执业药师药事管理与法规预测试题及答案

文都教育第1题（单项选择题）（每题2.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制J度暂行规定>执业药师申请到外省（自治区、直辖市）执业的，重新申请注册前应办理（）A.不予注册B.首次注册C.再次注册D.变更注册E.注销注册正确答案：D,第2题（单项选择题）（每题2.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制J度暂行规定>已注册，执业药师受取消执业资格处分的予以 （）A.不予注册B.首次注册C.再次注册D.变更注册E.注销注册正确答案：E,第3题（单项选择题）（每题2.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制J度暂行规定 >在药品经营企业执业的执业药师，去药品生产企业执业的应办理 （）A.不予注册B.首次注册C.再次注册D.变更注册E.注销注册正确答案：D,第4题（单项选择题）（每题2.00分）题目分类：第二部分药事管理法规 >执业药师资格制J度暂行规定 >负责本地区执业药师继续教育的实施工作的是 （）A.国务院药品监督管管理部门B.国务院卫生主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生主管部门E.市级药品监督管理部门正确答案：C,第5题（单项选择题）（每题2.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制J度暂行规定 >负责批准承担执业药师的继续教育工作的培训机构的是 （）A.国务院药品监督管管理部门B.国务院卫生主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生主管部门E.市级药品监督管理部门正确答案：A,第6题（单项选择题）（每题2.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制J度暂行规定 >负责制定执业药师继续教育管理办法，组织拟定、审批继续教育内容的是 （）A.国务院药品监督管管理部门B.国务院卫生主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生主管部门E.市级药品监督管理部门正确答案：A,第7题（单项选择题）（每题2.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制J度暂行规定 >施行执业药师资格制度的目的有施行执业药师资格制度的目的有（）施行执业药师资格制度的目的有施行执业药师资格制度的目的有（）负责印制《执业药师继续教育登记证书》的是 （）A.国务院药品监督管管理部门B.国务院卫生主管部门C.省级药品监督管理部门D.省级卫生主管部门E.市级药品监督管理部门正确答案：A,第8题（多项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制J度暂行规定>制定《执业药师资格制度暂行规定》的依据有 （）A.《中华人民共和国药品管理法》B.执业资格制度的有关内容C.《中共中央、国务院关于进一步加强药品管理工作的紧急通知》D.《执业药师法》E.《中共中央、国务院关于卫生改革与发展的决定》正确答案：A,B,E,第9题（多项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制J度暂行规定>A.加强对药学技术人员的职业准入控制B.提高药学技术人员的业务素质C.推动人事制度改革D.确保药品质量E.保障人民用药的安全有效正确答案：A,D,E,第10题（多项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制度暂行规定 >()依照《执业药师资格制度暂行规定》规定，没有要求配备执业药师的单位是()A.药品生产企业B.药品批发企业C.药品零售企业D.药品检验机构E.药品研究机构正确答案：D,E,第11题（多项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制度暂行规定 >关于执业药师的地位正确的是 （）A.所有药事单位都必须配备相应的执业药师《执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件包括 《执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件包括 （）《执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件包括 《执业药师资格制度暂行规定》规定，申请执业药师注册的条件包括 （）B.药品生产、经营、使用单位均应配备相应的执业药师C.药品生产、经营、使用、监督单位均应配备相应的执业药师D.配备相应的执业药师是开办药品生产、经营、使用单位的必备条件之一E.配备相应的执业药师是开办药品生产、经营、使用、检验单位的必备条件之一正确答案：B,D,第12题（多项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制度暂行规定>有关执业药师的说法，正确的是（）A.《执业药师资格证书》全国范围内有效B.《执业药师注册证》全国范围内有效C.获得《执业药师资格证书》后，未经注册，也可以以执业药师身份执业D.执业药师实行注册制度，经批准注册者，由各省、自治区、直辖市药品监督管理局在《执业药师资格证书》中的注册情况栏内加盖注册专用印章，同时发给《执业药师注册证》 ；执业药师在注册的执业地区、执业类别和执业范围从事相应的执业活动E.