《解剖生理学实验》教案

学习必备《人体剖与生理学实验

欢迎下载实验一※目的内容

四种基本织的自制临装片及观察（做）1．学习上皮组织和结缔组织及骨骼肌新鲜材料的平铺片的制作方法。2．学习神经组织涂片的制作方法。3．观察自制临时装片，了解四种基本组织的结构特征。※材料用具材料：青蛙或蟾蜍、猪膈肌、新鲜牛脊髓（以腰段粗大最好）用具：常用解剖器械一套、载玻片、盖玻片、光学显微镜染液：１％甲基蓝、１％醋酸溶液1单层扁平上组织的铺片制作用尼龙网袋装好青蛙或蟾蜍放入桶中加水，在水中浸泡.５小时，表皮自然脱落用镊子将黏附在尼龙网袋格子上的表皮夹入培育皿中存放备用取一小块表皮放置载玻片上，用解剖针将其展平铺片干后用１％的甲基蓝染色３分钟，将多余的染液用吸水纸从边缘吸干即可镜检。特点：上皮细胞为多边形，细胞与细胞之间边界清晰，细胞核扁圆形，位于细胞中央。2疏松结缔组的平铺制作将蟾蜍处死剪开皮肤剪取一小块皮下结缔组织置一载玻片上然后左右各持一解剖针，将组织撕开平铺载玻片上甲基蓝染色１５分钟盖上盖玻片即可观察。特点①成纤维细胞—数目最多，胞质染色淡，轮廓不甚明显，仔细观察细胞呈梭形或扁的星状，胞核大,多为椭圆形，染成蓝紫色。②巨噬细胞——数量多分布广细胞不规则体圆形或卵圆形核小，为圆形、椭圆形或肾形，核染色为深蓝色。③胶原纤维——排列成束彼此交织吻合纤维束常有分支。

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欢迎下载④弹性纤维——在疏松结缔组织中略呈黄色，折光性强富有弹性，一般较胶原纤维细,纤维有分支，排列散乱。3神经组织涂制作将解剖针在脊髓灰质前角挑取半米粒大小的组织，置于洁净的载玻片,涂成均匀而薄的一层晾干后加２-３滴甲基蓝２-３分钟用清水清洗后镜检。特点：神经组织由神经元细胞和神经胶质细胞组成。神经元由胞体和突起组成。胞体—有圆形、梨形、梭形、锥体形及星形等。神经元

树突：多个，呈树枝状突起，内含尼氏体。突起（胞质内许多被染成深蓝色的小块）轴突：每个神经元只有1轴突，轴突从胞体发出的部位呈圆锥形隆起，着色较浅，称轴丘，没有尼氏体。4骨骼肌平铺制作取猪横隔肌剪成小块,用纯甘油浸泡3-4，待用。取猪横隔肌一小块用解剖针将肌纤维分离,放到载玻片上,滴上一滴醋酸,在显微镜下观查。特点：原纤维表面有肌膜，是多核细胞呈细丝状。每条肌原纤维有明暗相间的横纹而且明暗横纹皆整齐地排列在同一水平上所以整个肌纤维显示出明暗相间的带。【实验一】作业：1．绘图说明蟾蜍单层扁平上皮细胞在平铺片上的形态。2．绘图说明蟾蜍疏松结缔组织的纤维在平铺片上的形态特征及其细胞形态。3．绘图说明骨骼肌的结构特点。4．绘图说明多极神经元的形态特征。

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欢迎下载补充知识：

单髓、毁髓蛙的制备※单毁髓——只刺毁蛙的脑，保留完好的脊髓，就是脊蛙。※双毁髓——刺毁蛙的脑和脊髓。1．左手握蛙，背部向上，用食指下压其头部前端，使头前俯，中指抵住其胸部，拇指按其背部使头与脊柱相连处凸起右手持毁髓针自两眼之间沿中线向后端触划，当触到一凹陷处即枕骨后凹。2．将毁髓针由凹陷处垂直刺入，再将针尖从枕骨大孔向前刺入颅腔，并在颅腔内搅动，捣毁脑组织。如针确在颅腔内，则可感到针触及颅骨（16－13．将针退回至枕骨大孔，然后针尖转向后方与脊柱平行插入椎管，一边伸入，一边旋转毁髓针以毁髓蛙四肢僵直而后又松软下垂时即表明脑和脊髓完全破坏。如动物仍表现四肢肌肉紧张或活动自如，则必须重新毁髓。4．拔出毁髓针，用一小干棉球将针孔堵住，以止其出血。蛙眼枕骨大孔图：枕骨大孔的位置

