-卫生资格-366主管药师-章节练习-专业知识-生物药剂学与药动学(B型题)(共131题)

-卫生资格-366主管药师-章节练习-专业知识-生物药剂学与药动学(B型题)(共131题)

1.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是解析：当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值是表观分布容积，其本身并不代表真正的容积，表示药物在组织中的分布范围和结合程度。血答案：(C)A.消除半衰期B.血药浓度-时间曲线下面积C.表观分布容积D.药峰时间E.药峰浓度

2.血药浓度降低一半所需要的时间是解析：血药浓度降低一半所需要的时间是消除半衰期，是决定给药间隔时间的重要参数之一。一次给药后，药物在体内基本消除所需时间是4～5t。答案：(A)A.消除半衰期B.血药浓度-时间曲线下面积C.表观分布容积D.药峰时间E.药峰浓度

3.用药后达到最高浓度的时间是解析：用药后达到最高浓度的时间是药峰时间。答案：(D)A.消除半衰期B.血药浓度-时间曲线下面积C.表观分布容积D.药峰时间E.药峰浓度

4.主要分布于心脏、肾小球旁系细胞的受体是解析：β受体主要分布于心脏、肾小球旁系细胞。答案：(D)A.M受体B.N!受体C.α受体D.β!受体E.β!受体

5.骨骼肌血管舒张的优势受体是解析：β受体主要分布于平滑肌、骨骼肌和肝脏。答案：(E)A.M受体B.N!受体C.α受体D.β!受体E.β!受体

6.分布于胆碱能神经节后纤维所支配效应器的受体是解析：M受体主要分布于胆碱能神经节后纤维所支配的效应器，如心脏、胃肠平滑肌、膀胱逼尿肌、瞳孔括约肌和各种腺体。答案：(A)A.M受体B.N!受体C.α受体D.β!受体E.β!受体

7.子痫首选的药物是解析：静脉注射硫酸镁可用于各种原因所致的惊厥，尤其子痫惊厥，因其伴有高血压，用硫酸镁可抑制心肌，扩张外周血管，使血压下降，所以为首选药答案：(C)A.地西泮B.司可巴比妥C.静脉注射硫酸镁D.苯巴比妥E.苯妥英钠

8.主要以原形自肾脏排泄，维持时间较长的镇静催眠药是解析：苯巴比妥脂溶性小，以原形自肾排泄消除，是维持时间较长的镇静催眠药答案：(D)A.地西泮B.司可巴比妥C.静脉注射硫酸镁D.苯巴比妥E.苯妥英钠

9.癫痫持续状态的首选药物是解析：地西泮静脉注射用于癫痫持续状态为首选答案：(A)A.地西泮B.司可巴比妥C.静脉注射硫酸镁D.苯巴比妥E.苯妥英钠

10.主要在肝脏代谢，维持时间较短的镇静催眠药是解析：司可巴比妥脂溶性高，主要在肝代谢失效，持续时间短，是短效的镇静催眠药答案：(B)A.地西泮B.司可巴比妥C.静脉注射硫酸镁D.苯巴比妥E.苯妥英钠

11.有抗癫痫和抗心律失常作用的药物是解析：苯妥英钠是癫痫大发作的首选药，同时也可用于治疗心律失常。答案：(E)A.地西泮B.司可巴比妥C.静脉注射硫酸镁D.苯巴比妥E.苯妥英钠

12.以肝脏代谢为主的强心苷药物是解析：无答案：(B)A.毒毛花苷KB.洋地黄毒苷C.地高辛D.红霉素E.奎尼丁

13.几乎完全经肾脏排泄，半衰期最短的强心苷药物是解析：无答案：(A)A.毒毛花苷KB.洋地黄毒苷C.地高辛D.红霉素E.奎尼丁

14.停药指征为视觉障碍的药物是解析：无答案：(C)A.毒毛花苷KB.洋地黄毒苷C.地高辛D.红霉素E.奎尼丁

15.口服吸收完全起效最快的强心苷是解析：强心苷药物起效最快的是毒毛花苷K，静脉注射后5～10分钟起效。答案：(C)A.地高辛B.洋地黄毒苷C.毒毛花苷KD.毛花苷CE.铃兰毒苷

