白细胞介素1α(IL-1αIL-1F1)ELISA酶联免疫试剂盒

白细胞介素1aQL-1a/IL-1F1）ELISA酶联免疫试剂盒本试剂仅供研究使用Alpha1alphainterleukins（IL一1/IL一1fl）ELISAELISAkit白细胞介素操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第一、第二孔中分别加标准品loom，然后在第一、第二孔中加标准品稀释液50卩1，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取loom分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50卩1，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50卩1弃掉，再各取50卩1分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50卩1分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50卩1，混匀后从第七、第八孔中分别取50卩1加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50卩1，混匀后从第九第十孔中各取50卩1弃掉。（稀释后各孔加样量都为50卩1，浓度分别为90ng/L,60ng/L，30ng/L,15ng/L,7.5ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40卩1，然后再加待测样品10卩1（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37°C温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50卩1，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50yl,再加入显色剂B50pl,轻轻震荡混匀，37C避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50卩1，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。试剂盒性能：1•样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%上海古朵生物科技ShanghaiGudiioBiotechnology上海古朵白细胞介素1a（IL-1a/IL-1F1）ELISA酶联免疫试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1X481X962-8°C保存标准品：18pmol/L0.5mlX1瓶0.5mlX1瓶2-8°C保存标准品稀释液1.5mlX1瓶1.5mlX1瓶2-8C保存酶标试剂3mlX1瓶6mlX1瓶2-8C保存样品稀释液3mlX1瓶6mlX1瓶2-8C保存显色剂A液3mlX1瓶6mlX1瓶2-8C保存显色剂B液3mlX1瓶6mlX1瓶2-8C保存终止液3mlX1瓶6mlX1瓶2-8C保存浓缩洗涤液(20mlX20倍)X1瓶(20mlX30倍)X1瓶2-8C保存二胺氧化酶【ELISA试剂盒种属】人大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等。【试剂盒检测目的】用于测定血清血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。二胺氧化酶性能：灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。特异性：不与其它细胞因子反应。重复性：板内、板间变异系数均小于10%。问题及解决办法1.加入反应终止液后，没有吸光值或吸光值偏低。a.原因：未加入酶标记物。解决办法：请按照操作步骤进行。b.原因：试剂盒内容物未能充分回。解决办法：确定试剂盒内容物回温后再进行操作。c•原因：室温太低。解决办法：若室温太低(<19。0，请于操作步骤4，适当延长温育时间。d•原因：未使用试剂盒的清洗液清洗。解决办