药物化学学习心得范文总结范本模板样本doc

药物化学学习心得药物化学是一门发现与发明新药，合成化学药物，说明药物化学性质，研究药物分子与机体细胞之间互相作用规律的综合性学科，是药学领域中重要的带头学科。药物化学的任务主假如研究药物的化学构造，理化性质，作用靶点，作用与副作用，合成与其在机体内的代谢以及构效关系。本学期药物化学在学习过程中是以药物作用为分类进行分章节学习的，主要有以下几章：一．中枢神经系统药物：中枢神经系统药物依据治疗的疾病分类为：冷静催眠药，抗癫痫药，抗精神病药，抗抑郁药，镇痛药和中枢喜悦药，这些药物对中枢神经活动分别起到克制或喜悦的作用，用于治疗有关的疾病。冷静催眠药：冷静催眠药可使服用者处于寂静或思睡状态，催眠药可惹起近似正常的睡眠，这两类药物并没有实质上的差别。往常使用较小剂量时产生冷静作用，较大剂量时产生催眠作用，大剂量时则产生麻醉，抗惊厥作用，统称为冷静催眠药。主要分为巴比妥类和苯二氮卓类，代表药物分别为异戊巴比妥和地西泮。抗癫痫药物：癫痫是由于大脑就神经元过分喜悦，产生阵发性放电，所致使的慢性，频频性和突发性的大脑功能阻碍，除了在冷静催眠药中使用的异戊巴比妥和地西泮等以外还有比如苯妥英钠，卡马西同等药物可用于治疗癫痫。抗精神病药：抗精神失态药是用于治疗精神疾病的一类药物。依据药物的主要适应症，抗精神失态药可分为抗精神病药，抗抑郁药，抗躁狂症药和抗忧虑药，抗精神病药可在不影响意识清醒的条件下，控制喜悦，躁动，幻觉及妄图等症状，主要药物按构造分类可分为：噻吩类，硫杂蒽类，苯二氮卓类，丁酰类，代表药物有：盐酸氯丙嗪，氯氮平，盐酸吗啡，盐酸哌替啶，盐酸美沙酮，咖啡因等二．外周神经系统药物：主假如依据交感神经节前纤维，副交感神经节后纤维，运动神经纤维都以乙酰胆碱为神经递质，交感神经节后纤维主要以去甲肾上腺素为神经递质，是肾上腺素能神经。因别的周神经系统药物主假如以构造近似物的竞争克制为主，按构造分类可分为：拟胆碱药，抗胆碱药，拟肾上腺素药和抗肾上腺素药，以及组胺受体H1拮抗剂。1．拟胆碱药拟胆碱药是一类拥有与乙酰胆碱相像作用的药物。按其作用环节和体制的不一样，可分为胆碱受体阻断药和胆碱受体激动剂，胆碱受体激动药分为M受体激动和N受体激动，但临床主要使用M受体激动剂，代表药物有氯贝胆碱。乙酰胆碱酯酶克制剂：乙酰胆碱酯酶克制剂，又称抗胆碱酯酶药，因不与胆碱能受体直接互相作用，属于简介拟胆碱药，其可可逆或不行逆性的联合乙酰胆碱酯酶，使乙酰胆碱的分解受阻。其代表药物有：溴新斯的明。抗胆碱药：关于因胆碱能神经系统过分喜悦造成的病理状态，可用抗胆碱药物治疗。当前临床使用的抗胆碱药主假如阻断乙酰胆碱与胆碱受体的互相作用，既胆碱受体拮抗剂，依据药物的作用部位及胆碱受体亚型选择性的不一样，抗胆碱药往常分为M受体拮抗剂，N受体拮抗剂，其代表药物有：硫酸阿托品，溴丙胺太林。肾上腺素受体激动剂：当前临床应用的肾上腺素能神经系统药物，包含拟肾上腺素药和抗肾上腺素药，主假如作用于肾上腺素受体这一环节，或归并其余使用，其代表药物有：肾上腺素，盐酸麻黄碱。组胺H1受体拮抗剂：组胺药物依其作用环节的不一样可分为组胺脱羧酶克制剂，阻断组胺开释的抗组胺药，组胺H1受体拮抗剂和组胺H2受体拮抗剂。在这一节中只议论了H1受体拮抗剂，H1受体拮抗剂竞争性阻断组胺的H1效应，临床主要用于皮肤黏膜变态反响疾病，代表药物有：马来酸氯苯那敏。局部麻醉药：局麻药的化学构造往常包含三个部分：亲酯性芬芳环，中间连结功能基，亲水性胺基。中间部分连结芳环和胺基的功能基是酯键时即为脂类，是酰胺键时则为酰胺类，其余构造如胺基醚，胺基酮等，主要代表药物有：盐酸普鲁卡因，盐酸利多卡因三．循环系统药物：细血管系统药物种类众多，它不单需要对冠芥蒂，脑卒中或脑栓塞等疾病自己进行药物治疗，并且与这些疾病有关的症状如高血压，心律不齐，心衰，心绞痛等以及形成这种疾病的病因，如高血脂，动脉粥样硬化等要素也需要用药物治疗，主要分为β-受体阻滞剂，钙拮抗剂，血管紧张素1转变酶克制剂等。β受体阻滞剂：依据已经应用的各样构造的β受体阻滞剂对这两种受体亚型亲和力的差别，能够将β受体阻滞剂分为以下三种种类：非选择性β受体阻滞剂，选择性β受体阻滞剂，非典型β受体阻滞剂，其代表药物有：盐酸普萘洛尔。钙通道阻滞剂：钙通道阻滞剂是在细胞膜生物通道水平上选择性的阻滞钙离子经细胞膜上的钙离子通道进入细胞内，减少钙离子浓度的药物。该类药物初期被称为钙离子拮抗剂，其代表药物有：硝苯地平，盐酸地尔硫卓。钠钾通道阻滞剂：作用体制与钙通道阻滞剂同样，都为阻滞细胞膜上的钠钾通道，是膜外钠离子，钾离子难以进入细胞，代表药物有：硫酸奎尼丁。4.血管紧张素转变酶克制剂与血管紧张素2受体克制剂：若ACE遇到克制，则Ang2合成受阻，内源性Ang2减少，致使血管紧张，血压降落，Ang2能够视为Ang2受体的配体，而Ang2受体阻滞剂，则可阻滞Ang2的生理作用，同时可使血管扩张，血压降落。故血管紧张素转变酶克制剂和Ang2受体拮抗剂能有效的降低血压，其代