第十二章异常免疫应答汇总

第十二章异常免疫应答第一节自身免疫应答

概述自身免疫（autoimmuneresponse)是指机体针对自身抗原产生的免疫应答。自身免疫疾病(autoimmunedisease)由于自身免疫引起自身组织损伤并表现出临床症状的疾病。发生原因存在自身抗体和自身应答性T细胞。清除衰老和蜕变的细胞。存在耐受盲区。天然生理屏障或免疫系统隔离。机体产生自身抗体和（或）致敏淋巴细胞，导致自身免疫疾病发生。一、免疫细胞的因素自身反应性淋巴细胞逃逸

发育过程中，胸腺(或骨髓)内自身反应性T细胞(或B细胞)未发生调亡。淋巴细胞突变理化、生物或某些原发因素的影响，导致淋巴细胞突变，导致其抗原识别能力异常，可对自身抗原产生免疫应答。二、自身抗原的因素隐蔽抗原的释放自身抗原的改变交叉反应抗体既对外来抗原，对自身抗原发生反应。人与病毒抗原的同源序列1、隐蔽的自身抗原

体内某些自身抗原成分（如甲状腺球蛋白、眼的晶体和葡萄膜、脑脊髓、肾上腺和精子等）被称为隐蔽抗原（sequesteredantigen）。它们在胚胎期被某些解剖屏障隔绝（或尚未分化和发育），未与免疫系统接触，故针对这些抗原的特异性自身反应性克隆处于无应答状态。在外伤或感染等情况下，隐蔽抗原可被释放入血，从而激活相应淋巴细胞克隆，产生自身免疫和自身免疫病。2、修饰的自身抗原：感染、辐射、药物机体是一个精密免疫调节系统。若该调控系统发生紊乱，则可能发生AID。三、免疫调节机制紊乱1、中枢耐受机制障碍*中枢耐受：克隆选择学说*胸腺功能障碍→阴性选择障碍→自身反应性T细胞存活→自身免疫病*举例：重症肌无力、SLE、RA、桥本氏甲状腺炎等。免疫系统的异常改变2、外周耐受机制障碍

⑴多克隆刺激剂的旁路激活

*超抗原→自身反应性T细胞活化*TI抗原→自身反应性B细胞活化

T细胞免疫耐受

B细胞免疫耐受T-B细胞之间的旁路活化（1/3）

BBCRTCRT-B细胞经典活化途径

外来抗原MHCIITh辅助BBCRTCRT-B细胞免疫耐受自身抗原MHCII活性封闭T细胞T-B细胞之间的旁路活化（2/3）BBCRTh--b辅助T-B旁路活化MHCIITh--aTh--c新的自身抗原超抗原MHC分子修饰物T-B细胞之间的旁路活化（3/3）超抗原激活T细胞示意图⑵协同刺激分子表达异常B7分子异常表达→提供活化信号2→自身反应性淋巴细胞激活→自身免疫病

⑶Th1和Th2细胞功能失衡*Th1功能亢进→某些器官特异型自身免疫病（IDDM、MS）*Th2功能亢进→某些器官非特异型自身免疫病（SLE）⑷MHC-II类分子异常表达→提呈自身抗原→自身反应性淋巴细胞激活→自身免疫病MHC-II类抗原表达异常

大多数组织器官仅表达MHC-I类抗原，而不表达MHC-II类抗原。在某些因素(如IFN-γ)作用下，组织细胞表面可异常表达MHC-II类抗原。将自身抗原提呈给TH细胞，导致自身免疫病。如甲状腺毒症的甲状腺上皮细胞，原发性胆汁性肝硬化的胆管上皮、糖尿病的胰腺内皮细胞和R细胞表面均异常表达MHC-II类抗原。⑸Fas/FasL表达异常(遗传缺陷）*表达过少→AICD(激活诱导的细胞凋亡）机制障碍→自身反应性T细胞清除障碍→自身免疫病*表达过多（胰岛细胞）→CTL通过Fas/FasL途径杀伤靶细胞（如胰岛β细胞）→自身免疫病*举例：IDDM、多发性硬化、桥本氏甲状腺炎等。

