《药剂学》试题和答案解析

..PAGEPAGE153/152一、单项选择题[A型题]

药剂学习题第一篇第一章绪论A、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学BC、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学A．合剂B．胶囊剂C．气雾剂D．溶液剂E．注射剂靶向制剂属于〔.一代制剂 B第二代制剂 C第三代制剂 药剂学的研究不涉及的学科〔

四代制剂 第五代制剂A.数学 化学 经济学 生物学 微生物学注射剂中不属于处方设计的有〔加水量 是否加入抗氧剂 C.pH如何调D.药物水溶性好坏 药物的粉碎方法哪一项不属于胃肠道给药剂型〔溶液剂 气雾剂 片剂 乳剂 散剂关于临床药学研究内容不正确的是〔临床用制剂和处方的研究 指导制剂设计、剂型改C.药物制剂的临床研究和评价 药剂的生物利用度研究E.药剂质量的临床监控药品 方剂 制剂 成药 以上均不是下列关于剂型的表述错误的是〔AB、同一种剂型可以有不同的药物C、同一药物也可制成多种剂型D、剂型系指某一药物的具体品种E、阿司匹林片、扑热息痛片、麦迪霉素片、尼莫地平片等均为片剂剂型A、溶胶剂为液体剂型 、软膏剂为半固体剂型C、栓剂为半固体剂型 、气雾剂为气体分散E、气雾剂、吸入粉雾剂为经呼吸道给药剂型《中华人民XXA国家药典委员会制定的药物手册B国家药典委员会编写的药品规格标准的法典C国家颁布的药品集D国家药品监督局制定的药品标准E国家药品监督管理局实施的法典〔由国家药典委员会编撰B．C．必须不断修订出版D．药典的增补本不具法律的约束力E．执行药典的最终目的是保证药品的安全性与有效性国学药典委员会卫生部 C.各省政府 国家政府 所有药厂和医院现行中国药典颁布使用的版本为〔A.198版 B.199版 C.20X版D.199版 E.200版我国药典最早于〔 年颁布A.1955年 B.1965年 C.1963年 D.1953年 E.1956年Ph.Int由〔 编纂美国 日本 俄罗斯 中国 世界卫生组织一个国家药品规格标准的法典称〔部颁标准 地方标准 C.药物制剂手册 药典 以上均不是A、2年 4年 、5年 6年 8年中国药典制剂通则包括在下列哪一项中〔A、凡例 、正文 、附录 、前言 、具体品种的标准中〔A．处方是医疗和生产部门用于药剂调配的一种书面文件B．处方可分为法定处方、医师处方和协定处方C．医师处方具有法律上、技术上和经济上的意义D．E．法定处方是药典、部颁标准收载的处方A.处方药可通过药店直接购买处方药是使用不安全的药品非处方药也需经国家药监部门批准E.非处方药英文是EthicalDrug二、配伍选择题[B型题][1～5]A．制剂B．剂型C．方剂D．调剂学E．药典〔〔〔〔〔[6～10]IndustrialpharmacyPhysicalpharmacyC．PharmacokineticsD．ClinicalpharmacyE．Biopharmacy6．工业药剂学〔7．物理药剂学〔8．临床药剂学〔9．生物药剂学〔10．药物动力学〔[11～15]A．处方药B．非处方药C．医师处方D．协定处方E．法定处方〔〔〔〔[16～20]A.溶液剂 气体分散体 乳剂 混悬剂 固体分散16.〔固体药物以微粒状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔油类药物或药物油溶液以液滴状态分散在分散介质中形成的非均匀分散体系〔固体药物以聚集体状态存在的体系〔[21～25]剂型 药品 验方 方剂 制21.治疗、预防及诊断疾病所用物质的总.〔根据疗效显民间积累的有效经验处方.〔[26～27]A、按给药途径分类 、按分散系统分类 、按制法分D、按形态分类 、按药物种类分类26、这种分类方法与临床使用密切结合〔27、这种分类方法,便于应用物理化学的原理来阐明各类制剂特征〔[28～31]A、物理药剂学 、生物药剂学 、工业药剂学 、药物动力学 、临床药学28质量控制等内容的边缘科学。〔29和生理因素与药效之间关系的边缘科学。〔30剂学重要的分支学科。〔31、是采用数学的方法,研究药物的吸收、分布、代谢与排泄的经时过程及其与药效之间关系的科学。〔三、多项选择题[X型题]A．《中国药典》B．美国药典C．国际药典D．E．《中华人民XX〔A．B．C．可使药物产生靶向作用D．可降低药物的毒副作用E．方便患者使用〔A．B．C．是以多门学科为基础的综合性技术科学D．E．医药新技术的研究与应用会大大促进药剂学的发展〔A．B．C．浸出制剂和无菌制剂是按制法分类的D．芳香水剂、甘油剂、胶浆剂、涂膜剂都属于均相系统的剂型E．5、为适应〔 而制备的药物应用形称为药物剂型A.安全 治疗 有效 预防 美6、左旋氧氟沙星可用于何种剂型〔A.片剂 栓剂 注射剂 滴眼剂 乳7、按医师处方专为某一病人调剂的并确切指明〔的药剂称为方剂A.用法 用量 安全 可靠 价8、药剂学研究内容有〔基本理论 处方设计 制备工艺 合理应用 新药开发9、关于药物剂型的优点下正确的是〔A.可保持药物的作用性质能改变药物的作用速度D.产生靶向作用E.一定的增加疗效10属于呼吸道给药剂型的是〔A.喷雾剂 气雾剂 粉雾剂 滴鼻剂 含漱11属于黏膜给药剂型的是〔A.滴眼剂 滴鼻剂 眼用软膏剂 含漱剂 舌片剂12属于药剂学的分支学科的是〔A.工业药剂学 B.物理药剂学C.生物药剂学 D.药物动力学E.临床药13、下列哪些属于药物剂型的重要性〔A.剂型改变药物的作用性质B.剂型可产生靶向C.剂型影响疗效D.剂型能改变药物的作用速度E.改变剂型可降低药物的毒副14、下列有关药典的叙述中不正确的是〔15、下列有关处方的叙述中正确的是〔义使用16、下列哪些属于经胃肠道给药的剂型〔A.散剂 乳剂 贴剂 舌下片剂 混悬剂17.按照国家SFDA的规药物的生,检验和使用的依据是A.药剂学B.中国药典C.地方药品标准D.SFDA药品标准 E.制剂手册18.处方包括〔A.医师处方B.协定处方C.法定处方法律处方 验方19.药物的剂型分类可以〔A.按形态分类B.按给药途径分类C.按中西药命名分类D.按分散系统分类E.按药物颜色分类20、下列关于制剂的正确表述是〔A、制剂是指根据药典或药政管理部门批准的标准、为适应治疗或预防的需要而制备的不同给药形式B的不同给药形式的具体品种CD、制剂是药剂学所研究的对象E、红霉素片、扑热息痛片、红霉素粉针剂等均是药物制剂21、下列属于药剂学任务的是〔A、药剂学基本理论的研究 、新剂型的研究与开发 、新原料药的研究与开D、新辅料的研究与开发 、制剂新机械和新设备的研究与开发22、药物剂型可按下列哪些方法的分类〔A、按给药途径分类 、按分散系统分类 、按制法分D、按形态分类 、按药物种类分类23、下列叙述正确的是〔AB、法定处方主要是医师对个别病人用药的书面文件C、法定处方具有法律的约束力,在制造或医师开写法定制剂时,均需遵照其规定D义E、就临床而言,也可以这样说：处方是医师为某一患者的治疗需要〔或预防需要而开写给药房的有关制备和发出药剂的书面凭证24、下列关于非处方药叙述正确的是〔ABC、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前,OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E对其安全性可以忽视25A、泡腾片的崩解度检查方法BC、扑热息痛含量测定方法D、片剂溶出度试验方法E、控制制剂和缓释制剂的释放度试验方法答案及注解一、单项选择题123456789101112131415161718192021BDDCDBEBDCBDDCDEDCCDC二、配伍选择题1234567891011121314151617181920BACDEABDECEDCABADCEB2122232425262728293031BAEDCABABCD三、多项选择题12345678910111213ADEABCDEABCDEABCDBDACDABABCDABCDEABCABCDEABCDEABCDE141516171819202122232425BDBCEABEBDABCABCBDEABDEABCDACDEBDABDE一、单项选择题[A