16.血浆半衰期最长、与血浆蛋白结合率最高的强心苷是解析：洋地黄毒苷半衰期最长，为5～7天，其与血浆蛋白的结合率最高，达90%～100%。答案：(B)A.地高辛B.洋地黄毒苷C.毒毛花苷KD.毛花苷CE.铃兰毒苷

17.有效血药浓度范围为0.8～2.2μg/L的是解析：地高辛的有效血药浓度范围为0.8～1.2μg/L。答案：(A)A.地高辛B.洋地黄毒苷C.毒毛花苷KD.毛花苷CE.铃兰毒苷

18.可减少胆酸和胆固醇吸收，抑制胆固醇的合成和分泌，对胆囊炎有治疗作用的是解析：熊去氧胆酸为利胆药，可减少胆酸和胆固醇吸收，用于不宜手术治疗的胆固醇型胆结石，对中毒性肝功能障碍、胆囊炎、胆道炎和胆汁性消化不良也有一定的治疗效果。答案：(B)A.甲氧氯普胺B.熊去氧胆酸C.硫酸镁D.酚酞E.莫沙必利

19.口服可以导泻，肌内注射可以抗惊厥的是解析：硫酸镁口服用作溶剂性导泻药及利胆解痉药，用于导泻和十二指肠引流及治疗胆绞痛，其注射剂可作为抗惊厥药，用于子痫，也有降低血压作用。答案：(C)A.甲氧氯普胺B.熊去氧胆酸C.硫酸镁D.酚酞E.莫沙必利

20.口服后与碱性肠液形成可溶性钠盐，促进肠蠕动的是解析：酚酞是二苯甲烷刺激性泻药，主要作用在大肠，口服酚酞后在肠内与碱性肠液相遇，形成可溶性钠盐，刺激肠壁，并抑制肠液吸收而致泻，强弱与肠内碱度有关。答案：(D)A.甲氧氯普胺B.熊去氧胆酸C.硫酸镁D.酚酞E.莫沙必利

21.用于治疗胃食道反流、胃运动减弱、胃轻瘫的药物是解析：莫沙必利是一种全方位的胃肠动力药，可用于治疗胃食道反流、胃运动减弱、胃轻瘫。答案：(E)A.甲氧氯普胺B.熊去氧胆酸C.硫酸镁D.酚酞E.莫沙必利

22.用于胃肠功能失调引起的呕吐的是解析：甲氧氯普胺通过阻断多巴胺受体而具有强大的中枢性镇吐作用，还能加强胃及上部肠段的运动，用于恶心、呕吐、嗳气、胃部胀满、胃酸过多等。答案：(A)A.甲氧氯普胺B.熊去氧胆酸C.硫酸镁D.酚酞E.莫沙必利

23.与磺酰脲类竞争与血浆蛋白结合，使游离型增加的药物是解析：与血浆蛋白结合率高的药物能与磺酰脲类竞争血浆蛋白的结合，从而使游离型药物增加，如双香豆素。答案：(B)A.氯霉素B.双香豆素C.氯噻嗪D.磺胺嘧啶E.利福平

24.减慢磺酰脲类代谢，延长其半衰期的药物是解析：肝药酶抑制剂可减慢磺酰脲类药物的代谢而延长其半衰期，如氯霉素。答案：(A)A.氯霉素B.双香豆素C.氯噻嗪D.磺胺嘧啶E.利福平

25.加速磺酰脲类代谢，减弱其降血糖作用的药物是解析：肝药酶诱导剂可加速磺酰脲类药物的代谢而减弱其降血糖作用，如利福平。答案：(E)A.氯霉素B.双香豆素C.氯噻嗪D.磺胺嘧啶E.利福平

26.升高血糖，减弱其降血糖作用的药物是解析：噻嗪类和强利尿药以及皮质激素类可加速磺酰脲类药物代谢而减弱其降血糖作用。答案：(C)A.氯霉素B.双香豆素C.氯噻嗪D.磺胺嘧啶E.利福平

