代谢综合症诊断标准1课件

代谢综合征代谢综合征（MS）定义：代谢综合征是一组与动脉粥样硬化性心血管病（ASCVD）和2型糖尿病的发病和死亡风险升高密切相关的代谢危险因素的聚集状态。主要成分包括：糖耐量受损或糖尿病、中心性肥胖（腹型肥胖）血脂异常、高血压、低水平炎症、凝血及纤溶功能异常又称为：X综合征、胰岛素抵抗综合征MS的概念：争议与共识并存MS主要特征是多重代谢危险因素聚集主要病理生理机制涉及腹型肥胖和胰岛素抵抗（IR)等主要临床后果是动脉粥样硬化性心血管疾病（ASCVD）和糖尿病但关于MS的定义，诊断标准，发病机制和防治措施争议颇大。争议2：MS的病因或核心环节？MS的主要病因和机制肥胖和脂肪组织功能异常:腹型肥胖和“脂毒性”的作用胰岛素抵抗导致MS的独立危险因素共聚遗传和环境因素中心性肥胖与IR“核心”之争？中心性肥胖与IR“核心”之争的意义？AHA/NHLBI，IDF，ATPⅢ:强调中心性肥胖作为首要的致病因素ACE/AACE,WHO：强调IR的核心作用ADA/EASD：不认同MS，认为MS缺乏统一的致病因素

由于肥胖和IR密切相关，区别两者的因果关系困难，故IDF认为MS病因不明，中心性肥胖和IR可能是其基本病因。因此提出肥胖是MS的始动因素，而IR是MS的中心环节

MS的共识

尽管存在多种争议，但ADA,IDF等各重要国际组织仍对以下达成共识：某些“代谢性“危险因素倾向于共同存在而非机遇所致这些危险因素单个或多个联合作用增加心血管疾病和糖尿病的发病风险在发现一种危险因素后要主动寻找其他危险因素，一并予以干预MS并非单一因素所致的，界限清楚的疾病单元

使动因素：腹型肥胖脂肪组织分泌多种细胞因子：PAI-1（纤溶酶原激活物抑制剂）↑、IL-6↑、瘦素↑、抵抗素↑。脂联素↓：加速脂肪酸氧化、葡萄糖摄取、促进胰岛素敏感性激活炎症基因网络，机体处于持续慢性炎症状态，高炎症状态增加心血管病及并发症风险腹型肥胖诊断标准：腰臀比（WHR）：男性>0.85；女性>0.8腹围：WHO建议：男性>90cm，女性>80

国内研究：男性>90cm，女性>85

WHO中华内分泌协会消瘦：<18.5kg/m2体重过低<18.5kg/m2正常：18.5-24.9kg/m2正常：18.5-23.9kg/m2超重：25--29.9kg/m2超重：24--27.9kg/m2一级肥胖：30--34.9kg/m2肥胖：>28kg/m2二级肥胖：35--39.9kg/m2三级肥胖：>40kg/m2

体重指数（BMI）β细胞脂毒性↑游离脂肪酸（FFA）甘油三酯↑

胰岛素抵抗代偿性高胰岛素血症↑具有遗传易感性的β细胞凋亡↑高血糖胰岛的炎症反应机体抗氧化能力下降血管内皮细胞功能异常胰岛内淀粉样物质沉积

胰岛素抵抗进一步加重对胰岛β细胞的损害

胰岛素抵抗内皮功能障碍↑粘附分子↑细胞增殖↓血管扩张血脂异常↑FFA↓脂联素↓HDL↑甘油三酯↑小而密LDL炎症反应↑CRP↑IL-6

促凝状态↑PAI-1（纤溶酶原激活物抑制剂）

↑纤维蛋白原胰岛素抵抗与心血管危险因子相关IR高胰岛素血症内皮功能障碍慢性炎性反应加速动脉粥样硬化的发生心血管疾病2型糖尿病β细胞失代偿(IGT)微血管并发症MS中心性肥胖高血压血脂异常凝血纤溶异常高尿酸血症多囊卵巢综合征胰岛素抵抗与代谢综合征及心血管疾病0510152025总死亡率心血管死亡率死亡率(%)***P<0.001.随访时间6.9年代谢综合征–