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欢迎下载实验二一、目要求

坐骨神经—腓肠肌标的制备（必做1．学习捣毁蛙脑和脊髓的方法。2熟悉制备蛙类坐骨神经——腓肠肌标本的方法为后面的实验打下基础。二、实原理蛙或两栖类的一些基本生命活动及生理功能与温血动物近似且其离体组织需要的生活条件非常简单，易于控制和掌握此在生理学实验中坐骨神经——腓肠肌标本是研究神经肌肉生理最常用的对象常用来研究神经肌肉的兴奋性、刺激与反应的规律、肌肉收缩的特点、兴奋性的周期性变化等。三、实器材和药品实验对象：蟾蜍或蛙实验器材：蛙类手术器械一套（金属探1根，粗剪刀，尖头镊子、眼科镊子各1把，玻璃分针2根板块，培养皿，滴管，废物缸、锌铜弓，丝线，棉花；任氏液。四、实步骤（见课本）五、实要求与注意项1熟悉蟾蜍手术器械的使用了解蟾蜍腿部的局部解剖及坐骨神经的走行。2避免损伤蟾蜍背部的腺体（尤其是眼后的大腺体止其分泌物溅入眼内或污染标本。3．勿剪破蟾蜍内脏，并及时清洗手及用过的器械；已剥去皮肤的组织应避免接触蟾蜍皮肤或其他不洁物；以防标本被污染。4．游离神经、肌肉时不可过度牵拉，应避免用手指、金属器械接触或夹持标本的神经肌肉部分，更不能用自来水冲洗标本。5．制备过程中应经常向标本上滴任氏液，防止神经因干燥而失去正常兴奋性。标本制成后须放在任氏液中浸泡数分钟，使标本兴奋性稳定。6．移动制备好的标本时，先将游离的神经搭在腓肠肌上，再用双手分别提拿跟键和股骨断端，防止神经受力过重。7．检查标本的兴奋性：用被任氏液浸湿的锌铜弓接触坐骨神经，如腓肠肌迅速收缩，则表示标本的兴奋性良好，可供有关神经肌肉生理实验用。

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欢迎下载六、分与思考1．通过制备坐骨神经-腓肠肌标本，你对生理学实验有何感想？2．损毁脑和脊髓后的蟾蜍有何表现？若破坏脊髓不彻底，蟾蜍的四肢会有什么表现？为什么？3．为什么在本实验中应经常给标本滴加任氏液？4．锌铜弓为何能用来检查标本的兴奋性？若无锌铜弓，能否用其他方法来检查标本的兴奋性？※

七、注事项1制备标本过程中要不断滴加任氏液以防标本干燥丧失正常生理活性。2已剥离皮肤的组织避免接触皮肤毒液或其他不洁物，也不要用水冲洗，以免影响组织机能。3分离神经时，一定要用玻璃分针。不得用手指或金属器械接触或夹持标本的神经肌肉部分，以免造成损伤。4．分离神经时，一定要把周围结缔组织剥离于净。5．实验要迅速，以免时间过长影响标本活性兴奋性)。八、作：制备蛙坐骨神经——腓肠肌标本时，如何保持标本的机能正常？2.锌铜弓刺激检测标本活性的原理是什么

