内分泌核医学上课课件

核素在内分泌疾病中的应用

内容甲状腺显像甲旁腺显像131I治疗Graves’病131I治疗自主功能性甲状腺结节131I-MIBG治疗肾上腺素能肿瘤分化型甲状腺癌的131I治疗甲状腺显像的临床应用正常甲状腺异位甲状腺诊断甲状腺结节甲状腺癌转移灶探测颈部肿物与甲状腺关系2.甲状腺结节的良恶性鉴别诊断热结节温结节凉结节冷结节甲状腺结节右叶肿大伴多发凉区功能自主性甲状腺腺瘤热结节甲状腺癌转移灶甲状旁腺131I治疗Graves’病首选治疗方法核素治疗学最古老、最成熟、应用最广泛的典范性治疗方法。半个世纪治疗近150万例疗效好、方法简便、副作用小、费用低，没有更好的生理学治疗方法产生前，它必将继续在甲亢治疗学上保持其独特的地位。适应证25岁以上的男性和女性病人成人Graves’甲亢的首选治疗方法长期ATD治疗效果不佳+复发+ATD过敏甲状腺功能亢进症伴恶性突眼患者不愿手术或有手术禁忌症（如心脏病+DM+血液病）青少年患者应特别慎重，不宜作为首选限制年龄原因致癌+白血病的潜在危险后代先天性异常的危险和甲低的危险。禁忌证妊娠期和哺乳期妇女甲状腺功能亢进症伴急性心肌梗塞者患者准备禁用影响甲状腺摄131I功能的药物+食物停用抗甲状腺药物+激素类药物甲状腺摄131I率试验甲状腺显像检查巨大单纯性甲状腺肿的治疗效果满意未发现明显副作用缓解巨大甲状腺肿病人的甲亢和压迫症状或美容目的不愿手术或有手术禁忌症，特别是年龄大和患有心肺疾病者，不失为可选择的治疗方法临床怀疑隐匿恶性病变或有局部症状者最好手术治疗甲亢症状严重者，先用抗甲状腺药物准备。甲亢伴浸润性突眼用131I治疗主要考虑1）甲功状态与浸润性突眼的关系：眼病可以出现于甲亢、甲功正常，甲低和桥本氏甲状腺炎的病人；眼病可以在甲亢之前出现（20%）、在甲亢诊断之后出现（41%），也可二者同时出现（39%）。可见治疗使甲功状态改变可能不是加重或产生新的眼病的主要原因。2）治疗方法与浸润性突眼的关系ATD、手术和131I治疗在眼病加重或出现新的眼病方面没有差别。因许多病人未接受治疗也发生了眼病或眼病加重。有学者报告，用ATD、手术和131I治疗，治疗前无眼病而治疗后发生眼病者分别为6.7%、7.1%和4.9%；治疗前有眼病而治疗后眼病加重者分别为18.9%、19.2%和22.7%，均无统计学上的差异。甚至有学者报告，ATD与眼眶病的发展更加有关。结论：131I治疗不是甲亢伴浸润性突眼的禁忌症关于桥本氏病合并甲亢的治疗出于甲低的顾虑，这类病人传统不主张131I治疗但由于桥本氏病和甲亢可能是同一疾病的不同阶段，此类病人可能延续数年，且临床鉴别困难，而其他疗法效果亦差，加之甲低并非严重消极后果，故我们认为可以考虑131I治疗，但在剂量上力求谨慎。两大类方案固定剂量方案个性化剂量剂量方案的制定，不仅仅是一个医学问题，它还受着管理的（法规、制度）、经济的、文化的以及哲理上的制约和影响，目前一般不主张固定剂量方案，而主张个性化的剂量方案。影响剂量确定的因素可以定量的因素：A甲状腺大小B有效半减期C甲状腺的131I摄取及其分布不可定量或预测的因素：A放射敏感性B其他医学考虑关于碳酸锂综合应用1）作为131I治疗甲亢的预治疗，以缓解甲亢症状。因锂离子不会降低甲状腺的131I摄取率.2）对少数甲状腺131I摄取率不太高或有效半衰期较短的患者，在131I治疗前给予0.25Qid一周短程治疗，以提高甲状腺的131I摄取率。关于甲亢伴突眼病人的综合治疗1)131I+强的松：服131I后给予强的松20—40mg／天共1月，以后逐渐减量，3个月后停药。由于皮质激素的免疫抑制和抗炎作用使眼眶病缓解。2)131I+T4：服131I后，一旦T4降至正常范围(虽无临床或生化甲低)，不管TSH水平如何(因甲亢治疗期中TSH恢复较慢)，立即开始T4替代。3)131I+强的松+T4：适合于特别严重的眼眶病患者。一般给服足够剂量131I以去除甲状腺产生甲低，同时服用强的松每天至少30mg，一当血清T4下降、即开始T4替代，根据眼眶病的反应逐渐减少强的松用量。关于甲亢伴突眼病人的综合治疗4)先用抗甲状腺药物治疗至甲功正常，眼眶病稳定，然后抗甲状腺药物减量，给服131I，同时继续服用抗甲状腺药物。5)Misher治疗突眼方案：周一0.9%N.S500ml加入地塞米松20mg静脉滴注，同时将MTX20mg溶于0.9％N.S20ml中静脉推注，周二、三、五、六口服强的松20mg／天，连续四周为一疗程。