第二章液体制剂1不属于液体制剂的是〔A合剂 B搽剂 C灌肠剂 D醑剂 E注射2单糖浆为蔗糖的水溶含蔗糖〔A85%〔g/ml或64.7%<g/g> B或64.7%<g/g>C85%<g/ml>或65.7%<g/g> D或65.7%<g/g>E86%<g/ml>或66.7%<g/g>〔A系多相分散体系 B粘度与渗透压较大C表面张力与分散媒相近 D分散相与分散媒没有亲和ETyndall效应明显〔A1%-2% B2%-5% C5%-15%D10%-15% E12%-15%<microemulsions〔A120nm B140nm C160nm D180nm E6〔A25%-50%B根据乳剂类型不同,选用所需HLB<亲水亲油平衡>值的乳化剂C根据需要调节乳剂粘度D选择适当的氧化剂E根据需要调节乳剂流变性作为药用乳化剂最合适的HLB〔A2-5<W/O型>;6-10<O/W型> B4-9<W/O型>;8-10<O/W>C3-8<W/O型>;8-16<O/W型> D8<W/O型>;6-10<O/W型E2-5<W/O型>;8-16<O/W型>A1nmB胶体溶液型药剂分散相粒径一般在1-100nmC混悬型药剂分散相微粒的粒径一般在100μm以上D乳浊液分散相液滴直径在1nm-25μmE混悬型药剂属粗分散系〔A西黄蓍胶 B海藻酸钠 C硬脂酸钠 D羧甲基纤维素 E硅皂10．配制药液,搅拌的目的是增加药物〔A．润湿性 表面积 C．溶解度 D．溶解速度 稳定11．苯甲酸钠在咖啡因溶液中的作用〔A．延缓水解 B．防止氧化 增溶作用 助溶作用 E．防腐作12．苯巴比妥在90%乙醇中溶解度最,90%乙醇是苯巴比妥〔A．防腐剂 助溶剂 增溶剂 抗氧剂 潜溶13．不属于液体制剂的〔A．溶液剂 合剂 芳香水剂 溶胶剂 注射14．溶液剂的附加剂不包〔A．助溶剂 增溶剂 C．抗氧剂 润湿剂 甜味15．乳剂的附加剂不包〔A．乳化剂 抗氧剂 增溶剂 防腐剂 E．矫味16．混悬剂的附加剂不包〔A．增溶剂 助悬剂 润湿剂 絮凝剂 防腐17．对液体药剂的质量要求错误的〔A．液体制剂均应澄明 制剂应具有一定的防腐能力C．内服制剂的口感应适宜 含量应准E．常用的溶剂为蒸馏水〔A．可加入适量乙醇、甘油作稳定剂 多采用热溶法制备C．单糖浆可作矫味剂、助悬剂 蔗糖的浓度高渗透压,微生物的繁受到抑制E．糖浆剂是高分子溶液19g/ml是A．20% 〔A．B．有较高的粘稠性C．D．有网状结构E．有双电层结构〔药物密度较大 粒度分布不均匀 电位降D．分散介质粘度过大 药物溶解度降低〔琼脂 甲基纤维素 硅皂土 单硬脂酸铝 硬脂酸钠根据Stokes〔微粒的半径 微粒的直径 分散介质的黏D．微粒半径的平方 分散介质的密度〔 是指药物分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。A．固体制剂 B．注射剂 C．液体药剂 滴眼剂 乳下列制剂中属于均相液体制剂的是〔乳剂 混悬剂 高分子溶液剂 溶胶剂 注射26.溶液剂是由低分子药物以〔 状态分散在分散介质中形成的液体药剂。A．原子 离子 分子 分子或离子 微27.下列为外用液体药剂的为〔A．合剂 含漱剂 糖浆剂 滴剂 胶囊28.液体药剂按分散体系可分为〔A．均相液体制剂和非均相液体制剂 乳剂和混悬剂C．溶液剂和注射剂 稳定体系和不稳定体E．内服液体药剂和外用液体药剂下列属于半极性溶剂的是〔A．甘油 脂肪油 水 丙二醇 液体石30.《中国药典》规定液体制剂1mL含真菌数和酵母菌数不得超过〔A．10个 B．100个 个 D．10000个 E．100000个31、下列不属于常用防腐剂的是〔A．羟苯酯类 B．山梨酸 C．苯扎溴铵 山梨醇 醋酸氯乙32.下列属于尼泊金类的防腐剂为〔山梨酸 苯甲酸盐 C．羟苯乙酯 三氯叔丁醇 苯33.苯甲酸及盐作为防腐剂时常用量一般为〔A.85%<g/mL> B.90%<g/mL> C.100%<g/mL> D.50%<g/mL>E.75%<g/mL>A．属于热力学稳定系统C．又称疏水胶体溶液D．将药物分散成溶胶状态,它们的药效会出现显著的变化E．溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间渗透压的大小与高分子溶液的〔 有关A．粘度 电荷 浓度 溶解度 质37.表面活性剂是能够〔 的物质A．B．C．显著降低表面张力D．降低液体表面张力E．降低亲水性下列不属于阴离子表面活性剂的是〔硬脂酸钠 十二烷基硫酸钠 十二烷基磺酸D．三乙醇胺皂 甜菜碱型表面活性剂下列不属于非离子表面活性剂的是〔Span B．Tween 泊洛沙姆 卵磷脂 苄40.相同亲水基的同系列表面活性亲油基团越大则CMC〔A．越大 越小 不变 不确定 基本不41.表面活性剂分子中亲水和亲油基团对油或水的综合亲和力称为〔A．CMC 临界胶团浓度 值 D．Krafft点 昙42.〔 的HLB值具有加和性。A．阴离子型表面活性剂 阳离子型表面活性剂 C．非离子型表面活性D．两性离子型表面活性 任何表面活性剂表面活性剂在水溶液中达到CMCA．增溶 B．促渗 助溶 D．陈化 合44.Krafft点越高的表面活性,其临界胶束浓度〔A．越小 B．越大 不变 D．不变或变小 E．不确定一温度称为〔A．昙点 B．CMC C．Cloudpoint 转折点 E．Krafft46.下列哪种表面活性剂具有Krafft点〔A．Tween 十二烷基磺酸钠 C．Span D．Poloxamer 硬脂酸钠一般面言〔 类的极性最大。A．非离子型 B．两性离子型 阴离子型 D．阳离子型 不一48.下列不属于非离子型表面活性剂的是〔类 类 类 十二烷基硫酸钠 类下列固体微粒乳化剂中哪个是W/OA．氢氧化镁 二氧化硅 C．皂土 氢氧化铝 氢氧化50.用干胶法制备乳剂如果油相为植物油时油、水、胶的比例是〔A．2：2：1 D．1：2：4 51A．B．可以用来比较混悬剂的稳定性C．可以用来评价助悬剂和絮凝剂的效果D．A．合格液体药剂在贮存期间不易染菌变质B．液体药剂包装瓶上应贴有标签C．D．液体药剂的包材料应该不与药物发生作用E．液体药剂的包装关系到产品的质量、运输和贮存下列乳化剂中能形成W/OA．阿拉伯胶 B．Tween 西黄芪胶 明54.滴眼剂的质量要求哪一条与注射剂的质量要求不同〔A．无热原 B．澄明度符合要求 C．无菌 D．与泪液等渗 E．有一定pH值5制成酯类 B．制成盐类 加助溶剂 采用复合溶剂 加增溶剂商品名为Span80脱水山梨醇单硬脂酸酯 脱水山梨醇单油酸酯C．脱水山梨醇单棕榈酸酯 聚氧乙烯脱水山梨醇油酸E．聚氧乙烯脱水单硬脂酸酯μμμmD．0.1-10μμm往混悬剂中加入电解质,控制ξ电势在〔 范围能使其恰好产生絮凝作用A．5-10mv B．10-15mv C．20-25mv D．15-20mv E．25-30mv滴鼻剂pHA．4-9 C．4-6 D．5.5-7.5 含漱剂要求为〔强酸性 微酸性 中性 强碱性 微碱61.HLB值在〔 的表面活性,适合用作W/O型乳化剂。A．13-16 B．8-16 十二烷基硫酸钠的Kafft80℃而十二烷基磺酸钠的Kafft70件下使用哪种作增溶剂〔十二烷基硫酸钠 十二烷基磺酸钠C．两者皆可使用 两者都不可E．不确定下列哪种表面活性剂无溶血作用〔吐温类 聚乙烯烷基醚C．聚乙烯芳基醚 降氧乙烯脂肪酸E．聚氧乙-聚氧丙烯共聚物处方：碘50g,碘化钾100g,蒸馏水适,制成复方碘溶液1000mL,碘化钾的作用是A．助溶作用 B．脱色作用 C．增溶作用 D．补钾作用 E．抗氧化作用单糖浆中蔗糖浓度以g/mLA．70% B．75% 下列质量评价方法哪一种方法不能用于对混悬剂的评价〔A．再分散试验 絮凝度的测定 微粒大小的测D．沉降容积比的测定E．浊度的测定Newton B．Poiseuile C．Stokes D．Noyes-Whitney6820%注射液常用何种方法〔A．加增溶剂 B．制成络合物 C．制成盐类 D．用复合溶剂 E．制成前药物同时具有局部止痛及抑菌作用的附加剂是〔A．苯甲醇 苯扎溴铵 C．盐酸普鲁卡因 D．苯甲酸钠 E．尼泊金乙70.下列不属于表面活性剂类别的是〔A．脱水山梨醇脂肪酸脂类B．C．聚氧乙烯脂肪醇脂类D．聚氧乙烯脂肪醇醚类E．聚氧乙烯脂肪酸醇类SpanTweenHLB〔A．4．3B．6．5C．8．6D．10．0E．12．672．不宜制成混悬剂的药物是〔A．毒药或剂量小的药物B．难溶性药物C．需产生长效作用的药物DE．味道不适、难于吞服的口服药物〔A．D．高分子溶液形成凝胶与温度无关E．高分子溶液加人脱水剂,可因脱水而析出沉淀74.液体制剂特点的正确表述是〔A、不能用于皮肤、粘膜和人体腔道B、药物分散度大,吸收快,药效发挥迅速C、液体制剂药物分散度大,不易引起化学降解DE75.半极性溶剂是〔A、水B、丙二醇C、甘油D、液体石蜡E、醋酸乙酯76、关于溶液剂的制法叙述错误的是〔A、制备工艺过程中先取处方中3/4溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物,应最后加入C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入〔A、可作矫味剂,助悬剂,片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂为高分子溶液DE〔A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、乳剂的生物利用度高D、一般W/O型乳剂专供静脉注射用E、静脉注射乳剂注射后分布较快,有靶向性79.制备O/W或W/O型乳剂的因素是〔A、乳化剂的HLB值B、乳化剂的量C、乳化剂的HLB值和两相的量比D、制备工艺E、两相的量80、与乳剂形成条件无关的是〔A、降低两相液体的表面张力B、形成牢固的乳化膜C、确定形成乳剂的类型D、有适当的相比E、加入反絮凝剂〔A、单分子乳化膜、多分子乳化膜D、复合凝聚膜E、液态膜〔A、手工法B、干胶法C、湿胶法D、直接混合法E、机械法83.关于干胶法制备乳剂叙述错误的是〔A、水相加至含乳化剂的油相中B、油相加至含乳化剂的水相中C、油是植物油时,初乳中油、水、胶比例是4：2：1D、油是挥发油时,初乳中油、水、胶比例是2：2：1E、本法适用于阿拉伯胶或阿拉伯胶与西黄耆胶的混合胶作为乳化剂制备乳剂84.乳剂中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集体,经振摇即能恢复成均匀乳剂的现象称为乳剂的〔A、分层B、絮凝C、转相D、合并E、破裂85.