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欢迎下载实验三一、实目的

反射弧的析与反射时测定（必做）观察某些脊髓反射学习测定反射时的方法分析反射弧组成部分的功能及其完整性与反射活动之间的关系。二、实原理在中枢神经系统参与下机体对刺激产生的规律性反应称为反射反射过程中生物信号经反射弧传递需要一定时间刺激开始至反射出现所需的时间为反射时即兴奋通过反射弧而引起外周效应所需要的时间反射时可通过简单的方法初步测定。同时反射只有在反射弧结构和功能完整的基础上才能进行若组成反射弧的感受器、传入神经经中枢传出神经和效应器五部分中的任何一部分受到破坏，反射均不会发生。三、实器材和药品实验对象：蟾蜍或蛙实验器材：BL－410物机能实验系统，蛙类手术器械一套，蛙板，玻璃板，铁支架，肌夹，双凹夹，刺激电极，培养皿，滴管，线，干棉球，秒表；药品：任氏液，0.3﹪、0.5﹪稀硫酸，食盐结晶颗粒纸，普鲁卡因四、实方法和步骤1．制备脊蟾蜍取蟾蜍一只，用纱布裹紧蟾蜍的上下肢和躯干，露出头部。用剪刀开口的一侧伸入蟾蜍口裂根部另一侧置于背部齐鼓膜后缘剪去动物的头部，保留下颌和脊髓，即成脊蟾蜍。用棉球作创口止血。2．固定用肌夹固定蟾蜍下领，将其悬挂在铁支架上。3．仪器调试打开计算机，进入BL－410生物机能实验系统操作界面，选择输入信号→1道→肌电信号。调整刺激参数为：波宽，强度－6V，频率50－70Hz，连续单刺激。

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欢迎下载4观察项目(1)反射时测定：将蟾蜍右下肢的趾尖浸入稀硫酸液中，同时开动秒表记录从浸入至肢体反射的时间反射发生后用清水反复洗去皮肤上的稀硫酸用棉球擦去清水。重复测定三次，求时间平均值，此值即为反射时。(2)反射弧分析①在右下踝关节上方作一环行皮肤切口将趾部皮肤剥去再用硫酸分别刺激左右两侧趾尖，观察两侧肢体各有何反应。②剪开左侧大腿内侧皮肤，在股二头肌和半膜肌之间找出坐骨神经，游离1cm后做双结扎，并在两结扎线中间剪断神经，再用稀硫酸刺激该侧脚趾，观察反应如何。③启动BL－410生物机能实验系统的电刺激器重复电刺激坐骨神经中枢端观察同侧和对侧肢体的反应有何不同。④用金属探针破坏脊髓后，重复步骤③，观察反应。⑤重复电刺激坐骨神经外周端，观察同侧反应。⑥直接电刺激左侧腓肠肌，观察反应如何。五、实要求与注意项1．制备脊蛙时，颅脑离断的部位要适当，太高因保留部分脑组织而可能出现自主活动，太低又可能影响反射的产生。2剥掉趾部皮肤时，一定注意趾尖不要残留皮肤，否则刺激仍能引起反射。3．每次用稀硫酸刺激时，浸入部位应限于趾尖，浸泡范围也应一致，切勿浸入太多；而且浸入时间最长不超过10秒。4．每次用硫酸刺激后，均应迅速用水洗去蛙趾皮肤上的硫酸，以免皮肤受伤。洗后应沾干水渍，防止再刺激时硫酸被稀释。

学习必备六、分与思考1记录：脊蛙反射时

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刺激

刺激

项目

结果（s）

平均值部位

12

（s）

硫硫硫硫1%酸

右后肢最长趾右后肢最长趾蛙背部蛙腹部蛙背部

屈反射屈反射搔趴反射搔趴反射搔趴反射2.剥净长趾上的皮肤后用硫酸刺激去皮的长趾

反射现象有没有）3.分离出坐骨神经后细棉条上滴普鲁卡因溶液后用硫酸刺激有皮肤的趾（有没有）反射现象？4．取浸有硫酸溶液的滤纸片贴于蛙的腹部（有没有）射的现象？结论：

擦或抓反6思考题：1．反射弧哪几部分组成？分别起什么作用？2．反射的理意义及种类有哪些？3．反射时长短与哪些体内外因素有关？4右侧坐骨神经被剪断后动物的反射活动发生了什么变化这是损伤了反射弧的哪一部分5．剥去趾节以下皮肤后，不再出现原有的反射活动，为什么

