标准解读
《GB/T 5009.197-2003 保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的测定》与未提及的标准相比,主要变化体现在以下几个方面:
首先,在适用范围上,《GB/T 5009.197-2003》明确规定了其适用于保健食品中五种特定成分(即盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺及咖啡因)含量的测定。这表明该标准针对的是具有保健功能的产品,并且特别指出了需要检测的具体营养素或活性物质。
其次,对于样品前处理方法,《GB/T 5009.197-2003》可能引入了更高效或者更适合上述成分提取的技术手段,比如使用不同的溶剂系统进行萃取,或是采用了更为先进的净化步骤来提高目标化合物的回收率以及减少基质干扰。
再者,在分析技术的选择上,《GB/T 5009.197-2003》或许推荐了当时更为先进准确的方法来进行定量分析,例如高效液相色谱法(HPLC)等现代仪器分析技术的应用,以确保结果的可靠性和准确性。
此外,《GB/T 5009.197-2003》还可能对实验条件如流动相组成、柱温、流速等参数给出了更加详细具体的要求,从而帮助实验室操作人员更好地控制实验过程,获得稳定一致的数据。
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文档简介
ICS67.040C53中华人民共和国国家标准GB/T5009.197—2003保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇烟酸、烟酰胺和咖啡因的测定Determinationofthiaminehydrochloride.pyridoxinehydrochlorideniacin.niacinamideandcaffeineinhealthfoods2003-08-11发布2004-01-01实施中华人民共和国卫生部发布中国国家标准化管理委员会
GB/T5009.197-2003前高本标准由中华人民共和国卫生部提出并归口。本标准由卫生部食品卫生监督检验所负责起草本标准主要起草人:杨大进、方从容、王竹天
GB/T5009.197-2003盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺等B族维生素是人体不可缺少的重要营养素,对于多种疾病的预防治疗有重要辅助作用。目前B族维生素和咖啡因已作为功效成分添加于保健食品中。本方法在参考日本大正制药栋式会社维生素检测方法的基础上·结合我国具体的仪器分析条件.制定了适用于片剂、胶囊、口服液、饮料等保健食品类型中所添加的盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺等B族维生素和咖啡因含量的高效液相色谱测定方法
GB/T5009.197—2003保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇烟酸、烟酰胺和咖啡因的测定1范围本标准规定了保健食品中盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因的高效液相色谱测定方法。本标准适用于盐酸硫胺素、盐酸吡哆醇、烟酸、烟酰胺和咖啡因作为膳食补充剂添加于片剂、胶囊、口服液、饮料等试样类型中的高效液相色谱测定方法。本本方法的检出限为:盐酸硫胺素0.02g、盐酸吡哆醇0.02g、烟酸0.10g、烟酰胺0.06g、咖啡因0.05e。线性范围:盐酸硫胺素0.500Kg/mL~50.0Kg/mL.:盐酸吡哆醇0.500g/mL~50.0Pg/mL:烟酸1.00g/mL~100g/ml:烟酰胺1.00g/mL~100g/mL:咖啡因5.00g/mL~500Kg/mLo2原理将粉碎混匀的片剂、胶囊或液体试样使用甲醇十水十磷酸=100十400十0.5进行提取和稀释.根据高效液相色谱紫外检测器外标法定性定量检测。3试剂除非另有说明.在分析中所用的水为双蒸水、3.1甲醇:优级纯。3.2乙晴:色谱纯3.3磷酸:分析纯。3.4硫酸月桂酯钠(sodiumdodecylsulfate):高效液相色谱用试剂3.51-类烷磺酸钠(sodium1-decanesulfonate):高效液相色谱用试剂。3.6标准储备液A:准确称量已扣除水分的盐酸硫胺素和盐酸吡哆醇标准品各0.0500g.溶于水中并定容至50mL。3.7标准储备液B:准确称量已扣除水分的烟酰胺和烟酸标准品各0.0400g.溶于水中并定容至20mL。3.8混合标准使用液:准确称量经80℃干燥4h的咖啡因0.0500g.准确加入标准储备液A5mL.标准储备液B10mL.再加入甲醇十水十磷酸=100十400十0.5混合溶液至20mL。4仪器4.1高效液相色谱仪:附紫外检测器4.2超声波清洗器。4.
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