重症急性胰腺炎的诊断与治疗

重症急性胰腺炎诊疗与治疗苏州大学从属第二消化科王少峰重症急性胰腺炎的诊断与治疗1/68一、概述急性胰腺炎（acute

pacreatitis,

AP）是各种病因引发胰酶激活,继以胰腺局部炎症反应为主要特征,伴可不伴其它器官功效改变疾病.临床上以急性上腹痛、恶心、呕吐、发烧和血胰酶增高等为特点，大多数患者病情呈自限性；20%~30%患者临床经过凶险。总体病死率为5%~10%。重症急性胰腺炎的诊断与治疗2/68二、术语和定义临床用术语其它术语重症急性胰腺炎的诊断与治疗3/68（一）临床术语重症急性胰腺炎的诊断与治疗4/681.AP临床上表现为急性、连续性腹痛（偶无腹痛），血清淀粉酶活性增高≥正常上限3倍，影像学提醒胰腺有或无形态改变，排除其它疾病者。可有或无其它器官功效障碍。少数病例血清淀粉酶活性正常或轻度增高。重症急性胰腺炎的诊断与治疗5/682.轻症AP(

MAP)具备AP临床表现和生化改变，而无器官功效障碍或局部并发症（胰腺坏死，假性囊肿，胰腺脓肿）；对液体补充治疗反应良好。Ranson评分＜3，或APACHE-Ⅱ＜8，或CT分级为A、B、C。重症急性胰腺炎的诊断与治疗6/683.重症AP(SAP)具备AP临床表现和生化改变，且含有以下之一者：局部并发症（胰腺坏死，假性囊肿，胰腺脓肿）；器官衰竭；功效障碍或对液体补充治疗反应良好。Ranson评分≥3；或APACHE-Ⅱ≥8；CT分级为D、E。重症急性胰腺炎的诊断与治疗7/684.提议（1）对临床上SAP患者中病情极其凶险者冠名为暴发性胰腺炎（fulminaatepancreatitis),或早期重症AP。其定义为：SAP患者发病后72h内出现以下之一者：肾功效衰竭（血清肌酐176.8＞μmol/L);呼吸衰竭(PaO2≤mmHg);休克(收缩压≤80mmHg,连续15min);凝血功效障碍[PT小于正常人70%、和/或APTT＞45s]；败血症（T＞38.5℃、WBC＞16.0×109/L、剩下碱≤4mmol/L，连续48h，血/抽取物细菌培养阳性）；全身炎症反应综合症.重症急性胰腺炎的诊断与治疗8/684.提议（2）临床上不使用病理性诊疗名词“急性水肿性胰腺炎”或“急性坏死性胰腺炎”，除非有病理检验结果。临床上废弃“急性出血坏死性胰腺炎”，“急性出血性胰腺炎”“急性胰腺蜂窝炎”等名称。重症急性胰腺炎的诊断与治疗9/684.提议（3）临床上AP诊疗应包含病因诊疗、分级诊疗、并发症诊疗，比如：AP（胆源性、重型、ARDS），AP（胆源性、轻型）。重症急性胰腺炎的诊断与治疗10/684.提议（4）AP临床分级诊疗如仅临床用，可应用Ranson标准或CT分级；临床科研用多采取于APACHE-Ⅱ积分和CT分级。重症急性胰腺炎的诊断与治疗11/68(二)其它术语急性液体积聚：发生于病程早期,胰腺内或胰周或胰腺远隔间隙液体积聚,并缺乏完整包膜.胰腺坏死：增强CT检验提醒无生命力胰腺组织或胰周脂肪组织.假性囊肿：有完整非上皮性包膜包裹液体积聚,内含胰腺分泌物、肉芽组织、纤维组织等。多发生于AP起病4周后。胰腺脓肿：胰腺内或胰周脓液积聚，外周为纤维囊壁。重症急性胰腺炎的诊断与治疗12/68三、AP病因重症急性胰腺炎的诊断与治疗13/68(一)常见病因胆石症(包含胆道微结石)酒精高脂血症重症急性胰腺炎的诊断与治疗14/68（二）其它病因壶腹乳头括约肌功效不良药品和毒物逆行性胰胆管造影(ERCP)后十二指肠乳头旁憩室外伤性高钙血症腹部手术后胰腺分裂壶腹周围癌胰腺癌,血管炎感染性(柯萨奇病毒,腮腺炎病毒,AIDS病毒,蛔虫症)本身免疫性(系统性红斑狼疮,干燥综合征)α1-抗胰蛋白酶缺乏症等。重症急性胰腺炎的诊断与治疗15/68（三）特发性经临床与影像、生化等检验，不能确定病因者称为特发性胰腺炎，约占5%~7%未能找到病因。