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欢迎下载实验四一、目要求

蛙心起搏的观察与分（选做）1．学习暴露蛙心脏的方法，熟悉蛙心脏结构。2．观察心脏各部分活动情况及搏动的先后次序。3通过结扎阻断静脉窦与心房之间、心房与心室之间兴奋的传导，观察分析蛙心节律性活动的起源，以及正常心脏的传导系统在心搏活动中的作用。二、实原理心脏活动具有自律性，但各部分的自律性高低不同。窦房结的自律性最高。其每次兴奋依次激动心房、心室，引起心脏各部分的顺序活动。正常生理情况下窦房结为心脏的正常起搏点他部位的自律细胞称为潜在起搏点当窦房结的兴奋传导受阻时潜在起搏点可取代窦房结引发心房或心室活动。两栖类动物的心脏起搏点称静脉窦。三、实器材和药品实验对象：蟾蜍或蛙实验器材蛙类手术器械一套，蛙板玻璃板，蛙腿夹，滴管线，秒表；任氏液。还需盛有约40℃温水的小试管，盛0℃冰水的小试管。四、实方法和步骤1暴露心脏(1)将双毁髓蛙背位置蜡盘中，展开四肢，用大头针于腕部钉入，以将蛙固定在蜡盘中。★为什么用双毁髓蛙进行心搏起源的分析？(2)左手持镊提起胸骨后方腹部皮肤，右手持剪剪开一小口，然后将剪刀由切口处伸入皮下，向左右两侧锁骨的外侧方向剪开皮肤，并向头端掀开皮肤。(3)再用镊子提起胸骨后方的腹肌，用金冠剪在腹肌上剪一小口后，沿皮肤切口方向剪开胸壁，★剪时剪刀尖紧贴胸壁，以免损伤内脏和血管，剪断左右乌喙骨和锁骨，剪去胸壁创口成1个倒三角形此时可见到心脏在心腔内搏动。

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欢迎下载(4)左手持眼科镊提起半透明围心膜手用眼科剪剪开围心膜露心脏。★实验中应不时用任氏液保持心脏湿润。为什么？2观察心蛙心构如图16－，从心脏腹面识别静脉窦、心房、心室，然后用玻璃分针将心尖翻向头端再从背面辨认可见心房与静脉窦之间有一半月形白线，即窦房沟。用眼科镊子在主动脉干下穿线备用。3观察心搏过观察静脉窦、心房和心室收缩的顺序，并用秒表记录心搏频率。★注意心室收缩时容积和颜色的变化。4不同温度刺蛙心各位用盛有约40℃温水的小试管底部分别接触心房、心室和静脉窦1min，重复3次并记录每次温度刺激时心脏各部位的搏动频率。换用盛冰水的小试管，重复上述试验并记录。★小试管底部接触所刺激部位时不能接触到心脏其他部位以免影响实验结果。根据实验结果，分析心脏何部位的搏动为心搏的起源。

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欢迎下载5斯氏第一结：用玻璃分针将心尖翻向头端将预先穿入的线沿窦房沟进行结扎阻断静脉窦和心房之间的兴奋传导（斯氏第一结扎察心房、静脉窦活动情况。待心房、心室恢复跳动后，分别计数静脉窦、心房、心室跳动频率。6斯氏第二结：在心房、心室的交界处（房室沟）做斯氏第二结扎，观察心房、心室活动变化情况待心室恢复跳动后别计数静脉窦房心室跳动的频率入表格。表

心脏各部分活动频率的观察实验条件结扎前状态斯氏第一结扎斯氏第二结扎

静脉窦（次/min）心房（次/min）

心室（次/min）五、实要求和注意项1．剪胸骨和胸壁时，伸入胸腔的剪刀要紧贴胸壁，以免损伤心脏和血管。2．倒三角形创口不要太大，尽量不要暴露肺和肝脏。3．提起和剪开心包膜时要细心，避免损伤心脏。4．斯氏第一结扎后，若心房和心室迟迟不能恢复搏动，可做斯氏第二结扎加速其恢复。而每次结扎不宜扎得过紧过死，以能阻断兴奋传导为宜。5．实验中经常滴加任氏液，使心脏保持湿润。六、分与思考1．为什么用双毁髓蛙进行心搏起源的分析？2．正常情况下，静脉窦、心房、心室的节律性有何不同为什么?3比较第一第二斯氏结扎后心房心室停搏时间的长短分析其原因。4一斯氏结扎后和第二斯氏结扎后的心室搏动频率是否相同？为什么？