AID发病率随年龄增长而升高。这可能是由于老年人胸腺功能低下或衰老可导致免疫系统功能紊乱，从而有利于AID的发生。AID可能与性激素有关。例如:某些AID在女性和雌性实验动物的发病率较高，女性和男性患者之比，在类风湿性关节炎为4：1，SLE为10：1，Sjogren综合征为3：1。另外，AID的发病率与体内激素水平的波动相关。四、生理因素年龄激素AID发病的家族性倾向

发病与遗传因素密切相关。

MHC与AID易感性关联

携带某些HLA等位基因个体患特定AID的频率远高于正常人群。五、遗传因素

HLA基因与自身免疫病相关性举例

自身免疫病 HLA基因 相关系数 男/女比例

强直性脊椎炎 B27 87.4 4

全身性红斑狼疮DR3 5.8 0.1

I型糖尿病 DR3/DR4 10 1

类风湿性关节炎 DR4 5 0.3

桥本氏病 DR5 3 1

年轻雄激素无易感基因避免微生物感染清新的环境少有组织损伤良好的饮食习惯好运气

高龄雌激素易感基因组合诱病微生物感染环境因素（紫外线，化学污染等）不良饮食习惯组织损伤运气不佳影响自身免疫病发病的主要因素自身免疫病组织损伤机制自身免疫病组织损伤大多由II、III、IV型超敏反应所致：1自身抗体的作用；2免疫复合物的作用；3T细胞的作用；4巨噬细胞、NK细胞的作用

自身免疫病患者可针对自身组织抗原细胞核、胞浆内容物、细胞器甚至体内的抗体物质产生自身抗体，通过对这些自身抗体的检测可为自身免疫病的诊断、病情及疗效的评价提供帮助。自身免疫病患者检出的主要自身抗体

抗核抗体（ANA）

抗变性IgG、抗体（类风湿因子，RF）

抗磷脂抗体（APL抗体）抗中性粒细胞胞浆抗体（ANAC）自身免疫性疾病免疫损伤机制（一）由II型超敏反应引起的自身免疫性疾病抗血细胞表面抗原抗体引起的自身免疫病重症肌无力（二）自身抗体-免疫复合物引起的自身免疫性疾病感谢上帝给了我一双好用的手！（三）T细胞对自身抗原应答引起的炎症性伤害CD8+CTL和Th1细胞都可对自身细胞进行攻击，引起自身免疫病胰岛素依赖性糖尿病（IDDM），髓鞘碱性蛋白（MBP）特异性TH1细胞可引起小鼠实验性变态反应性脑脊髓炎（EAE）炎症反应和组织损伤

*由CD4+Th1、CD8+CTL细胞介导*CD4+Th1细胞再次与APC表面相应抗原作用→释放趋化因子、IFN-γ、IL-2、IL-3和GM-CSF等→以单核细胞及淋巴细胞浸润为主的免疫损伤*CD8+CTL细胞介导的细胞毒作用→释放穿孔素和颗粒酶杀伤靶细胞→通过Fas/FasL途径→靶细胞凋亡