执业药师只能在一个省、自治区、直辖市注册，并在一个执业单位执业正确答案：A,D,E,第13题（多项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制度暂行规定>A.取得《执业药师资格证书》B.遵纪守法，遵守药师职业道德C.身体健康D.药学实践1年E.在药品生产、经营、使用单位工作正确答案：A,B,C,第14题（多项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制度暂行规定 >《执业药师资格制度暂行规定》规定，执业药师注销注册的情形包括 （）A.死亡或被宣告失踪的B.受刑事处罚的C.被执业单位开除的D.受取消执业资格处分的E.因健康或其他原因不能或不宜从事执业药师业务的正确答案：A,B,D,E,第15题（多项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制度暂行规定 >应及时办理执业药师变更注册手续的是 （）A.变更执业岗位B.变更执业范围C.变更执业类别D.变更执业地区E.变更执业身份正确答案：B,D,第16题（多项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制度暂行规定 >执业药师的职责是（）A.忠于职守，遵守职业道德，对药品质量负责，保证人民用药安全有效B.提供用药咨询，指导合理用药C.对违反《药品管理法》及有关规定的行为或决定，有责任提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告D.严格遵守《药品管理法》及有关法规E.监督管理执业范围内的药品质量正确答案：A,B,C,D,E,第17题（多项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制度暂行规定>执业药师继续教育目的是（）A.获得合理报酬B.保持良好的职业道德，以病患者和消费者为中心，开展药学服务C.努力钻研业务，不断更新知识，掌握最新医药信息D.不断提高依法执业能力和业务水平E.认真履行职责，维护广大人民群众身体健康，保障公众用药安全、有效、经济、合理正确答案：B,C,D,E,第18题（多项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制度暂行规定>《执业药师资格制度暂行规定》规定，以涂改、伪造或以虚假和不正当手段获取《执业药师资格证书》或《执业药师注册证》的（）A.发证机构收回证书，取消执业药师资格B.注销注册C.5年内不允许参加执业药师考试D.处1千元以上5千元以下的罚款E.对直接责任者根据有关规定给予行政处分，直至送交有关部门追究法律责任正确答案：A,B,E,第19题（多项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>执业药师资格制度暂行规定>执业药师违反《执业药师资格制度暂行规定》有关条款的 （）A.所在单位须如实上报，由药品监督管理部门根据情况给予处分B.由所在单位根据情况给予处分C.由人事部门根据情况给予处分D.注册机构将执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师资格证书》中备注的《执业情况记录栏》内E.注册机构将执业药师所受处分，应及时记录在《执业药师注册证》中备注的《执业情况记录栏》内正确答案：A,D,第20题（多项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>处方药与非处方药流通管理暂行规定 >普通商业企业零售药品的有关管理正确的是 （）A.在药品零售网点数量不足、布局不合理的地区，普通商业企业可以销售乙类非处方药，但必须经过当地县级以上药品监督管理部门审查、批准、登记，符合条件的颁发乙类非处方药准销标志B.不得采用有奖销售、附赠药品或礼品销售等销售方式、暂不允许采用网上销售方式销售乙类非处方药C.应设立专门的乙类非处方药货架或专柜，按法律法规的规定摆放药品D.必须从合法的药品生产、批发企业采购乙类非处方药连锁分店必须从合法渠道采购、配送乙类非处方药E.普通商业企业乙类非处方药销售人员及有关管理人员必须经过当地地市以上药品监管部门适当的法律、法规和专业知识培训、考核并持证上岗正确答案：B,C,E,第21题（多项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>处方药与非处方药流通管理暂行规定 >销售乙类非处方药的普通商业连锁超市其连锁总部必须具备 （）A.《药品经营许可证》B.与所经营药品和经营规模相适应的仓储条件C.配备1名以上药师以上技术职称的药学技术人员D.药师以上技术职称的药学技术人员负责进货质量验收和日常质量管理工作E.《药品经营许可证》和通过GSP认证正确答案：B,C,D,第22题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞处方管理办法＞《处方管理办法》实施的时间是（）A.2004年11月1日B.2005年11月1日C.2006年11月1日D.2007年5月1日E.2008年5月1日正确答案：D,第23题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞处方管理办法＞《处方管理办法》是由哪个部门颁布的 （）A.卫生部B.国家食品药品监督管理局C.卫生部和国家食品药品监督管理局D.卫生部医政司E.国家食品药品监督管理局安监司正确答案：A,第24题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞处方管理办法＞《处方管理办法》属于（）A.法律B.行政法规C.地方性法规D.部门规章E.