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欢迎下载实验五一、实目的

蛙类肠系微循环的观（必做）通过观察蟾蜍肠系膜中不同血管内的血流状况解微循环各组成部分的结构和血流的特点。二、实原理微循环是指微动脉经毛细血管网到微静脉之间的血液循环血液与组织液直接进行物质交换的场所。微循环由微动脉、后微动脉、毛细血管前括约肌、真毛细血管网、通血毛细血管、动-静脉吻合支和微静脉等七部分组成。在组织较薄的部位，借助于显微镜很容易观察到其中血液的流动情况：小动脉、微动脉管壁厚，内径小，血流速度快，有轴流现象（血细胞在血管中央流动血流方向是从主干向分支；小静脉、微静脉管壁薄，内径大，血流速度慢，无轴流现象，血流方向是从分支向主干汇合；毛细血管因受管径限制，仅允许血细胞单个通过，故在显微镜下能清晰地看到血细胞流动的情况。三、实器材和药品实验对象：蟾蜍或蛙（肠系膜、舌及后肢足蹼等部位的组织较薄，适于用来制备微循环观察标本）实验器材：蛙类手术器械一套，蛙板，玻璃板，橡皮泥，大头针，显微镜，1ml注射器，滴管；20﹪氨基甲酸乙酯，任氏液。四、实方法和步骤1蛙肠系膜标的制备(1)取蛙，称重后于其皮下淋巴窦注人20%基甲酸乙酯(2－3mg/g体重)，约10－15min，动物即进入麻醉状态。(2)将已麻醉的蛙背位固定于蛙板上使其身体左侧紧靠蛙板上的小孔用镊子轻轻提起左侧腹壁，★不将内脏夹起。再用剪刀在腹壁上剪一长约1cm的纵向切口。轻轻拉出小肠拌，将肠系膜

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欢迎下载展开过蛙板上的小孔，并用大头针固定在蛙板上。★小肠拌不能得太紧以免拉破肠膜或阻血流，另需要适量任氏液润湿肠系膜，以免干燥，影响血液循环。2．用蛙舌足蹼作观察本则用大头针将麻醉的蛙固定在蛙板上使其鼻端离板孔0.5cm拖出舌头，拉紧过孔，并用大头针将舌缘固定在蛙板孔的周缘；或将蛙两足趾展开，使趾蹼过孔，用大头针固定。3观察将标本置低倍镜下观察。可见有许多纵横交错粗细不等的血管。根据血管的粗细和分支情况、血流方向和血流特征，可区别小动脉、小静脉和毛细血管。(1)动脉血流的观察

在镜下移动标本直到发现一段较粗血管内的血液流向2分支血管，这段血管就是小动脉。注意观察管中血流速度快，不均匀，有搏动，有轴流现象（血细胞在血管中央流动(2)静脉血流的观察

移动标本真到发现血流由2血管汇人1支血管，这2个分支血管就是小静脉观察管内血流有无搏动和轴流现象比较动脉和静脉内血流的速度。(3)毛细血管血流的观察

寻找管径最小、透明、近乎无色的血管即毛细血管在高倍镜下可见一串串红细胞以单个排列形式在管内移动或红细胞断断续续地单个移动。血流速度如？有无动？

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欢迎下载★三类管的形和血流特点其生理能有何联系4血管对药物反应(1)滴加几滴去甲肾上腺素于肠系膜上，持续观察各血管管径及血流的变化。出现变化后立即用任氏液冲洗。(2)待血流恢复正常后再滴加几滴0.01％组织胺于肠系膜上观察血管及血流的变化。若用蛙蹼作为观察标本，则难以观蔡血管对药物的反应。五、作：比较动脉静脉、细血管壁的构特点哪些不同？血管名称

动脉

静脉

毛细血管血管简图管壁特点血流速度分布部位生理功能六、实要求和注意项1．掌握小动脉、小静脉和毛细血管内的血流特点。2．手术过程中应尽量避免出血。3用大头针固定时，不能将肠系膜绷得太紧，以免损伤肠系膜或妨碍血流。4．为防止肠系膜干燥，应经常滴加任氏液保持湿润。七、分与思考1．何谓微循环？2．微循环是由哪些部分组成的？其功能如何？3．小动脉和小静脉的血流方式有何区别？