重症急性胰腺炎的诊断与治疗16/68四、AP病因调查详细问询病史：家族史、既往史、酒精摄入史、服药史等，计算体重指数(BMI)。基本检验：血清淀粉酶测定、肝功效、血脂、血糖、血钙；腹部B超检验。深入检验：病毒测定，本身免疫标志物测定，肿瘤标志物测定（CEA、CA19-9）；CT扫描（必要时增强CT），ERCP/MRCP，超声内镜检验，壶腹乳头括约肌测压（必要时）胰腺外分泌功效检测等。重症急性胰腺炎的诊断与治疗17/68五、AP诊疗流程重症急性胰腺炎的诊断与治疗18/68（一）AP临床表现重症急性胰腺炎的诊断与治疗19/681.临床症状腹痛是AP主要症状，位于上腹部，常向背部放射，多为急性发作，呈连续性，少数无腹痛。可伴有恶心、呕吐。发烧常源于急性炎症、坏死胰腺组织感染、或继发真菌感染。发烧、黄疸者多见于胆源性胰腺炎。另外，AP还可伴有以下全身并发症：心动过速和低血压或休克；肺不张、胸腔积液和呼吸衰竭，有研究表明胸腔积液出现与AP严重度亲密相关并提醒预后不良；少尿和急性肾功效衰竭；耳鸣、复视、谵妄、语言障碍及肢体僵硬，昏迷等胰性脑病表现，可发生于起病后早期，也可发生于疾病恢复期。重症急性胰腺炎的诊断与治疗20/682.体征体征上，轻症者仅为轻度压痛，重症者可出现腹膜刺激征，腹水，Grey-Tuner征，Cullen征。少数患者因脾静脉栓塞出现门脉高压，脾肿大。罕见横结肠坏死。腹部因液体积聚或假性囊肿形成可触及肿块。其它可有对应并发症所含有体征。重症急性胰腺炎的诊断与治疗21/683.全身炎症反应综合征全身炎症反应综合征（Systemic

inflammatory

response

sydrome，SIRS）临床判断标准是：①心率>90次/min；；②

肛温<36℃或>38℃③血白细胞<4×109/L或>12×109/L或未成熟粒细胞>10%；④呼吸>20次/min或PCO2<32.33mmHg；如满足上述两项并排除其它已知原因，即能够诊疗。SIRS见于SAP急性反应期和胰腺坏死继发感染期。重症急性胰腺炎的诊断与治疗22/68腹腔间隔室综合征腹腔间隔室综合征(abdominalcompartmentsyndrome，ACS)此词由Kron于1980年首次使用。ACS是指任何原因引发腹腔压力升高所造成心血管、肺、肾等内脏及腹壁和颅内损害，从而出现一系列病理生理综合征。SAP时,腹腔内压(IAP)增加,当≥25cmH2O时,就会引发脏器功效损害,出现ACS。本综合征常是暴发性急性胰腺炎主要合并症及死亡原因之一。重症急性胰腺炎的诊断与治疗23/68（二）辅助检验重症急性胰腺炎的诊断与治疗24/681.血清淀粉酶强度血清淀粉酶临床意义，尿淀粉酶改变仅作参考。血清淀粉酶活性高低与病情不呈相关性。患者是否开放饮食或病情程度判断不能单纯依赖血清淀粉酶是否降至正常，应综合判断。血清淀粉酶连续增高要注意：病情重复、并发假性囊肿或脓肿、疑有结石或肿瘤、肾功效不全、巨淀粉酶血症等。要注意判别其它急腹症引发血清淀粉酶增高。重症急性胰腺炎的诊断与治疗25/682.血清脂肪酶血清脂肪酶测定含有主要临床意义，尤其当血清淀粉酶活性已经下降至正常，或其它原因引发血清淀粉酶活性增高时，血清脂肪酶活性测定有互补作用。血清脂肪酶活性与疾病严重程度不呈正相关。重症急性胰腺炎的诊断与治疗26/683.其它血清标志物C反应蛋白（CRP）

