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文档简介
溶剂热发大规模合成银纳米线第一页,共十四页,2022年,8月28日目录1、背景介绍
2、实验过程
3、结果与讨论
4、根据文献所做工作
第二页,共十四页,2022年,8月28日背景银纳米材料在光学、电学以及化学等领域有着良好的应用前景。并且纳米银抗菌效果好,是一种具有长效性和耐候性的抗菌剂;所以合成银纳米材料成为目前研究的一个热点。目前合成银纳米材料的方法有多元醇法、紫外线照射还原、DNA模板、介孔材料模板及水热合成等合成方法。该文献是通过FeCl3作为中间物质,PVP作为吸附剂,由乙二醇还原Ag+离子而成为Ag0,这些Ag0在某个晶向结晶而形成银纳米线。第三页,共十四页,2022年,8月28日实验过程AgNO3溶于乙二醇中配制成溶液(a),FeCl3和PVP溶液于乙二醇配制成溶液(b);将溶液b滴加到处于搅拌中溶液a中,比不过混合均匀后移入水热反应釜内放入烘箱内。在160℃温度下反应2.5h,自然冷却至室温进行离心、洗涤、干燥得到产物。第四页,共十四页,2022年,8月28日结果与讨论图1在FeCl3含量不同的情况下合成的纳米银的紫外-可见光吸收谱图:a、0,b、5uM,c、25uM,d、50uM,e、100uM,f、300uM曲线b-d的最高吸收峰蓝移;曲线e在350nm和390nm处出现了两个吸收峰,最大吸收峰在390nm处,这说明开始有银纳米线生成;曲线e到f最大吸收峰出现红移。第五页,共十四页,2022年,8月28日图2FeCl3为100uM情况下,不同反应时间所合成的纳米银的紫外-可见光吸收谱:a、10min,b、20min,c、1h,d、2h,e、2.5h。曲线a说明有银纳米颗粒生成;b吸收强度增加,但宽度减小,说明有大量的银纳米颗粒生成;曲线c红移,说明有银纳米线生成;d吸收峰强度变弱,说明银纳米颗粒开始减少;曲线e红移,说明得到尺寸更大的银纳米线。第六页,共十四页,2022年,8月28日图3PVP和AgNO3摩尔比不同时合成银纳米线的紫外-可见光吸收谱:a1,b1.5,c2,d2.5。PVP在反应中除了作为分散剂,还是导向剂。第七页,共十四页,2022年,8月28日图4FeCl3加入量不同时合成的纳米银的FSEM图片:a,e0M,b,f50uM,c,g100uM,d,h300uM。在反应体系中引入FeCl3能够极大的促进银纳米线的生成。FeCl3的加入量,对产物中银纳米线的量和尺寸都有影响。第八页,共十四页,2022年,8月28日图5不同反应时间合成纳米银的TEM和SEM图片:a10min,b20min,c2h。该TEM图片展示了在160℃温度下,纳米结构银的形貌随时间的演化进程。第九页,共十四页,2022年,8月28日图6a加入和不加入FeCl3时所合成纳米银的XRD图谱;b纯化银纳米线的TEM图片(右下角插图是银纳米线的电子衍射图片)无FeCl3:(111)、(200)、(220)、(311)
和(222)五个晶面,根据其计算的晶格常数和理论值很接近;FeCl3100uM:没有AgCl衍射峰。被还原的银在(111)晶面生长。第十页,共十四页,2022年,8月28日图7NaCl加入量300uM合成银纳米线的FSEM图片由FSEM图片可以看出其得到大量的尺寸不均匀的银纳米线,图3f中银纳米线与之相比,更为均匀,可以看出Fe3+对产物的形貌也是有一定影响的。第十一页,共十四页,2022年,8月28日反应机理在反应开始阶段Clˉ与Ag+形成AgCl胶体,这样就降低了反应体系中Ag+浓度;Ag+被乙二醇还原为Ag0结晶为纳米线的反应是个缓慢的过程,在反应中随着Ag-浓度降低,从胶体中不断的释放出Ag-。图8合成纳米银的反应机理示意图第十二页,共十四页,2022年,8月28日根据文献所做工作110mLEG+0.066MFeCl3+0.15MPVP;2.10mLEG+0.033MFeCl3+0.15MPVP;3.10mLEG+0.01MFeCl3+0.15MPVP;4.10mLEG+0.05MNaCl+0.15MPVP;5.10mLEG+0.1MNaCl+0.15MPVP;6.10mLEG+0.2MNaCl+0.15M
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