27.大多数药物透过生物膜是属于解析：无答案：(A)A.被动扩散B.主动转运C.促进转运D.A、B选项均是E.A、B选项均不是

28.单糖透过生物膜是属于解析：无答案：(B)A.被动扩散B.主动转运C.促进转运D.A、B选项均是E.A、B选项均不是

29.逆浓度梯度转运是属于解析：无答案：(B)A.被动扩散B.主动转运C.促进转运D.A、B选项均是E.A、B选项均不是

30.药物通过生物膜的转运方式是属于解析：被动扩散不需载体，由高浓度向低浓度转运；主动转运需要载体，由低浓度向高浓度转运；促进扩散需要载体，由高浓度向低浓度转运，故答案选D。答案：(D)A.被动扩散B.主动转运C.促进转运D.A、B选项均是E.A、B选项均不是

31.药物在载体帮助下，由高浓度向低浓度转运是属于解析：无答案：(C)A.被动扩散B.主动转运C.促进转运D.A、B选项均是E.A、B选项均不是

32.可作为多肽类药物口服吸收的部位是解析：结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。答案：(C)A.胃B.小肠C.结肠D.肾E.胰腺

33.血流量可显著影响药物吸收速度的部位是解析：血流量可显著影响胃的吸收速度，因小肠黏膜有充足的毛细血管，因此血流量对小肠吸收的影响不明显。答案：(A)A.胃B.小肠C.结肠D.肾E.胰腺

34.药物主动转运吸收的特异性部位是解析：小肠是药物的主要吸收部位，也是药物主动转运吸收的特异性部位。答案：(B)A.胃B.小肠C.结肠D.肾E.胰腺

35.药物排泄的主要器官解析：肾脏是人体排泄药物及其代谢物的最重要的器官。答案：(D)A.胃B.小肠C.结肠D.肾E.胰腺

36.弱酸性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药解析：抗酸药物抑制胃酸分泌，使胃液pH升高，对于弱酸性药物，解离度增加，分子型药物比例减少，药物吸收减少；弱碱性药物则与其相反。答案：(D)A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.没有变化

37.弱碱性药物与抗酸药同服时，比单独服用该药解析：抗酸药物抑制胃酸分泌，使胃液pH升高，对于弱酸性药物，解离度增加，分子型药物比例减少，药物吸收减少；弱碱性药物则与其相反。答案：(B)A.在胃中解离增多，自胃吸收增多B.在胃中解离减少，自胃吸收增多C.在胃中解离减少，自胃吸收减少D.在胃中解离增多，自胃吸收减少E.没有变化

38.吸收速率常数解析：k代表吸收速率常数答案：(A)A.k!B.kC.k!D.k!E.k!

39.总消除速率常数解析：k代表总消除速率常数答案：(B)A.k!B.kC.k!D.k!E.k!

40.尿药排泄速率常数解析：k代表肾排泄速率常数答案：(C)A.k!B.kC.k!D.k!E.k!

41.代谢速率常数解析：k代表代谢速率常数答案：(D)A.k!B.kC.k!D.k!E.k!

42.药物由循环系统运至体内各脏器组织的过程解析：无答案：(E)A.代谢B.排泄C.吸收D.A、B选项均是E.A、B选项均不是

43.药物在体内发生化学结构变化的过程解析：药物在体内发生化学结构变化的过程称为代谢答案：(A)A.代谢B.排泄C.吸收D.A、B选项均是E.A、B选项均不是

44.反映原形药物从循环中消失的是解析：代谢与排泄过程反映原形药物从循环中的消失，合称为消除答案：(D)A.代谢B.排泄C.吸收D.A、B选项均是E.A、B选项均不是

45.药物从血液向尿液或胆汁转运的过程解析：药物从血液向尿液或胆汁转运，最终被清除体外的过程称为排泄答案：(B)A.代谢B.排泄C.吸收D.A、B选项均是E.A、B选项均不是

46.与药物的生物半衰期有关的是解析：代谢和排泄均影响药物在体内的作用时间，与半衰期相关。答案：(D)A.代谢B.排泄C.吸收D.A、B选项均是E.A、B选项均不是

47.血管相当丰富，是栓剂良好的吸收部位的是解析：直肠中存在直肠上、中、下静脉和肛管静脉，药物均可经丰富的静脉血管吸收入体循环起效，栓剂即可通过该部位给药达到良好的吸收答案：(D)A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠

48.降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位是解析：结肠段药物降解酶较少，活性较低，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位。答案：(C)A.胃B.小肠C.结肠D.直肠E.十二指肠

49.结构特异性解析：无答案：(A)A.主动转运B.被动扩散C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用

50.溶解扩散解析：无答案：(B)A.主动转运B.被动扩散C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用

51.限制扩散解析：被动扩散又分为溶解扩散和限制扩散两种答案：(B)A.主动转运B.被动扩散C.促进扩散D.吞噬作用E.胞饮作用

52.药物在体内消除一半的时间解析：无答案：(C)A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型

53.药物在体内各组织器官中迅速分布并迅速达到动态分布平衡解析：单室模型是指药物进入体内后能迅速向各个组织器官分布，以致药物能很快在血液与各组织脏器之间达到动态平衡。答案：(E)A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型

54.药物随胆汁进入小肠后被小肠重新吸收的现象解析：随胆汁排入十二指肠的药物或其代谢物，如果在小肠被重吸收，会经门静脉返回到肝，重新进入全身循环，然后再分泌，最终从尿中排出的现象称为肠肝循环。答案：(A)A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型

55.体内药量X与血药浓度C的比值解析：表观分布容积是指假设在药物充分分布的前提下，体内全部药物按血中同样浓度分布时所需的体液总容积，通常用公式V=X/C表示。答案：(D)A.肠肝循环B.生物利用度C.生物半衰期D.表观分布容积E.单室模型

56.血药浓度对时间作图呈一直线解析：无答案：(A)A.零级动力学消除的时-量曲线B.一级动力学消除的时-量曲线C.半衰期随剂量的增加而延长D.半衰期与原血药浓度无关E.加速弱酸性药物排泄

57.血药浓度取对数对时间作图呈一直线解析：一级动力学公式为lgC=lgC-kt/2.303，血药浓度的对数对时间作图呈一直线，半衰期是定值，与剂量无关。答案：(B)A.零级动力学消除的时-量曲线B.一级动力学消除的时-量曲线C.半衰期随剂量的增加而延长D.半衰期与原血药浓度无关E.加速弱酸性药物排泄

58.一级动力学消除的特点解析：无答案：(D)A.零级动力学消除的时-量曲线B.一级动力学消除的时-量曲线C.半衰期随剂量的增加而延长D.半衰期与原血药浓度无关E.加速弱酸性药物排泄

59.零级动力学消除的特点解析：零级动力学公式为C=C-kt，血药浓度对时间作图呈一直线，零级动力学过程中药物的半衰期随剂量的增加而延长答案：(C)A.零级动力学消除的时-量曲线B.一级动力学消除的时-量曲线C.半衰期随剂量的增加而延长D.半衰期与原血药浓度无关E.加速弱酸性药物排泄

60.升段坡度解析：无答案：(A)A.吸收速度B.消除速度C.药物剂量大小D.吸收药量多少E.吸收与消除达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了

61.降段坡度解析：药-时曲线中升段为吸收相，其坡度（斜率）大小反映吸收速度的快慢；降段为消除相，其坡度大小反映消除速度的快慢；当吸收速度与消除速度达到平衡时药物浓度达到最高峰值；答案：(B)A.吸收速度B.消除速度C.药物剂量大小D.吸收药量多少E.吸收与消除达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了

62.达峰时间解析：无答案：(E)A.吸收速度B.消除速度C.药物剂量大小D.吸收药量多少E.吸收与消除达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了

63.曲线下面积解析：曲线下面积反映的是药物的吸收程度，即吸收了多少药量；而药物剂量大小与达峰浓度有关。答案：(D)A.吸收速度B.消除速度C.药物剂量大小D.吸收药量多少E.吸收与消除达到平衡的时间药-时曲线各部分反映了