：发病后72小时CRP＞150mg/L提醒胰腺组织坏死可能。敏感性达67%~100%，含有简单而快速优点。血清白介素6：＞130u/ml有早期诊疗价值，动态测定其水平增高提醒预后不良。重症急性胰腺炎的诊断与治疗27/684.影像学诊疗重症急性胰腺炎的诊断与治疗28/68(1)B型超声波检验B超是诊疗胰腺疾病主要伎俩。在发病早期24~48h行B超检验，可初步判断胰腺组织形态学改变，了解胰腺有没有坏死、渗出、肿块、囊肿、结石、钙化、胰管扩张等、了解胆道有没有结石、蛔虫和胆管扩张等。但B超常因急性胰腺炎时上腹部胀气而影响观察，对AP不能做出准确判断。重症急性胰腺炎的诊断与治疗29/68(2)CT检查推荐CT检验作为诊疗AP标准影像学方法。必要时行增强CT或动态增强CT检验。依据炎症严重程度分级，分为A~E级。A级：正常胰腺。B级：胰腺实质改变，包含局部或弥漫腺体增大。C级：胰腺实质及周围炎症改变，胰周轻度渗出。D级：除C级外，胰周渗出显著，胰腺实质内或胰周单个液体积聚。E级：广泛胰腺内、外积液，包含胰腺和脂肪坏死，胰腺脓肿。A~C级：临床上为MAP；D、E级：临床上为SAP。重症急性胰腺炎的诊断与治疗30/68BalthazarCT分级系统胰腺坏死范围积分为：胰腺坏死≤30％，加2分；≤50％，加4分；＞50％，加6分。依据以上两方面所得积分评定三级严重度：Ⅰ级：0~3分；Ⅱ级：4~6分；Ⅲ级：7~10分分级胰腺组织影像学改变积分A级