其他规范性文件正确答案：D,第25题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞处方管理办法＞制定《处方管理办法》的目的是（）A.提高处方药品的质量B.保障医师的处方权，保障药师的处方审核权C.为规范处方管理，提高处方质量，促进合理用药，保障医疗安全D.促进处方药的开具、调剂、使用E.保障患者的知情权正确答案：C,第26题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞处方管理办法＞处方是指（）A.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书B.由注册的执业医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书C.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书D.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、 由取得药学专业技术职务任职资格的药学专业技术人员审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书E.由注册的执业医师和执业助理医师在诊疗活动中为患者开具的、由取得药学专业技术职务任职资格的执业药师审核、调配、核对，并作为患者用药凭证的医疗文书正确答案：D,第27题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞处方管理办法＞《处方管理办法》适用于（）A.与处方开具、使用、保管相关的医疗机构及其人员B.与处方开具、调剂、支付、保管相关的医疗机构及其人员C.与处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员D.与处方调剂、使用、保管相关的医疗机构及其人员E.与处方开具、调剂、使用、保管相关的医疗机构及其人员正确答案：C,第28题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞处方管理办法＞负责全国处方开具、调剂、保管相关工作的监督管理的是 （）A.国务院B.卫生部C.国家食品药品监督管理局D.国家中医药管理局E.社会和劳动保障部正确答案：B,第29题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞处方管理办法＞医师开具处方和药师调剂处方应当遵循的原则是 （）A.安全、有效、方便关于处方书写规则错误的是关于处方书写规则错误的是（）关于处方书写规则错误的是关于处方书写规则错误的是（）B.安全、有效、经济C.注意保护患者的隐私权D.方便、合理E.注意保护药师的合法权益正确答案：B,第30题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞处方管理办法＞关于处方书写规则错误的是（）A.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范B.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写，但不得使用 遵医嘱“、自用”等含糊不清字句C.患者年龄应当填写实足年龄，新生儿、婴幼儿写日、月龄，必要时要注明体重D.西药和中药可以分别开具处方，也可以开具一张处方；开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过5种药品E.除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药正确答案：D,第31题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞处方管理办法＞A.患者一般情况、临床诊断填写清晰、完整，并与病历记载相一致 ；每张处方限于一名患者的用药B.药品用法用量应当按照药品说明书规定的常规用法用量使用，特殊情况需要超剂量使用时，应当注明原因并再次签名C.处方书写字迹清楚，不得涂改或修改D.药品名称应当使用规范的中文名称书写， 没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写 ；医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号E.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致，不得任意改动，否则应当重新登记留样备案正确答案：C,第32题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞处方管理办法＞按照处方的书写规则，除特殊管理的药品外，应该单独开具处方的是 （）A.抗菌药物处方B.注射剂处方C.中成药处方D.西药处方E.中药饮片处方正确答案：E,第33题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞处方管理办法＞依照《处方管理办法》规定，下列有关西药、中药饮片、中成药处方书写说法错误的是 （）A.西药、中药饮片、中成药可以分别开具处方，也可以开具一张处方B.开具西药、中成药处方，每一种药品应当另起一行，每张处方不得超过 5种药品C.中药饮片处方的书写，一般应当按照君、臣、佐、使的顺序排列D.中药饮片处方调剂、煎煮的特殊要求注明在药品右上方，并加括号，如布包先煎、后下等E.