64.吸收最快的给药方式是解析：吸收最快以吸入、肌内注射、皮下注射、舌下、直肠、口服。答案：(B)A.口服给药B.肌内注射C.静脉给药D.经皮给药E.舌下给药

65.吸收最慢的给药方式是解析：经皮给药吸收最慢；舌下给药吸收不规则。答案：(D)A.口服给药B.肌内注射C.静脉给药D.经皮给药E.舌下给药

66.需延长药物作用时间可采用解析：皮下组织的血管较肌肉组织少，血流速度也低于肌肉组织，因此药物的吸收比肌内注射慢，但持续时间较长。需要延长作用时间的注射药物如胰岛素可采用皮下注射。答案：(B)A.肌内注射B.皮下注射C.腹腔注射D.皮内注射E.鞘内注射

67.可以避开血脑屏障的给药方式解析：皮下组织的血管较肌肉组织少，血流速度也低于肌肉组织，因此药物的吸收比肌内注射慢，但持续时间较长。需要延长作用时间的注射药物如胰岛素可采用皮下注射。答案：(E)A.肌内注射B.皮下注射C.腹腔注射D.皮内注射E.鞘内注射

68.处置的英文是解析：本试题中英文名称及药动学参数英文缩写是会出现英文的两大部分，应该掌握。答案：(D)A.distributionB.excretionC.eliminationD.dispositionE.metabolism

69.排泄的英文是解析：本试题中英文名称及药动学参数英文缩写是会出现英文的两大部分，应该掌握。答案：(B)A.distributionB.excretionC.eliminationD.dispositionE.metabolism

70.分布的英文是解析：本试题中英文名称及药动学参数英文缩写是会出现英文的两大部分，应该掌握。答案：(A)A.distributionB.excretionC.eliminationD.dispositionE.metabolism

71.消除的英文是解析：本试题中英文名称及药动学参数英文缩写是会出现英文的两大部分，应该掌握。答案：(C)A.distributionB.excretionC.eliminationD.dispositionE.metabolism

72.软膏中药物透过皮肤进入血液循环的过程是解析：药物从给药部位进入体循环过程称吸收。答案：(A)A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除

73.药物在体内受肠内细菌的作用发生生物转化的过程是解析：药物在吸收过程或进入体循环后，受体内酶系统作用，结构发生转变的过程称为代谢。答案：(C)A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除

74.药物存在部位改变，结构未变化的过程是解析：药物进入体循环后向各组织、器官或者体液转运的过程称为分布。答案：(B)A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除

75.药物由胃肠道进入肝门静脉的过程称解析：药物从给药部位进入体循环过程称吸收。答案：(A)A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除

76.药物代谢物消失的过程称解析：药物从给药部位进入体循环过程称吸收。答案：(E)A.吸收B.分布C.代谢D.排泄E.消除

77.总消除速度常数的缩写为解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(A)A.kB.k!C.k!D.k!E.k!

78.静脉滴注速度常数的缩写为解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(B)A.kB.k!C.k!D.k!E.k!

79.非线性速度常数的缩写为解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(C)A.kB.k!C.k!D.k!E.k!

80.吸收速度常数缩写为解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(D)A.kB.k!C.k!D.k!E.k!

81.二室模型中，中央室向周边室转运的一级速度常数的缩写为解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(E)A.kB.k!C.k!D.k!E.k!

82.k是解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(B)A.清除率B.速度常数C.血药浓度时间曲线下面积D.表观分布容积E.生物半衰期

83.CL为解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(A)A.清除率B.速度常数C.血药浓度时间曲线下面积D.表观分布容积E.生物半衰期

84.AUC为解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(C)A.清除率B.速度常数C.血药浓度时间曲线下面积D.表观分布容积E.生物半衰期

85.V为解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(D)A.清除率B.速度常数C.血药浓度时间曲线下面积D.表观分布容积E.生物半衰期

86.t!为解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(E)A.清除率B.速度常数C.血药浓度时间曲线下面积D.表观分布容积E.生物半衰期

87.k是解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(B)A.血液中清除药物的速率B.衡量药物转运速度快慢的参数C.反应药物吸收的程度D.表示该药物的分布特征E.药物消除一半所需要的时间

88.AUC是解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(C)A.血液中清除药物的速率B.衡量药物转运速度快慢的参数C.反应药物吸收的程度D.表示该药物的分布特征E.药物消除一半所需要的时间

89.V是解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(D)A.血液中清除药物的速率B.衡量药物转运速度快慢的参数C.反应药物吸收的程度D.表示该药物的分布特征E.药物消除一半所需要的时间

90.t!是解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(E)A.血液中清除药物的速率B.衡量药物转运速度快慢的参数C.反应药物吸收的程度D.表示该药物的分布特征E.药物消除一半所需要的时间

91.清除率缩写为解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(A)A.CLB.k!C.C!D.τE.X!