B级

C级

D级

E级胰腺正常

胰腺不足或弥漫性肿大（包含轮廓不规则、密度不均、胰管扩张、不足积液）

除B级病变外，还有胰周炎症改变

除胰腺病变外，胰腺有单发性积液区

胰腺或胰周有2个可多个积液积气区0

1

2

3

4重症急性胰腺炎的诊断与治疗31/685.提议必须强调临床表现在诊疗AP中地位.连续性上腹痛、血清淀粉酶增高、影象学改变，排除其它疾病，能够诊疗本病；临床上不再应用“中度AP”，或“重症倾向”；临床上应注意一部分急性胰腺炎患者从MAP转化为SAP可能性。所以必须对病情作动态观察。除Ranson指标、APACHE-Ⅱ指标外，其它有价值判别指标有：体重指数超出28kg/m2；胸膜渗出，尤其是双侧胸腔积液；72h后CRP＞150mg/L，并连续增高等均为临床上有价值严重度评定指标。重症急性胰腺炎的诊断与治疗32/68六、临床严重度评定标准APACHEⅡ评分Ranson标准评分C反应蛋白（CRP）CT分级体重指数(BMI)胸膜渗出重症急性胰腺炎的诊断与治疗33/681.Ranson标准：Ranson(1974)提出预测AP严重性指标11项(表1)具备指征项目越多，则死亡率亦越高。0～2项指标死亡率为0.9%，3～4项指征死亡率为16%，5～6项指征死亡率为40%，7～8项指征为100%。≥3项阳性为SAP。Ranson评分分起初是建立在酒精性胰腺炎基础上,故对胆源性胰腺炎评价并不满意，为此以后尤其制订了胆源性胰腺炎标准(表2)。该标准为临床判断SAP提供了方便，是当前应用最为广泛标准。重症急性胰腺炎的诊断与治疗34/68表1、Ranson标准（酒精性）入院时 入院后48小时1.年纪＞55岁 1.HCT下降＞10%2.白细胞数＞16×109/L2.BUN升高1.79mmol/L3.血糖＞11.2mmol/L 3.血清钙＜2mmol/L4.血清LDH＞350IU/L4.动脉血PO2＜8kPa5.血清GOT＞250IU/L5.碱缺乏＞4mmol/L 6.预计体液丢失＞6L重症急性胰腺炎的诊断与治疗35/68表2、Ranson标准（胆源性）入院时 入院后48小时1.年纪＞70岁 1.HCT下降＞10%2.白细胞数＞18×109/L2.BUN升高0.72mmol/L3.血糖＞11.2mmol/L 3.血清钙＜2mmol/L4.血清LDH＞400IU/L4.动脉血PO2＜8kPa5.血清GOT＞250IU/L5.碱缺乏＞5mmol/L 6.预计体液丢失＞4L重症急性胰腺炎的诊断与治疗36/68CT分级A级：正常胰腺。B级：胰腺实质改变，包含局部或弥漫腺体增大。C级：胰腺实质及周围炎症改变，胰周轻度渗出。D级：除C级外，胰周渗出显著，胰腺实质内或胰周单个液体积聚。E级：广泛胰腺内、外积液，包含胰腺和脂肪坏死，胰腺脓肿。A~C级：临床上为MAP；D、E级：临床上为SAP。重症急性胰腺炎的诊断与治疗37/687．APACHEⅡ评分这Knaus创建急性生理学和慢性健康评定系统（AcutePhysiologyandChronicHealthEvaluation,APACH），这是一项依据生理测量值改变，年纪和以往健康情况来评定疾病严重性方法。APACHEⅡ评分系统用于疾病最初严重程度和以后出现并发症概率大小。评分是由急性生理计分（APS）、年纪计分和慢性健康计分相加总和所得。8分或8分以上为重症病例，但许多分数较低却有并发症产生病例也应属于重症。重症急性胰腺炎的诊断与治疗38/68急性生理学评定系统