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欢迎下载实验六一、实目的

血涂片的察和ABO血型鉴定（必做）1．学习人血涂片的制备，观察红细胞、白细胞和血小板的形态结构。2．学习ABO血型的鉴定方法，观察红细胞的凝集现象。3．掌握ABO血型鉴定的原理，认识血型鉴定在临床输血中的重要性。二、实原理血型是血细胞膜上特异凝集原的类型。在ABO血型系统中，根据红细胞膜上所含凝集原（、凝集原）的种类和有无，将血型分为A型、B型、AB型、O型四种类型。在人类血清中含有与上述凝集原相对应的天然凝集素（抗A、抗B凝集素凝集原与其相对应的凝集素相遇时将发生红细胞凝集反应，即红细胞彼此聚集在一起，成为肉眼可见的细胞团此将受试者的红细胞分别加入已知的标准A型血清（含抗凝集素）与标B型血清（含抗A凝集素）中，观察有无凝集现象，即可判定红细胞膜上有A或（和）凝集原，从而鉴定受试者的血型。三、实器材和药品实验对象：人实验器材：消毒注射器，一次性采血针，玻棒，双凹玻片，试管，显微镜，离心机，棉球；标准A型和B型血清，75﹪酒精，﹪碘酒，生理盐水。四、实方法和步骤1血细胞自制片（1）采血：用酒精棉球将手指消毒、采血。（2）涂片：沾1滴血于一干净载玻片的右端，另用一载玻片作为推片之用，将此推片的末端斜置于第一块载玻片上的血滴的左缘，成30°-40°角度。将推片稍向后退，使之与血滴接触，这样，血液即向推片末端的两边伸展，并在两载玻片之间的斜角中充满此时把推片向前推动液随推片而行就成了血涂片。（3）染色：用瑞氏—姬姆萨混合染色液染5分钟后，滴加蒸馏水稀释，继续染3分钟，冲洗待干，观察。

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欢迎下载（4）察内容①红细：量多小而圆无胞核圆盘状浅红色中央部分着色比周围浅。②白细：性粒细胞：数目多，细胞球形，胞质内含细小而且分布均匀的浅紫红色的中性颗粒，胞核紫色，一般胞核分-5叶多为3叶。嗜酸性粒细胞：数目较少，胞质中嗜酸性颗粒被染成红色，核紫色。嗜碱性粒细胞数目较少胞质和核均被染成紫色核形或不规则形。淋巴细胞：数目多，和红细胞差不多大，或稍大，胞核圆形占细胞体积的大部分，胞质少，被染成天蓝色。单核细胞：形体最大，胞核呈肾形或马蹄形，胞质浅灰蓝色。③血小：规则小体，分布在红细胞之间，血小板周围部分为浅蓝色。2ABO型鉴定（玻片法）1）取一干净载玻片，用玻璃铅笔在玻片左上角A，右上角B，中间写受检者姓名；A侧加一滴A型标准血清，B侧加一滴型标准血清明AB）2）用2﹪碘酒、酒精棉球依次消毒耳垂或指端皮肤，以消毒采血针刺破皮肤弃去第一滴血然后用洁净玻棒的一端蘸血并与A型血清相混匀再用玻棒另一端蘸血与B型血清相混匀。3室温放置5-10分钟察是否有凝集现象凝集现象谨慎判定血型）五、实要求和注意项1．用牙签将血液与标准血清混匀时，谨防两种血清接触。2．最好使用一次性采血针，一人一针，不能混用。3．肉眼看不清凝集现象时，应在显微镜下观察。4．制备红细胞悬液不宜太浓，否则易发生红细胞叠连而聚集。

学习必备

欢迎下载六、分与思考1．根据血涂片观察结果，分别描述红细胞、白细胞和血小板的形态结构。2．试述ABO血型分型的依据及其与输血的关系。3．你的血型是何型，可给哪些血型的人输血？你可接受哪些血型的血，是大量还是少量？为什么？4．交叉配血试验有什么重要意义？5．红细胞凝集现象与红细胞叠连、血液凝固有何本质的区别？6．哪些方面可影响本实验的准确性？7．某同学的血液跟型标准血清发生凝集反应，但其血清遇A血却不发生凝集反应。问：该同学的血型是哪一种？8．已知甲、乙、丙、丁四人中，只有甲、乙的血清发生凝集反应，又知在紧急情况下，甲只能接受丁的血。问：甲、乙、丙、丁各是什么血型？9．有一对夫妇，父亲的血型为A，母亲的血型为B型，其儿子却是，请问这个儿子是不是这对夫妇所生的？说明理由。