关于絮凝的错误表述是〔ABξ—电位降低C、混悬剂的微粒形成絮状聚集体的过程称为絮凝D、为形成絮凝状态所加入的电解质称为反絮凝剂E、为了使混悬剂恰好产生絮凝作用,一般应控制ξ—电位在20～25mV范围内86.混悬剂的质量评价不包括〔A、粒子大小的测定B、絮凝度的测定CD、流变学测定E、重新分散试验〔A、混悬粒子的沉降速度、微粒的荷电与水化CD、结晶生长、分层A、能增加分散介质的粘度B、可增加分散微粒的亲水性C、高分子物质常用来作助悬剂D、表面活性剂常用来作助悬剂E、触变胶可以用来做助悬剂89AB、使Zeta电位适当降低,起到絮凝剂的作用C、使渗透压适当增加,起到等渗调节剂的作用D、使PH值适当增加,起到PH值调节剂的作用E、使主药被掩蔽,起到金属络合剂的作用二、配伍选择题[B型题][1～5]A．溶液剂B．溶胶剂C．胶体溶液D．乳剂E．混悬液〔表面活性剂浓度达CMC〔1～100nm〔500nm〔[6～10]B．C．D．E．〔〔〔〔[11～15]混悬剂附加剂的作用羧甲基纤维素钠B．枸橼酸盐C．D．-80E．苯甲酸钠〔〔〔〔降低微粒的ζ[16～20]B．C．絮凝度测定D．重新分散试验E．流变学测定〔〔〔〔[21～25]B．C．洗剂D．涂剂E．搽剂〔〔〔〔[26—29]Zeta分散相与连续相存在密度差D.乳化剂失去乳化作用E.乳化剂类型改变26、分层<>27、转相<>28、酸败<>29、絮凝<>[30—33]写出下列处方中各成分的作用A.醋酸氢化可的松微晶25gB.氯化钠 8吐温80 3.5g羧甲基纤维素钠 5g硫柳汞 0.01g制成 1000mL30、防腐剂 < >31、助悬剂 < >32、渗透压调节剂< >33、润湿剂 < [34—36]化的方法D.E.乳化剂制备,将油相逐渐加到含乳化剂的水溶液中的方34、干胶法 < >35、湿胶法 < >36、新生皂法< [37—40]A、Zeta电位降低B、分散相与连续相存在密度差C、微生物及光、热、空气等作用D、乳化剂失去乳化作用E、乳化剂类型改变造成下列乳剂不稳定性现象的原因是〔〔〔40、絮凝〔[41—44]A、含漱剂B、滴鼻剂C、搽剂D、洗剂E、泻下灌肠剂41、专供消除粪便使用〔42、专供咽喉、口腔清洁使用〔43、专供揉搽皮肤表面使用〔44、专供涂抹,敷于皮肤使用〔三、多项选择题[X型题]-80〔A系聚氧乙烯去水山梨醇单油酸酯 B系亲水性非离子型表面活性C在临界浓度以增溶作用变强 D本品HLB值在5以下E系聚氧乙烯去水山梨醇单硬脂酸脂2．紫外线灭菌法适用于〔A．表面灭菌 无菌室空气灭菌C．蒸馏水的灭菌 药液的灭E．装于容器中药物的灭菌可采用〔不耐热的药物 辐射后产生毒性成分的药物C．装于容器中的药物 羊肠E．包装材料〔羟苯酯类 苯甲酸 新洁而灭 薄荷油 胡萝卜素〔溶液剂 乳剂 混悬剂 胶浆剂 溶胶6．根据Stokes定,提高混悬剂稳定性的措施〔A．降低药物粒度 增加药物的溶解度C．增加分散介质的粘度 增加分散相与分散介质的密度E．增加药物的表面积〔难溶性药物 剧毒药 为了使药效缓慢、持D．剂量小的药物 为了制成高浓度的液体制剂〔沉降速度快 沉降速度慢 有明显的界D．沉降体积大 振摇后能迅速恢复均匀状态〔含量准确 粒子大小符合要求 有一定的黏D．不应有沉降 澄明度合格〔注射剂 软膏剂 气雾剂 液体药剂 滴眼剂〔注射剂 滴眼剂 气雾剂 软膏剂 栓12．乳剂的质量评价中正确的〔A．乳滴大小一般在0.1～10μm之间 分层越快越不稳定C．乳滴合并速度常数K越大越稳定 稳定常数Ke越大越稳E．乳剂属热力学不稳定体系13．引起高分子溶液稳定性降低的方式〔A．加入少量电解质 加入大量电解C．加入脱水剂 加入带相反电荷的胶体 辐14．混悬剂中加入适量的电解质作附加,其作用〔A．助悬剂 润湿剂 絮凝剂 反絮凝剂 分散15．属于外用液体制剂的附加剂〔A．增溶剂 防腐剂 等渗调节剂D．甜味剂 芳香16．关于防腐剂的叙述正确的〔A．B．尼泊金类在酸性溶液中抑菌作用较强C．苯甲酸在酸性溶液中抑菌效果较好,最适pH是4D．山梨酸、山梨酸钾在碱性水溶液中抑菌效果较好E．20%以上的乙醇可以不添加防腐剂液体药剂可供〔A.内服 注射 口服 外用 局部用18、下列不属于非极性溶剂的是〔A.醋酸乙酯 B.DMSO C.PEG 丙二醇 甘19、优良的防腐剂需符合以下条件〔A.在抑菌浓度范围内对人体无害、无刺激性B.用于内服者应无特殊臭味C.水中有较大溶解度、能达到防腐需要的浓度D.不易受热和pH值影响E.不影响制剂的理化性质和药理作用,也不受制剂中药物的影响20、防腐剂分为以下几类〔A.酸碱及其盐类 中性化合物类C.汞化合物类 季铵化合物类 天然化合物21、溶液剂的制备方法有〔A.溶解法 灌流法 注入法 稀释法 搅拌22、液体药剂应符合哪些质量要求〔A.B.外用的液体药剂应无刺激性C.口服的液体药剂应外观良好,口感适宜D.均相液体药剂应是澄明的溶液E.非均相液体药剂的药物粒子应分散均匀23、优良溶剂的条件是〔对药物应具有较好的溶解性和分散性C.不应影响药效的发挥和含量测定D.毒性小、无刺激性、无不适的嗅味E.不应具有挥发性24、糖浆剂根据用途不同分为〔A.单糖浆 药物糖浆 矫味糖浆 姜糖浆 橙皮糖25、下列关于溶胶剂的陈述正确的有〔A.溶胶剂系指固体药物微细粒子分散在水中形成的非均匀液体分散体系B.属于热力学稳定系统C.又称疏水胶体溶液D.溶胶剂中分散的微细粒子在1-100nm之间E.属于热力学不稳定系统26、下列属于溶胶性质的为〔丁达尔效应 属于热力学不稳定系统 布朗运D.双电层结构 聚结不稳定性27、下列有关于高分子溶液的制备叙述中正确的为〔A.分为分散法和凝聚法制备高分子溶液首先要经过溶胀过程D.溶胀过程包括有限溶胀过程和无限溶胀过程E.将高分子化合物加入水中搅拌就能制备出高分子溶液剂28、胶束的结构有〔球形胶束 束状胶束 棒状胶束 层状胶束 板状胶束29、乳剂的形成条件包括〔A.降低表面张力C.D.E.有适当的相体积比30、下列属离子型乳化剂的是〔A.十六烷基硫酸化蓖麻油 硬脂酸钠 脂肪酸山梨D.十二烷基硫酸钠 苄泽31、乳剂常发生下列哪几种变化〔A.分层 絮凝 混悬 转相 合并与破裂32、下列哪些条件可将其制成混悬剂〔难溶性药物需制成液体制剂供临床应用药物的剂量超过溶解度而不能以溶液形式应用D.使药物产生缓释作用E.药物剂量较小33、为了增加混悬剂的物理稳定性,在制备过程中需加入稳定剂,包括〔A.防腐剂 助悬剂 润湿剂 絮凝剂 反絮凝34、混悬剂的质量好从以下哪几个方面进行评价〔A.微粒大小的测定 沉降容积比的测定 C.絮凝度的测D.重新分散试验 流变学测定35、乳剂的特点有〔A.B.C.D.36、下面固体微粒乳化剂中能形成W/O型乳剂的有〔A.氢氧化镁 氢氧化钠 氢氧化锌 氢氧化铝 硬脂酸37、测定乳剂粒径的方法有〔A.显微镜测定法B库尔特计数测定法C.激光散射光谱法D.透射电镜法E.沉降法38、丙二醇可用作〔A.增溶剂 气雾剂中的潜溶剂C.保湿剂 气雾剂中的稳定剂 透皮促进39、甘油在药剂中可用作〔A.助悬剂 增塑剂 保湿剂 溶剂 促透40、乳剂中药物的加入方法为〔乳剂中药物的加入方法可根据情况而确定D.E.41、关于混悬剂的絮凝与反絮凝叙述错误的有〔A.控制ζ电势在20-25mv范围内,可以恰好产生絮凝作用B.反絮凝剂所用的电解质与絮凝剂不同C.阳离子絮凝作用大于阴离子D.E.电解质的絮凝效果与离子的价数有关42、下面属于混悬剂中常用润湿剂的是〔A.聚山梨酯类 聚氧乙烯脂肪醇醚C聚氧乙烯蓖麻油类 磷脂类 泊洛沙43、吐温类表面活性剂具有〔A.增溶作用 B.乳化作用 C.润湿作用 助溶作用 润滑作44、影响药物溶液降解的外界因素有〔A.pH值 药物分配系数C.环境的温度 药物结晶形状E.溶剂的介电常45、离子型表面活性剂一般的毒副作用包括〔A.形成血栓 B.升高血压 C.刺激皮肤 刺激粘膜 造成溶46．关于芳香水剂正确的表述是〔A．芳香水剂系指挥发性药物的饱和或近饱和水溶液BC．芳香水剂应澄明D．含挥发性成分的药材多用蒸馏法制备E．由于含挥发性成分,宜大量配制和久贮47、关于液体制剂的溶剂叙述正确的是〔A、乙醇能与水、甘油、丙二醇等溶剂任意比例混合B、5%以上的稀乙醇即有防腐作用C、无水甘油对皮肤和廿膜无刺激性D、液体制剂中可用聚乙二醇300～600E、聚乙二醇对一些易水解药物有一定的稳定作用48、关于液体制剂的防腐剂叙述正确的是〔A、对羟基苯甲酸酯类在弱碱性溶液中作用最强B、对羟基苯甲酸酯类广泛应用于内服液体制剂中C、醋酸氯乙定为广谱杀菌剂D、苯甲酸其防腐作用是*解离的分子E、山梨酸对霉菌和酵母菌作用强49、液体制剂常用的防腐剂有〔A、尼泊金类 、苯甲酸钠、脂肪酸D、山梨酸E、苯50、关于糖浆剂的叙述正确的〔A、低浓度的糖浆剂特别容易污染和繁殖微生物,必须加防腐剂B、蔗糖浓度高时渗透压大,微生物的繁殖受到抑制C、糖浆剂是单纯蔗糖的饱和水溶液,简称糖浆D、冷溶法生产周期长,制备过程中容易污染微生物E51〔A、化学反应法B、热溶法 C、凝聚法、冷溶法、混52、可作乳化剂的辅料〔A、豆磷脂B、西黄耆胶C、聚乙二醇D、HPMCE、蔗糖脂肪酸酯53、关于乳化剂的说法正确的有〔A、注射用乳剂应选用硬脂酸钠、磷脂、泊洛沙姆等乳化剂B、乳化剂混合使用可增加乳化膜的牢固性C、选用非离子型表面活性剂作乳化剂,其HLB值具有加和性D、亲水性高分子作乳化剂是形成多分子乳化膜E、乳剂类型主要由乳化剂的性质和HLB值决定54、关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的〔A、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差,属于可逆过程B、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并,是破裂的前奏C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关E、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象55、关于混悬剂的说法正确的有〔A、制备成混悬剂后可产生一定的长效作用B、毒性或剂量小的药物应制成混悬剂C、沉降容积比小说明混悬剂稳定D、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题E、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长四、名词解释液体制剂乳剂混悬剂芳香水剂醑剂一、单项选择题[A型题]