自身免疫病治疗原则常规治疗选择性或特异性免疫抑制的实验治疗常规治疗对症治疗-抗炎疗法、替代疗法、胸腺切除和血浆置换非特异性免疫抑制治疗-抑制细胞代谢、免疫抑制剂选择性或特异性免疫抑制的实验治疗T细胞疫苗阻断TCR与自身抗原肽-MHC分子特异性结合的多肽单克隆抗体治疗阻断共刺激信号细胞因子治疗口服自身抗原诱导耐受思考题名词解释自身免疫、自身免疫病、隐蔽抗原移植免疫TransplantationImmunology将来自一个个体的细胞、组织或器官移植于另一个个体的过程称为组织或器官移植。供体（donor）：提供移植物（graft,transpant）的个体受体（recipient）：接受移植物者。Transplantation（移植）一、概念二、器官移植的种类（一）自体移植(autologoustransplantation)：皮肤移植等;（二）同种异体移植(allogeneictransplantation)：包括同种同型移植和同种异型移植，器官移植的主要方式;（三）异种移植(Xenogeneictransplantation)。自体移植同种同型移植同种异型移植异种移植三、器官和组织移植的一般规律自体移植物（autograft）成活率可达100%。遗传基因相同的成员（如同卵双胞胎或者同一种纯系动物）之间也能够互相接受移植物；宿主和供者之间血缘关系越近，移植物被排斥的可能性越小；无血缘关系成员之间的器官移植一般难以成功；来自他人的植皮通常在两周之内被排斥，此后如果再次移植同一供者的皮肤，被排斥速度明显加快（记忆特性）。首次植皮第5天首次植皮第12天再次植皮第5天四、临床同种异型移植排斥反应的类型移植排斥反应包括宿主抗移植物反应和移植物抗宿主反应。前者主要见于一般器官移植，后者主要发生在骨髓移植或其他免疫细胞移植。习惯上将其分为四种类型。1、超急性排斥反应2、急性排斥反应3、慢性排斥反应4、移植物抗宿主反应（1）超急性排斥反应（Hyperacuterejection）

术后24-48小时发生，由ABO血型抗体、抗血管内皮细胞抗体及抗组织相容性抗原的抗体引起，主要为IgM。

由天然抗体介导，被排斥的移植物周围很少出现炎症细胞浸润。宿主体内的天然抗体与被移植物中血管内皮细胞表面抗原结合后激活补体，很快引起凝血与血管栓塞，造成移植器官栓塞、坏死。（2）急性排斥反应（Acuterejectionreaction）术后一个月内发生，主要由CD4+Th1细胞活化，分泌多种炎性细胞因子，同时CD8＋T细胞活化，杀伤供体靶器官。主要由T细胞介导，被排斥的移植物周围有大量单核细胞与淋巴细胞浸润。

避免或者减少急性与加急排斥反应的主要措施之一是HLA配型。供者与宿主HLA的匹配程度对移植物在宿主体内存活的时间明显相关：吻合度越高，移植物存活时间越长。首次植皮第5天首次植皮第12天再次植皮第5天（3）慢性排斥反应（Chronicrejectionreaction）

术后数月至数年发生，机制尚不完全清楚，可能与CD4+Th1细胞间断性活化有关。慢性排斥反应与移植器官内血管内皮损伤和增生有关，其最终结果是血管内径缩小、血栓形成直至移植物坏死。

宿主抗移植物反应（Hostagainstgraftreactin，HVGR）

宿主T细胞识别供者MHC分子并被激活，从而产生针对移植物的排斥反应。移植物抗宿主反应（Graftagainsthostreactin，GVHR）移植物抗宿主反应（GraftVersusHostReaction，GVHR）

发生条件：1、宿主和移植物之间组织相容性不和；2、移植物中含有足够数量的免疫细胞；3、移植受体免疫无功能或免疫功能极度低下。

GVHR多发生于骨髓移植后。移植排斥反应的一般特点型别反应时间反应机制超急性术后数分钟至几小时受者体内事先存在的天然抗体加急性反应1-5天T淋巴细胞急性7-15天T淋巴细胞慢性数月至数年抗体、补体、内皮细胞增生等五、器官移植排斥的本质1943年，Medawar首先证明了器官移植排斥是免疫排斥。移植抗原（transplantationantigen）引起移植免疫应答的抗原称移植抗原。1、ABO血型抗原；2、主要组织相容性抗原（majorhistocompatibilityantigen，MHC）HLA分子（A、B、C，DR、DP、DQ）；3、次要组织相容性抗原（minorhistocompatibilityantigen，mHC）Y抗原，Y染色体编码。六、移植排斥反应的免疫学机制1、针对移植物的细胞免疫应答机制2、针对移植物的体液免疫应答3、NK细胞参与排斥反应机制（一）T细胞介导的移植排斥1、直接识别：受者的T细胞直接识别供者抗原呈递细胞（APC）上的MHCII类分子＋抗原肽，引起宿主的CD4＋T细胞活化，在急性排斥过程中发挥重要作用。参与直接识别的T细胞克隆谱广；直接识别引起的T细胞活化易于被免疫抑制药物控制。TCR对同种异型MHC分子的直接识别

