成人缺血性脑卒中早期治疗指南（解读）课件

成人缺血性脑卒中早期治疗指南

（解读）2007年5月，美国心脏学会(AHA)和美国卒中学会(ASA)联合发布了《成人缺血性脑卒中早期治疗指南》。该指南为综合性指南,包括16个部分,全文详见Stroke(2007,38:1655-1711)。该指南是一综合性指南性文件，取代并升级先前的指南针对对象内科医生、急救医学服务人员（EMS），其他与急诊诊断和与可疑缺血性卒中紧急处理相关的医务人员。该指南还与健康政策决策者及管理者提供信息指南的重点是急性缺血性卒中的诊断和紧急处理，包括急性、亚急性及并发症的处理。在编写指南的过程中，编写小组应用了循证医学证据及AHA（美国心脏学会）的强度推荐。编制小组认为预防早期复发性卒中的措施也是治疗的组成部分。读者应参考其他最近发表的有关危险因素处理的相关报道，以及抗血栓药物，外科和血管内干预预防复发性卒中的报道IX

抗血小板药物X

扩容、扩血管和诱导血压升高XI

外科干预XII

血管内干预XIII

急性卒中的复合再灌注治疗XIV

神经保护剂XV

入院与急性期处理XVI

急性神经系统并发症的治疗一级推荐启动911救援系统，加速卒中治疗。911应使卒中具备派遣优先权开展教育计划，提高公众对卒中的认识，促使更多患者在发病数小时内就诊并接受治疗开展医师、医护人员及急救医疗系统(EMS)人员教育计划EMS人员对患者进行简要评估I院前处理及现场治疗建议EMS人员在现场即开始卒中治疗使用洛杉矶或辛辛那提院前卒中量表以最快速度将患者转至最近的、可提供急诊卒中治疗的医疗场所二级推荐在边远地区，电视医疗可提供有效的卒中专家治疗意见EMS使病人受益主要是体现在院前和住院期间。经EMS送到医院的患者明显比不经过EMS到达医院者要快。因此，EMS缩短了患者到达医院、医生体检、CT检查及神经功能评分的时间。研究表明，对EMS人员、社区医生教育计划和社区健康教育计划可提高溶栓治疗2.21%-8.65%，应用rtPA者提高了14%-51%。A、EMS评价救护车到达现场后，EMS应立刻获取主要病史、评价和必要的治疗，立即送到最近最合适的医院。“最合适”这一词的关键意味着有更多供选择的医院病史最重要的是发病时间，从目击者、运送者中获得。同时应获取亲友的电话等，有助于进一步澄清病史和商榷，寻找患者平常服药清单和容器，特别要明确抗凝剂、抗血小板及高血压药。A、EMS评价呼吸道、呼吸、循环（ABC）评价和稳定处理后，应进行卒中体检。院前评价工具被证明在现场能有效地确定卒中病人。洛杉矶院前卒中筛选评价，病史、体检和手指血糖。Cincinnati（辛辛那提）院前卒中评分是一种可选用的方法，有需要数据少，仅30-60秒即可完成的优点。洛杉矶院前卒中量表确定发病时间日期时间筛选标准年龄＞45岁yesunknNo无癫痫史症状出现小于24h先前长期卧床或坐轮椅史血糖60-400mg/dl体检面部麻痹握力根据检查有无无力不对称Cincinnali院前卒中评分面瘫正常不正常上肢晃动正常不正常语言正常不正常

言语含糊、用错词或不能说话发病时间最近病史卒中心梗肿瘤手术出血病史的主要内容低血糖具有急性卒中类似症状，包括局灶症状、言语改变或认知改变。因此，多少年来血糖作为EMS常规检查，也有个别报道可以选择性使用，仅用于有低血糖史或不能提供足够相关病史者。目前认为做血糖浓度检查，即使是没有糖尿病或使用胰岛素者。结论和推荐公共教育计划能提高运用EMS的比例。EMS应有迅速进行评价、治疗和转运病人方案。EMS阶段的目的在于：迅速确定卒中排除与卒中相似的疾病稳定ABC迅速转运病人到最近的合适的ED通知接受医院，对于时间依赖性治疗，这一步至关重要。II卒中中心的建立和认证一级推荐强烈建议创建以社区为基础、可提供急诊断处理的初级卒中中心(PSC)，并与综合性卒中中心(CSC)保持密切联系建议成立CSC由院外组织对卒中中心进行资质认证对疑似卒中患者，EMS有责任避开无救治能力的医院，将其直接运送至最近的、有能力处理的医疗单位PSC和CSC的许多因素如：卒中单元、书面医疗方案、内科专家、神经专家、外科工作平台的均与卒中预后的改善有关。资料表明两年内PSC使rtPA静脉溶栓增加1.5%-10.2%；PSC的11个因素中有7个与静脉溶栓增加有关，另外血脂、吞咽困难筛查及康复计划能明显改善预后CSC正在逐步出现，能改善整体医疗及预后。在有脑血管专家的医院，病人在院的死亡率降低50%。III急性缺血性卒中急诊评价和诊断