本章答案及注解1234567891011121314151617181920EABCBDCCCDDEEDCAAEDA2122232425262728293031323334353637383940BEDCCDBADBDCAAACAEDB4142434445464748495051525354555657585960CCAAEBDDECDACACBACDE6162636465666768697071727374757677787980DAEADECCAECADBBBCDCE81828384858687888990919293949596979899100CBBBDCEDB二、配伍选择题[B型题]123456 7891011121314151617181920ACBEDE DABCCADEBEDABC2122232425262728293031323334353637383940CEABDB ECAEDBCCEBBECA41424344EACD三、多项选择题[X型题]1ABC2ABC3ACDE4ABD5AD6ACE7ACE8ACDE9ABC10ABCD11ABCDE12ABE13BCDE14CD15ABDE16ABCE17ACDE18BCDE19ABCDE20ABCD21AD22ABCDE23ABCDE24ABC25ACDE26ABCDE27BCD28ABCDE29ABCDE30ABD31ABDE32ABCD33BCDE34ABCDE35ABCDE36BCE37ABCD38ABCE39ABCD40ABDE41BC42AB43ABC44ACE45CDE46ABCD47ADE48BCE49ABDE50ABDE51BDE52AB53BCDE54ACD55ADE四、名词解释s、l、g>,等方法和不同可分散程度〔包括离子、分子、胶粒、液滴和微粒状态分散在适宜的分散介质中制成的液体分散体系。 液体中形成的非均匀相液体分散体系。 液体制剂。 第三章 灭菌制剂与无菌制剂一、单项选择题[A型题]下列哪一术语是判断热压灭菌过程可靠性的参数〔AZ值 BD值 C值 DF值 EK值用热压灭菌器灭菌时所用的蒸汽是〔A流通蒸汽 B过热蒸汽 C湿饱和蒸汽 D饱和蒸汽以下关于热原的叙述正确的是〔A脂多糖是热原的主要成分 B热原具有滤过性因而不能通过过滤除C热原可在100℃加热2h除去 D热原可通过蒸馏避免〔A盐酸普鲁卡因 B盐酸利多卡因 C苯酚 D苯甲醇 E硫柳汞〔A精滤、灌封、灭菌为洁净区BC配制、灌封、灭菌为洁净区D灌封、灭菌为洁净区E配制、精滤、灌封、灯检为洁净区6.氯化钠的等渗当量是指〔A与1g药物呈等渗效应的氯化钠量B与1g氯化钠呈等渗效应的药物量C与1g药物呈等渗效应的氯化钠克当量D与1g氯化钠呈等渗效应的药物克当量E1mg A．各类注射剂都应做澄明度检查B．调节pHC．应与血浆的渗透压相等或接近D．不含任何活的微生物E．热原检查合格 关于热原的叙述中正确的是〔A．是引起人的体温异常升高的物质B．是微生物的代谢产物C．是微生物产生的一种外毒素D．E．热原的主要成分和致热中心是磷脂 A．注射用水与蒸馏水检查项目的不同点是〔氨 硫酸盐 酸碱度 热原 氯化物 注射剂的抑菌剂可选择〔A．三氯叔丁醇 苯甲酸C．新洁而灭 酒石酸钠 环氧乙烷不能作注射剂溶媒的是〔乙醇 甘油 丙二醇 D．PEG300 精制大豆油注射液中加入焦亚硫酸钠的作用是〔抑菌剂 抗氧剂 止痛剂 乳化剂 等渗调节剂盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液2000ml加入氯化钠的量是〔A．16.2g B．21.5g D．10.6g E．15.8g通常不作滴眼剂附加剂的是〔渗透压调节剂 着色剂 缓冲液 增粘E．抑菌剂 对注射剂渗透压的要求错误的是〔A．输液必须等渗或偏高渗B．0.5～3C．D．脊椎腔注射液必须等渗E．滴眼剂以等渗为好 冷冻干燥的叙述正确的是〔A．B．C． A．空气净化的方法多采用空气滤过法B．0.5μm5μmC．空气滤过器分为初效、中效、高效三类D．高效滤过器一般装在通风系统的首端E．100对灭菌法的叙述错误的是〔A．B．灭菌法是指杀灭或除去物料中所有微生物的方法C．灭菌效果以杀灭芽胞为准D．热压灭菌法灭菌效果可靠,应用广泛E．热压灭菌法适用于各类制剂的灭菌能杀死热原的条件是〔A．115℃,30min D．200℃,1h 可用于滤过除菌的滤器是〔A．G3垂熔玻璃滤器 垂熔玻璃滤器C．0.22μm微孔滤膜 微孔滤膜 砂滤棒油脂性基质的灭菌方法是〔流通蒸气灭菌 干热空气灭菌 紫外线灭D．微波灭菌 环氧乙烷气体灭菌控制区洁净度的要求为〔A．100级 B．10000级 C．100000级 D．300000级E．无洁净度要求注射剂的pHA.4-9 B.3-6.5 C.2-8 D.9-12 E.5-10不能用于注射剂配制的水是〔注射用水 纯化水经蒸馏所得的无热原水C.灭菌注射用水 D.注射用水经灭菌所得的水 纯化水灭菌中降低一个logDA.Z值 B.D值 C.F值 D.F0