CTL

CTLTh受者T细胞

供者细胞（2）间接识别：宿主的APC吞噬处理脱落的移植物细胞或脱落的MHC分子后，经处理，以宿主的MHCII类分子＋抗原肽（此处抗原肽是供体MHC分子中的肽段）形式呈递给宿主的CD4＋的T细胞，并使之活化。主要在慢性排斥中起重要作用。

CD4＋T细胞介导的迟发型超敏反应和CD8＋杀伤性T细胞对供体器官靶细胞的直接杀伤是移植排斥的主要方式。受者APC移植细胞被受者的巨噬细胞吞噬抗原处理与呈递受体Th细胞识别被自身APC所呈递的同种异型抗原肽

CTLTh

CTL受者T细胞TCR对同种异型MHC分子的间接识别（二）抗体在移植排斥中的作用

超急性排斥主要由抗体引起，发生率低，活化补体，在血管内皮细胞处发生，激活凝血系统等。（1）活化补体参与反应；（2）通过ADCC参与排斥。移植排斥反应的一般特点七、移植排斥的防治（一）供者选择：１、血型检查；

２、供者的性别选择；３、组织配型。（1）HLA配型，供、受体之间HLA相容程度越高，移植物存活的机率就越大。肾移植时，HLA-DR、B、A相同即可；骨髓移植，HLA必须完全相同，但仍有20%发生排斥。

（2）交叉配型，受者血清+供者PBMC（外周血单核细胞）共孵育，加补体。受者的血清与供者白细胞混合后做间接免疫荧光试验以排除受者体内有事先产生的抗供者抗体的可能性；4天3H-胸腺嘧啶混合淋巴细胞4小时计量放射性g-射线PBLPBL

混合淋巴细胞反应（3）混合淋巴细胞培养受者供者受者PBMC与经射线照射后的供者PBMC混合培养。PBL：外周血白细胞。p134供者的选择1直系亲属供者（familialgrafting）：减少HLA配伍的差异；2组织配型（tissuetyping）：用血清学和分子生物学方法对供者和受者进行HLA组织型进行鉴定，以确保他们HLA相似或者相同。同种肾脏移植时，HLA-DR配型最为重要，HLA-B、A次之。肝脏中含有大量未成熟DC，在免疫抑制剂的作用下，容易诱导免疫耐受，故HLA配型意义不大。3交叉配型（cross-matching）：受者的血清与供者白细胞混合后做间接免疫荧光试验以排除受者体内有事先产生的抗供者抗体的可能性；（二）受者和移植物预处理：

１、去除受者体内的天然抗体；２、抑制受者免疫功能；３、去除移植物中的过路淋巴细胞。（三）抑制受者免疫应答：

为目前的常规治疗：抑制代谢的药物和激素；抑制T细胞活化的药物；抗体或其他生物制剂。糖皮质激素、环孢素A（cyclosporinA，CsA）、环磷酰胺（cyclophosphamide，CP）、FK506和细胞毒性药物等免疫抑制药。生物制剂：ALG、ATG、抗CD3、抗CD4、抗CD8、抗TCR等。诱导受者对移植物的免疫耐受移植后的免疫监视异种移植异种移植过程中的超急排斥反应（HAR）

HAR是异种移植的首要障碍，是人体内一些天然抗体（naturalantibody）所介导的。这些天然抗体识别猪组织细胞表面的异种抗原（xenoantigen），尤其是表达于血管内皮细胞表面的半乳糖成分a-1,3-半乳糖苷(Gala-1,3Gal)。天然抗体与血管内皮细胞结合后激活补体，手术后几分钟至数小时之内就可导致移植器官血管栓塞、坏死。抑制HAR的可能途径

