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文档简介

原发性免疫缺陷病第一页，共十四页，2022年，8月28日一.概述

1.免疫系统组成：特异性/非特异性细胞/体液

2.免疫器官及其功能：中枢周围第二页，共十四页，2022年，8月28日一.概述

3.免疫功能：4.免疫反应步骤免疫防护感应阶段免疫稳定反应阶段免疫监视效应阶段细胞凋亡

第三页，共十四页，2022年，8月28日一.概述

5.特异性免疫功能检测指标：细胞计数细胞分类活性产物功能反应

X线检查组织活检第四页，共十四页，2022年，8月28日一.概述

6.非特异性免疫功能检测指标：粒细胞计数补体含量吞噬功能杀菌功能趋化功能

……第五页，共十四页，2022年，8月28日二.PID共性

1.遗传特征

2.病因机制

3.起病年龄

4.临床表现

5.免疫检测

6.其它特征第六页，共十四页，2022年，8月28日三.常见PID第七页，共十四页，2022年，8月28日常见联合免疫缺陷病

T-/B+SCIDARG-1/-2SCID遗传XLAR病因ILR－突变ARG-1/-2突变起病新生儿婴儿期表现各种病原体各种病原体重症感染重症感染免疫T缺如，Ig典型

B正常/增高其它<1岁死亡<1岁死亡第八页，共十四页，2022年，8月28日常见联合免疫缺陷病

ADA缺乏（SCID)PNP缺乏（CID）遗传ARAR病因dATP等堆积dGTP堆积起病婴儿期婴儿期表现各种病原体感染各种病原体感染免疫IgIg可、B正常

T、B渐T数量/功能其它部分存活自身免疫性溶血神经系统障碍第九页，共十四页，2022年，8月28日常见体液免疫缺陷病

XLACVID婴儿暂时IgIgA缺陷遗传XL？家族史部分AR/AD病因X/btkB，T？B分化？B分化?T?起病4－8月较晚婴儿婴儿表现细菌<Bruton＝Bruton腔道感染免疫典型体液体液IgA

淋巴组织浆细胞＋其它正常其它IVIG胃炎自限性过敏替代肿瘤自身免疫病第十页，共十四页，2022年，8月28日T细胞缺陷为主的PIDT细胞亚群（CD4、CD7）白细胞介素（IL－2、IL－4、IL－5）细胞信息传导细胞钙内流障碍注（必要的解释）：1.以新的分类方法确定，着重于发病机制2.Digeorge、PNP缺乏（原细胞免疫缺陷病）第十一页，共十四页，2022年，8月28日常见伴有其他特征的免疫缺陷病

WASATDiGeorge遗传XLAR不明/AD病因WAS－突变AT－突变ter－缺失起病婴幼儿幼儿期婴儿早期表现反复感染呼吸道感染反复感染免疫体液IgMB正常IgG、A、EIg可细胞T不同程度T细胞T细胞其它血小板减少共济失调CATCH22

湿疹（过敏）毛细血管扩张第十二页，共十四页，2022年，8月28日四.诊断

1.病史采集

2.体格检查

3.辅助检查实验室影像学

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