病毒的非增殖性感染课件

第五节病毒的非增殖性感染

病毒对敏感细胞的感染并不一定都能导致病毒繁殖，产生有感染性的病毒子代。因最终的感染结果，敏感细胞的感染可分为两类：增殖性感染（productiveinfection）非增殖性感染（non-productiveinfection）增殖性感染以在受染细胞内，有感染性病毒子代产生为特征；非增殖性感染以在受染细胞内，不产生有感染性的病毒子代为特征。非增殖性感染由于病毒、或是细胞的原因，致使病毒的复制在病毒进入敏感细胞后的某一阶段受阻，结果导致病毒感染的不完全循环（incompletecircle）。在此过程中，由于病毒与细胞的相互作用，虽然亦可能导致细胞发生某些变化，甚至产生细胞病变，但在受染细胞内，不产生有感染性的病毒子代。

1.流产感染依赖于细胞的流产感染依赖于病毒流产感染

(1)依赖于细胞的流产感染如果病毒感染的细胞是病毒不能复制的非允许细胞（nonpermissivecell）,将导致流产感染。在非允许细胞内，往往仅有少数病毒基因表达，病毒不能完成复制循环。其原因至今还不十分了解，可能与这些细胞缺失某些参与病毒复制的酶，tRNA或细胞因子有关。(2)依赖于病毒的流产感染这类流产感染系由基因组不完整的缺损病毒（defectiveviruses）引起。缺损病毒因一个或多个病毒复制必需基因有缺损，丧失了其功能，所以它们无论是感染允许细胞不是非允许细胞，都不能完成复制循环。3.潜伏感染

这类感染的显著特征是在受染细胞内有病毒基因组持续存在，但并无感染性病毒颗粒产生，而且受染细胞也不会破坏。这种携带有病毒基因组但不产生有感染性病毒的细胞称做病毒基因性细胞（virogeniccells）。潜伏感染的另一个极端情况是由于病毒基因的功能表达导致宿主基因表达的改变，以致正常细胞转化为恶性细胞。温和噬菌体侵入相应宿主细胞后，由于前者的基因组整合到后者的基因组上，并随后者的复制而进行同步复制，因此，这种温和噬菌体的侵入并不引起宿主细胞裂解，此即称溶源性或溶源现象。溶源性（lysogeny）凡吸附并侵入细胞后，噬菌体的DNA只整合在宿主的核基因组上，并可长期随宿主DNA的复制而进行同步复制，因而在一般情况下不进行增殖和引起宿主细胞裂解的噬菌体，称温和噬菌体（temperatephage）或溶源噬菌体（lysogenicphage）。（1）溶源噬菌体（lysogenicphage）①游离态指成熟后被释放并有侵染性的游离噬菌体粒子；②整合态指已整合在宿主基因组上的前噬菌体（prophage）状态；③营养态指前噬菌体经外界理化因子诱导后，脱离宿主核基因组而处于积极复制、合成和装配的状态。（3）温和噬菌体的三种存在形式温和噬菌体的种类很多，常见的有E.coli的λ、Mu-1、P1和P2噬菌体等。λ噬菌体的的溶源性反应进入宿主后线状基因组依靠粘性末端环化凡能引起溶源性的噬菌体即称温和噬菌体，而其宿主就称溶源菌（溶源性细菌，lysogen或lysogenicbacteria）。溶源菌是一类能与温和噬菌体长期共存，一般不会出现有害影响的宿主细胞。（4）溶源菌（lysogen或lysogenicbacteria）1、自发裂解：10-2—10-5；2、诱导：溶源菌在外界理化因子作用下，发生高频率裂解的现象，称为诱导；3、免疫性：溶源菌对本身所携带的前噬菌体的同源噬菌体有特异性免疫力；4、复愈：丧失前噬菌体，成非溶源菌，免疫性也丧失；（10-5）5、溶源转变：前噬菌体引起的溶源菌除免疫性外的其他表型改变，包括表面性质的改变和致病性转变。（5）溶源菌的显著特性温和噬菌体的溶源性反应：整合于细菌染色体或以质粒形成存在的温和噬菌体基因组称做原噬菌体（prophage）在原噬菌体阶段，噬菌体的复制被抑制，宿主细胞正常地生长繁殖，而噬菌体基因组与宿主细菌染色体同步复制，并随细胞分裂而传递给子代细胞。细胞中含有以原噬菌体状态存在的温和噬菌体基因组的细菌称做溶源性细菌（lysogenicbacteria）溶源性细菌经自发裂解或诱发裂解，进入裂解循环下节课再见了……病毒吸附蛋白是能够特异性地识别细胞受体并与之结合的毒粒表面的结构蛋白分子，亦称做反受体（antireceptor）。有包膜病毒的VAP为包膜糖蛋白无包膜毒粒的VAP往往是核壳的组成部分（1）病毒吸附蛋白（viralattachmentprotein,VAP）Eg.T偶数噬菌体的尾丝蛋白，流感病毒包膜表面的血凝素糖蛋白等。大多数动物病毒无吸附结构的分化，少数病毒Eg.流感病毒在其包膜表面长有柱状或蘑菇状的刺突，