胺碘酮与甲状腺功能异常课件

胺碘酮与甲状腺功能异常胺碘酮的历史(一)

1961年合成六十年代后期发现胺碘酮具有抗心绞痛作用七十年代初才发现胺碘酮有明显抗心律失常作用八十年代初美国用它治疗顽固性心律失常，因剂量大(负荷剂量达37.8g,维持量达1.2g/d)，出现严重毒副作用，胺碘酮的临床应用进入低潮胺碘酮的历史(二)

1989和1991年心律失常抑制试验(CASTI和II)的结果表明，IC类抗心律失常药氟卡尼、英卡尼和莫雷西嗪治疗心梗后室性心律失常作用值得怀疑重新评价胺碘酮治疗心律失常的地位BASIS,CAMIAT,EMIAT等临床试验充分肯定了胺碘酮的地位1990年确立其在心律失常治疗中地位

药代动力学口服静脉

达峰时间(Tmax)2.5-5小时15-30分钟

半衰期(T1/2β)20-100天最短可在数小时之内

生物利用度50%

蛋白结合率67%-98%67%-98%

组织分布肺、肝、肾、心、脂肪等肺、肝、肾、心、脂肪等

组织蓄积脂肪脂肪

代谢/代谢产物肝脏/去乙基乙胺

碘呋酮盐酸盐肝脏/去乙基乙胺

碘呋酮盐酸盐

排泄胆汁，粪便，肾排泄极少胆汁，粪便，肾排泄极少特点：负荷期和半衰期长并且因人而异适应症广谱抗心律失常药物——房性心律失常(房扑、房颤转律或转律后维持窦性心律)——结性心律失常——室性心律失常(治疗威胁生命的室性期前收缩及室速， 预防室速及室颤)——伴Ｗ-P-Ｗ的心律失常可达龙可用于上述心律失常，尤其当合并器质性心脏病时静脉用药用于病情严重并要求快速起效或口服不允许的情况下T4,T3与胺碘酮的分子结构

胺碘酮对甲状腺功能的影响抑制I型5－脱碘酶，抑制T4转化为T3，导致T4升高而T3下降抑制垂体II型5－脱碘酶，抑制T4转化为T3，反馈性升高TSH抑制外周组织对T3、T4的利用胺碘酮对甲状腺功能的影响检验项目1－3个月>3个月T4中度升高中度升高或高于参考值或持续增加超过参考值40％T3下降，通常低于参考值范围参考值下限或轻度下降TSH暂时升高（<20mU/L）正常，也可轻度低于或高于参考值胺碘酮所致的甲亢与甲减引起甲状腺功能亢进和甲状腺功能减退的发生率达14％～18％，主要是甲减由胺碘酮引起甲状腺功能亢进，多见于缺碘地区的患者。由胺碘酮引起甲状腺功能减退，多见于富碘地区的患者。甲亢在整个治疗过程中均可发生；但是甲减在18个月之后很少发生。胺碘酮致甲亢的诊断（一）约50％服用胺碘酮的患者有甲状腺功能异常，主要是T4升高，但其中大部分是甲状腺功能正常的患者，其TSH水平正常或轻度下降。诊断甲亢主要应依据病史。甲状腺功能检测，T4升高、TSH明显降低可确诊。进一步检测T3有助于鉴别药源性和非药源性甲亢，后者T3增高，若是胺碘酮诱发则T3下降。胺碘酮致甲亢的诊断（二）两种类型：Ⅰ型：好发于甲状腺异常者，系结节性甲状腺肿，为摄入过多的碘后增加甲状腺激素的合成所致；Ⅱ型：多见于甲状腺正常者，摄入过多的碘后致甲状腺呈现破坏性病变之结果。胺碘酮致甲亢的治疗（一）停药：恶性室性心律失常，其他药物有效性即使停药，但药物半衰期长（20－100天），停药后恢复期长即使停药，甲亢仍持续一段时间，对心脏仍有作用立即停药后，甲亢与心脏症状恶化胺碘酮致甲亢的治疗（三）手术：药物治疗无效胺碘酮停药困难甲亢持续导致室性心律失常131I无效Wolff-Chaikoff效应Wolff-Chaikoff效应：血碘浓度增加时，最初T3与T4的合成有所增加，但碘量超过一定限度后，T4与T3的合成在维持一高水平之后，旋即明显下降，当血碘浓度超过1mmol/L时，甲状腺摄碘能力开始下降，若血碘浓度达到10mmol/L时，甲状腺聚碘作用完全消失，即过量的碘可产生抗甲状腺效应胺碘酮致甲减的临床表现疲乏无力怕冷呆滞皮肤干燥胺碘酮致甲减的治疗停用胺碘酮或减量甲状腺素替代治疗目标：使T4达到参考值的上限或轻度大于