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文档简介

气相色谱分离技术原理当汽化后的试样(Sample)被载气带入色谱柱中运行时，色谱柱中的流动相(MobilePhase)与固定相(StationaryPhase)之间因各种物质的化学物理特性不同，产生的相互作用大小、强弱术1司，这种作用可以是溶解度，挥发，极性等化学键或者范德华力；组份在两相间经过一定时间的动力学和热力学平衡后，组分在两相间的浓度有所不同，也即该组分对应固定相的分配系数不同，使得各组分被固定相保留的时间不同，彼此分离，随着载气的移动，从而按一定次序由固定相中先后流出，然后进入检测器，产生的讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。根据出峰位置，确定组分的名称，根据峰面积确定浓度大小。如下图简示:在这里分配系数K值如下定义：叱组分在固定相中的浓度6组分在流动相中的浓度%•-定温度下，组分的分配系数爪越大，出峰越慢;•试样一定时，K主要取决「固定相性质；每个组份在各种固定相上的分配系数X不同；试样中的各组分;Mi不同的K值是分离的基础；某组分的技=0时，即不被固定相保留.最先流出;

・选择适宜的固定相可改善分离效果。在色谱分离理论里有两个经典理论：塔板理论和速率理论。这里面涉及到组分保留时间和色谱峰变宽的问题。气相色谱分析有哪些定性和定量分析的方法？定性主要的：标样对照定性，利用相对保留值定性。定量：峰面积测量归一法内标法，外标法。「、气相色谱定性分析■通常利用组分□知的标准物质在相同色谱分析条件卜的色谱峰的保用时间来确定■•定色i孽件卜*每•种物质都行•-个确定的保留值二、气相色谱定量分析■』（相色谱定廿分析】:要是确定样品中各种组分的相对或绝对含牡，方法有：口归化法口外标法口内标法4.定量

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