6)云克治疗。131I治疗后甲低的认识早发甲低：—年内发生，但绝大部分发生于2—3月晚发甲低：1年至数年后发生1)早发甲低：平均为10％左右，大多是暂时性的，可自发恢复，特别是T4下降而不伴有TSH升高者。暂时性甲低(TH)多数无症状，诊断标准为血清T4低(不管TSH水平如何)，继而T4恢复，TSH正常。TT4是131I治疗后诊断甲低最敏感的指标，TT3价值不大，TSH不敏感。基础TSH＞45mU/L的早发甲低多为永久性，阳件预告值100％。2）晚发甲低：其发生率按每年2-3%的比例逐年增加，以致131I治疗后8-10年，甲低累积发生率可达60-70%。晚发甲低往往均为永久性甲低。131I治疗自主功能性甲状腺结节(AFTN)核医学诊断甲状腺显像具有决定性意义1结节有功能，结节外摄取可部分或完全抑制2外源性甲状腺激素只能抑制结节外摄取3THS刺激显像，被抑制的结节外甲状腺组织恢复功能二、131I治疗病人的选择1.非毒性AFTN诊断明确，体积小，无甲亢症状，允许观察，不必治疗2.病体大，有症状（甲亢或压迫症状等），特别是结节131I摄取低，或结节内有放射性减低区者，手术治疗3.有手术禁忌或拒绝手术，以及甲亢伴心律不齐，房颤者，宜131I治疗治疗方法131I治疗适合于结节外甲状腺组织已完全抑制者，故治疗前必须进行准备，直至再次显像证实被完全抑制时方给予131I治疗。131I治疗后继续服用一段时间，防止131I再循环时被结节外甲状腺组织摄取。一般采用一次标准剂量法：直径<3cm者：131I15-20mci直径>3cm者：131I20-30mci疗效治疗后3－4月：1热结节消失，仅残留无功能纤维小结，周围甲状腺组织功能恢复2瘤体缩小,症状改善。周围甲状腺组织功能仍被抑制Horat报告81例，临床治疗67%，好转32%，无效1%，极少发生甲低131I-MIBG治疗肾上腺素能肿瘤适应证1．不适合常规手术、化疗或放疗的病变。2．预期可以存活1年以上的病人，因131I-MIBG治疗显效的允许时间为1年。3．显像证实病灶摄取131I-MIBG，且对肿瘤的辐射吸收剂量不低于0.2Gy(20rad)/37MBq，全身吸收剂量小于1.5Gy,血液小于0.5Gy。4．广泛骨转移引起严重骨痛。5．高血压不能控制的患者。治疗病人准备1．诊断明确。2．停用影响131I-MIBG摄取的药物，如可卡因、利血平、三环抗抑郁药、苯丙醇胺、N-去甲麻黄碱等。3．131I-MIBG全身显像，以了解病变部位和病灶数，测定病变部位131I-MIBG的有效半衰期，测定每克肿瘤组织摄取131I-MIBG分数，运用SPECT估算肿瘤大小，并按照每疗程肿瘤吸收剂量200Gy(20000rad)计算治疗用131I活度。给药方法治疗前3天开始服用Lugol氏溶液，每日3次，每次10滴，持续至治疗后4周以封闭甲状腺。按预先计算的治疗剂量采用静脉滴注给药，并在60～90分钟内滴注完毕，避免儿茶酚胺危象发生。给药期间，要求每5分一次监测脉搏、血压、ECG；给药后24小时内每小时监测一次。通常131I治疗量在7400MBq（200mci）之内。对有弥漫性骨转移者，因肿瘤体积难予确定，肿瘤吸收剂量估计困难，肿瘤存在于骨髓还可能增加骨髓吸收剂量，应该予以注意，可适当减少剂量。复治疗在3～5个月后进行，剂量确定原则与首次治疗相同疗效和副反应

主客观有效率大于50%，表现为症状减轻、肿瘤体积缩小或儿茶酚胺分泌下降。短期内（1～3天）可能有恶心、呕吐。有的患者全白细胞、血小板减少，最低点出现在4～6周，以后逐渐恢复或接近治疗前水平。儿童病人骨髓抑制明显，特别是血小板，有的难以恢复；先前接受化疗、骨髓移植或有骨髓转移者更明显。未见急性血液动力学、ECG、甲状腺功能、肝酶学、肾上腺皮质激素分泌和自主神经系统功能的改变和异常。累积剂量超过过22.2～33.3GBq（600～900mCi）可能出现骨髓毒性。分化型甲状腺癌的131碘治疗甲状腺癌病理类型+发生率乳突状癌65%滤泡状癌25%髓样癌10%退行发育的癌（淋巴癌）5%乳突状癌：大多数有滤泡形成并含有胚胎物质，这种类型的肿瘤能高度摄取碘。多向局部淋巴结转移，远处转移者少见。滤泡状甲状腺癌：一般分化良好含有较多的胶体产物。常能摄碘。可转移到骨、肺、脑组织也可向局部淋巴结转移。髓样癌：为一种神经内分泌腺瘤，它不产生甲状腺激素，但有少数髓样癌组织中含有一定数量的甲状腺滤泡，因而也摄131I放射性131I治疗分化型甲状腺癌病理学基础分化型甲状腺癌组织的细胞膜与正常甲状腺细胞相似，接受TSH的剌激，其对剌激的反应程度与癌细胞的分化程度有关.分化程度越高，反应程度就越高，而反应性与细胞的摄碘能力呈正相关。TSH剌激可以提高细胞膜的腺苷环化酶的活性。前两种类型的甲状腺癌颈外转移的发生率达10%~15%，如不进行治疗，75%的病员可能在诊断后5年内发生死亡。

