学习-辉瑞肿瘤事业部科室会乳腺癌

和生存是女 最高 2012年全世界新增 患者 国新增187,000

生存生存率）0

５年生存率根 分期

分Globocan2012 .Factsheetforbreast;Accessed17,AmericanCancerSociety,BreastCancerSurvivalRatesbySEERcancer .AccessedOctober28,2013.+-低LuminalB(HER2-+-高LuminalB++-+--aKi67b绝大部分专家团成员同意对于经过其他检测后仍存在不确定性的内分泌敏感患者，应使用21-标记(OncotypeDX)来预测化疗的疗效，但大部分同意70-标记(MammaPrint)对化疗的预测价值尚未得到充分地确立GoldhirschA,etal.AnnOncol2011;22:1736-指南推 患者辅助治疗策略为辅助化疗+内分泌治疗患者约占65-

指南推荐 患者辅助治疗 患者约占65%-等.肿瘤 化时代的辅助化ER+/HER2-辅助化疗和内分泌治疗的协同机ER+/HER2-的辅助化ATM在细胞周期的调控中起重要作 化一系列底物分子（比如p53)DNA损伤反应等.中华全科医学.2012;10(1):101-KhalilHS,etal.Biodiscovery.无病生存率ATM表达水平 预后的独立预测因无病生存率随访时间（月随访时间（月 患者，平均随访时间达81.9±35.1月， 结果显示更低(PBuenoRC,CanevariRA,VillacisRAR,etal.Annalsofoncology,2014,25(1):69-累积生率 中,ATM表达水平 累积生率

BCSS*（月一项回顾性研究纳入1902例浸润 患者。研究分析了ATMChk2表达水平与临床预后的关研究显示，在接受内分泌治疗的ER+患者中，ATM低表达，则 相关生存期）PAbdel-FatahTMA,AroraA,AlsubhiN,etal.Neoplasia,2014,16(11):982-

GuoX,etal.ClinCancerRes.2013;19(18):4994-®（注射用盐酸表柔比星）说明书。核准日期 日；修改日期 日HasanN,etal.IJLPR.2012;2(3):304-KolomeichukSN,etal.FEBS.2008;275:1889- 化时代的辅助化ER+/HER2-辅助化疗和内分泌治疗的协同机ER+/HER2-的辅助助化化TACT：研究方随 阳性或淋随 高危患者完全切除浸润性 (N

100mg/m2或100mg/m2 HR(95% HR(95%

0.97（0.71-0.78（0.55-1.06（0.87-0.94（0.73-0.88（0.57-0.85（0.49-0.95（0.85-

FEC-D方案更

FEC/E-CMF方案在1963例ER+/HER2-患者纯蒽环方案（FEC/E-CMF）协同内分治疗即可获益，序贯多西他赛（FEC-D）不增加获益 所有激素受体（HR）阳性患者在辅助化疗结束后，接受 HR(95%

HR(95%

0.97（0.70-0.70（0.49-1.09（0.89-0.98（0.73-0.91（0.57-0.80（0.43-0.96（0.84-FEC-D方案更 FEC/E-CMF方案更 TACT：纯蒽环方案（FEC/E-CMF）更少3-4不良不良件

FEC-

FEC/E-

FEC-

FEC/E-ER+/HER2-患者辅助化疗荟萃分析1- HR(95%BCIRGCALGBGEICAM 阳性

0.75（0.55-1.05（0.81-0.78（0.52-1.09（0.89-0.97（0.85-

以表柔比星为代表的蒽环类方案是ER+/HER2-患者辅助化疗 方对于ER+/HER2–的患者仅用蒽环类化疗方案即可获 对于ER+/HER2-患者®（注射用盐酸表柔比星）简明处方资料 【成分 【规格】 优化剂量*：高剂量可用于治疗肺癌和。单独用药时，成人推荐起始剂量为按体表面积一次最高可达135mg/m2。在每疗程的第1天一次给药内给药：表柔比星应用导管灌注并在内保持1小时左右。再灌注期间，患者应时常变换，以保证粘膜能最大面积地接触药物 与多柔 （注射用盐酸表柔比星）说明书.核准日期 ®