值 无此定义流通蒸汽灭菌的温度为〔A.121℃ B.100℃ C.115℃ D.105℃ 维生素C注射液的灭菌条件为〔A.100℃、30分钟 B.121℃30分C.100℃、15分钟 D.121℃15分钟 E.115℃15分钟A.O2

B.CO2

C.H2

D.N2

E.空气用压力大于常压的饱和水蒸汽加热杀死所有的菌繁殖体和芽孢的灭菌方法为〔流通蒸汽灭菌法 干热空气灭菌法C.煮沸灭菌法 热压灭菌法 微波灭菌法已知盐酸普鲁卡因1%的水溶液的冰点降低值为0.12℃,欲配制21000A.6.2g B.3g C.5.63g D.4.83g E.4.52gμμm5μmμm0.3μμm0.22μμm油性注射液配制时注射用油的灭菌条件为〔A.100-115℃,30分钟 B.121℃,15分C.150-160℃,1-2小时 D.105℃,1小时 E.180℃,30分钟耐热产品的灭菌条件易采用〔A.100℃,30分钟 B.121℃,15分C.100℃,45分钟 D.115℃,30分钟 E.105℃,30分钟下列不属于营养输液的为〔复方氨基酸注射液 葡萄糖注射液C.维生素和微量元素输液 静脉注射脂肪乳剂 羟乙基淀粉注射液滴眼剂的pHA.4-6 B.5-9 C.8-12 D.6-11.5 E.3-8维生素CpH调节剂 抗氧剂 C.防腐剂 金属螯合剂 E.渗透压调节剂无法彻底破坏的热原加热方法为〔A.180、3-4小时 B.260℃1小C.100℃10分钟 D.250℃30-45分钟 1分钟醋酸可的松混悬型注射剂中加入硫柳汞的作用〔增溶剂 等渗剂 助悬剂 抗氧剂 抑菌剂等渗溶液是指渗透压与下列哪一项相等的溶液〔血清 血浆 全血 细胞间隙液 组织体液眼球能适应的渗透压范围相当于氯化钠溶液的浓度范围为〔%-1.5% B.0.8%-2% C.0.9%-2.5% D.0.5%-2% E.0.2%-0.5%采用物理和化学方法将兵员微生物杀死的技术是〔灭菌 B.除菌 防腐 消毒 E.过滤除菌紫外线灭菌中灭菌力最强的波长是〔0nm B.220nm C.25nm D.360nm E.300nm输液分装操作区域洁净度要求为〔A.10万级 B.1万级 C.100级 D.30万级 无特殊要求在工作面上方保持稳定的净化气使微粒在空气中浮动不沉降的措施称A.空调净化技术 层流净化技术C.无菌操作技术 紊流净化技术 中等净化技术静脉注射用乳剂的乳化剂有〔十二烷基硫酸钠 B.吐温80 Ct-grid-mode:char'>写出下列处方中各成分的作用防腐剂〔助悬剂〔渗透压调节剂〔[9～12]A180℃3～4h破坏 B能溶于水C不具挥发性 D易被吸附 E能被强氧化剂破下列去除热原方法对应于哪一种性质蒸馏法制备注射用水〔用活性炭过滤〔加入高锰酸钾〔[13～17]滤过除菌BC．热压灭菌D．紫外线灭菌E选择灭菌的方法葡萄糖注射液〔C注射用油〔胰岛素注射液〔[18～22]B．C．D．E．可提高滤过效率〔微孔薄膜滤过〔砂滤棒滤过〔药材浸出液的滤过〔[23～27]皮下注射剂B．皮内注射剂C．肌肉注射剂D．静脉注射剂E．1～2ml〔多为水溶液,剂量可达几百毫升〔0.2ml1～5ml〔10ml〔[28~32]A．F值B．F0值C．DD．ZE．K值验证干热灭菌可靠性的参数〔验证热压灭菌可靠性的参数〔灭菌速度常数〔90%的微生物所需的时间〔1/10[33~37]B．灭菌C．防腐D．消毒E．除菌用物理和化学方法将病原微生物杀死〔用低温或化学药品防止和抑制微生物生长繁殖〔用物理或化学方法将所有致病或非致病的微生物及其芽孢全部杀死〔将药液过滤,得到既不含活的也不含死的微生物的药液〔将物品中的微生物杀死或除去的方法〔[38~40]A.188-195 不大于0.1 C.126-140 D.125-200 不大于0.65注射用油的碘值范围为 〔注射用油的皂化值范围为〔注射用油的酸值要求为 [41~45]干热灭菌法 热压灭菌法 辐射灭菌法 紫外线灭菌法滤过灭菌法输液的灭菌 〔对热不稳定的药物溶液的灭菌〔激素的灭菌 〔金属用具的灭菌 〔无菌室的灭菌 [46~49]除去离子的作用 除去热原作用 二者作用均有 D.二者作用均无0.3μm电渗析法制水 〔蒸馏法制水 〔离子交换法制水 [50~51]聚山梨酯 B.泊洛沙姆 C.二者均是 D.二者均不是注射剂增溶剂〔[52~56]制备过程中需用醇沉淀法除去杂质,调节pH,100℃灭菌制备时溶媒需除氧加碳酸氢钠调节pH,100C.制备时加盐酸调节Ph3.8-4.0,115磺胺嘧啶注射液〔C5％葡萄糖注射液〔脂肪乳注射液 〔复方丹参注射液〔[57~58]滤过灭菌 B.干热灭菌 C.射线灭菌 湿热灭菌 热压灭菌FF0

