红外出峰位置

因为官能团特征吸收是解析谱图的基础。对一张已经拿到手的红外谱图：（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：不饱和度=F+l+（T-0）/2其中：F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子），T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子），0：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），我以前本科上谱学导论时老师给过公式，但字母都被我改了:F、T、0分别是英文4,3，1的首字母，这样我记起来就不会忘了：）。举个例子：比如苯：CH，不饱和度=6+1+（0-6）/2=4，3个双键66加一个环，正好为4个不饱和度；（2）分析3300~2800cm=1区域C-H伸缩振动吸收；以3000cm=1为界：高于3000cm=1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯,炔,芳香化合物,而低于3000cm=1—般为饱和C-H伸缩振动吸收；（3）若在稍高于3000cm=1有吸收，则应在2250~1450cm=1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中：炔2200~2100cm^-1烯1680~1640cm'l芳环1600,1580,1500,1450cm'l若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm=1的频区，以确定取代基个数和位置(顺反，邻、间、对)；碳骨架类型确定后,再依据其他官能团,如C=O,O-H,C-N等特征吸收来判定化合物的官能团；解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如2820,2720和1750~1700cm=1的三个峰，说明醛基的存在。解析的过程基本就是这样吧，至于制样以及红外谱图软件的使用，一般的有机实验书上都有比较详细的介绍的，这里就不唠叨了。这是一个令人头疼的问题，有事没事就记一两个吧：烷烃：C-H伸缩振动(3000-2850cm=1)C-H弯曲振动(1465T340cm=1)一般饱和烃C-H伸缩均在3000cm=1以下，接近3000cm=1的频率吸收。烯烃：烯烃C-H伸缩(3100~3010cm=1)C=C伸缩(1675~1640cm^-1)烯烃C-H面外弯曲振动(1000~675cmJ)。炔烃：伸缩振动（2250~2100cm=l）炔烃C-H伸缩振动（3300cm=l附近）。芳烃：3100~3000cm=l芳环上C-H伸缩振动1600~1450cm=lC=C骨架振动880~680cm^-1C-H面外弯曲振动芳香化合物重要特征:一般在1600,1580,1500和1450cm=l可能出现强度不等的4个峰。880~680cm=l,C-H面外弯曲振动吸收，依苯环上取代基个数和位置不同而发生变化,在芳香化合物红外谱图分析中,常常用此频区的吸收判别异构体。醇和酚：主要特征吸收是O-H和C-O的伸缩振动吸收，O-H自由羟基O-H的伸缩振动：3650~3600cm=l,为尖锐的吸收峰，分子间氢键O-H伸缩振动：3500~3200cm=l,为宽的吸收峰；C-O伸缩振动：1300~1000cm=lO-H面外弯曲：769-659cm=l醚：特征吸收：1300~1000cm=l的伸缩振动，脂肪醚：1150~1060cm=l—个强的吸收峰芳香醚：两个C-O伸缩振动吸收：1270~1230cm=l（为Ar-O伸缩）1050~1000cm=l（为R-O伸缩）醛和酮：醛的主要特征吸收：1750~1700cm=l（C=O伸缩）2820，2720cm=l（醛基C-H伸缩）脂肪酮：1715cm八T,强的C=O伸缩振动吸收，如果羰基与烯键或芳环共轭会使吸收频率降低羧酸:羧酸二聚体：3300~2500cm=l宽，强的0-H伸缩吸收1720~1706cm=lC=O吸收1320~1210cm=lC-O伸缩920cm=l成键的O-H键的面外弯曲振动酯:饱和脂肪族酯(除甲酸酯外)的C=O吸收谱带:1750~1735cm=l区域饱和酯C-C(=O)-O谱带：1210~1163cm=l区域，为强吸收胺：3500~3100cm'l,N-H伸缩振动吸收1350~1000cm^-1,C-N伸缩振动吸收N-H变形振动相当于CH2的剪式振动方式，其吸收带在：1640~1560cm八T,面外弯曲振动在900~650cm八T.腈：腈类的光谱特征：三键伸缩振动区域,有弱到中等的吸收脂肪族腈2260-2240cm=l芳香族腈2240-2222cm=l酰胺：3500-3100cm=lN-H伸缩振动1680T630cm=lC=O伸缩振动1655T590cm