用含有蔗糖转移酶的缓冲液术前对器官进行灌流，对Gala-1,3Gal加以修饰使其在结构上与人的糖基十分类似，不再被人天然抗体所识别；在术前用带有Gala-1,3Gal糖基的微球柱吸附清除宿主血清中的天然抗体;

抑制补体在被移植组织细胞表面的活化；将猪的a-1,3半乳糖苷转移酶基因敲除；

由于补体调节机制具有同源限制性（homologousrestriction），猪组织细胞表面的补体调节和补体抑制因子难以对人体内的补体发挥作用。表达人膜型补体抑制因子（CD46、CD55和CD59等）的转基因猪。表达于猪组织细胞表面的人补体调节蛋白能够有效地抑制人补体的活化，从而阻断HAR的发生。迟发型异种排斥反应（Delyedxeno-transplantationrejection，DXR）

异种移植物诱导抗体产生，造成补体依赖的细胞毒作用。局部出现单核细胞和NK细胞浸润与活化。移植物在数天后被排斥。慢性异种排斥反应

供者MHC及其它异种抗原被宿主T细胞间接识别。反应强烈，不易被免疫抑制剂控制。受精卵DNA表达人CD46、CD55和CD59等敲除a-1,3半乳糖苷转移酶基因******“基因工程猪”的制备肿瘤免疫第一节肿瘤抗原是指细胞癌变过程中出现的新抗原及过度表达的自身抗原的总称。细胞转化新蛋白质点突变或基因重组变构隐蔽抗原暴露胚胎/分化抗原异常表达产生分子机制：肿瘤抗原分类：肿瘤抗原：在肿瘤细胞中特异或相对特异表达的抗原，包括肿瘤特异性抗原和肿瘤相关抗原。1.肿瘤特异性抗原（TSA)：只表达于肿瘤细胞而不表达于正常细胞的肿瘤抗原。（诱因特异、个体特异、组织特异）2.肿瘤相关性抗原（TAA）：既表达于正常细胞也表达于肿瘤细胞的抗原，但肿瘤细胞的表达量明显高于正常细胞的肿瘤抗原。

是肿瘤细胞特有的，即只存在于某种肿瘤细胞而不存在于正常细胞的新抗原。如：黑色素瘤特异性抗原★

1.肿瘤特异性抗原

(tumorspecificantigen,TSA）

2.肿瘤相关性抗原（TAA）(1)致癌病毒抗原：具有交叉现象。多种病毒与肿瘤的发生相关病毒肿瘤乳头状瘤病毒子宫颈癌HBV和HCV肝癌EBVB细胞淋巴瘤人类T淋巴细胞病毒急性T细胞白血病病毒导致肿瘤细胞产生的原因增加细胞突变的机会病毒携带的致癌基因整合于宿主细胞基因组某些病毒（如HBV)的蛋白质抑制抑癌基因的表达病毒的致癌基因直接整合导致肿瘤细胞的产生宿主细胞基因正常细胞瘤变细胞病毒基因(2)胚胎抗原：胚胎存在，正常低或没有。在正常情况下，只在胚胎发育的某一时期表达，出生后减少或消失，当细胞癌变时含量明显增高或重新表达的抗原。机制：相应编码基因去抑制癌胚抗原（CEA）结肠癌血清中及多种癌症病人的血清中存在。成人后消失。糖蛋白。机制不清。甲胎蛋白（AFP）原发性肝癌患者明显增高。也是糖蛋白，早期诊断。不是必然，但有一定联系。(3)组织特异性抗原（TSA）