一级推荐对疑似卒中患者采用组织化治疗策略，力求在患者到达60分钟内完成评估并决定治疗策略，鼓励成立包括医师、护士、实验室及放射人员在内的卒中小组，对患者进行细致的临床及神经系统检查；推荐采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)；建议在急诊评估中仅进行有限的血液学、凝血和生化检查；合并心肺疾病者（有临床或其他证据证实）进行胸部X线检查；建议行心电图检查，因卒中患者多合并心脏病由于急性缺血性脑卒中治疗时间窗狭窄，因此立即评价与诊断最为重要。必须保证ED有效通道，诊断性检查，包括影像学检查等应同时进行美国神经疾病与卒中研究所（NINDS）提出了“卒中生命链”（strokechainofsurvival）的提法，作为卒中病人在ED评价诊断的模板大力推广卒中生命链检查卒中症状体征的认识呼救911呼救及EMS优先运送迅速运送和院前通知接受医院进门立即ED治疗选择资料ED评价，迅速实验室检查，CT决定诊断及决定合理治疗方案药物合理药物的应用或其他干预1、病史症状发生时间最为重要确定发病时间询问动脉硬化的危险因素，心脏疾病，吸毒史，偏头痛，癫痫，感染，肿瘤或妊娠史2、体格检查ABC评价应包括脉搏、体温颈部：损伤，颈部杂音，心衰（颈静脉张怒）心脏：心肌缺血、瓣膜情况，心律失常，动脉夹层等科促发心源性栓塞胸腹检查：发现其他疾病3、神经系统检查和卒中评价急诊医生的神经系统检查应简短而周到，强调应用卒中评分量表如NIHSS，应用广，有利于学术交流，保证检查不遗漏，判断预后与疗效。4、诊断性试验一些实验为卒中病人常规检查，排除卒中相似疾病和全身情况，或可能影像治疗选择的情况。服用抗凝剂或抗血小板药者凝血功能很重要。由于时间紧迫，等待凝血报告时不应耽误溶栓除非怀疑凝血功能异常，血小板减少，不能确定患者是否服用华法林或肝素等5、心脏实验所有病人均应做临床心血管检查：心肌酶、心电图等卒中患者伴有心脏异常很普遍，或患者存在需要紧急治疗的心脏疾病，如急性心肌梗死导致脑梗死，急性脑梗死科导致心肌缺血。脑梗死病人可发生心律失常，房颤是卒中的病因。急性脑梗死应常规进行心电监护观察严重心律失常的发生胸片过去为常规检查，但研究发现只有3.8%的卒中患者有异常，故不作为常规脑脊液不作为常规检查，除非怀疑有出血。IV早期诊断：脑及血管影像

一级推荐在开始任何特殊治疗前行脑部影像学检查;建议对多数患者行CT检查以利于急诊治疗的决策;脑CT或MRI等影像应由专业医师进行解读;动脉高密度征等CT征象与卒中预后较差相关;多模式CT和MRI可提供额外信息帮助诊断。二级推荐无足够证据表明,除出血外的CT征象(包括缺血范围超过1/3半球面积)可妨碍发病3小时内给予重组组织型纤溶酶原激活剂(rtPA)溶栓治疗;动脉内药物溶栓、手术治疗或血管内介入治疗前必须先行血管影像学检测。三级推荐不能因多模式影像学检查而延误卒中的急诊治疗;不能因血管影像学检查延误3小时时间窗内急性缺血性卒中的治疗。IV早期诊断：脑和血管影像A、脑影像1、CT平扫排除脑出血排除神经症状的非血管疾病（肿瘤）尽管CT是一标准检查，但对急性皮层或皮层下小梗死灶，特别是颅后窝不敏感增强不能提供更多的信息（除外CT血管成像，肿瘤或感染），增强是没有必要的。即刻诊断检查，急性缺血卒中的评价所有病人CT及MRI平扫血糖血电解质/肾功能心脏缺血指标血常规凝血酶时间/国际标化率（INR）部分活化凝血酶原时间血氧饱和度心电图选择性病人毒理学筛选血酒精浓度妊娠实验动脉血气分析胸片肝功能腰穿（如疑蛛网膜下腔出血）随着rtPA治疗的出现，运用CT细微的、脑缺血早期征象（早期脑梗死征象）或动脉梗死（高密度血管影）科提供早期诊断和治疗决策。在发病6小时内的前循环大血管梗死中，82%以上的患者可以探测到，皮质带灰-白质分界的消失（特别是脑岛的侧缘）或豆状核和脑沟的消失，这些征象提示预后不良。早期脑梗死的一般征象与溶栓治疗后出血转化的危险性相关。早期水肿或占位效应的CT表现者，其症状性出血的危险性增加8倍。累及大脑中动脉（MCA）分布区1/3以上区域的早期梗死征与溶栓后预后不良的危险性成直接相关，但这些病人仍能从治疗中获益。在欧洲的一研究中，发病6小时溶栓，大脑中动脉超过1/3的患者颅内出血的危险性增加，而受累较小者仍能从中受益。但早期征象的可靠性和重复性较差。CT早期征象评分系统能改善CT对确定脑缺血，评价预后早起好治疗的选择可靠性。对于溶栓治疗的患者，要求要在到达ED25min内完成CT扫描。2、多模式CT多模式CT包括：CT平扫、灌注CT成像、CT血管成像。有两种灌注成像技术：全脑灌注CT和动力灌注CT全脑灌注CT