学习必备实验七

欢迎下载视野测定必做）一、实目的学习利用视野计测定视野的方法，测定正常人的白、红、黄、绿各色视野。二、实原理单眼固定地注视前方一点时该眼所能看到的范围，称视野由于受面部结构和各类感光细胞在视网膜中的分布情况的影响在同一光照条件下正常人的视野鼻侧和上方视野较小，颞侧与下方视野较大。在相同亮度下，各种颜色的视野也不一致。白色视野最大，黄色、蓝色次之，红色再次之、绿色视野最小。三、实器材和药品实验对象：人实验器材：视野计，各色（白红黄绿）视标，视野图纸，彩色铅笔。四、实方法和步骤1．熟悉视野计的构造：视野计是一个安装在支架上的半圆形的金属弧，可绕水平轴做360o转。在弧上标有角度（即半圆弧形各点与圆心连线同半圆弧中心点与圆心连线的夹角半圆弧中心的后部有标志半圆弧旋转角度的指针和分度盘，在半圆弧的对面支架上设有下颌托，圆心处有眼眶托。2．测试准备将视野计放在光线充足的桌台上，受试者背光而坐，把下颌放在托颌架上，眼眶下缘靠在眼眶托上。调整托颌架高度，使眼的位置处于圆心，并恰好与弧架的中心点位于同一水平面上单眼凝视圆弧中心的小镜另一眼遮住，光线从受试者后上方均匀射到视野计。3测试步骤(1)先将弧架摆在水平位置用手或遮眼板遮住一眼而另一眼注视弧架的中心点检查者持白色视标沿弧架内面从外周边向中央慢慢移动随时询问受检者是否看见了白色视标当回答看到时记下度数再将白色视标从中央向外周边移动当看不到时再记下度数求两次度数的平均值并在视野图纸相应的方位和度数上点出。用同法，测对侧白色视标视野界限，记在视野图纸相应点上。(2)将弧架转动45o，重复上述操作，共次，得出8个点。将视野图纸上的这8个点依次连接起来，就得出大致的白色视野图。(3)按同法，测出红、绿、蓝各色视野，并用色笔绘出轮廓。(4)依同法，测定另一眼的视野。

学习必备五、实要求与注意项

欢迎下载1．检查时一般不戴眼镜，否则会因镜框的遮挡而影响视野。2．在测定过程中，受试者的被测眼始终凝视弧架的中心点，眼球不能任意移动，只能用“余光”观察视标。3．测试眼必须与弧架中心点保持同一水平。4．在实验过程中受试者可略作休息，避免眼睛疲劳而影响实验结果。5．测试时，视标移动速度要慢，如有时间可多测几个点，这样所得的视野图就更精确。实验八

盲点测定必做）一、实目的：．学习盲点测定的方法2．理解盲点形成的原因。二、实原理：点是视N离开视网膜的部位，此处无感光Cell不能感光。三、实器材：纸，铅笔，黑色视标，尺子，遮眼板。四、实步骤1．将白纸贴在墙上，受试者立于纸前50cm处，用遮眼板遮住一眼，在白纸上与另一眼相平的地方用铅笔划一“+”字记号。令受试者注视”字。实验者将视标由+”字中心向被测眼颞侧缓缓移动。此时，受试者被测眼直视前方，不能随视标的移动而移动受试者恰好看不见视标时白纸上标记视标位置。然后将视标继续向颞侧缓缓移动直至又看见视标时记下其位置由所记两点连线之中心点起沿着各个方向向外移动视标找出并记录各方向视标刚能被看到的各点，将其依次相连，即得一个椭圆形的盲点投射区。2根据相似三角形各对应边成正比定理可计算出盲点与中央凹的距离及盲点直径。六、分与思考1．何谓视野？为什么单眼视野的形状是不规则的圆形？2．为什么不同颜色的视标测出的视野范围不同？3．人双眼同色视野是否对称？4分析视网膜神经传导通路觉中功能发生障碍时对视野的影响？5．在我们日常注视物体时，为什么没有感觉到生理性盲点存在？6．当盲点范围发生变化时，我们应注意什么问题？

