• 废止
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  • 1986-08-13 颁布
  • 1987-07-01 实施
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UDC632.95:543.06中华人民共和国国家标准GB6697-86多菌灵原药含量分析方法Analyticalmethodofcontentforcarbendazimtechnical1986-08-13发布1987-07-01实施家标准局批准

中华人民共和国国家标准UDC632.95:543.06多菌灵原药含量分析方法GB6697-86Analyticalmethodofcontentforcarbendazimtechnical木标准适用于工业多菌灵原药的含量测定。有效成分：N-（2－苯并咪唑基）氨基甲酸甲酯结构式；NHCOCH分子式；CsHsNaOg分子城：191.21非水电位滴定法1.1方法提要样品经水洗，除去邻苯二胺等下扰物，经卜燥后，在非水介质中，用高氯酸-冰乙酸标准溶液滴1.2试剂1.2.1帖氯酸（GB623—77)：分析纯。1.2.2冰乙酸（GB676-78)：分析纯。1.2.3酸酥（C;B677一78)：分析纯。1.2.4苯二二中酸氢钾（GB1257一77)：港准试剂。1.2.50.1MR5氯酸标准溶液1.2.5.1配制：取8.5ml70~729商氯酸与500ml冰乙酸混合，加20ml乙酸萨(小心地分儿份加人)，并用冰乙酸稀释至1L混匀，放置过夜、备用。1.2.5.2标定：称取在150℃烘至恒重的茶二中酸氢钾0.2g（淮确全0.0002g）于下燥的100ml烧杯中，加10·ml冰乙酸，充分搅拌使其溶解，用高氯酸标准溶液进行电位滴定，记录量比的最大值（-mVΛml），即为突跃点。取10ml冰乙酸，以同样方法，做-空门试验。1.2.5.3计算；离氯酸标准溶液液度（A），按式（1）让算。1.897×mM-1，-，式：m-笨中酸氢钾的质，g；-滴定米“中酸氢钾所托前氯酸标准溶液的体积，mli-空门试验所耗高氯酸标准溶液的体积，ml；1.897-换算系数：注：商氯酸标准济液标定时，威记永该游液的溢度。使用时，，普该溶液温度已改变

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