可提供脑血流体积的图像，假设脑血流体积图的低密度区代表缺血核心区。尽管这一技术具有提供全脑血流的优点，但不能提供测量脑血流或平均运输时间而受到限制。动力灌注CT能提供脑血流绝对测量值，平均运输时间和脑血流体积，但目前仅限于2-4层，所有血管区域视观不完整而受限最近研究表明，CT灌注成像具有高度敏感性和特异性，能够区分可逆与不可逆性脑缺血区域，确定缺血半暗带区。螺旋CT血管成像快速、非侵入性。针对颅内、颅外段血管，急性、亚急性、慢性卒中与超声和DSA相比，对颅内大血管阻塞诊断准确性较高。优点：获取信息快、能在常规CT设备上进行。缺点：需要碘造影剂，放射暴露。目前CT灌注成像和CT血管成像在决定急性治疗方案中的地位还不清楚。3、多模式MRI多模式MRI评价方法包括：弥散成像（DWI）、灌注成像（PWI）、MR血管成像、梯度回声、流体递减恢复倒置（fluid-attenuatedinversionrecovery）、T2加权成像。标准MRI序列（T1,T2,质子密度）对急性缺血性改变相对不敏感，DWI能在症状出现数分钟内显示缺血区域和早期判断病变大小、部位及进程。能探测较小的皮质、皮质下病变，包括脑干、小脑病变，而这些区域是常规CT难以显示的。DWI能提供受累血管区的信息，在超早期具有高度敏感性（88%-100%）和特异性（95%-100%）。PWI提供脑血流动力学状态的相对流量。PWI分析方法的优势在于确定与急性临床病损相关的（有症状的低灌注）最大缺血体积，或慢性梗死体积（危险组织）研究表明DWI和PWI所见到的最初病损体积与最终脑影像学所见的卒中体积相关。病损体积与卒中的严重程度相关，与临床评分和预后成正相关。研究表明DWI有助于早期判断预后。缺血半暗带区大致与无相应DWI影像的PWI影像区域一致（弥散-灌注不匹配）。在某些情况下，初始的DWI影像区域是可逆的，故PWI体积对半暗带区判定域确定过高。在成功再通的病例中可以看到被挽救的被弥散-灌注不匹配界定的半暗带区和梗死病灶。运用MRI弥散-灌注不匹配技术，可确定发病3-9小时的患者是否溶栓，使病人在溶栓治疗中受益。梯度回声最近两个前瞻性研究表明，运用MR梯度回声观察卒中发病6小时的患者脑出血的准确性与CT相似。提示MRI影像特征具有独立评价急性卒中患者的能力，包括选择溶栓治疗。但对于提示疑蛛网膜下腔出血的患者还是要进行CT检查。梯度回声能够探测临床上早期静止性（无症状性）CT上看不到的极小的出血灶。研究表明微小出血灶是出血倾向的征象，抗血栓及溶栓治疗后出血转化的危险性增加。但也有研究表明少数微小出血灶并没有增加出血的危险性。MRI大量微小出血灶对决定溶栓的重要性还不肯定。MRA与DSA相比探查颈部和颅内狭窄的敏感性和特异性为70%-100%。颅内血管系统中，MRI被用来确定近端大血管的阻塞，但对末梢分支血管阻塞不可靠。探查可疑卒中MRI比CT更有优势。MRI对分辨急性、皮质小灶、深部小灶及后颅窝梗死，区分急慢性缺血灶，确定亚临床卫星性缺血性病灶更有优势，为分析卒中发生机制提供信息。MRI禁忌：如幽闭恐惧症、安装心脏起搏器、金属植物等。V整体支持和急性并发症的治疗气道支持和辅助通气吸氧降温治疗心电监护卒中早期对高血压的控制溶栓患者的高血压低血糖高血糖诱导性低温治疗V整体支持治疗和急性并发症的治疗一级推荐对急性卒中后意识障碍或延髓受损引起呼吸道受阻者应给予气道支持和辅助通气；缺氧者应吸氧；发热者应明确发热原因并给予降温治疗，乙酰氨基酚类药物具有温和降温作用，但能否改善神经系统预后还未知至少在缺血性卒中后24小时内进行心电监护，及时发现房颤及其他严重的心律失常，以便及时干预；卒中早期对高血压的控制尚存争议，多数患者在24小时内有血压自发性下降的趋势，在确凿证据出现前，应小心控制动脉高血压。对有其他治疗适应证的高血压患者，应严格控制血压；对适合rtPA溶栓且存在高血压的患者，治疗前应使血压控制在≤185mmHg/110mmHg，并在溶栓后至少24小时内将血压平稳控制在180mmHg/105mmHg水平以下。由于卒中后溶栓时间窗很短，持续高血压(高于建议水平)的患者不宜进行静脉rtPA溶栓；在新的证据出现前，目前一致认为，血管再通治疗(包括动脉内溶栓)后应遵循以前的指南对血压进行管理；对血压急剧升高者应积极治疗，目标为24小时内血压降低15%，一般认为，当收缩压>220mmHg或平均血压>120mmHg时，应给予降压治疗；低血压者应积极寻找病因，可给予生理盐水纠正低血容量、纠正心律失常以提高心脏输出量；合并低血糖时应纠正至正常水平，同时避免血糖水平过高。二级推荐降压治疗的药物选择尚无相关证据，指南中建议的药物和剂量是基于专家共识制定的；一项临床研究显示卒中24小时内开始降压治疗是相对安全的，故对于无禁忌证、既往患有高血压且神经系统稳定的患者可在卒中后24小时开始降压治疗；有证据显示卒中后24小时内持续高血糖(>140mg/dl)者预后较差，应严格降糖，当血糖>140~185mg/dl时，即应开始胰岛素治疗。三级推荐无低氧血症者不需给氧；除继发于空气栓塞的卒中外，不建议高压氧治疗；诱导性低温治疗缺血性卒中的作用尚证据不足。A、呼吸道、通气支持和供氧保持足够的组织供氧非常重要，目的在于预防低氧血症和加重脑损伤。常见原因：部分呼吸道阻塞、低通气、吸入性肺炎、肺不张、意识障碍和脑干功能障碍。患者咽部运动障碍和保护性反射减弱。需要气管内插管的病人预后差，50%的患者在卒中后30天内死亡，主要见于重症患者，早期预防性吸痰和保护呼吸道可减少并发症的发生。