分化型甲状腺癌的治疗手段有：手术切除+化疗+放疗（内/外放射物治疗）131I治疗分化型甲状腺癌有50余年的历史，国内超过30年，疗效公认。一、最佳治疗方案问题综合方案手术切除+131I去除治疗+甲状腺激素抑制治疗1.用131I去除残留的甲状腺组织后可以造成甲低，从而可剌激血清TSH水平升高，有利于转移灶的发现。2.残留甲状腺组织将与转移灶竞争摄取131I.影响转移灶的发现。131I去除残留甲状腺组织后，可以提高转移灶组织的摄131I能力，有利于病灶的检出和131I治疗3.残留甲状腺组织能继续分泌TG进入血循环，升高循环血中的TG水平。不利于用TG测定监测追踪，去除残留腺组织后，可以切断TG来源，提高TG测定对甲状腺癌复发和转移灶的检出敏感性4.用去除131I治疗后行全身显像可以发现用小剂量131I（2~5mci）显像所不能发现的较小的功能性转移灶。去除成功后，可以提高继后用131I-WBI进行追踪时，对肿瘤复发的检出，颈区出现异常放射性浓聚必然与复发有关5.去除治疗有利于对隐藏于残留甲状腺组织内的甲状腺癌病灶的去除，从而减少复发率。去除残留的甲状腺组织影响剂量因素甲状腺残留组织的多少+功能状态病情的严重程度有无甲状腺床外的摄取对病员的辐射剂量等1低剂量法：一般以下<1.1GBq（30mci)为其用量。优点对病员照射剂量低易于防护，费用低可在门诊进行。缺点一次成功去除率低，一般在27~60%内，常需进行第二次治疗，国外有学者认为此种治疗方法适合于病变在甲状腺内的损害且局部131I摄取率>10%者。2定量计算法：目的希望达到用药剂量个体化。此法在确定剂量时，对可能影响去除效果的因素进行加权处理，通过公式计算确定剂量。3大剂量法：多数学者主张采用本法，剂量为8-55GBq（100-200mci），优点：去除率高，一次去除成功率达83～87%，且对隐匿的转移灶亦可能起到治疗作用，可避免多次给药可能引起的敏感性降低。缺点：病员全身受照剂量大，病员必须住院。一次固定大剂量法1此法一次成功去除率高，一般可达85%以上。2采用一次大剂量法，治疗后病员处于甲低的时间较短，有利于降低复发率和转移的发生。3避免反复多次给药所带来的辐射敏感性降低的问题。4有利于摧毁手术未能发现的存在于残留甲状腺组织内的散在的微小病灶，从而可以降低复发率。关于131I治疗后的副作用问题131I治疗后病员常常会出现口干，双侧腮腺肿胀等唾液腺的不适应反应，为放射性腮腺炎所致，一般较短暂，通过给予酸性食物，大量饮水或嚼咬Vitc等方式剌激唾液分泌减轻反应。某些病员，特别是使用剂量大的病员在治疗后的1-2天可出现恶心不适，另一些病员可出现暂时性颈部疼痛，为残留腺组织发生放射性甲状腺炎所致，此症状在残留甲状腺组织较多时容易出现，常伴有甲状腺周围组织肿胀，症状由炎变引起，对于反应较多的患者可以给予类固醇制剂，如强的松等处理。少部分病员在接受大剂量131I治疗后1月内可能出现暂时性骨髓抑制。表现出贫血，白细胞及血小板计数减少。约有10%患者的白细胞计数减少可以维持1年左右。131I治疗后是否能产生白血病或其它肿瘤的问题，一直是人们关心的问题。最近的研究表明用131I治疗并未发现任何白血病危险增加的情况，而我们多年的治疗中并未发现有白血病的病例。131I治疗是否会诱发其他肿瘤形成问题。研究表明用131I治疗后出现乳腺癌和膀胱癌的并未增高，有作者对大批接受131I治疗的积累量超过1Ci的患者进行了长达14～20年的追踪，未发现现发生膀胱癌增高的危险。然而，作为唾液腺，肾脏胃及女性生殖器恶性肿瘤的发生是存在的。131I治疗后的副作用131I治疗后的副作用关于131I治疗是否会影响生育及后代的问题。有作者报告有70%的男性患者在131I治疗后可以发生精子数减少或精子活动无力的情况达4年，