值仅限用于〔[59~63]在复方碘溶液中加入碘化钾维生素

分子中引入一POHN形成维生素B

磷酸酯钠而溶解度增加2 3 A 290%的乙醇作为混合溶剂增加苯巴比妥的溶解度加入表面活性剂增加难溶性药物的溶解度将普鲁卡因制成盐酸普鲁卡因增加其在水中的溶解度制成可溶性盐〔使用潜溶剂 〔引入亲水基团〔加入增溶剂 〔加入助溶剂 [64~68]口服B.皮下注射C.肌肉注射 静脉注射 蛛网膜下腔注射适用于少量溶液,一般少于2毫升的给药方式 〔奏效迅速,用量较大,一般大于10毫升的给药方式A.脊椎注射的产品 输液C.多剂量注射液 D.用于外伤和手术的滴眼剂 E.常用滴眼剂注射剂按分散系统可分为〔溶液型注射液 混悬型注射液C.乳液型注射剂 注射用无菌粉末 高分子型注射液下列属于营养输液的是〔氟碳乳剂 葡萄糖注射液C.静脉注射脂肪乳剂 复方氨基酸注射液 维生素和微量元素注射液盐酸普鲁卡因注射液中加入氯化钠的作用〔调节pH 调节等渗 C.抗氧剂 D.稳定剂 E.抑菌剂眼用药物吸收途径有〔虹膜 角膜 巩膜 结合膜 晶状体调节眼用溶液常用的缓冲液有〔磷酸盐缓冲液 醋酸盐缓冲液C.人工房水缓冲液 硼酸盐缓冲液 碳酸盐缓冲液注射液中常用的止痛剂有〔苯甲醇 利多卡因 布比卡因 D.苯酚 三氯叔丁醇F0A.适用于湿热灭菌适用于干热灭菌90%所需要的时间一定温度下给定ZZ相当的时间标准灭菌时间安瓿的洗涤方法有〔常水冲洗 B.洗液泡洗 C.甩水洗涤法 加氯水漂洗 E.加压喷射洗涤法下列属于物理灭菌法的有〔干热灭菌法 气体灭菌法 湿热灭菌法 射线灭菌法 E.滤过灭菌法无菌检查方法有〔间接接种法 直接接种法 C.显色法 薄膜滤过法 E.酶解法提高过滤效率的方法有〔加压或减压过滤 趁热过滤C.加入助滤剂 减小过滤面积 增加过滤层厚度F0A.B.F0

值应用仅限于干热灭菌C.定义中微生物指示菌为嗜热脂肪芽孢杆菌D.F0

值又称为标准灭菌时间E.考虑增强灭菌安全因素,试剂操作F0

值一般增加50%湿热灭菌法分为〔火焰灭菌法 热压灭菌法C.煮沸灭菌法 低温间歇灭菌法 流通蒸汽灭菌法影响热压灭菌的因素〔高压灭菌器的大小 细菌的数量和种类C.蒸汽的饱和程度 灭菌器中空气的排空程E.灭菌的温度和时间注射用水的检查项目有〔重金属 氯化钠 二氧化碳 热原 不挥发物注射剂中加入附加剂的主要目的是〔增加药物的溶解度 增加药物的物理稳定性C.增加药物的化学稳定性 减轻注射时的疼痛 抑制微生物生长冷冻干燥过程中常出现的异常现象有〔产品外观呈疏松多孔块状或粉末壮 喷瓶C.含水量偏高 产品外观不饱满或萎缩成团E.产品表面潮解冷冻干燥的优点有〔不耐热药物可避免因高温分解变质C.E.下列分散系属于注射剂的有〔溶液 B.乳状液 混悬液 D.无菌粉末 浓缩液用于精滤的滤过介质有〔石棉板 滤纸 垂熔玻璃漏斗 微乳滤膜 E.砂滤棒注射用水的储备条件是〔A.4℃以下密闭储存 以上密闭储C.65℃以上保温循环 D.80℃以上保温循环 保温循环下列有关无菌可靠性参数的单位为时间的是〔A.F0