卒中后恶性脑水肿和严重颅内压增高患者，气管插管可能有帮助。卒中后患者出现陈-施呼吸，血氧饱和度下降供氧可改善预后。一小型研究表明高流量吸氧可暂时性改善急性神经功能损伤，而另一研究结果不支持。但急性卒中患者应监测血氧饱和度，使其≥92%。多数患者不需要吸氧，但血氧饱和度降低和血气分析低氧血症者应该处理。高压氧治疗高压氧可用于空气栓塞或潜水病。高压氧治疗脑卒中的研究没有得出有益结论，或干预未能改善预后。小型研究显示高压氧治疗可能有害。到目前为止，证据不支持高压氧治疗急性缺血性脑梗死。B、体温卒中后体温升高与神经预后不良有关。体温升高使代谢增加，神经递质释放和氧自由基产生增加。发热原因可能是卒中病因如感染性心内膜炎，或可能为并发症如肺炎。由于高热产生不利影响，因此迅速降低体温可能改善卒中预后。措施包括药物及物理降温。应用阿司匹林、布洛芬、乙酰氨基酚使体温正常，但体温>38℃者对药物反应不敏感。Kasner给予不发热的卒中患者对氨基酚3900mg/d，发现药物可预防发热或促进低温，但没有影响治疗结果，认为6000mg/d降低体温可能使病人受益。一双盲研究发现对乙酰氨基酚用药4小时可平均降低体温0.26℃，另一临床研究中，尽管布洛芬和对乙酰氨基酚治疗卒中后发热有直观感觉，但没有资料证明药物降温可改善预后。低温实验研究证明低温能保护脑损伤，延迟能量储备消耗，减少细胞乳酸堆积，降低缺血脑细胞钙内流，抑制氧自由基的产生，减少兴奋性氨基酸产生。深度低温用于大型脑部手术时脑保护；亚低温能改善心律失常患者神经功能损伤的预后；但多中心研究发现亚低温不能改善蛛网膜下腔出血的预后；亚低温治疗的副作用包括：低血压、心律失常、肺炎。系统回顾性研究资料没有证据证明脑梗死物理降温能改善预后。C、心电监护与治疗尽管心脏病患者是脑梗死的高危因素，但脑梗死可并发心肌缺血和心律失常。右侧大脑半球脑梗死的患者，特别是累及脑岛，可能增加心脏并发症的危险性，推测可能与继发植物神经功能紊乱有关。继发于卒中的ECG改变包括：ST段压低，QT改变，T波倒置，U波出现，心肌酶升高。卒中后最常见的心律失常是房颤。其他威胁生命的心律失常少见，但突然死亡常可发生。没有临床心电监护和预防性治疗的研究证明其作用，但一致认为急性缺血性脑卒中患者至少应心电监护24小时，应该积极治疗严重的心律失常。目前还没有预防性抗心律失常治疗的报道。卒中后头几个小时血压常升高，60%的患者血压>160mmHg。卒中后血压升高与降压均与预后不良有关。当血压>180mmHg时，每增高10mmHg，神经功能恶化的危险性增加40%，预后不良的危险性增加23%。血压升高可能是继发于严重脑血管意外，膀胱充盈，恶心，疼痛，发病前高血压，对缺氧的生理反应，或颅内压增高的反应。死亡与入院时血压呈“U”型关系，入院时血压升高或降低与早期及晚期死亡率相关基础平均动脉压与卒中预后不良无相关性，卒中初期平均动脉压增高与预后不良相关，脉压增高与卒中后3个月预后不良相关。D、高血压降压的理论理由包括：减轻脑水肿，减少脑出血转化。另外，高血压脑病，动脉夹层，急性肾衰，急性肺水肿，急性心肌梗死的脑卒中患者仍需紧急降压治疗。相反，强烈降压可导致脑灌注降低加重脑损伤。对于大多数病人，卒中数小时内未经特殊处理血压会下降，当病人保持安静，休息，放空膀胱，或止痛后，降颅压治疗等血压会自动下降。有几个关于血压处理的问题卒中发生几小时内，患者原先服用的降压药是否要继续服用？这些药应用是否适当？是否应该开始新的降压药治疗？新的降压治疗血压水平是多少？在这种情况下应该选用什么降压药？不幸的是目前还没有确切答案。尼莫地平随机研究发现，药物治疗的不利影响与血压降低相关。尼莫地平治疗轻度到中度脑卒中对预后有利的因素与血压较高有关，但在严重卒中病人中事实则相反。Oliveira注意到在发病头几天无论用还是不用药，收缩压降低28%对预后产生不利影响，与降压程度呈正相关，NIHSS评分或与疾病进程相类似。血压每降低10%与不利预后呈1.89比例增加相关。Castillo注意到不论是收缩压还是舒张压，血压降低>20mmHg与早期神经损害加重相关，其不良预后和死亡率增加、梗死体积增大。早期给予收缩压大于180mmHg的患者升压可能与早期病情恶化、神经预后不良或死亡率显著相关。钙离子拮抗剂、ACEI、利尿剂、B受体阻滞剂、硝酸类的降压结论不肯定。一个多中心双盲对照研究表明，卒中第一天应用坎地沙坦，如果血压大于160mmHg（收缩压），舒张压大于100mmHg时，第二天增加剂量。对于严重血压升高者给予静脉给药降压，第七天给予持续血压升高者降血压，由于在空白对照组高死亡率和血管事件而提前终止，但是在卒中的前几个月没有看到预后的差异，只是在一年后看到治疗组的离差。一个小型研究中，卒中后1天开始使用开博通或氨氯地平，血压中度降低与改善短期预后相关。由于没有明确的证据，急性缺血性脑卒中降血压治疗仍存在争论。尽管严重高血压是治疗的指征，没有资料确定急症降血压的水平是多少，但以前的资料显示即刻治疗的收缩压应该是>180mmHg。收缩压>185mmHg,舒张压>110mmHg是rtPA治疗的禁忌。快速骤降血压是有害的，尽管还需要足够的证据，但指南小组一致认为尽管舒张压>120mmHg，收缩压>220mmHg，仍应避免静脉给予降压药。降压的目标血压应该是前一天的15%-25%。对于rtPA溶栓的病人，注意控制血压很关键，溶栓前、给药中和给药后，血压过高与出血转化相关。