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文档简介

人员培训记录表编号：（2017）001培训主题CNAS及体系文件培训主讲人培训时间 2017.01.03培训地点三楼会议室培训内容CNAS-CL012006、CNAS-CL102010、CNAS-CL09:2013《质量手册》、《文件的控制与管理程序》、《检测工作分包管理程序》、《外部支持服务和供应及供应品管理程序》、《抽样工作管理程序》、《测量不确定度的评定与表示管理程序》、《仪器设备计量检定管理程序》等，重点培训 CNAS-CL012006（条款4.2.1、4・6・4、4.14.3、5・5・2），CNAS-CL102010（条款531b、541.1、5・4・5a、5・6・3・4），CNAS-CL09:2013（条款4.7.1、5・6・2・2・22）以及所涉及的相关体系文件和质量手册的内容。1、 要求员工领会要点，提高对认可规则、准则中标识的管理使用、文件修订管理、检测分包、服务和供应品的采购验收、抽样、不确定度重要性的认识。2、 重视对服务和供应品的申购、验收及药品技术验收。采购过程中的所有质量资料，包括：仪器设备及物质申购单、设备申购可行性报告、采购合同（或协议书）、有关物质供应商的信息资料（质量保证能力、服务范围、商业信誉等）、已建立关系的供应商名录、米购物资范围内的认证和生产许可证企业名录相关资料，以及采购物资、消耗性材料验收评价记录等，均按《记录控制程序》进行管理。3、仪器设备与标准物质管理，建立完整的档案，申购单、验收单、验收记录、使用登记、检定（或校准）证书、检查记录等相关资料由管理员存档保管。4、 检测室质量管理体系审核以CNAS-CL012006《检测和校准检测室能力认可准则》、检测室质量体系文件、技术标准和技术规范为依据，对体系活动的符合性和有效性做出评价和提出改进意见。5、 本检测室的产品检测用的标准方法、非标准方法、检测室自制方法的选

超出其预定氾围的标准方法、扩充和修改过的标准方法进行确认，以证实该方法适用于预定的用途。确认应尽可能全面，以满足预定用途或应用领域的需要

，对检测人员方法偏离的情况，应提交允许偏离申请，编写作业指导书。6、其他：安全防护措施，档案管理，规范器皿清洗、存储、隔离操作，及时登记药品、设备的领用记录、定期进行标准物质期间核查等。通过以上培训学习，要求每位员工掌握CNASS领，提高认识，严格按照CNAS和程序文件的要求，规范操作。参加培训人员签

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