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文档简介
化学有机化合物的结构特点鲁科必修第1页/共22页有机化合物的结构特点
第2页/共22页碳原子的成键特点
碳原子最外层有4个电子,因此碳原子需要与其它原子结合形成4条共价键才能达到8e-稳定结构。第3页/共22页烃(ting)
仅由碳和氢两种元素组成的有机化合物总称为烃,又叫碳氢化合物。一、烷烃的概念
第4页/共22页
CHHHH结构式CH4结构简式
甲烷是正四面体结构,碳原子位于正四面体的中心,4个氢原子位于正四面体的4个顶点上。填充模型
用短线“—”表示原子所形成的共价键进而表示物质结构的式子称为结构式。省略了部分短线“—”的结构式称为结构简式。知识支持甲烷的分子结构第5页/共22页结构简式结构式分子式名称CH3CH3C2H6C3H8
HH
︱︱
H—C—C—H
︱︱HHHHH
︱︱︱
H—C—C—C—H
︱︱︱
HHHCH3CH2CH3乙烷丙烷讨论:1、乙烷和丙烷的结构有何共同点?第6页/共22页烷烃的结构特点:碳原子间以碳碳单键()相连形成碳链,碳原子的剩余价键与氢原子相连,即被氢原子所饱和。
︱︱
—C—C—
︱︱
第7页/共22页名称分子式结构式结构简式CH3CH3C2H6C3H8
HH
︱︱
H—C—C—H
︱︱HHHHH
︱︱︱
H—C—C—C—H
︱︱︱
HHHCH3CH2CH3乙烷丙烷讨论:1乙烷和丙烷的结构有何共同点?2设一个烷烃分子中碳原子个数为n(n为正整数,n≥1),那么氢原子的个数为多少?第8页/共22页
HHHH
︱︱︱︱
H—C—C—C—C—H
︱︱︱︱
HHHHCH3CH2CH2CH3CH3CHCH3
︱
CH3
HHH
︱︱︱
H—C—C—C—H
︱︱HHH—C—H
︱H丁烷分子式
C4H10正丁烷异丁烷分组讨论:正丁烷和异丁烷的组成、结构有何关系?结构式结构简式第9页/共22页正丁烷和异丁烷的性质物质正丁烷异丁烷熔点(℃)-138.4-159.6沸点(℃)-0.5-11.7液态密度(g·cm-3)0.57880.557二、同分异构现象和同分异构体
第10页/共22页同分异构现象
化合物具有相同分子式,但具有不同结构的现象,叫做同分异构现象;具有相同分子式而结构不同的化合物互为同分异构体。第11页/共22页CH3CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3
︱CH3
CH3︱CH3
—
C—CH3
︱CH3正戊烷异戊烷新戊烷练习:
拼插戊烷(C5H12)同分异构体的结构模型并写出相应的结构简式。第12页/共22页同分异构体的书写例:写出C5H12的同分异构体。步骤:①写出碳原子依次相连(最长碳链)的分子结构简式。②逐一缩短碳链(支链数依次增加)支链位置由里向外变化。CH3-CH-CH2-CH3CH3CH3CH3-C-CH3CH3书写规则:主链由长到短,支链由简到繁;支链位置由里向外。CH3-CH2-CH2-CH2-CH3第13页/共22页①定主链,称“某烷”。选定分子里最长的碳链为主链,并按主链上碳原子的数目称为“某烷”。CH3—CH—CH2—CH—CH3CH3CH2—CH3己烷556三、烷烃的名称第14页/共22页CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH351234②编号,定支链所在的位置。
把主链里离支链最近的一端作为起点,用1、2、3等数字给主链的各碳原子依次编号定位,以确定支链所在的位置。己烷61第15页/共22页③把支链作为取代基,把取代基的名称写在烷烃名称的前面,在取代基的前面用阿拉伯数字注明它在烷烃主链上的位置,并在数字与取代基名称之间用一短线“-”隔开。
己烷甲基123456CH3—CH—CH2—CH2—CH2—CH3CH32第16页/共22页④当主链上有相同的取代基,则合并取代基,用二、三、四(中文数字)等数字表示,写在取代基前面;表示取代基位置的阿拉伯数字要用“,”隔开;如果主链上有几个不同的取代基,就把简单(碳原子少的)的写在前,复杂(碳原子多的)的写在后。CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3CH2—CH3第17页/共22页己烷甲基2,4CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3CH2—CH3123456己烷甲基2,4二CH3—CH—CH2—CH—CH3
CH3CH2—CH3123456第18页/共22页CH3—CH—CH—CH3
CH3CH31234丁烷二甲基2,3主链取代基名称取代基数目(中文数字)取代基位置(阿拉伯数字)用系统命名法命名第19页/共22页烷烃系统命名法命名步骤选主链,称某烷;编号码,定支链;取代基,写在前,注位置,连短线;不同基,简在前,相同基,要合并;第20页/共22页②①③④④下列各物质:①O2和O3②12C和14C③C2H6和C3H8CH3CH3④CH3CHCHCH3
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