动脉血压增高被认为是卒中和复发性卒中的危险因素，许多在卒中发生前服药的病人，卒中后保持高血压，这样的病人需要长期抗高血压治疗，问题是卒中后开始治疗的时间，目前还没有足够的资料指导治疗。有研究认为卒中后1天开始治疗是安全的，重新治疗的时间和药物的选择要根据患者的神经状态、发病机制、吞咽功能、是否伴随其他疾病，有无颅内压增高等决定。可以在卒中24h后开始卒中前的降压药的治疗。E、低血压急性缺血性卒中持续性低血压较少见，但与预后不利相关。Castillo注意到当收缩压<100mmHg，舒张压<70mmHg时，神经损伤加重，不良预后或死亡率增加。应该积极寻找低血压的病因：动脉夹层、低血容量、失血、继发于心肌缺血或心律失常的心输出量降低。表10急性卒中的血压处理进行rtPA治疗或其他急性再灌注治疗者血压水平收缩压>185mmHg，舒张压>110mmHg拉贝洛尔（labetalol）10-20mg，iv，1-2min，可重复一次。或硝酸甘油1-2片或硝酸甘油（nitropaste）5mg/h,每5-15min增加2.5/h，当达到目标血压时减少至3mg/h如果血压不降低或保持>185mmHg时不进行rt-PA治疗。Rt-PA治疗后或其他急性再灌注治疗过程中的血压治疗监测血压每15min一次，2小时后每30分钟一次共6小时，然后每小时1次，持续16小时。血压水平收缩压180-230mmHg,舒张压105-120mmHgLabetalol10mg,iv,持续1-2分钟，10-20分钟后可重复，最大剂量300MG或拉贝洛尔10mg,iv，之后2-8mg/min滴注；收缩压>230mmHg，或舒张压121-140mmHg拉贝洛尔10mgiv，持续1-2分钟，10-20分钟后可重复，最大剂量300mg；或拉贝洛尔10mg,iv，随后2-8mg/min静滴；或尼卡地平滴注，5mg/h，每5分钟增加2.5mg至最大15mg/h，直至期望血压；如果血压不能控制，考虑用硝普钠F、低血糖低血糖可出现神经体征，表现为类似缺血性卒中；由于低血糖导致脑损伤，因此迅速监测血糖和快速纠正低血糖非常重要。G、高血糖在卒中入院病人中，有近1/3可检测到血糖升高。临床研究表明，高血糖与缺血性卒中预后不良相关，也包括溶栓病人；糖尿病史者与卒中预后不良相关。血糖升高加重脑损伤机制还不清楚，可能是无氧糖酵解增加，酸中毒，乳酸性酸中毒，氧自由基产生增多。高血糖影响血脑屏障，脑水肿，可能与梗死出血转化的危险性增高有关。血糖升高可继发于严重脑血管事件，特别是没有糖尿病史的患者血糖升高标志着患者病情严重。Baired发现卒中24小时内血糖升高>200mg/dl是卒中缺血体积扩大和预后不良的独立因素。证据表明血糖处理很重要，但血糖的确切水平目前尚不清楚。认为血糖>200mg/dl时应进行血糖处理。疾病治疗可影响血糖。降血糖治疗的目标值为80-140mg/dl。研究表明，积极降血糖治疗可降低死亡率，包括感染、肾衰等。多数病人血糖会自动降低。中度血糖升高病人短期内使用葡萄糖、胰岛素和氯化钾治疗的安全性：研究表明静滴葡萄糖、胰岛素和氯化钾可明显降低血压，但卒中后7天的预后无差异。血糖显著升高者应用胰岛素控制血糖。VI、静脉溶栓一级推荐对适宜接受静脉内rtPA治疗者于起病3小时内给予rtPA0.9mg/kg，最大剂量90mg；除出血并发症外，医师应意识到血管性水肿可导致部分性气道阻塞。二级推荐开始rtPA治疗前评价血压的稳定性；同时发生癫痫者，只要医师确信神经功能障碍继发于卒中，仍可能适合rtPA治疗。三级推荐不建议静脉内给予链激酶进行溶栓；不建议在临床试验之外的场所进行安克洛酶、替奈普酶、瑞替普酶、去氨普酶、尿激酶或其他静脉溶栓药物的治疗。静脉溶栓已被广泛接受。1996年美国FDA批准rtPA静脉溶栓治疗。NINDS静脉溶栓治疗研究表明，624例发病3小时内接受rt-PA0.9mg/kg，iv,最大剂量90mg。有近一半的患者在90mg内接受治疗。最初终点为发病24小时的神经功能改善，显示完全恢复和NIHSS评分≥4分者；第二终点为3个月神经功能恢复者占31%，50%患者受益，对照组为20%-38%，卒中1年后获益相似。主要的危险为有症状性颅内出血，约6.4%，而对照组为0.6%；3个月（17%：20%）和1年（24%-28%）死亡率相似。尽管CT可见的水肿及占位效应与颅内出血高危性相关，但随后的研究证明CT早期缺血改变与预后不良无关。澳大利亚链激酶治疗的研究中，也确实发现CT早期水肿改变与出血转化相关。疾病的严重程度和患者年龄与预后相关。轻度到中度卒中（NIHSS评分<20）和年龄<75岁者溶栓治疗效果好。严重卒中（NIHSS评分≥20）患者治疗后可完全或接近完全恢复，但比例较低。在两个欧洲大型研究中（ECASS）和（ECASS-II），rtPA静脉溶栓，卒中后3个月的预后与对照组相比未显示出更有效。ECASS使用的剂量比美国NINDS大，治疗时间窗为发病6小时。CT扫描低密度影（水肿或缺血）大于MCA分布区1/3区域者其疗效不比对照组好，但由于样本小，差异没有统计学意义。Posthoc分析结论认为，发病3小时溶栓治疗可使病人受益。在ECASS-II试验中，800例患者分为两组（剂量0.9mg/kg,iv），显示两组1/3以上的患者恢复良好，两组无显著性差异。ECASS的posthoc分析认为，rtPA静脉溶栓治疗的死亡率和独立性均较低，结论是由于严格的试验方法将有CT改变的多叶性脑梗死排除在试验之外，结果进入ECASS-II的研究对象比较轻，预后好，使治疗效果的对比观察受到影响。