有机化合物的命名修改

烷烃的同分异构体随碳原子数目的增多而增多，并且烃基数目也会增多。你能写出丙烷分子失去一个氢原子后的烃基的结构简式吗?请写出丁基（—C4H9）的同分异构体的结构简式。学与问－CH2CH2CH3正丙基：CH3CHCH3异丙基：第1页/共29页第一页，共30页。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3-CH-CH2-CH3CH3-C-CH3CH3CH3CH3-CH2-CH-CH3第2页/共29页第二页，共30页。(b)碳原子数在十个以上，用中文数字来命名.

⒈习惯命名法(a)碳原子数在十个以下，用天干来命名；

根据分子中所含碳原子的数命名为“某烷”等

即C原子数目为1～10个的烷烃其对应的名称分别为：甲烷、乙烷、丙烷、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、辛烷、壬烷、癸烷.

如：C原子数目为11、15、17、20、100等的烷烃其对应的名称分别为：十一烷、十五烷、十七烷、二十烷、一百烷.第3页/共29页第三页，共30页。(c)为了区分同分异构体，在名称的前面加一些词头表示，如：“正”：表示直链烃“异”：表示具有

结构的异构体“新”：表示具有

结构的异构体CH2

第4页/共29页第四页，共30页。⒉烷烃的系统命名法：

(2)把主链中离支链最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链上的各碳原子依次编号定位，以确定支链的位置。(1)选定分子中最长的碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321丁烷第5页/共29页第五页，共30页。

CH3–CH–CH2–CH3CH3–4321(3)把支链的名称写在主链名称的前面，在支链的前面用阿拉伯数字注明它在主链上的位置，并在数字与名称之间用“一”隔开。

丁烷2—甲基第6页/共29页第六页，共30页。

CH3–CH–CH–CH3CH3–43212，3—二甲基丁烷CH3(4)如果主链上有相同的支链，可以将支链合并起来，用二、三等数字表示支链的个数，两个表示支链位置的阿拉伯数字之间要用“，”隔开。第7页/共29页第七页，共30页。

CH3–CH–CHCH2–CH3CH3CH3–––主链名称支链名称支链数目支链位置戊烷甲基2，3二

[小结]名称组成顺序:

支链位置-支链数目-支链名称-主链名称第8页/共29页第八页，共30页。53214

CH3–CH–CH–CH2CH3–CH2CH3CH32—甲基—

3—乙基戊烷说明①如果最长链不只一条，应选择连有支链多的最长链为主链。说明②如果主链上有几个不同的支链，就把简单的写在前面，复杂的写在后面，不同的支链间用“—”隔开。第9页/共29页第九页，共30页。CH3—CH2—CH—CH—CH2—CH3CH3CH3CH23—甲基—

4—乙基己烷说明③主链两端距不同的支链距离相等时，起点靠近简单的支链。第10页/共29页第十页，共30页。CH3—CH2—CH—C—CH2—CH3CH3CH3CH33，4，4—三甲基己烷3，3，4—三甲基己烷说明④主链两端距相同的支链距离相等时，支链位次和要最小。第11页/共29页第十一页，共30页。长-----选最长碳链为主链。多-----遇等长碳链时,支链最多为主链。近-----离支链最近一端编号。小-----支链编号之和最小。

简-----主链两端距支链等距离时，距简单支链近的一端碳原子开始编号。②①③④⑤烷烃的系统命名法原则：第12页/共29页第十二页，共30页。烷烃系统命名的口诀选主链（最长、最多），称某烷；选起点（最近、最小），定支链;支链写在主链前。支名同，要合并；支名异，简到繁。支链的位置要注明，位置与名称之间连短线。第13页/共29页第十三页，共30页。CH3-CH-CH2-CH2-CH—C-CH2-CH3CH3CH3CH3CH3CH2123456782，6，6—三甲基—5—乙基辛烷主链取代基名称取代基数目取代基位置练习：第14页/共29页第十四页，共30页。CH3CHCH2CH3CHCH3CH3CHCH3CH2④练习：CHCH3CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH3CH2⑤CH2CH2CCH3CH3CHCH2CH3CH3CHCH3CH2CH3CH2CHCH2CH3⑥3,3–二甲基–7–乙基–5–异丙基癸烷3,5–二甲基–3–乙基庚烷2,5–二甲基–3–乙基己烷第15页/共29页第十五页，共30页。(3)2-甲基-4-乙基庚烷CH3–CH2–C–CH2–CH3

