基因在染色体上第伴性遗传

关于基因在染色体上第伴性遗传第1页，共44页，2023年，2月20日，星期三每道题给出一对相关的词，要求同学在备选答案中找出一对与之在逻辑关系上最为贴近或相似的词。1、努力∶成功

A.生根∶发芽B.耕耘∶收获

C.城市∶乡村D.原告∶被告2、老师∶学生

A.水杯∶玻璃杯B.吉林∶白城

C.电脑∶计算机D.医生∶病人

第2页，共44页，2023年，2月20日，星期三加拿大外交官朗宁曾在竞选省议员时，由于他幼儿时期吃过中国奶妈的奶水一事，受到政敌的攻击，说他身上一定有中国血统。朗宁反驳说：“你们是喝牛奶长大的，你们身上一定有牛的血统了。”

由两个或两类对象在某些属性上相同的现象，推断出它们在另外的属性上也相同的一种推理方法。类比推理:1903年，萨顿的研究。第3页，共44页，2023年，2月20日，星期三尝试分析基因与染色体的关系基因的行为染色体的行为体细胞中的存在形式配子中的存在形式在体细胞中的来源形成配子时的组合方式传递中的性质成对成对成单成单一个来自父方，一个来自母方一个来自父方，一个来自母方自由组合非同源染色体自由组合杂交过程保持完整性独立性在配子形成和受精过程中保持稳定性类比:基因和染色体之间具有平行关系第4页，共44页，2023年，2月20日，星期三推论：基因在染色体上看不见染色体基因看得见DdDd推理第5页，共44页，2023年，2月20日，星期三一、萨顿的假说发现问题：用蝗虫细胞作材料，研究精子和卵细胞的形成过程。推论：基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。理由：基因和染色体行为存在着明显的平行关系。假说：基因位于染色体上。第6页，共44页，2023年，2月20日，星期三

一、萨顿的假说假说:基因在染色体上实验材料：蝗虫第7页，共44页，2023年，2月20日，星期三萨顿经类比推理得出的结论——基因在染色体上究竟是否正确？类比推理得出的结论并不具有逻辑的必然性，由于缺少实验证据美国科学家摩尔根等对此持怀疑态度.第8页，共44页，2023年，2月20日，星期三二、基因位于染色体上的实验证据科学家:摩尔根实验材料:果蝇第9页，共44页，2023年，2月20日，星期三(一)实验现象如何解释出现的问题呢?PF1F2红眼（雌、雄）白眼(雄)3/41/4红眼（雌、雄）×第10页，共44页，2023年，2月20日，星期三常染色体性染色体３对：ⅡⅡ，Ⅲ

Ⅲ，Ⅳ

Ⅳ雌性同型：ＸＸ雄性异型：ＸＹ果蝇体细胞染色体第11页，共44页，2023年，2月20日，星期三理论依据（已有知识）：1、基于对果蝇体细胞染色体的认识2、基于对萨顿假说的认识——基因在染色体上第12页，共44页，2023年，2月20日，星期三讨论与猜想:如果按照萨顿的理论:基因在染色体上,那么,控制白眼的基因是在常染色体上还是在性染色体上呢?如果在性染色体上,那又有哪些可能呢？在性染色体上第13页，共44页，2023年，2月20日，星期三提出假设假设二：控制白眼的基因在X、Y染色体上（白眼非常罕见，这种不可能）假设一：控制白眼的基因是在Y染色体上，而X染色体上没有它的等位基因假设三：控制白眼的基因在X染色体上，而Y上不含有它的等位基因。第14页，共44页，2023年，2月20日，星期三雌果蝇种类：红眼（ＸＷＸＷ）红眼（ＸＷＸw）白眼（ＸWＸW）雄果蝇种类：红眼（ＸＷＹ）白眼（ＸwＹ）(二)经过推理、想象提出假说:——控制白眼的基因在X染色体上第15页，共44页，2023年，2月20日，星期三PF1F2×（三）对实验现象的解释XWXWXwYXWYXw配子XWYXWXw×XwXWYXWXWXW（雌）XWXw（雌）XWY（雄）XwY（雄）3/4红眼（雌、雄）1/4白眼（雄）第16页，共44页，2023年，2月20日，星期三(四)根据假说进行演绎推理:红眼（雌、雄）白眼（雌、雄）各占1/4各占1/4×F1XWXwXwY测交第17页，共44页，2023年，2月20日，星期三(五)

实验验证摩尔根等人亲自做了该实验，实验结果如下：——证明了基因在染色体上红眼红眼白眼白眼雌雌雄雄126132120115与理论推测一致，完全符合假说，假说完全正确！第18页，共44页，2023年，2月20日，星期三

