- 现行
- 正在执行有效
- 2006-09-26 颁布
- 2007-02-01 实施
![GB/T 8647.5-2006镍化学分析方法镁量的测定火焰原子吸收光谱法_第1页](http://file4.renrendoc.com/view/7c5592ce657976d8dabf62fd43cff7ce/7c5592ce657976d8dabf62fd43cff7ce1.gif)
![GB/T 8647.5-2006镍化学分析方法镁量的测定火焰原子吸收光谱法_第2页](http://file4.renrendoc.com/view/7c5592ce657976d8dabf62fd43cff7ce/7c5592ce657976d8dabf62fd43cff7ce2.gif)
![GB/T 8647.5-2006镍化学分析方法镁量的测定火焰原子吸收光谱法_第3页](http://file4.renrendoc.com/view/7c5592ce657976d8dabf62fd43cff7ce/7c5592ce657976d8dabf62fd43cff7ce3.gif)
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文档简介
ICS77.040.30H13中华人民共和国国家标准GB/T8647.5—2006代替GB/T8647.5-1988镍化学分析方法镁量的测定火焰原子吸收光谱法Themethodsforchemicalanalysisofnickel-Determinationofmagnesiumcontent-Flameatomicabsorptionspectrometricmethod2006-09-26发布2007-02-01实施中华人民共和国国家质量监督检验检疫总局发布中国国家标准化管理委员会
GB/T8647.5—2006GB/T8647《镍化学分析方法》共分为如下10部分:GB/T8647.1《镍化学分析方法铁量的测定磺基水杨酸分光光度法》GB/T8647.2《镍化学分析方法铝量的测定电热原子吸收光谱法》GB/T8647.3《镍化学分析方法硅量的测定钼蓝分光光度法》;GB/T8647.4《镍化学分析方法磷量的测定钼蓝分光光度法》;GB/T8647.5《镍化学分析方法镁量的测定火焰原子吸收光谱法》GB/T8647.6《镍化学分析方法锅、钴、铜、锰、铅、锌量的测定火焰原子吸收光谱法》GB/T8647.7《《镍化学分析方法砷、第、、锡、铅量的测定电热原子吸收光谱法》:GB/T8647.8《镍化学分析方法硫量的测定高频感应炉燃烧红外吸收法》;GB/T8647.9《镍化学分析方法碳量的测定高频感应炉燃烧红外吸收法》GB/T8647.10《镍化学分析方法砷、锅、铅、锌、第、钝、锡、钴、铜、锰、镁、硅、铝、铁量的测定发射光谱法》。本部分为第5部分本部分代替GB/T8647.5—1988《镍化学分析方法火焰原子吸收分光光度法测定镁量》。与GB/T8647.5—1988相比,本部分主要有如下变动:-对文本格式进行了修订.补充了质量保证和控制条款;测量波长由285.3nm改为285.2nm;对仪器的要求,最低灵敏度改为特征浓度:最低稳定性改为精密度增加了重复性条款本部分由中国有色金属工业协会提出。本部分由全国有色金属标准化技术委员会归口本部分由金川集团有限公司负责起草,本部分由金川集团有限公司、北京矿治研究总院起草本部分主要起草人:刘海东、李华昌、辛汉忌、孙龄高本部分主要验证人:喻生洁、文占杰、高泽祥。本部分由全国有色金属标准化技术委员会负责解释本部分所代替标准的历次版本发布情况为:GB/T8647.5-1988.
GB/T8647.5-2006镍化学分析方法镁量的测定火焰原子吸收光谱法1范围本部分规定了镍中镁含量的测定方法。本部分适用于镍中镁含量的测定。测定范围:0.0005%~0.002%。方法提要试料用硝酸分解,在稀硝酸介质中.使用空气-乙炔火焰,于原子吸收光谱仪波长285.2nm处.测量镁的吸光度试剂制备溶液及分析用水均为二级水或相当纯度的实验室用水3.1金属镍re(Mg)<0.0001%3.2硝酸(ol.42g/mL)·优级纯。3.3销酸(1十1)。3.4硝酸(1十19)柱:全部实验过程应用同一批硝酸。3.5镁标准存溶液:称取0.1658g经900℃灼烧0.5h的高纯氧化镁,置于250mL烧杯中,缓慢加人20mL硝酸(3.3),盖上表血,完全溶解,微沸驱除氮的氧化物,取下,用水洗涤表血及杯壁,冷至室温。移入1000mL容量瓶中以水定容。此溶液1mL含100g镁。3.6镁标准溶液:移取25.00mL镁标准存溶液(3.5).置于500mL容量瓶中。以水定容。此溶液1mL含5g锁。4仪器原子吸收光谱仪,附镁空心阴极灯在仪器最佳工作条件下,凡能达到下列指标者均可使用-特征浓度:在与测量试料溶液基体相一致的溶液中,镁的特征浓度应不大于0.005g/ml.-作曲线线性,将工作曲线按浓度等分成五段,最高段的吸光度差值与最低段的吸光度差值之比.应不小于0.85。精密度:用最高浓度的标准溶液测量10次吸光度,其标准偏差应不超过平均吸光度的1.50%;用最低浓度的标准溶液(不是“零"浓度标准溶液)
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