APS

+4

+3

+2

+1

0

+1

+2

+3

+4

直肠体温（℃）

≥41

39-40.9

38.5-38.9

36-38.4

34-35.9

32-33.9

30-31.9

≤29.9

动脉血压（kPa）≥21

17-21

15-17

9-14

6.5-9

≤6.5

心

率

≥180

140-179

110-139

70-109

50-69

≤49

呼吸频率

≥50

35-49

25-34

12-24

10-11

6-9≤5

氧合作用

a:FiO2≥0.5A-aDO2≥500

350-490

200-349

＜200

b:FiO2＜0.5PaO2

＞70

61-70

＜55-60＜55

动脉pH

≥7.7

7.6-7.69

7.5-7.59

7.33-7.49

7.25-7.32

7.15-7.24

＜7.15

血钠（mmol/L）

≥180

160-179

155-159

150-154

130-149

120-129

111-119＜110

血钾（mmol/L）

≥7

6-6.9

5-5.9

3.5-4.5

3-3.4

2.5-2.9

＜2.5

肌酐（mg/dl）

＞3.5

2.0-3.4

1.5-1.9

0.6-1.4

＜0.6

（急性肾衰时双倍记分）

血细胞比容（%）

≥60

50-50.9

46-49.9

30-45.9

20-29.9

＜20

白细胞计数≥40

20-39.9

15-19.9

3-14.9

1-2.9

＜1

（×109/L）Glasgow昏迷计分*

15-实际记分B.年纪计分（agepoint）：≤44岁，0；45～54岁，2；55～64岁，3；65～74岁，5；≥75岁，6。

C.慢性病计分：病人曾有严重器官功效衰竭或免疫功效抑制者a.非手术或急诊术后-5分；b.选择性手术-2分

*参考脑外伤昏迷计分法

重症急性胰腺炎的诊断与治疗39/68C反应蛋白（CRP）动态监测血CRP水平,发病后48hCRP≥150mg/L为SAP指标.重症急性胰腺炎的诊断与治疗40/68其它指标BMI：＞

28kg/m2胸膜渗出：尤其是双侧胸腔积液重症急性胰腺炎的诊断与治疗41/68七、AP临床处理重症急性胰腺炎的诊断与治疗42/681.发病早期处理和监护三大常规及粪便隐血测定肝、肾功效测定、血糖及血清电解质测定心电监护；血压监测及中心静脉压测定血气分析及胸片动态观察腹部体征和肠鸣音改变统计24h尿量和出入量改变常规禁食，对有严重腹胀，麻痹性肠梗阻者应行胃肠减压。在患者腹痛减轻/消失、腹胀减轻/消失、肠道动力恢复/或部分恢复时能够考虑开放饮食，开始以碳水化合物为主，逐步过渡至低脂饮食，不以血清淀粉酶活性高低作为开放饮食必要。重症急性胰腺炎的诊断与治疗43/682.补液补液量包含基础需要量和流入组织间隙液体量。

包含晶体和胶体物质以及维生素和

微量元素

。

补液量及速度应依据病人心功效、尿量（普通维持在>0.5ml/kg/h)、生命体征及24h红细胞压积情况等综合考虑。中心静脉压（CVP）对指导输液量及速度含有主动意义，但应考虑各种影响原因，如胸腔大量积液、呼吸机应用、显著腹胀等。同时应注意低钾、低钙和高血糖。

重症急性胰腺炎的诊断与治疗44/68

3.镇痛疼痛猛烈时考虑镇痛治疗。在严密观察病情下，可注射盐酸呱替啶(杜冷丁)。不推荐应用吗啡或胆碱能受体拮抗剂，如阿托品，654-2等，因前者会收缩奥狄氏括约肌，后者则会诱发或加重肠麻痹。重症急性胰腺炎的诊断与治疗45/684.抑制胰腺外分泌和胰酶抑制剂应用禁食、胃肠减压生长抑素及其类似物(奥曲肽)能够经过直接抑制胰腺外分泌而发挥作用，主张在重症急性胰腺炎治疗中应用。奥曲肽使用方法：首次剂量推注0.1mg，继以25μg～50μg/h维持治疗。生长抑素制剂使用方法：首次剂量250μg，继以250μg/h维持；停药指证为：临床症状改进、腹痛消失，和/或血清淀粉酶活性降至正常。普通使用5-7d。H2受体拮抗剂和质子泵抑制剂(PPI)可经过抑制胃酸分泌而间接抑制胰腺分泌，除此之外，还能够预防应激性溃疡发生，所以，主张在重症急性胰腺炎时使用。主张蛋白酶抑制剂早期、足量应用，可选取抑肽酶、加贝酯等。重症急性胰腺炎的诊断与治疗46/68

5.血管活性物质应用因为微循环障碍在急性胰腺炎，尤其重症急性胰腺炎发病中起主要作用，推荐应用改进胰腺和其它器官微循环药品，如前列腺素E1制剂、血小板活化因子拮抗剂制剂(Lexipafant)、TNF-α抗体（infliximab）、重组IL-10、丹参制剂等。

重症急性胰腺炎的诊断与治疗47/686.