也称分化抗原，特定分化的组织细胞上，一般没有抗原性，可用于检测原发性肿瘤的组织。(4)自发性肿瘤抗原

正常组织没有，如黑色素瘤抗原（MAGE-1)。

肿瘤抗原的生物学意义肿瘤抗原是肿瘤特异性免疫应答的重要靶抗原病毒相关肿瘤表达的病毒基因编码蛋白可以成为免疫系统识别此类肿瘤的重要标记抗原肿瘤抗原可以作为肿瘤诊断和治疗的辅助手段，如CEA、AFP和MAGE-1等肿瘤抗原的识别病毒相关肿瘤抗原的识别原发性肿瘤抗原的识别病毒相关肿瘤抗原的识别三、宿主对肿瘤的的免疫应答1.抗体的免疫应答（1）激活补体的溶细胞作用（2）ADCC（3）抗体的调理作用（4）抗体的封闭作用（5）抗体干扰黏附作用抗体介导的抗肿瘤免疫应答过程

T细胞介导的应答NK细胞的免疫应答（直接杀伤和ADCC）巨噬细胞的免疫应答（ADCC、分泌TNF）2.细胞的免疫应答T细胞介导的抗肿瘤作用

（1）CD4+T细胞*特异性识别肿瘤抗原，辅助其他免疫细胞；*CD4+CTL具有MHC-II类分子限制的杀瘤作用；*释放多种细胞因子参与抗瘤效应。（2）CD8+T细胞*MHC-I类限制性杀瘤作用。（3）TCRγδ+T细胞*分泌细胞因子杀瘤或抑瘤；*非MHC-I类限制的胞毒活性。肿瘤细胞破碎释放出肿瘤抗原攻击肿瘤细胞细胞因子辅助信号CD4+T肿瘤抗原的加工、处理及有效递呈CD4+T细胞肿瘤抗原特异性CD4+T细胞增殖肿瘤抗原特异化的细胞毒性T细胞（CTL）特异性抗肿瘤细胞免疫应答过程CTL对肿瘤细胞的杀伤作用NK细胞介导的抗肿瘤效应

*非MHC限制性的直接杀瘤作用（表达FasL，分泌颗粒酶）；*ADCC；*在IL-2作用下转化为LAK；NK细胞抗肿瘤作用巨噬细胞抗肿瘤作用直接ADCC分泌TNF起作用。1高亲和力的结合到肿瘤细胞的膜受体上直接杀伤。2促进各种免疫应答，特别是血管形成血栓，使肿瘤缺血坏死。四、肿瘤细胞免疫逃逸机制肿瘤发生的部位在监视之外（甲状腺滤泡，中枢神经）肿瘤抗原变异与表达抗原的调变肿瘤细胞的“漏逸”肿瘤细胞低表达MHC分子肿瘤细胞缺乏共刺激分子肿瘤细胞产生大量抑制因子肿瘤抗原的变异和免疫耐受

1．肿瘤抗原的免疫原性弱及抗原调变(antigenmodulation)2．MHC抗原表达异常3．肿瘤细胞表面“抗原覆盖”或被封闭（如唾液粘多糖或封闭因子）4．肿瘤抗原的加工、提呈发生障碍（LMP、TAP表达↓）5．协同刺激分子及粘附分子表达下降(一)肿瘤细胞缺乏激发机体免疫应答所必需的成分肿瘤抗原：免疫原性弱

→免疫选择抗原调变表位减少或丢失抗体与肿瘤细胞表面抗原结合，诱导内吞、降解抗原调变肿瘤细胞“抗原覆盖”：表面被某些非特异性成分覆盖被“封闭”：封闭因子（血清）→封闭瘤细胞表面的表位/效应细胞的抗原识别受体肿瘤细胞分泌CK，产生相对于免疫系统的物理屏障肿瘤诱导特殊部位肿瘤细胞TT缺乏协同刺激信号:B7肿瘤细胞APC摄取提呈肿瘤抗原，由于缺乏协同刺激分子，T细胞耐受肿瘤被作为自身抗原*肿瘤逃逸(sneakingthrough)肿瘤早期瘤细胞量少、肿瘤抗原编码基因突变→干扰或逃避机体对肿瘤抗原的免疫识别*免疫刺激（immunestimulating)机体对少量肿瘤细胞所产生的免疫应答不足以杀伤肿瘤，反而刺激瘤细胞生长。(二)肿瘤细胞的逃逸和免疫刺激肿瘤细胞的“漏逸”:

由于肿瘤的迅速生长超越了机体抗肿瘤免疫效应的限度，使宿主不能有效的清除大量生长的肿瘤细胞。肿瘤细胞诱导免疫抑制:肿瘤细胞肿瘤细胞分泌CK，直接抑制T细胞肿瘤诱导的免疫抑制肿瘤细胞抗凋亡：FasL瘤细胞Fas↓→抵制FasL（T）

瘤细胞高表达FasL→T（Fas）凋亡无抗原肽：MHC分子复合物无辅助刺激分子无粘附分子肿瘤细胞缺乏激发免疫应答必需的成分肿瘤细胞肿瘤细胞分泌大量的抑制因子肿瘤抗原特异性CD4+T细胞克隆性丢失抗原递呈细胞功能和数量的抑制DCMφ1、2、

*幼稚淋巴细胞接触肿瘤抗原→诱发免疫耐受(三)肿瘤抗原诱发免疫耐受(四)肿瘤细胞诱导效应细胞凋亡*瘤细胞高表达FasL→活化的肿瘤特异性T细胞（高表达Fas）凋亡*瘤细胞内Fas信号传导分子获得性缺陷→抵制FasL介导的细胞凋亡1.机体免疫系统功能障碍2.恶性肿瘤直接或间接抑制机体免疫功能(五)免疫抑制作用

五、肿瘤的免疫治疗肿瘤治疗的新模式-肿瘤生物治疗主要包括肿瘤的免疫治疗和基因治疗。肿瘤生物治疗的理想机制：1.诱导肿瘤细胞自身生长停滞或凋亡2.激发机体产生肿瘤特异性免疫力诱导肿瘤细胞自身生长停滞或凋亡2002年10月7日，瑞典卡罗林斯卡医学院决定把二00二年诺贝尔生理学或医学奖授予来自英国和美国的三位科学家SydneyBrenner、H.RobertHorvitz，以及JohnE.Sulston以表彰他们发现在器官发育和细胞死亡过程中的基因规则。肿瘤体积1011108完全缓解化疗、放疗和手术疗法免疫疗法T淋巴细胞 肿瘤基因治疗树突状细胞肿瘤特异性淋巴细胞CTL手术复发免疫治疗肿瘤消失另一侧新生肿瘤肿瘤组织减少肿瘤的免疫治疗策略主动免疫治疗细胞疫苗分子疫苗

DNA疫苗被动免疫治疗（1）细胞疫苗

1)基因修饰的肿瘤细胞疫苗*基因修饰(MHC分子、协同刺激分子、CK/CKR、AM、肿瘤抗原)→瘤细胞致瘤性↓，提高其免疫原性↑2)肿瘤抗原肽或基因修饰的APC疫苗*应用肿瘤抗原(肽)刺激APC；*将肿瘤抗原mRNA导入APC；*将肿瘤抗原cDNA转染APC；*建立DC-瘤细胞嵌合体。（2）分子疫苗

与肿瘤发生有关的病毒疫苗；重组病毒疫苗：肿瘤抗原肽与灭活病毒的重组疫苗→增强机体对肿瘤抗原的免疫应答。癌基因产物的分子疫苗癌基因点突变(如p21ras)或易位(p210BCR-ABL)→编码产物具有较强免疫原性。抗独特型抗体疫苗某些抗独特型抗体（作为抗原内影像）→模拟抗原（作为疫苗）热休克蛋白-肽复合物肿瘤疫苗人工合成的肿瘤多肽疫苗

人工合成TAA多肽或构建表达TAA的重组病毒→疫苗。（3）基因工程疫苗

*外源基因靶向导入肿瘤细胞内→肿瘤细胞免疫原性↑肿瘤细胞恶性程度↓*肿瘤核酸疫苗（裸DNA疫苗）编码肿瘤抗原的DNA(或RNA)质粒直