CH3–C–CH–CH3

CH3H3CCH3–CH2–CH2–CH–CH2–CH–CH3CH3CH2CH3(1)3，3-二乙基戊烷(2)2，2，3-三甲基丁烷CH3CH2–CH3

CH2–CH3写出下列各化合物的结构简式：练习：第16页/共29页第十六页，共30页。判断下列名称的正误：⑴3，3–二甲基丁烷；⑵2，3–二甲基-2–乙基己烷；⑶2，3－二甲基－４－乙基己烷；⑷2，3，５–三甲基己烷√××√练习：第17页/共29页第十七页，共30页。口诀：含官能团的有机物命名一般方法步骤：(1)选定分子中含官能团的最长碳链做主链，并按主链上碳原子的数目称为“某烯”；“某炔”；“某醇”；“某醛”；“某酸”等。(2)把主链中离官能团最近的一端作为起点，用1、2、3等阿拉伯数字给主链的各碳原子依次编号定位以确定支链和官能团的位置。(3)其它步骤与烷烃命名方法步骤相同。①选主链，含官能团②选起点，近官能团③写名称，标官能团。二、烯烃和炔烃的命名(含官能团的有机物)第18页/共29页第十八页，共30页。①CH3—CH=CH2

②CH3—CH2—CH=CH—CH3

③CH3—CH=C—CH3︱CH3丙烯2—戊烯2—甲基—2—丁烯1、烯烃的命名第19页/共29页第十九页，共30页。①CH≡C—CH2—CH3

②CH2=CH—CH=CH2

CH3︱③CH2=C—CH=CH21—丁炔1,3—丁二烯2—甲基—1,3—丁二烯2、炔烃的命名第20页/共29页第二十页，共30页。CH3—CH—CH—CH3CH3OH3—甲基—2—丁醇CH3—CH—CH—CH—CH2—CH3CH3OHCH2CH2CH2CH32—甲基—4—乙基—3—己醇3、烃的衍生物命名：醇类含官能团的有机物名称组成:支链位置和名称-官能团的位置-母体名称第21页/共29页第二十一页，共30页。4、烃的衍生物命名：醛及羧酸CHOCH3-CH-CH3HOOCCH2CH2CH2COOH

2－甲基丙醛戊二酸注意：醛基和羧基一般在链端，所以不需要用阿拉伯数字指明官能团的位置。第22页/共29页第二十二页，共30页。命名下列烯烃和炔烃CHC—CH—CH—CH3CH3C2H5CH2C—CH2—CH2—CH3CH2CH3CH3—CH2—CC—CH—CH3CH33，4—二甲基—1—己炔2—乙基—1—戊烯2—甲基—3—己炔CH3—CH—C—CH2—CH3CH3CH2

3—甲基—2—乙基—1—丁烯

练习：第23页/共29页第二十三页，共30页。3，5—二甲基—3—庚烯3—乙基—1—己炔写出下列物质的结构简式C—C—CC—C—C—CC

C—C—C—C—C

H3H2HHH2H3CH3CH3HHH2H2H3CH2CH3

练习：第24页/共29页第二十四页，共30页。三、苯的同系物的命名1、习惯命名法：⑴将苯环作母体，支链当作取代基，根据烷基称为“某苯”；CH3甲苯CH2CH3乙苯第25页/共29页第二十五页，共30页。CH3CH3CH3CH3CH3CH3邻二甲苯间二甲苯对二甲苯⑵如果苯环上的氢原子被两个甲基取代则形成二甲苯,有三种同分异构体,可用“邻”，“间”，“对”来表示。第26页/共29页第二十六页，共30页。2、系统命名法：对苯环上的碳原子编号，以某个甲基所在的碳原子为1号，选取最小位次号给另一个甲基编号。CH3CH3CH3CH3CH3CH31234566543212315461，3—二甲苯1，4—二甲苯1，2—二甲苯第27页/共29页第二十七页，共30页。判断下列物质是否苯的同系物？苯乙烯苯乙炔苯甲酸苯甲醛像上面这四种物质都有其他官能团，苯就不是母体而是取代