值 B.D值 C.Z值 D.Nt

值 E.F值输液的质量要求主要为〔pH4-9C.D.不得添加抑菌剂E.澄明度符合要求下列属于射线灭菌法的是〔干热灭菌法 辐射灭菌法 紫外线灭菌法 滤过灭菌法 微波灭菌法热原遭破坏的温度、时间条件为〔A.250℃,30分钟 B.200℃,15分钟C.115℃,45分钟 D.200℃以,45分E.121℃,45分钟用于气体灭菌法的物质有〔环氧乙烷 B.甲醛蒸汽 C.丙二醇蒸汽 D.甘油蒸汽 E.过氧乙酸蒸汽下列用于化学药剂杀灭菌法的物质有〔%-0.2%苯扎溴铵溶液 乙醇C.丙二醇蒸汽 左右的酚溶E.2%左右的煤酚皂溶液灭菌滤过选用微孔薄膜滤器的型号为〔μμm C.D.E.注射剂中加入附加剂种类有〔抗氧剂 保护剂 填充剂 抑菌剂 助悬剂不能作静脉注射的注射剂有〔水溶液 油溶液 乳浊液 混悬液 高分子液注射液的优点有〔作用迅速可靠 适用于不宜口服的药物C.安全性低于口服制剂 适用于不能口服给药的病E.发挥局部定位作用为确保用药安,需加入适宜抑菌剂的注射剂有A.低温灭菌注射液 热压灭菌注射液C.滤过除菌注射液 无菌操作注射E.多剂量装注射液流通蒸汽灭菌法 低温灭菌法 干热灭菌法D.无菌操作法 E.煮沸灭菌法常用的助滤剂为〔硅藻土 纸浆 滑石粉 硅胶 活性炭可用微孔滤膜过滤的是〔胰岛素注射液.维生素C辅酶A注射液E.葡萄糖注射液微孔滤膜的优点有〔孔径截留能力强 滤速快C.无介质脱落 不影响药物的E.吸附性,不滞留药液滴眼剂的质量要求有〔pH.无菌.黏度D.澄明度可用作注射用油的有〔大豆油.麻油.红花油D.棉籽油影响滴眼剂中药物吸收的因素有〔药物从眼睑缝隙的损失C.药物的pH 药物的E.黏度有关血浆代用液描述错误的是〔在机体内具有代替血浆的作用 B.能代替全血C.不防碍血型试验 不防碍红细胞的携氧功E.能在脏器组织中蓄积紫外线灭菌法适用于〔照射表面灭菌 药液的灭菌C.固体物质深部的灭菌 无菌室的空E.蒸馏水的无菌适用于火焰灭菌法的有〔金属 B.玻璃 C.瓷器 D.注射器 注射针头空气滤过机理为〔惯性作用 B.扩散作用C.拦截作用 静电作用 E.重力作用微孔滤膜的种类有〔醋酸纤维素膜 硝酸纤维素膜C.尼龙聚酰胺膜 醋酸纤维与硝酸纤维混合酯E.聚氯乙烯膜需要制成注射用冷冻干燥制品的品种是〔细胞色素C B.四环素盐酸盐 C.胰蛋白酶 D.普鲁卡因青霉素 E.盐酸阿胞苷能增加易氧化药物稳定性的附加剂和措施是〔NaHSO3 尼泊金乙酯 C.EDTA.2Na 苯甲酸钠 E.通氮气吐温80 B.精制大豆磷脂 C.普朗尼克F-68 D.精制卵磷脂 E.泊洛沙姆188下列有关5A.若原料不纯一般可采用稀配法B.因原料制备时易带入热原,故可加1.5％活性炭吸附C.调节药液的pH值在3.8—4.0较适宜D.由于本品在高温灭菌时易变色,故常采用100℃．30分钟灭菌较适宜E.本品含葡萄糖按含水葡萄糖计算按卫生部《药品卫生检查方法》的规定检一般滴眼剂要求没有下列致病菌〔A.伤寒杆菌 B.绿脓杆菌 C.白色念球菌 D.金黄色葡萄球菌 肺炎球抗氧性能 B.物料的热稳定性 C.水溶解度 晶形检查 临界相对湿度当前输液中存在的主要问题是〔细菌污染 B.溶血 澄明度问题 D.灭菌不完全 热原反应10ml热原 B.装量 C.pH 澄明度 E.微粒检查不必或不需加入抑菌剂的制剂是〔维生素C注射剂 复方丹参注射剂 咳必清糖D.右旋糖酐注射剂 水杨酸毒扁豆碱滴眼剂A.湿热灭菌应采用湿饱和蒸汽B.热压灭菌的可靠性参数F0为12分钟C.热压灭菌应采用饱和蒸汽D.选择灭菌温度和时间应首先考虑杀灭细菌,其次才是药物的有效性E.湿热灭菌法包括热压灭菌法,流通蒸汽灭菌法制备注射剂时应满足下列要求〔所用原料应符合注射用的各项质量标准所用附加剂如符合化学纯或分析纯要求也可使用有关灭菌的论述,正确的有〔辐射灭菌特别适用于一些不耐热药物的灭菌C.灭菌法是指杀灭或除去所有微生物的方法D.煮沸灭菌法是化学灭菌法的一种E.热压灭菌法可使葡萄糖注射液的pH值降低玻璃器皿除热原可采用〔A、高温法 、凝胶滤过法 、吸附法 、酸碱法 E、子交换法水除热原可采用〔A、高温法 、蒸馏法 C、吸附法 D、反渗透法 E、凝滤过法安瓿的洗涤方法一般有〔A、甩水洗涤法 B、干洗 C、加压洗涤法 、压水洗涤法 、加压喷气水洗涤法下列关于层流净化的正确表述〔A.100D.洁净区的净化为层流净化E.层流净化区域应与万级净化区域相邻注射液除菌过滤可采用〔A、细号砂滤棒 、6号垂熔玻璃滤器 、0.22μm微孔滤膜D、醋酸纤维素微孔滤膜 E、钛滤器A、膜厚 B、孔径大小 C、脆碎性 、孔径分布 E、流速A.B.C.针头安装不正D.安瓿粗细不匀E.压药与针头打药的行程配合不好下列哪些物品可选择湿热灭菌〔A、注射用油B、葡萄糖输液28293031323334353637383940CBCAEABCDDDBCDEBDCEB4142434445464748495051525354555657585960ADCCBDACABCBCDECBCAE6162636465666768697071727374757677787980BDDBADDAAAEDBCDEADAC81828384858687888990919293949596979899100BBCEDABADBACDEDBCEDA101102103104105106107108109110111112113114115116117118119120CEEDEAAEADAECBEABEBD121122123124125126127128129130DDDA383940DBCEABECDDCBEACABBCD4142434445464748495051525354555657585960EADCACCDDBCEABEECBDA61626364656667686970ABCDE31323334353637383940ABCDECDEABCABEABDEBCEACABCDEABDEAC41424344454647484950ABCDEBDABDEACDECDABCEABCDEABCDEABCDEABCDE51525354555657585960ABCDEBEADEABCABCDEABCDEACDEACEBCDEABDE61626364656667686970BDBCDECEABCDABCDBCEACABCEADBDE71727374757677787980AEABCEBCBDEABCEBDEBEABEBCDABD81828384ACEABDDEADE四、名词解释：灭菌：湿热灭菌法：F：0答案：一、名词解释热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。灭菌：用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病或非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。湿热灭菌法：采用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行灭菌的方法。F值：在一定灭菌温度<T>、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的0灭菌效果相同时所相当的时间。热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。so-border-alt:solidwindowtext.5pt;padding:0cm5.4pt0cm5.4pt;height:9.1pt'>ABCDE31323334353637383940ABCDECDEABCABEABDEBCEACABCDEABDEAC41424344454647484950ABCDEBDABDEACDECDABCEABCDEABCDEABCDEABCDE51525354555657585960ABCDEBEADEABCABCDEABCDEACDEACEBCDEABDE61626364656667686970BDBCDECEABCDABCDBCEACABCEADBDE71727374757677787980AEABCEBCBDEABCEBDEBEABEBCDABD81828384ACEABDDEADE四、名词解释：灭菌：湿热灭菌法：F：0答案：一、名词解释热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。灭菌：用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病或非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。湿热灭菌法：采用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行灭菌的方法。F值：在一定灭菌温度<T>、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的0灭菌效果相同时所相当的时间。热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。