但其rtPA治疗的出血转化是增高的（8.8%：3.4%）。除脑出血外，其他不良反应包括：全身出血，如果在急性心肌梗死数天内给药可导致心脏破裂，过敏，血管性水肿等，这些比较少见。rtPA开始治疗时间的讨论引起注意。90分钟给药，3个月的预后的相关性为2.11（95%，1.33-3.55），90-180分钟给药为1.69（95%，1.09-2.62），治疗开始越早受益越多。治疗时间窗的上限至少在5-6小时。B、其他溶栓药链激酶因出血率高被终止。其他静脉溶栓药包括：瑞替普酶（reteplase），尿激酶，复合纤溶酶链激酶（anistreplase）,葡激酶（staphylokinase），可用于治疗急性脑卒中，但还没有被广泛试验。替奈普酶（tenecteplase）比野生型rtPA出血并发症小，是有希望的有效溶栓剂，仍在研究中。去氨普酶（desmoteplase）正在试验中，结果令人鼓舞。C、降纤酶研究表明当纤维蛋白原降低<100mg/dl时可改善卒中预后。表11，rtPA治疗入选标准有神经定位体征的缺血性卒中的确诊zhe神经体征不应自动消失神经体征不应是轻微或独立的严重神经缺损者慎用排除蛛网膜下腔出血发病<3小时3个月内没有头部外伤或卒中3个月内无心肌梗死21天内无消化道及尿道出血14天内无大型手术7天内无动脉穿刺无脑出血病史无血压升高（收缩压<185mmHg，舒张压<110mmHg）查体未发现急性出血或急性外伤无服用抗凝剂，如服用，INR≤1.738h内未接受肝素治疗，aPTT在正常范围血小板≥100，000mm3血糖≥50mg/dl（2.7mmol/L）无发作后留有神经损伤的癫痫抽搐发作CT显示无多叶性脑梗死（低密度影>1/3大脑半球）病人及家属知晓潜在出血的危险性及治疗受益0.9mg/kg60分钟内静滴，10%剂量团注病人进入ICU或卒中单元监护静滴过程中每15分钟进行一次神经功能评分，接下来6小时内每30分钟一次，然后每小时一次直至24小时如果病人出现严重头痛、急性高血压、恶心或呕吐，应终止静滴，并紧急CT检查头两小时每15分钟测一次血压，接下来6小时内每30分钟测一次，然后每小时测一次直至24小时。表12rtPA静脉溶栓治疗如果收缩压>180mmHg，或舒张压>105mmHg，应增加测血压次数；并给与降压药保持血压在此水平以下。延迟鼻饲管、尿管或动脉内压力管放置24小时后开始使用抗凝剂或抗血小板治疗前进行CT扫描VII、动脉溶栓一级推荐大脑中动脉闭塞<6小时的重度卒中和无法接受静脉内rtPA溶栓的患者可考虑动脉内溶栓；动脉内溶栓需在有经验的卒中中心，由有资质的介入医师进行，并能及时行脑血管造影。二级推荐有静脉内溶栓禁忌证(如近期手术)的患者可接受动脉内溶栓。三级推荐即使有条件给予动脉内溶栓也不能阻碍对合适的患者进行rtPA静脉内溶栓。2003年指南认为至少有一种特殊的溶栓剂，重组尿激酶原，对急性MCA卒中病人动脉溶栓治疗是有效的。这一结论基于MCA卒中6小时内动脉溶栓的前瞻、随机、双盲对照研究结果。在121例重组尿激酶原治疗组中有40%和对照组59例中有25%患者治疗后90天Rakin评分改善0-2（P=0.04）。重组尿激酶原治疗组中66%患者和对照组18%的患者MCA获得再通。溶栓后24内颅内出血发生率为10%，对照组为2%。两组死亡率无显著性差异。目前该药物还没有得到FDA的批准，尚不能应用与临床。由于动脉溶栓可以将药物直接送达血栓区，因此动脉溶栓受到推广。尽管非对照性观察研究认为动脉溶栓的再通率较静脉溶栓高，但临床受益可能因动脉溶栓推迟了开始治疗时间而耽误。在Nationalhospitaldischargesurvey研究中，自从1999-2001年期间有1,796,513缺血性卒中病人住院，其中1314（0.07%）例进行了动脉溶栓，11,283（0.6%）例进行了静脉溶栓。在大布法罗和伊利郡卒中研究中，11所医院1590例患者经动脉和静脉溶栓的比例为0.3%和1.4%。rtPA动脉溶栓治疗用于不能接受静脉溶栓的患者已受到推广。包括：严重神经缺损（NIHSS评分>10），发病3-6小时；最近大型外科手术史；颈部和颅内大静脉梗塞一个小型急性脑梗死发病6小时内尿激酶静脉和动脉溶栓治疗的随机、双盲多中心研究。剂量900，000U静脉（14例）和动脉（13例）溶栓，因7例患者死亡（26%）而提前终止试验，静脉溶栓占4例，动脉溶栓3例。尽管动脉溶栓治疗患者早期效果较好，但无显著差异。最近报道了Japan’smulticenterstrokeinvestigationcollaboration(J-MUSIC)研究结果，尿激酶组较对照组 Rankin评分改善更好（2.8：3.3，P=0.03），改善预后（Rankin评分改善0-2）者尿激酶组为51%，对照组为34%（P=0.01）。第三个随机研究报到了16例发病24小时的后循环脑梗死患者经尿激酶动脉溶栓或保守治疗，溶栓组8例中有4例患者预后良好，而对照组8例中仅1例预后良好。建议根据放射学标准选择动脉溶栓病人。一个非随机研究对比了83例有或无初始CT高密度影病人经rtPA动脉或静脉溶栓治疗患者的预后。在动脉溶栓组，无论是否存在高密度影均NIHSS改善，预示改善预后的可能性增大；而在静脉溶栓组中，CT高密度影的患者改善预后不如无高密度影患者。结果显示CT高密度影与无高密度影患者对rtPA静脉溶栓疗效存在差异，而在动脉溶栓中没有观察到。VIII、抗凝剂