中药饮片处方对饮片的产地、炮制有特殊要求的，应当在药品名称之前写明正确答案：A,第34题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞处方管理办法＞《处方管理办法》规定，每张处方不得超过几种药品 （）A.10种B.7种C.5种D.3种E.2种正确答案：C,第35题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞处方管理办法＞关于处方的修改，下列说法正确的是 （）A.字迹清楚，不得涂改或修改B.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名C.字迹清楚，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期D.字迹清楚，可以涂改或修改E.使用正楷，不得涂改；如需修改，应当在修改处签名正确答案：C,第36题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞处方管理办法＞关于处方书写中的药品名称，错误的是 （）A.药品名称应当使用规范的中文名称书写B.没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写C.医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号D.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范E.药品名称应当使用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体名称书写正确答案：E,第37题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞处方管理办法＞按照《处方管理办法》的规定，中药饮片应以什么为单位 （）A.克(g)B.毫克(mg)C.微克（gg）D.纳克(ng)E.千克（kg）正确答案：A,第38题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞处方管理办法＞以下哪项不符合处方书写要求（）A.中药调剂、煎煮的特殊要求注明在药品之后上方，并加括号，如布包、先煎，后下等B.一般应按照药品说明书中的常用剂量使用，特殊情况下可超剂量使用C.对中药的产地、炮制有特殊要求，应在药名之前写出D.为便于药学专业技术人员审核处方，医师开具处方时，除特殊情况外，应当注明临床诊断E.开具处方后的空白处应画一斜线，以示处方完毕正确答案：B,第39题（多项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞中华人民共和国药品管理法实施条例 ＞药品经营企业、医疗机构有充分证据证明其不知道所销售或者使用的药品是假药、劣药的，应当 （）A.停产、停业整顿B.没收其销售或者使用的假药、劣药C.没收违法所得D.处违法销售药品货值金额一倍以上三倍以下的罚款E.可以免除其他行政处罚正确答案：B,C,E,第40题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>中华人民共和国药品管理法实施条例 >药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应（）A.可继续保留B.由原发证部门缴销C.可转让D.可自行销毁E.收回正确答案：B,第41题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>中华人民共和国药品管理法实施条例 >依据《中华人民共和国药品管理法》规定，接受委托生产药品的，受托方必须是 （）A.大企业集团的成员B.大型国有企业C.具有药品批准文号并通过GMP认证的药品生产企业D.持有与其受托生产的药品相适应的《 GMP»认证证书的药品生产企业E.必须与委托方生产相同产品正确答案：D,第42题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞中华人民共和国药品管理法实施条例新开办药品经营企业必须取得 （）A.GSP认证证书B.《药品经营许可证》C.GSP认证证书和《药品经营许可证》和营业执照D.《药品经营许可证》和营业执照E.《药品经营许可证》和营业执照、 GSP认证证书和批准文号正确答案：D,第43题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规＞中华人民共和国药品管理法实施条例经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业的必要条件之一是配备 （）A.执业医生B.执业药师或者其他依法经资格认定的药学技术人员C.老药工C.5C.5年C.5C.5年D.药师以上专业技术职务的人员E.主管药师以上专业技术职务的人员正确答案：B,第44题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>中华人民共和国药品管理法实施条例 >《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，药品经营企业变更《药品经营许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更几日前向原发证机关申请《药品经营许可证》变更登记 （）A.5日B.10日C.20日D.30日E.60日正确答案：D,第45题（单项选择题）（每题1.00分）题目分类：第二部分药事管理法规>中华人民共和国药品管理法实施条例 >依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗单位的《制剂许可证》有效期为 （）A.3年B.4年D.12D.12个月D.6年E.2年正确答案：C,