-5.25pt;margin-bottom:0cm;margin-left:-5.25pt;margin-bottom:.0001pt;mso-para-margin-top:0cm;mso-para-margin-right:-.5gd;mso-para-margin-bottom:0cm;mso-para-margin-left:-.5gd;mso-para-margin-bottom:.0001pt;tab-stops:18.0pt list 42.0pt 91.6pt137.4pt183.2pt229.0pt274.8pt320.6pt366.4pt412.2pt458.0pt503.8pt549.6pt595.4pt641.2pt687.0pt732.8pt;layout-grid-mode:char'>DEDBCEDA101102103104105106107108109110111112113114115116117118119120CEEDEAAEADAECBEABEBD121122123124125126127128129130DDDA383940DBCEABECDDCBEACABBCD4142434445464748495051525354555657585960EADCACCDDBCEABEECBDA61626364656667686970ABCDE31323334353637383940ABCDECDEABCABEABDEBCEACABCDEABDEAC41424344454647484950ABCDEBDABDEACDECDABCEABCDEABCDEABCDEABCDE51525354555657585960ABCDEBEADEABCABCDEABCDEACDEACEBCDEABDE61626364656667686970BDBCDECEABCDABCDBCEACABCEADBDE71727374757677787980AEABCEBCBDEABCEBDEBEABEBCDABD81828384ACEABDDEADE四、名词解释：灭菌：湿热灭菌法：F：0答案：一、名词解释热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。灭菌：用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病或非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。湿热灭菌法：采用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行灭菌的方法。F值：在一定灭菌温度<T>、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的0灭菌效果相同时所相当的时间。热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。so-border-alt:solidwindowtext.5pt;padding:0cm5.4pt0cm5.4pt;height:9.1pt'>71727374757677787980BDEACDACCBEAACDCCAEB81828384858687888990919293949596979899100DCADACEBACABDBABDABA101102CD三、多项选择题[X型题]12345678910ACACEADBCDABBCABCADADABCD11121314151617181920ABCDABDABCDBCDEBCBDADABCEAECE21222324252627282930ACDEBDABCCDEBCDEBCDEABCDEABCDEBCDEABCDE31323334353637383940ABCDECDEABCABEABDEBCEACABCDEABDEAC41424344454647484950ABCDEBDABDEACDECDABCEABCDEABCDEABCDEABCDE51525354555657585960ABCDEBEADEABCABCDEABCDEACDEACEBCDEABDE61626364656667686970BDBCDECEABCDABCDBCEACABCEADBDE71727374757677787980AEABCEBCBDEABCEBDEBEABEBCDABD81ACE82ABD83DE84ADE四、名词解释：灭菌：湿热灭菌法：F：0答案：一、名词解释热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。灭菌：用物理或化学等方法杀灭或除去所有致病或非致病微生物繁殖体和芽孢的手段。湿热灭菌法：采用饱和蒸气、沸水或流通蒸气进行灭菌的方法。F值：在一定灭菌温度<T>、Z值为10℃所产生的灭菌效果与121℃、Z值为10℃所产生的0灭菌效果相同时所相当的时间。热原：注射后能引起人体体温升高的物质的总称。第四章固体制剂－1〔散剂、颗粒剂、片剂、片剂的包衣一、单项选择题[A型题]1、下列哪一条不符合散剂制备方法的一般规律< A．组分数量差异大,采用等量递加混合法B．C．D．E．含液体组可用处方中其他组分或吸收剂吸2、 关于散剂的说明正确的< >A．药味多的药物不宜制成散剂 含液体组分的处方不能制成散C．吸湿性的药物不能制成散剂 毒剧药物不能制成散剂E．散剂可供内服,也可外用3、 散剂的特点不正确的< >A．比表面积易分散、起效快 可容纳多种药C．制备简单 稳定性较好 便于小儿服用4、 散剂的质量检查不包< >A．均匀度 B．粒度 C．水分 D．卫生学 E．崩度5、 粉末直接压片,既可作稀释又可作粘合还兼有崩解作用的辅料< >A．淀粉 糖粉 氢氧化铝 糊精 微晶纤维6、 片剂中制粒目的叙述错误的< >A改善原辅料的流动性 B增大物料的松密,使空气易逸出C减小片剂与模孔间的摩擦力 D避免粉末分层 E避免细粉飞7、 用于口含片或可溶性片剂的填充剂< >淀粉 糖粉 可压性淀粉 硫酸钙 乙醇8、 粉末直接压片时,既可作填充剂,又可作粘合剂,还兼有良好崩解作用的辅料是< >A．糊精 甲基纤维素 微粉硅胶 微晶纤维素 枸橼酸碳酸氢钠9、 制颗粒的目的不包< >A．增加物料的流动性 B．避免粉尘飞扬 C．减少物料与模间的摩擦力D．防止药物的分层 增加物料的可压10、同时适合干法粉碎和湿法粉碎的设备< >A．球磨机 锤击式粉碎机 冲击柱式粉碎机D．圆盘式气流粉碎机 跑道式气流粉碎11、关于混合的叙述不正确的< >A．混和的目的是使含量均匀B．混和的方法有搅拌混合、研磨混合、过筛混合C．等量递增的原则适用于比例相差悬殊组分的混合D．E．12、低取代羟丙基纤维素L～HPC发挥崩解作用的机理< A．遇水后形成溶蚀性孔洞 压片时形成的固体桥溶解C．遇水产生气体 吸水膨胀 吸水后产生湿润13、一步制粒法指的< >A．喷雾干燥制粒 流化沸腾制粒C．高速搅拌制粒 压大片法制粒 过筛制14、一步制粒机完成的工序< >A．制粒→混合→干燥 过筛→混合→制粒→干燥C．混和→制粒→干燥 D．粉碎→混合→干燥→制粒 E．过筛→粒→干燥15、对湿热不稳定的药物不适宜选用的制粒方法< >A．过筛制粒 流化喷雾制粒 喷雾干燥制粒D．压大片法制粒 滚压式制粒16、适合湿颗粒干燥的快速、方便的设备< >A．箱式干燥器 流化床干燥机 喷雾干燥D．微波干燥器 冷冻干燥机17、最能间接反映片剂中药物在体内吸收情况的指标< >A．含量均匀度 B．崩解度 C．片重差异 D．硬度 E．出度18、可作为肠溶衣的高分子材料< A．羟丙基甲基纤维素HPMCB．丙烯酸树脂Ⅱ号C．EudragitED．E．丙烯酸树脂Ⅳ号19、颗粒剂的质量检查不包< >A．粒度 水分 溶散时限D.卫生学E.装量差异20、关于颗粒剂的叙述错误的< >A.专供内服的颗粒状制剂B.颗粒剂又称细粉剂C.只能用水冲服,不可以直接吞服D.溶出和吸收速度较快E.制备工艺与片剂类似21、压片时造成粘冲的原因的错误的表述< >A压力过大 B颗粒含水量过多C冲表面粗糙D颗粒吸湿E润滑剂用量不当22、包衣片包衣目的错误的< >A.美观 掩味 防潮 肠溶 工23、溶液片叙述正确的< >适用于儿吞服药片有困难的病人 可用于难溶性药物C.一般用于漱口、消毒 溶解时有大量气泡产生 均不可内24、可用于作为填充剂的辅料< >A.L～HPC C.HPC D.MCC E.PVP25、关于填充剂叙述正确的< A.淀粉可压性较,可单独使用糖粉可增加片剂的硬,一般可单独使C.糊精的分子式<C6H10O5>n XH2OD.可压性淀粉用于直接压片时,硬脂酸镁用量≤0.6％E.无机盐如CaSO4可用于任何药物26、可用直接压片的辅料< >A.淀粉 乳糖 糖粉 D.L～HPC E.PEG27、关于粉碎机理正确的是〔A.粉碎依靠外加机械力的作用破坏药物分子间化学键B.弹性物质经过塑变形阶段迅速被粉碎粉碎时温度会上升塑性物质经过塑性变形阶段28、关于粉碎叙述正确的是〔A.粉碎机由于性能,粉碎粒径不可能达到纳米级B.气流式粉碎机产热不适于热敏物料C.胶体磨可用于液体分散系的粉碎D.冲卡粉碎机粉碎程度与药量有关E.气流粉碎机的原理基本与其他粉碎机相同29、筛分的影响因素不正确的是〔A.粒径范围适宜,不小于70～80μmB.物料不易过湿C.粒子密度大,不易过筛D.粒子的形状对筛分有很大影响E.物料层厚度对筛分有影响30、片剂硬度不合格的主要原因之一是〔A.压片力太小 B.崩解剂不足 C.粘合剂过量 D.润滑剂不足 含水量适宜31、关于整粒的叙述不正确的是〔AB.C.一般采用过筛方法进行整粒,所用筛网要比制粒时的筛网稍细一些D.整粒可用摇摆式颗粒机进行,此时可选用质硬的筛网E.干燥粒较疏松,宜用较粗筛网以免破坏颗粒和增加细粉32、关于片剂的制备下列说法不正确的是〔用于压片的物料应具良好的流动性和可压性效率较高D.制软材的标准多凭操作者的经验,一般：轻握成团,轻压即散E33、下列属于疏水性润滑剂的有〔A.油酸钠 已二酸 C.PEG4000 硬脂酸镁 氯化34、关于片剂辅料应具有的特点不恰当的是〔A.具有高度流动性和可压性B.无生理作用C.对空气,潮湿及热稳定D.可有颜色,无嗅,价廉故不需重复使用E.不应干扰活性成分活性35、湿法制粒压片法的优点不正确的是〔A.可增加可压性流动性B.可用于所有药物C.可增加溶出速率D.低剂量药物含量均匀E.增加设备寿命36、湿粒干燥的温度〔A.30℃～50℃ B.40℃～60℃ C.50℃～60℃ D.50℃～70℃E.60℃～70℃37、酚酞,糖粉,可可粉,10%明胶,组成的处方中硬脂酸钙的作用为〔A.主药 填充剂 润滑剂 助流剂 粘合38、下列关于包衣种类及其说明的说法中不正确的是〔包衣分为两大类：糖衣和薄膜衣薄膜衣分为两大类：胃溶型和肠溶型E.使用薄膜衣可防潮39、微晶纤维素,微粉硅胶适用于哪种方法压片〔A.结晶压片法 B.干法制粒压片法 C.粉末直接压片 D.湿法压片 混合压片40、在描述药物的可压性时,弹性复原率为〔A.〔H0+Ht/H0×100%B.1/H0×100%C.H0/〔Ht～H0×100%D.1/〔Ht～H0×100%E.〔H0+Ht/〔Ht～H0×100%41、下列说法中正确的是〔A.B.C.粘合剂的粘合力越大,片剂崩解时间越长D.为使片剂较快崩解,故颗粒的硬度越大越好42、改善某些药物呈鳞片状结晶析出导致的流动性差的问题方法有〔A.加入大量辅料 B.减少加入的辅料 C.加入适量的粘合剂