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欢迎下载实验九

破坏动物侧迷路的效（选做）一、实目的：察迷路在调节肌张力，维持机体姿势中的作用二、实原理内耳迷路由三部分组成：耳蜗、前庭（椭圆囊、球囊）和三个半规管，后两部分合称为前庭器官，前庭器官是人体对自身运动状态和头在空间位置的感受器，兴奋时能反射性调节肌紧张，维持机体的平衡与姿势。一侧迷路功能丧失可使肌紧张协调发生障碍失去维持正常姿势与平衡能力，由于迷路功能消失所引起的眼外肌肌紧张障碍还会发生眼球震颤。三、实器材和药品实验对象：豚鼠、蟾蜍或蛙实验器材：外科手术器械一套、滴管、棉球、氯仿、硼酸海棉、乙醚、探针、水盆、纱布。四、实验步骤1.消豚鼠一迷路功能：先观察豚鼠活动情况，然后将豚鼠侧卧，拽住上侧耳廓，用滴管向外耳道深入滴入氯2-3滴，握住豚鼠片刻，防止乱动，以使氯仿通过渗透作用于半规管，消除其感受功能。约10分钟后，用手握住动物后肢观察动物头部位置颈部干两侧及四肢的肌紧张度眼球震颤等变化，注意变化是发生在迷路功能健侧还是功能消失一侧任其自由活动时可见动物向消除迷路功能一侧作旋转运动或滚动。2.坏蟾蜍一迷路并察其效应：选用水中游泳姿势正常的蟾蜍，乙醚麻醉后，用纱布包住蟾蜍的躯干及四肢，腹部部向上，令其张口，用手术刀在颅衣口膜粘膜横切一刀，分开粘膜，可见“十”字形的副蝶骨。副蝶骨左右两侧的横突，即迷路所在部位。将一侧横突骨质削去一部分，可见粟米大小的小白丘，此即为迷路，用探针刺入小白丘深约2mm，转动针尖，破坏迷路。

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欢迎下载（后来，我改进了实验操,不再用手术刀在颅衣口膜粘膜上切一刀,将一侧横突骨质削去刮干净等见到粟米大小的小白丘迷)才用探针刺入,破坏迷路。那样做，蛙血流得很多，很可怕，放入玻璃缸中观察蛙的游泳姿势时效果也不理想。现在我只凭经验知道迷路的准确位置，直接用探针刺入，深约2mm，转动针尖，破坏迷路。这样做，几乎不怎么见流血，操作简便，效果也好破坏迷路数分钟后观察蟾蜍静止和爬行的姿势以及游泳的姿势可见蟾蜍头部、躯干均歪向损坏迷路的这一侧。做完迷路一侧损坏实验之后若要观察另一侧迷路的位置和形态可用手术刀在颅衣口膜粘膜一刀,那一侧的横突骨质削去刮干净,到粟米大小的小白丘，就是迷路五、注意事项1．选择健康，对称运动好，两眼无残疾的动物。2．破坏或麻醉迷路前应认真观察动物的姿势、状态及运动情况。3．氯仿是一种高脂溶性全身麻醉剂，不可滴入过多，以免造成动物死亡。4．蟾蜍颅骨板薄，损伤迷路时部位要准确，用力适度，勿损伤脑组织。六、思1.何为前庭器官，由几部分组成？它们的生理功能是什么？2.破坏动物一侧迷路后，头及躯干状态有那些变化？为什么？

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欢迎下载实验十

心音听诊必做）一、实目的初步掌握心音听诊方法。正常心音的特点及其产生原理，为临床心音听诊奠定基础。二、实原理心脏泵血过程中由于瓣膜关闭和血流冲击等因素而产生心音将听诊器置于胸前壁可听到两次音调不同的心音别称为第一心（S1和第二心S1标志着心缩期开始，S2标志着心舒期开始。套瓣膜各有特定的听诊部位，当某心瓣膜病变而产生杂音时，则在该瓣膜听诊区听得杂音最清楚。三、实器材：诊器实验对象：人四、实步骤1．受试者开上衣，裸露前胸。静坐或卧坐。检查者坐其对面或站在受试者卧床的右侧。2．以右子、食、中指轻持听诊器头，观察（或用手触诊）受试者心尖搏动处．将听诊器头紧贴此都位，听取心音，并仔细区分3在左房室瓣听诊区听取心音后，再按主动脉瓣、肺动脉瓣主及右房室瓣听诊区的顺序听心音。4瓣膜听诊区如下左房室瓣听诊区锁骨中线第五肋间稍内侧心尖部②右房室瓣听诊区：第四肋间胸骨上或右缘处；③主动脉瓣听诊区：第二肋间胸骨右缘处；④肺动脉瓣听诊区:二肋间胸骨左缘处。5．S1和S2的鉴别法（l按心音的性质：S1音调低持续时间长；调高，持续时间较短。