标准解读

《YS/T 38.1-2009 高纯镓化学分析方法 第1部分：硅量的测定 钼蓝分光光度法》相较于《YS/T 38.1-1992》，在多个方面进行了更新和改进，以提高测定结果的准确性和可靠性。具体变更包括但不限于以下几个方面：

首先，在标准名称上，《YS/T 38.1-2009》更加明确地指出了该标准适用于高纯镓中硅含量的测定，并且强调了使用钼蓝分光光度法作为检测手段，这与旧版标准相比更具有针对性。

其次，新版标准对实验条件、试剂要求等细节做出了更为详尽的规定。例如，《YS/T 38.1-2009》可能增加了对于所用化学试剂纯度的要求，以及详细描述了如何正确配制溶液的过程，这些变化有助于减少因操作差异而导致的数据偏差。

再者，《YS/T 38.1-2009》还可能调整或新增了一些关于样品处理的方法说明，比如对于样品溶解步骤的具体指导，或者是针对不同形态（如固体、液体）镓材料取样的建议，以此来确保分析过程中样品状态的一致性。

此外，新版本也可能修订了测量范围及检出限等内容，根据技术进步调整了可接受误差范围，同时提供了更精确的质量控制指南，帮助实验室更好地执行质量管理体系。


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  • 现行
  • 正在执行有效
  • 2009-12-04 颁布
  • 2010-06-01 实施
©正版授权
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文档简介

犐犆犛７７．０４０．３０

犎１２

中华人民共和国有色金属行业标准

犢犛／犜３８．１—２００９

代替ＹＳ／Ｔ３８．１—１９９２

高纯镓化学分析方法

第１部分：硅量的测定

钼蓝分光光度法

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２００９１２０４发布２０１００６０１实施

中华人民共和国工业和信息化部发布

书

犢犛／犜３８．１—２００９

前言

ＹＳ／Ｔ３８《高纯镓化学分析方法》分为两个部分：

———第１部分：《高纯镓化学分析方法硅量的测定钼蓝分光光度法》；

———第２部分：《高纯镓化学分析方法镁、钛、铬、锰、镍、钴、铜、锌、镉、锡、铅、铋量的测定电感

耦合等离子体质谱法》。

本部分为ＹＳ／Ｔ３８的第１部分。

本部分代替对ＹＳ／Ｔ３８．１—１９９２《高纯镓化学分析方法钼蓝分光光度法测定硅量》。

本部分与ＹＳ／Ｔ３８．１—１９９２相比，主要有如下变动：

———对原方法表述格式进行了修改。

本部分由全国有色金属标准化技术委员会提出并归口。

本部分负责起草单位：北京有色金属研究总院。

本部分参加起草单位：株洲冶炼集团、峨嵋半导体厂。

本部分主要起草人：刘英、刘红、高燕、金智宏、王炎。

本部分所代替标准的历次版本发布情况为：

———ＹＳ／Ｔ３８．１—１９９２。

Ⅰ

书

犢犛／犜３８．１—２００９

高纯镓化学分析方法

第１部分：硅量的测定钼蓝分光光度法

１范围

ＹＳ／Ｔ３８的本部分规定了高纯镓中硅含量的测定方法。

本部分适用于镓（９９．９９９９％）中硅含量的测定。测定范围０．００００１％～０．００００５％。

２方法提要

试料经盐酸气分解，在２００℃左右挥发分离三氯化镓；用氢氟酸溶解聚合硅酸，以硼酸络合氟离子；

用硅钼蓝法，于分光光度计波长８１０ｎｍ处测量吸光度。

３试剂

本部分所用水为去离子水（电阻率大于１５ＭΩ·ｃｍ）。

３．１盐酸（ρ１．１９ｇ／ｍＬ）。

３．２硫酸（ρ１．８４ｇ／ｍＬ），优级纯。

３．３硫酸（１＋３５），由硫酸（３．２）配制。

３．４硫酸（１＋１），由硫酸（３．２）配制。

３．５氢氟酸：用氢氟酸（优级纯）经铂蒸馏器蒸馏提纯或聚四氟乙烯蒸馏器亚沸蒸馏提纯。

３．６硼酸（４０ｇ／Ｌ），优级纯。

３．７钼酸铵（５０ｇ／Ｌ），高纯。

３．８酒石酸（３０％），优级纯。

３．９还原剂：１氨基２萘酚４２磺酸（２ｍｇ／ｍＬ）。

３．１０硅标准贮存溶液：称取０．２１３９ｇ二氧化硅置于铂坩埚中，加入２ｇ碳酸钠与碳酸钾（２∶１）的混

合试剂，搅匀，熔融至澄清。冷却后移入１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，混匀，立即转至塑料瓶

中。此溶液１ｍＬ含有１００μｇ硅。

３．１１硅标准溶液：移取１０．０ｍＬ硅标准贮存溶液（３．１０）置于１０００ｍＬ容量瓶中，用水稀释至刻度，混

匀，立即转至塑料瓶中。此溶液中１ｍＬ含１μｇ硅。

４仪器

４

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