标准解读

GB/T 40326-2021《实验室设备能效等级 药品稳定性试验箱》是一项国家标准，该标准主要针对用于药品稳定性测试的试验箱，规定了其能效等级及其测定方法。此标准适用于新制造的、使用电能作为动力源的药品稳定性试验箱，旨在通过设定合理的能效指标来促进节能减排。

根据GB/T 40326-2021的规定，药品稳定性试验箱被划分为不同的能效等级，这些等级反映了设备在运行过程中相对于其额定容量的能量消耗效率。具体来说，标准中定义了几种关键参数，包括但不限于最大容积、温度范围以及能耗限值等，以此为基础对试验箱进行分类，并赋予相应的能效标签。

此外，为了确保测试结果的一致性和准确性，本标准还详细描述了测量条件与程序，比如环境温湿度控制、电源电压稳定性要求等。同时，对于如何计算特定条件下（如不同工作模式）下的实际能耗也有明确指导，这有助于制造商和用户更好地理解产品性能并做出合理选择。

标准强调了定期维护的重要性，指出良好的保养习惯不仅能够延长设备使用寿命，还能保持或提高其工作效率，从而达到节约能源的目的。同时，也鼓励采用更加环保的设计理念和技术，在保证实验效果的同时减少对环境的影响。


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....

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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2021-08-20 颁布
  • 2022-03-01 实施
©正版授权
GB/T 40326-2021实验室设备能效等级药品稳定性试验箱_第1页
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文档简介

ICS27010

CCSF.01

中华人民共和国国家标准

GB/T40326—2021

实验室设备能效等级药品稳定性试验箱

Energyefficiencygradesforlaboratoryequipment—Drugstabilitytestchambers

2021-08-20发布2022-03-01实施

国家市场监督管理总局发布

国家标准化管理委员会

GB/T40326—2021

目次

前言

…………………………Ⅰ

范围

1………………………1

规范性引用文件

2…………………………1

术语和定义

3………………1

能效等级划分

4……………1

能效等级判定

5……………1

试验方法

6…………………2

检验规则

7…………………3

GB/T40326—2021

前言

本文件按照标准化工作导则第部分标准化文件的结构和起草规则的规定

GB/T1.1—2020《1:》

起草

。

请注意本文件的某些内容可能涉及专利本文件的发布机构不承担识别专利的责任

。。

本文件由中国机械工业联合会提出

。

本文件由全国实验室仪器及设备标准化技术委员会归口

(SAC/TC526)。

本文件起草单位广东产品质量监督检验研究院机械工业仪器仪表综合技术经济研究所上海博

:、、

迅医疗生物仪器股份有限公司广州广电计量检测股份有限公司顺德职业技术学院湖南省计量检测

、、、

研究院中认英泰检测技术有限公司重庆康诚永生试验设备有限公司湖南声仪测控科技有限责任公

、、、

司广州能源检测研究院上海市计量测试技术研究院山东省计量科学研究院广州市庆瑞电子科技有

、、、、

限公司深圳市计量质量检测研究院威海鑫泰化工机械有限公司佛山市顺德区大磐电器实业有限公

、、、

司广东奥达信制冷科技有限公司

、。

本文件主要起草人唐力华张桂玲高晓东王成城王海洋江贤志徐言生罗建明黄丛林

:、、、、、、、、、

刘湘衡凌彦萃张丽尹跃黄亮黄开旭向伟胡彪谢小芳郑善锋张国庆李恩端张横锦邹轶

、、、、、、、、、、、、、、

余荣斌熊知明梁永诒郭锦生

、、、。

Ⅰ

GB/T40326—2021

实验室设备能效等级药品稳定性试验箱

1范围

本文件规定了药品稳定性试验箱以下简称试验箱能效等级划分和判定方法试验方法以及检

(“”)、

验规则

。

本文件适用于额定容积不超过的试验箱能效等级判定

1000L。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款其中注日期的引用文

。,

件仅该日期对应的版本适用于本文件不注日期的引用文件其最新版本包括所有的修改单适用于

,;,()

本文件

。

药品稳定性试验箱能效测试方法

GB/T39476—2020

3术语和定义

界定的术语和定义适用于本文件

GB/T39476—2020。

4能效等级划分

试验箱能效等级划分应符合表的规定

1。

表1试验箱能效等级划分

能效等级综合分值

(S)

S

1≥8

S

28>≥6

S

36>≥2

5能效等级判定

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