对35-70岁人群死亡率的影响无代谢综合征者合并代谢综合征者代谢综合征的治疗胰岛素抵抗及代谢综合征治疗展望药物改善胰岛素敏感性针对各个代谢组分的治疗抗氧化治疗抗炎治疗抗炎治疗阿斯匹林：大剂量可以抑制NF-kB的激动剂IKKB和JNK的活性，改善胰岛素的敏感性胰岛素:生理浓度的胰岛素具有抗炎作用，抑制动脉内膜细胞和单核细胞的活性，减少炎症细胞因子和粘附分子的表达TZDs,他汀类，ACEI，ARB,双胍类药物也具有一定的抗炎作用鼓励大多数1型或2型糖尿病的成年患者每周至少进行150分钟中等强度有氧体力活动（最大心率的50～70％），每周至少3天，不能连续超过2天不运动。持续时间更短（至少每周75min）的高强度的或间隔训练对年轻的或体力合适的患者或许是足够的。（A）糖尿病前期的患者，应转诊到强化饮食和体力活动行为咨询计划单位，目标是减轻体重的7%（A）超重和肥胖的2型糖尿病患者，应该饮食、体力活动和行为治疗，以减轻体重的>5%。（A）（A）BMI>40kg/m2的成人2型糖尿病患者（无论血糖水平和降糖药物如何）以及BMI35.0-39.9kg/m2，通过生活方式和药物治疗血糖仍然控制不佳者，应该建议代谢手术运动治疗：适应症：BMI>28kg/m2或BMI>24kg/m2伴有合并症，经3-6月的综合生活方式干预仍不能减重5%，甚至体重仍有上升趋势者。药物：奥利司他（胰脂肪酶抑制剂）利拉鲁肽（肠促胰岛素类）其他：二甲双胍、阿卡波糖，并没有推荐用于治疗单纯肥胖。如果3个月后患者对减肥药物的应答<5%，或者任何时间有安全性和耐受性的问题，应该考虑停止用药或更改药物及治疗方案。（A）减重药物治疗：多数糖尿病合并高血压患者的收缩压控制目标应该<140mmHg，舒张压目标<90mmHg。（A）较低的收缩压和舒张压目标，如<130/80mmHg，如果不过度增加治疗负担，可能适合心血管疾病高危的患者。（C）2017年ADA标准指出诊室血压≥140/90mmHg时启动药物治疗，并且诊室血压≥160/100mmHg时即启动两种药物联合治疗或应用具有心血管获益证据的单片复方制剂。建议血压>120/80mmHg的患者改变生活方式包括超重或肥胖者减轻体重；包括减少钠和增加钾摄入的阻断高血压的膳食疗法（DASH）的膳食结构；酒精摄入适度；以及增加体力活动。（B）血压控制目标糖尿病伴有动脉粥样硬化性心血管疾病的患者，应该在生活方式干预的基础上使用高强度他汀治疗。（A）无其他心血管危险因素的40～75岁的糖尿病患者，考虑在生活方式干预的基础上使用中等强度的他汀治疗。（A）联合治疗（他汀/烟酸）未能提供除他汀类药物单药治疗之外的额外的心血管益处，且或许可以增加卒中的风险，一般不予推荐。（A）血脂的控制推荐六：清淡饮食，足量饮水，限制饮酒：1.烹调注意少油少盐，成人每天烹调油25－30克，食盐用量不超过6克；2.推荐饮用白开水，成人每天饮用量1500－1700毫升；3.饮料可选淡茶与咖啡；4.不推荐糖尿病患者饮酒。推荐七：定时定量，细嚼慢咽；注意进餐顺序：1.定时定量进餐，餐次安排视病情h而定；2.控制进餐