三级推荐不建议急性期应用抗凝药物来预防卒中早期复发或改善神经功能和预后;考虑到严重的颅内出血并发症,中重度卒中患者不建议紧急抗凝治疗;不建议静脉rtPA治疗24小时内开始抗凝治疗。内科医生运用抗凝剂治疗缺血性脑卒中已经50余年了，仍继续普遍使用。尽管广泛的使用，但急诊使用抗凝剂仍然是争论的主题。分歧主要在于：什么药物最好？给药途径？开始治疗的剂量是多少？抗凝剂的浓度？疗程？在一个小型研究中，Toth发现运用肝素团注并没有增加严重出血的并发症。根据体重计算使用肝素剂量制定曲线图，这种方法似乎减少了频繁调整剂量的必要。过去，AHA研究得出结论认为，卒中病人使用肝素疗效不肯定或呈阴性结果。此外还存在安全性问题，急诊使用抗凝剂可导致颅内出血的可能。抗凝剂常用于近期卒中患者，以努力预防早期复发性脑梗死和改善神经预后。Acerebralembolismstudygroup估计在未经治疗的缺血性卒中患者中，早期复发性脑梗死的可能性≌12%。一挪威研究近期卒中病人急诊使用抗凝治疗一周内复发性卒中的危险性为8%。还有研究发现早期复发性卒中发生率更低，为0.3%-0.5%。这种相对低的发生率意味着观察抗凝剂预防早期复发性卒中是很困难的。A、肝素Theinternationalstroketrial试验了两个剂量（5000U/d或2500U/d）皮下注射，卒中48小时内给药，不监测抗凝剂浓度和调节剂量，因此有些患者可能超量，可能增加出血危险性，而有的患者可能剂量不足而达不到疗效。尽管肝素对降低早期复发性卒中的危险性，但增加了出血的发生率。一个亚组观察了房颤病人应用肝素的效果，没有证明受益。一个瑞典研究观察了肝素治疗进展型卒中，没有证实抗凝剂使患者受益。最近，有2个小型欧洲研究对近期卒中患者应用肝素研究。对卒中12h首先团注肝素后持续静脉滴注肝素，根据部分凝血活酶时间调节剂量，32例用肝素，35用阿司匹林作对照，其预后、复发性缺血性卒中、出血性转化和死亡率无显著性差异。在一单中心随机急性非腔隙性脑梗死病人，用肝素静注（无首剂团注）和盐水对照。13例肝素治疗组出血（6.2%），7例死亡，对照组为1.2%；肝素组90天后良好预后为38.9%，而对照组为28.6%。一meta分析未发现受益。B、低分子肝素和达纳肝素有几个试验用低分子肝素和达纳肝素治疗急性缺血性卒中，结果为阴性。香港有两个皮下注射达纳肝素治疗卒中患者，持续10天，尽管在治疗后和3个月是未发现受益，但接受大剂量者6个月的死亡率显著降低。另一研究未发现改善预后，但在大剂量肝素组严重出血率增加。Berge对比了应用达肝素（dalteparin）或阿司匹林预防心源性卒中的早期复发性卒中或改善预后，尽管在预后或复发性卒中发生率无显著性差异，但服用阿司匹林者继发性事件较少，达肝素组出血并发症较阿司匹林组高。一德国研究用4种不同剂量的舍托肝素（certoparin），未发现差异，但在最大剂量组出斜率最高。一用阿司匹林作对照，观察用2个不同剂量的tinazaparin皮下注射治疗近期脑卒中，在改善预后、复发性卒中、死亡率及出血率方面无差异。在一随机、双盲、空白对照应用低分子肝素持续静点治疗改善急性缺血性卒中预后的研究，发现药物不能减少神经恶化或早期复发性卒中，包括心源性栓塞的病人，没有改善3个月后的预后。仅仅在继发于大动脉粥样硬化的卒中患者亚组中观察到患者受益。oovett的试验也支持这一研究结果。肝素与低分子肝素的比较低分子肝素皮下注射和调节剂量的肝素治疗高度动脉狭窄或心源性卒中的患者，未发现显著性差异，另一研究发现两者作用相等。C、抗凝剂作为辅助治疗抗凝剂和抗血小板在rtPA溶栓24小时内被禁忌使用，这一限制是基于NINDS试验的规则得出的。动脉再栓塞可能随成功溶栓后发生。因此，溶栓后用抗凝剂保持血管通畅对病人是有益的。在尿激酶原动脉溶栓并辅助应用肝素治疗，而对照组仅用肝素，，较大剂辅助肝素组再通率和出血危险性明显增加。在rtPA治疗后静脉肝素治疗研究中，未发现出血增加。从安全角度肝素结合应用阿昔单抗。IX、抗血小板