抗生素应用对于非胆源性MAP不推荐常规使用抗生素。对于胆源性MAP或SAP应常规使用抗生素。胰腺感染：坏死组织继发感染、假性囊肿继发感染及后期胰腺脓肿。胰腺感染诊疗主要靠临床症状和穿刺组织细菌培养。致病菌主要起源：肠道细菌移位、胆道细菌逆行和血液播散。胰腺感染致病菌主要为G-菌和厌氧菌等肠道常驻菌。应用抗生素标准：抗菌谱为G-菌和厌氧菌为主、脂溶性强、有效经过血胰屏等。重症急性胰腺炎的诊断与治疗48/686.

抗生素应用首选方案:亚胺培南(泰能)或喹诺酮类+甲(替)硝唑;次选方案:第三代头孢菌素+甲(替)硝唑;疗效不佳时改用其它广谱抗生素或依据CT引导下坏死组织染色或组织培养结果选择抗生素,疗程为7～14d，特殊情况下可延长应用。一旦确定不再有感染依据,则可停用抗生素.要注意胰外器官继发细菌感染诊疗，依据药敏选取抗生素。在应用广谱抗生素中应观察有没有继发真菌感染.重症急性胰腺炎的诊断与治疗49/68无法用细菌感染来解释发烧合并以下情况应考虑真菌感染存在：胃肠道功效长时间不能够恢复(＞5天)突然意识改变或者突然视力障碍(要排除中枢神经系统疾病和代谢紊乱)广谱抗生素治疗无效高热(要除外细菌耐药)无凝血功效障碍胃肠道、呼吸道、泌尿道等部位出等可经验性应用抗真菌药，同时应该对口腔粘膜、咽部、痰、尿、便、血、胆汁、创口分泌物、导管等标本进行真菌涂片找真菌和真菌培养。7.抗真菌感染重症急性胰腺炎的诊断与治疗50/687.抗真菌感染广谱抗生素使用超出5d也应使用抗真菌药品来预防真菌感染。氟康唑为一线用药(能够静脉滴注100-200mg/d)。两性菌素B为二线用药，其主要副作用为尿尤其多和低血钾，它主要用于毛霉菌感染及尤其严重复杂霉菌感染，使用方法为第一天1-2mg静脉滴注，然后据病情每日增加2-3mg，在5-7天到达治疗量(16-25mg/d)。

重症急性胰腺炎的诊断与治疗51/688.营养支持先行肠外营养，普通7～10d，SAP患者热量需要为8000～10000kJ/d，50%～60%来自糖，15%～20%来自蛋白，20%～30%来自脂类，对于高脂血症患者，应降低脂肪类物质补充。肠内营养:待血淀粉酶恢复正常、腹痛消失、肠功效恢复考虑实施。将鼻饲管放置Treitz韧带以下开始肠内营养，能量密度为4.2J/ml，如能耐受则逐步加量。应注意补充谷氨酚胺制剂。先给予要素饮食，从小剂量开始，20～30ml/h，假如能量不足，可辅以肠外营养，并观察患者反应，如能耐受，则逐步加大剂量，最大可达100ml/h。进行肠内营养时，应注意患者腹痛、肠麻痹、腹部压痛等，并定时复查电解质、血脂、血糖、总胆红素、血清白蛋白、肾功效及血常规等，以评价机体代谢情况，调整肠内营养剂量。重症急性胰腺炎的诊断与治疗52/689.免疫增强剂应用对于重症病例,可选择性应用免疫增强剂.重症急性胰腺炎的诊断与治疗53/6810.预防和治疗肠道衰竭对于SAP患者，应亲密观察腹部体征及排便情况，监测肠鸣音改变。及早给予促肠道动力药品，包含生大黄、硫酸镁、乳果糖等；给予微生态制剂调整肠道细菌菌群：应用谷氨酚胺制剂保护肠道黏膜屏障。同时可应用中药，如皮硝外敷。病情允许下，尽可能尽早恢复饮食或肠内营养对预防肠道衰竭含有主要意义。

