高中生物必修二实验

创作时间：二零二一年六月三十天必修二《遗传与进化》之答禄夫天创作创作时间：二零二一年六月三十天﹡实验一：性状分别的模拟P6实验原理：甲乙两个两个小桶分别代表牝牡生殖器官甲乙小桶内的彩球分别代表牝牡配子分歧彩球的随机联合,模拟生物在增值过程中,牝牡配子的随机联合.3、器具：小桶2个,分别表记表记标记甲、乙；两种分歧颜色的彩球各20个,一种彩球表记表记标记D,另一种彩球表记表记标帜d；记录取的笔和纸.4、方法步伐：（1）甲、乙两个小桶内放两种色彩的小球各10个,并在分歧色彩的球上分别标有字母D和d.甲桶上表记表记标记雌配子,乙桶上表记表记标记雄配子2）混淆小球分别摇动甲、乙小桶,使桶内小球充足混淆.3）分别从两个小桶内随机抓取一个小球,组合在一同,记录下两个小球的字母组合,这示意雌配子与雄配子随机联合成合子的过程.4）重复实验将抓取的小球放回本来的小桶,摇匀后,再按上述方法重复做50～100次（重复次数越多,模拟成效越好）.创作时间：二零二一年六月三十天创作时间：二零二一年六月三十天(5)统计小球组合统计小球组合为DD、Dd和dd的数目分别是几多,并记录下来.（6）计算小球组共计算小球组合为DD、Dd和dd之间的数目比值是若干.5、考点提示：（1）选择小球大年夜小要一致、质地要一致、抓摸时手感要同样,以防备人为偏差.（2）选择盛放小球的容器最好采用小桶或圆柱形容器,而不要采纳方形容器,以便摇动小球时能充足混匀.（3）桶内小球的数目必要相等,D、d基因的小球必要1：1,且每次抓出的两个小球必要统计后各自放回各自的小桶,以保证机率的正确.（4）不要看着桶内的小球抓,要随机去摸,且趁便搅拌一下,以增大年夜其随机性,用双手同时去两个桶内各抓一个.5）记录时,可先将DD、Dd、dd三种基因型按竖排先写好,然后每抓一次在分歧基因型后以“正”字形式记录.6）每做完一次模拟实验,小球放回后要摇匀小球,而后再做下次模拟﹡实验二察看蝗虫精母细胞的减数分裂固定装片P211、目的要求：经过察看蝗虫精母细胞减数分裂固定装片,辨别减数分裂分歧阶段的染色体的形态、地点和数目,加深对减数分裂过程的理解.创作时间：二零二一年六月三十天创作时间：二零二一年六月三十天2、资料器具：蝗虫精母细胞减数分裂固定装片,显微镜.3、方法步伐：（1）在低倍镜下察看蝗虫精母细胞减数分裂固定装片.辨别初级精母细胞、次级精母细胞和精美胞.2）先在低倍镜下挨次找到减数第一次分裂中期、后期和减数第二次分裂中期、后期的细胞,再在高倍镜下认真察看染色体的形态、地点和数目.4、注意事项1）选择资料：植物的睾丸（精巢）,植物的雄蕊（花药）不宜选择植物的卵巢,植物的雌蕊.（雄配子的数目远远多于雌配子的数目,更简单察看到减数分裂的细胞）2）睾丸（精巢）中的精原细胞,卵巢中的卵原细胞,既能进行有丝分裂形成体细胞,也能进行减数分裂发生成熟的生殖细胞（精子、卵细胞）.5、议论：1）怎样判断视线中的一个细胞是处于减数第一次分裂仍是减数第二次分裂？答：察看能否有同源染色体2）减数第一次分裂与减数第二次分裂对比,中期细胞中的染色体的分歧点是什么？末期？答：MI中期：同源染色体齐整摆列在赤道板；MI后期：同源染色体分别,非同源染色体自由组合MII中期：染色体着丝点齐整的摆列在赤道板；MII后创作时间：二零二一年六月三十天创作时间：二零二一年六月三十天期：着丝点分裂﹡实验三高温引诱植物染色体数目的改动P881、原理：用高温处理植物分生组织细胞,能够克制纺锤体的形成,致使影响染色体被拉向两极,细胞也不可以分裂成两个子细胞,于是,植物细胞染色体数目发生改动.2、方法步伐：1）洋葱长出约1cm左右的不定根时,放入冰箱的高温室内（4℃）,引诱培育36h.2）剪取引诱处理的根尖约0.5~1cm,放入卡诺氏液中浸泡0.5~1h,以固定细胞的形态,而后用体积分数为95%的酒精冲洗2次.（3）制作装片：解离→漂洗→染色→制片（过程同察看细胞的有丝分裂的制片方法同样）4）察看：先低倍镜后高倍镜察看,注意辨别哪些细胞发生了染色体数目的改动.3、现象：视线中既有正常的二倍体细胞,也有染色体数目发生改变的细胞.4、议论：1）秋水仙素与高温都能引诱染色体数目加倍,这两种方法在原理上有什么相像之处？答：都经过克制纺锤体的形成,导致染色体没法分派到细创作时间：二零二一年六月三十天创作时间：二零二一年六月三十天胞两极（2）可供选择的实验资料是：洋葱(2n=16)、大年夜葱(2n=16)、蒜(2n=16)、蚕豆(2n=12).实验中应先培育出根再高温引诱处理,由于未生出根行进行高温处理倒霉于其生出不定根.﹡实验四检查人群中的遗传病P91目的要求：1.初步学会检查和统计人类遗传病的方法.经过对几种人类遗传病的检查,认识这几种遗传病的发病状况.原理：显性遗传病拥有世代相传的特色,隐性遗传病一般隔代呈现.常染色体遗传病与性别没关,伴X染色体隐性遗传病拥有交错遗传,隔代遗传,男性患者多于女性患者的特色.伴X染色体显性遗传病拥有世代相传,女性患者多于男性患者的特色.方法：1.检查的集体应足够大年夜；选用集体中发病率较高的单基因遗传病.如红绿色盲、白化病、高度近视(600度以上)等.假如检查某病的遗传方式,则要对生病的家族集体进行检查统计.保证检查的集体足够大年夜,分组检查,汇总数据,一致计算.步伐：组织问题检查小组→确立课题→分头检查研究→撰写检查陈述→报告、沟通检查结果.创作时间：二零二一年六月三十天创作时间：二零二一年六月三十天某种遗传病的某种遗传病的生病人数计算公式：发病率===×100%某种遗传病的被检查人数议论:1、能够以小组为单元展开检查工作,小构成员也能够分工进行检查.详细法式是：建立检查小组,选好组长→确立检查课题→制作检查记录表→实行检查活动→撰写检查陈述→报告、沟通调查结果.2、检查时,最好选用集体中发病率较高的单基因遗传病,如红绿色盲、白化病、高度近视（600度以上）等,检查时要详尽咨询,照实记录；不搞重复检查；对某个家庭进行检查时,被调查人员之间的血缘关系必要写清楚,并注明性别.3．为保证检查的集体足够大年夜,小组检查的数据,应在班级和年级中进行汇总.4、检查某种遗传病的发病率时,要在人集体中随机抽样检查,计算公式：某种遗传病的发病