摩尔根通过实验，将一个特定的基因（控制白眼的基因w）和一条特定的染色体（X染色体）联系起来。从而用实验证明了：基因在染色体上。(六)得出结论第19页，共44页，2023年，2月20日，星期三人的体细胞只有23对染色体，却有3～3.5万个基因，基因与染色体可能有怎样的对应关系呢？基因在染色体上呈线性排列思考？一条染色体上有许多个基因结论：第20页，共44页，2023年，2月20日，星期三三、孟德尔遗传规律的现代解释基因分离定律的实质是：

在杂合体的细胞中，位于一对同源染色体的等位基因，具有一定的独立性；在减数分裂形成配子的过程中，等位基因会随同源染色体的分开而分离，分别进入两个配子中，独立的随配子遗传给后代。第21页，共44页，2023年，2月20日，星期三基因的自由组合定律的实质是：

位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的；在减数分裂过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。第22页，共44页，2023年，2月20日，星期三萨顿基因在染色体上证据现象假说演绎推理实验论证结论类比推理摩尔根实验孟德尔遗传规律的现代解释应用学习收获：第23页，共44页，2023年，2月20日，星期三利用类比推理法，推断基因与DNA长链有何关系？任务：第24页，共44页，2023年，2月20日，星期三第3节伴性遗传高中生物第2章基因和染色体的关系第25页，共44页，2023年，2月20日，星期三1、有一对表现型正常的夫妻生了一个白化病的孩子，则他们下胎生儿子患白化病的概率为，生女儿患白化病的概率为2、有一对表现型正常的夫妻生了一个患色盲的孩子，则他们下胎生儿子患色盲的概率为，生女儿患色盲的概率为。1/41/41/20思考：两题的概率为何不一样？思考：第26页，共44页，2023年，2月20日，星期三

一、伴性遗传1、概念：基因位于性染色体上的，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。伴X遗传伴Y遗传2、类型伴X显性遗传伴X隐性遗传第27页，共44页，2023年，2月20日，星期三人类的染色体组成男性：44（常）+XY女性：44（常）+XX第28页，共44页，2023年，2月20日，星期三ItisChrismaseve.Iboughtmymotherapairof“greysocks”.

--Dalton:Mum,itisforyou.--Mum:Oh,mygod!The

cherryredsocks

youboughtmearesocolorfulthatIcouldnotwearthem！Iwasastonished.Ithoughtthesockswereclearlygrey,whydidmumsaycherryred?SoIaskedmybrotherandpeoplearound.Allthepeople,exceptmybrotherandI,saidthosesockswerecherryred.Finally,IfoundmybrotherandIhadadifferentsenseofcolor.Icalledthedisease”colorblindness”.Iwasthefirstpersonwhofoundthedisease,andIwroteapaperabout“colorblindness”.(1)色盲症3、实例:的发现第29页，共44页，2023年，2月20日，星期三一、色盲症的发现道尔顿发现色盲的小故事道尔顿在圣诞节前夕买了一件礼物——一双“棕灰色”的袜子，送给妈妈。妈妈却说：你买的这双樱桃红色的袜子，我怎么穿呢？道尔顿发现，只有弟弟与自己看法相同，其他人全说袜子是樱桃红色的。道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文《论色盲》，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。J.Dalton1766--1844第30页，共44页，2023年，2月20日，星期三家族之谜[探究]红绿色盲是____染色体上的____性遗传病X隐道尔顿的家庭XYXXXXXYXXXY道尔顿道尔顿弟弟X第31页，共44页，2023年，2月20日，星期三结论如何书写色盲患者的基因型呢？色盲是一种伴X染色体隐性遗传病。第32页，共44页，2023年，2月20日，星期三女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常（携带者）正常色盲色盲请写出人类色觉的基因型和表现型6种婚配方式

=女3种基因型x男2种基因型第33页，共44页，2023年，2月20日，星期三

男女6种婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲无色盲第34页，共44页，2023年，2月20日，星期三男性患者女性患者第35页，共44页，2023年，2月20日，星期三XbYXBXbXbY伴X隐性遗传病的特点：1.患者男性多于女性2.通常为交叉遗传(隔代遗传)

色盲典型遗传过程：外公－>女儿－>外孙。第36页，共44页，2023年，2月20日，星期三(2)X染色体上的显性遗传病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（O型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。抗维生素D佝偻病第37页，共44页，2023年，2月20日，星期三抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D)

表现型基因型女男性别XDXDXDXdXdXdXDYXdY患病正常患病（发病轻）患病正常位于X染色体上的显性基因的遗传特点：2、部分女性患者（XDXd）病症较轻1、女性患者多于男性患者第38页，共44页，2023年，2月20日，星期三

患者全部是男性；致病基因“父传子、子传孙、传男不传女，”。

（3）伴Y遗传病：外耳道多毛症第39页，共44页，