重症急性胰腺炎的诊断与治疗54/6811.中医中药单味中药如生大黄，与复方制剂如柴芍承气汤加减被临床实践证实有效。禁食并不禁口服中药。可给予开水50ml加中药生大黄15-20g浸泡数分钟后胃管内灌注（注入后夹管1小时）或直肠内滴注，

2次/天。

柴芍承气汤（柴胡10g、白芍10g、黄芩10g、枳实10g、厚朴10g、玄明粉10g冲、生大黄10g后下）150ml，口服2次/日，5-7天。中药皮硝全腹外敷，500g，2次/天，可促进腹腔渗出液体吸收和腹腔炎症局限。重症急性胰腺炎的诊断与治疗55/6812.急性胆源型胰腺炎（ABP)内镜治疗推荐在有条件单位，对于怀疑或已经证实ABP，假如符合重症指标，和/或有胆管炎、黄疸、胆总管扩张，或最初判断是MAP、但在保守治疗中病情恶化，应在ERCP下行鼻胆管引流或EST（尤其是年老体弱者）。

重症急性胰腺炎的诊断与治疗56/6813.全身并发症处理

重症急性胰腺炎的诊断与治疗57/68(1)

防治急性呼吸窘迫综合征

这是SIRS在肺部表现。当病人呼吸困难时马上用面罩高流量吸氧；当呼吸频率大于35次/分、在吸氧流量达6升/分时PaO2≤10.67kPa而无左心功效不全时就要考虑急性肺损伤/ARDS存在，能够开始机械辅助通气治疗：应用最正确呼气末正压（Best

PEEP）给氧使得吸氧浓度<40%时PaO2≥8kPa；早期及时足量使用激素：可用甲基强松龙160-640mg/d，轻者1-2天，重者连续3-5天；当肺动脉嵌压或中心静脉压恢复正常时，应主动补充胶体而限制液体输入量。必要时行气管镜下肺泡灌洗术。重症急性胰腺炎的诊断与治疗58/68

(2)防治急性肾功效不全急性肾功效不全：主要是支持治疗，稳定血流动力学参数，当肺动脉嵌压或中心静脉压恢复正常时，依然少尿，应该在补充胶体情况下严格限制入水量当血BU每日上升30mg/dl、血钾快速升高或血钾高于6.5mmol/L应该进行血液透析或者血液滤过透析重症急性胰腺炎的诊断与治疗59/68(3)

低血压与高动力循环相关，处理包含亲密血流动力学监测，静脉补液，必要时使用血管活性药品。重症急性胰腺炎的诊断与治疗60/68(4)

防治弥漫性血管内凝血高凝期：凝血时间和部分凝血活酶时间缩短、血小板粘附率和血液粘滞度增高，应使用肝素（最好用低分子肝素）+血小板抑制药品（潘生丁、低诺平等）；消耗性低凝期：血小板降低、凝血酶原时间和部分凝血活酶时间均延长、纤维蛋白原降低、3P试验或DD二聚体阳性，应该使用肝素+补充凝血因子+输注血小板；继发性纤溶期：早期3P试验阳性、后期3P试验阴性、优球蛋白溶解时间显著缩短（ELT<90mi）,

应该使用肝素+补充凝血因子+抗纤溶药品治疗。重症急性胰腺炎的诊断与治疗61/68(5)

上消化道出血可应用制酸剂，如H2受体阻断剂、质子泵抑制剂。重症急性胰腺炎的诊断与治疗62/68(6)

防治中枢神经系统功效障碍中枢神经系统功效障碍多发生在急性全身反应期，常见原因有低磷血症、代谢性/呼吸性碱中毒、细菌毒素中毒、真菌中枢感染、间质性脑水肿、胰源性脑病等。间质性脑水肿：20%甘