医学免疫学 第七讲免疫器官

免疫器官

免疫器官中枢免疫器官

胸腺

骨髓法氏囊(禽类)外周免疫器官/组织淋巴结脾脏

黏膜相关淋巴组织2提纲免疫细胞在中枢免疫器官的发育和分化B细胞在骨髓中的发育T细胞在胸腺中的发育外周免疫器官/组织的功能淋巴细胞归巢与再循环3造血干细胞的分化骨髓中的造血干细胞具有自我更新和多向分化的潜能，在骨髓造血诱导微环境影响下，经过定向干/祖细胞、前体细胞等分化阶段，最终分化为各种成熟的血细胞。人造血干细胞的主要表面标志：CD34

–应用抗CD34单克隆抗体可分离获得造血干细胞CD117

–

干细胞因子(SCF)的受体4多能造血干细胞淋巴样干细胞髓样干细胞定向祖细胞前体细胞成熟血细胞52023/2/20

B细胞在骨髓中的发育干细胞Stem

cell祖B细胞Pro-B前B细胞Pre-B未成熟B细胞ImmatureB成熟B细胞MatureB表面标志CD34CD117(SCF-R)SCF-RIL-7R黏附分子IL-7R前B细胞受体(pre-BCR)BCR(mIgM)BCR(mIgM

&mIgD)定位骨髓骨髓骨髓骨髓外周对抗原的反应无无无此时如受自身抗原刺激则引发凋亡，导致克隆清除，即B细胞发育过程中的阴性选择，形成B细胞中枢免疫耐受。初始B细胞在抗原刺激下活化、增殖，(mIgD逐渐消失)，进一步分化为浆细胞和记忆性B细胞。6BCR7替代轻链pre-BCR促进前B细胞增殖和进一步发育2023/2/20

T细胞在胸腺中的发育干细胞Stem

cell祖T细胞Pro-T(双阴性)前T细胞Pre-T未成熟T细胞ImmatureT(双阳性)

(单阳性)成熟T细胞MatureT表面标志CD34CD117(SCF-R)SCF-RIL-7RIL-7Rpre-TCRCD4+CD8+TCR/CD3(低表达)CD4+CD8-

或CD4-CD8+TCR/CD3(高表达)定位骨髓胸腺胸腺胸腺外周对抗原的反应无无无阳性选择阴性选择初始T细胞在抗原刺激下活化、增殖，进一步分化为不同的T细胞功能亚群。89pre-TCR

complex

TCR

complex

促进前T细胞增殖并进一步发育为CD4+CD8+双阳性细胞替代链2023/2/20胸腺细胞的发育成熟过程DPSPSPDN10阳性选择和阴性选择双阳性未成熟T细胞通过TCR和CD4/CD8分子与APC表面自身抗原肽-自身MHC分子复合物作用：阳性选择

–

在胸腺皮质中，能以适当亲和力识别结合(阳性)

自身MHC的T细胞存活，获得MHC限制性，发育分化为CD4+或CD8+单阳性T细胞。阴性选择

–

在皮髓质交界和髓质中，以高亲和力结合自身抗原肽的T细胞凋亡，清除了自身反应性T细胞，形成T细胞的中枢免疫耐受；不识别或以低亲和力结合(阴性)

自身抗原肽的T细胞存活。11T细胞在胸腺经历阳性和阴性选择CD8+

T细胞CD4+

T细胞调节性T细胞(Treg)12外周免疫器官/组织的功能脾脏和淋巴结成熟T细胞和B细胞定居的场所适应性免疫应答发生的场所过滤清除淋巴和血液中的病原微生物等有害物质粘膜相关淋巴组织发生黏膜局部免疫应答的主要部位产生分泌型IgA13成熟淋巴细胞离开中枢免疫器官后，经血循环定向迁移至外周免疫器官或某些特定组织，称为淋巴细胞归巢。淋巴细胞归巢Lymphocyte

homing初始T和B细胞定向迁移至外周淋巴组织/器官效应和记忆T细胞定向迁移至感染或组织损伤部位142023/2/20淋巴细胞在血液和外周免疫器官/组织之间反复循环的过程，称为淋巴细胞再循环。参与再循环的淋巴细胞主要是T细胞(约占80%以上)，以淋巴结为例：血循环→HEV→淋巴结

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