92.达峰浓度缩写为解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(C)A.CLB.k!C.C!D.τE.X!

93.给药剂量缩写为解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(E)A.CLB.k!C.C!D.τE.X!

94.给药间隔缩写为解析：药物动力学的参数的英文必须掌握。答案：(D)A.CLB.k!C.C!D.τE.X!

95.主动转运解析：无答案：(B)A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要能量C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内

96.膜孔转运解析：无答案：(D)A.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散B.需要能量C.借助于载体使非脂溶性药物由高浓度区域向低浓度区域扩散D.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜E.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内凹陷而进入细胞内

97.药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程解析：无答案：(E)A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代谢

98.体内原形药或其他代谢产物排出体外的过程解析：无答案：(C)A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代谢

99.药物由血液向组织脏器转运的过程解析：无答案：(B)A.吸收B.分布C.排泄D.生物利用度E.代谢

100.药物经过1个半衰期，体内累积蓄积量为解析：无答案：(A)A.50%B.98.5%C.99.3%D.81.5%E.93.8%

101.药物经过3个半衰期，体内累积蓄积量为解析：无答案：(D)A.50%B.98.5%C.99.3%D.81.5%E.93.8%

102.药物经过4个半衰期，体内累积蓄积量为解析：无答案：(E)A.50%B.98.5%C.99.3%D.81.5%E.93.8%

103.药物经过6个半衰期，体内累积蓄积量为解析：无答案：(B)A.50%B.98.5%C.99.3%D.81.5%E.93.8%

104.药物经过7个半衰期，体内累积蓄积量为解析：无答案：(C)A.50%B.98.5%C.99.3%D.81.5%E.93.8%

105.具有加和性解析：无答案：(C)A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度

106.受肝肾功能影响解析：无答案：(B)A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度

107.受血浆蛋白结合影响解析：无答案：(A)A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度

108.可作为制定给药时间的依据解析：无答案：(D)A.表观分布容积B.血浆清除率C.速率常数D.生物半衰期E.达峰浓度

109.药物作用强弱，主要取决于解析：无答案：(D)A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学

110.药物作用快慢，主要取决于解析：无答案：(A)A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学

111.药物作用持续久暂，主要取决于解析：无答案：(B)A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学

112.药物t!长短，主要取决于解析：无答案：(B)A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学

113.药物Vd大小，主要取决于解析：无答案：(C)A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合D.剂量E.零级或一级消除动力学

114.药物透过生物膜主动转运的特点之一是解析：无答案：(A)A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

115.药物经生物膜的转运机制的促进扩散是解析：无答案：(E)A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

116.药物经生物膜的转运机制的胞饮作用是解析：无答案：(C)A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

117.药物透过生物膜的转运机制的被动扩散是解析：无答案：(D)A.需要消耗机体能量B.小于膜孔的药物分子通过膜孔进入细胞膜C.黏附于细胞膜上的某些药物随着细胞膜向内陷而进入细胞内D.药物由高浓度区域向低浓度区域扩散E.借助于载体使药物由高浓度区域向低浓度区域扩散

118.药物排泄的主要器官是解析：无答案：(B)A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.心脏

119.吸入气雾剂的给药部位是解析：无答案：(C)A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.心脏

120.进入肠肝循环的药物的来源部位是解析：无答案：(D)A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.心脏

121.药物代谢的主要器官是解析：无答案：(A)A.肝脏B.肾脏C.肺D.胆E.心脏

122.有首过效应解析：口服给药的药物通过胃肠道生物膜被吸收，经肝门静脉入肝后被代谢，存在肝首过效应。答案：(A)A.口服给药B.肺部吸入给药C.经皮全身给药D.静脉注射给药E.眼部给药

123.没有吸收过程解析：静脉注射药物直接注入血管内，因此无吸收过程，其他均需经给药部分吸收入血。答案：(D)A.口服给药B.肺部吸入给药