一级推荐多数患者应于24~48小时内接受口服阿司匹林治疗(起始剂量325mg)；三级推荐阿司匹林不能作为包括静脉rtPA溶栓在内的其他急性干预手段的替代疗法；不建议阿司匹林作为溶栓后24小时内的辅助手段；不建议氯吡格雷单用或与阿司匹林联用治疗急性缺血性卒中；除临床研究外，不建议静脉内常规应用血小板糖蛋白IIb/IIIa受体拮抗剂。2003年指南推荐提到的阿司匹林用于卒中后的说法与最近研究一致。不推荐阿司匹林作为溶栓24小时后的辅助治疗。阿司匹林不作为其他急诊治疗的替代治疗方法，特别是静脉溶栓。A、单独口服抗血小板治疗阿司匹林仅作为口服抗血小板药。在两个大型研究中，卒中48小时后服用阿司匹林对降低死亡率和致残率无显著意义；并注意到轻微出血并发症。有两个研究发现可使患者后很小的受益但有统计学意义。基本作用似乎是预防复发性卒中事件。阿司匹林是否能改善预后目前还不清楚。噻氯匹啶（tidopidine）、氯吡格雷（clopidogrel）、双密达莫（diphridamole）对急性缺血性卒中还缺乏研究结果。75mg/d噻氯匹啶持续服用5天不能产生最大的血小板抑制作用。氯吡格雷300mg团剂量可迅速抑制血小板的聚集。推荐对阿司匹林过敏的冠脉综合征病人用氯吡格雷负荷量300mg，随后用75mg/d。但还没有证据显示这种方法用于脑缺血性卒中。B、口服抗血小板药联合治疗尽管氯吡格雷与阿司匹林联合用药用于急性冠脉综合征，但还没有研究证明科用于急性缺血性卒中。也没有其他抗血小板药联合用药治疗急性缺血性卒中的报道。C、静脉用抗血小板药血小板糖蛋白IIb/IIIa抑制剂被认为可用于治疗急性缺血性卒中，因为可以增加自发性再通率和使微血管开放。一小型研究证明，卒中发病后3-24小时之间静脉用阿昔单抗，通过DWI观察，可减小缺血病灶的形成。扩大剂量的阿昔单抗治疗研究未发现颅内出血并发症，表明在发病24小时内给药是相对安全的。发病6小时内给药，发病5天后的出血率无显著差异（3.6%：1%）。经卒中严重程度、年龄、卒中时间调整Rankin评分，发现阿昔单抗治疗后3个月疗效无显著差异。X、扩容、扩管、诱导性高血压ClassIIIRecommendationHemodilutionwithorwithoutvenesectionandvolumeexpansionisnotrecommendedfortreatmentofpatientswithacuteischemicstroke(ClassIII,LevelofEvidenceA).Thisrecommendationhasnotchangedsincethepreviousguidelineswerepublished.ClassIIIRecommendationTheadministrationofmedicationssuchaspentoxifyllineisnotrecommendedfortreatmentofpatientswithacuteischemicstroke(ClassIII,LevelofEvidenceA).Thisrecommendationhasnotchangedsincethepreviousguidelinewaspublished.ClassIRecommendationInexceptionalcases,aphysicianmayprescribevasopressorstoimprovecerebralbloodflow.Ifdruginducedhypertensionisused,closeneurologicalandcardiacmonitoringisrecommended(ClassI,LevelofEvidenceC).Thisrecommendationhasbeenaddedsincethepreviousguidelinewaspublished.ClassIIIRecommendationDrug-inducedhypertension,outsidethesettingofclinicaltrials,isnotrecommendedfortreatmentofmostpatientswithacuteischemicstroke(ClassIII,LevelofEvidenceB).Thisrecommendationhasbeenaddedsincethepreviousguidelinewaspublished.一级推荐个别病例中医师可应用血管收缩药改善脑血流,此时建议密切监护神经及心功能三级推荐多数患者不建议给予药物诱导血压升高。A、血液稀释疗法众所周知，急性卒中患者有多种血液动力学异常：血粘度、白细胞活性、红细胞聚集性、红细胞变形性下降等；纤维蛋白原浓度增高使血粘度增高。已证明扩容和血液稀释科改善血流，但可降低氧的携带能力（红细胞容积<30%）。当红细胞容积降低时，氧传递增加28-30%，但如果低于30%时氧传递开始下降。脑梗死患者闹自动调节能力受损，血液稀释时科增加脑梗死区的血流量，同时也增加对侧的脑血流。氧携带分子如全氟化碳或双阿司匹林交叉耦合血红蛋白，显示可降低动物实验的脑梗死体积，但没有进行评价不作推荐。血管内体积和血液稀释开始于1960年代，在澳大利亚的多中心血液稀释疗法治疗卒中的研究中，血液稀释没有降低4周时的死亡率，但影响3-6个月的死亡率。血液稀释与降低3-6个月时的深静脉血栓和肺栓塞发生率。无论是扩容还是血液稀释均不增加心脏的危险性。B、急性缺血性卒中扩容治疗甲基化黄嘌呤衍生物具有扩张血管、抑制血小板凝聚、减少氧自由基的产生、抑制血栓素A2合成。基于此特性，甲基化黄嘌呤衍生物、特别是己酮可可碱、丙戊茶碱和己可可碱进行了治疗急性脑梗死的评价。静脉点滴己酮可可碱和丙戊茶碱3天以上，另一研究用药5天，己酮可可碱可降低早期死亡率（4周内），而另外研究发现其早期死亡率及病情无显著差异。还有一研究用己酮可可碱与阿司匹林联合与单用阿司匹林作对照发现明显降低短期死亡率。而另一研究未发现显著差异。由于阿司匹林比己酮可可碱的抗血小板作用强很多，这可以解释阿司匹林有明显效果的原因。C、诱导高血压治疗急性缺血性脑卒中卒中患者缺血半暗带区可能产生再灌注损伤，但这种损伤并非不可逆。在这种情况下，局部脑组织血流减少，脑动脉扩张以弥补和保持可逆性缺血脑组织血流。低灌注和缺血的变化差异很大。急性缺血性脑卒中的血压最佳处理一直存在争论。然而，从实验数据来看，诱导高血压以增加脑血流量的效果很有诱惑。初步研究显示诱导高血压具有一定地位。另有研究证明，缺血半暗带区的自动调节功能受损，诱导高血压可能恢复缺血半暗带区的灌注，这一点被单光子CT成像所证实。Rordorf对30例脑缺血性卒中患者静脉点滴苯肾上腺素治疗，证明33%的患者有效。在这一研究中，对发病12小时内患者纳入研究，排除有近期或已知心脏缺血疾病、心衰、脑出血和与脑梗死相关的脑水肿患者，维持血压1-6天，患者入院后神经功能得到改善。Hillis对比了诱导高血压和常规治疗的患者，诱导期间进行DWI和PWI观察，治疗3天后，接受诱导高血压的患者神经功能改善，DWI损伤体积改善，而PWI损伤改变无明显减少。Wityk对发病12小时的卒中患者进行诱导高血压治疗，没有进行溶栓治疗，在治疗过程中运用DWI和PWI观察和监测灌注改善情况，目标血压为高于基础血压20%-30%的收缩丫或平均动脉压，其他治疗选择包括撤掉先前的降压药、增大静脉补液，或静脉用苯肾上腺素作为治疗模式观察神经功能改善情况，30-60分钟内无改善者被认为对治疗不敏感并停止治疗；对治疗敏感者保持血压，根据神经检查和功能成像结果终止治疗，研究证明治疗安全有效。XI、外科治疗A、动脉内膜切除术B、其他外科治疗急诊颈动脉内膜切除术等外科方法治疗急性缺血性脑卒中的有效性和安全性尚缺乏证据，不足以形成建议，手术未必能改善患者预后且具有极高的风险。

XII、血管内干预A、血管成形术和支架B、机械血凝快粉碎C、血凝快取出二级推荐MERCI装置对某些筛选患者能抽吸出动脉内血栓，但对预后的作用尚不明确;其他血管内机械性治疗的作用还难以确定。XIII、联