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文档简介

3-4难溶电解质的溶解均衡教材剖析及教教事例广州市第三中学向林仕一、明确标高:1.课程标准要求:能描绘积淀溶解均衡,知道积淀转变的实质。广东考试说明(2011)要求:认识难溶电解质的溶解均衡及积淀转变的实质,并综合应用。解读:成立积淀溶解均衡的看法,能从离子的层面描绘积淀溶解均衡的成立及挪动,知道积淀转变的实质是积淀—溶解均衡的挪动。二、教课目的(一)知识技术:1.认识积淀溶解均衡的看法,能用微粒观、均衡观来认识积淀溶解均衡的主要特色。2.理解外界条件对难溶电解质的积淀溶解均衡挪动的影响,能用均衡挪动的看法对积淀的生成、溶解、转变是进行解说。3.认识积淀溶解平在工农业生产中的应用,能运用均衡挪动的看法进行剖析解说。4.认识溶度积常数KSP的含义并能写出其表达式,认识溶度积KSP的大小与积淀转变的关系。(二)过程与方法:1.经过增补向碘化铅的饱和溶液中滴入0.1mol·L1KI、0.1mol·L1AgNO3溶液的实验,依据实验现象剖析、成立积淀溶解均衡的看法,认识积淀溶解均衡的主要特色。类比推理得因积淀、溶解之间动向均衡的存在,决定了Ag+与Cl反响不可以完好进行究竟。2.在成立积淀溶解均衡看法的过程中,在剖析实验基础上作出AgCl积淀溶解均衡时的υ-t图,成立起“宏观现象—微观实质—符号表达—曲线变化”四个表征之间的联系并进行相互间的变换,进一步增强均衡观、微粒观。3.经过剖析上述实验,写出溶度积常数KSP表达式,认识其含义及解溶度积KSP的大小与积淀转变的关系。4.经过剖析工业原料氯化铵中含杂质氯化铁除掉、P63“思虑与沟通1”认识积淀生成的常用方法。经过用均衡挪动剖析用盐酸溶解难溶电解质CaCO3的原理、剖析解说P63实验3-3中发生的反响及P64“思考与沟通”得出积淀的溶解的规律。经过剖析P64实验3-4、实验3-5中发生的反响特色,议论P64“思虑与沟通2”及认识锅炉水垢除掉的方法,掌握积淀转变的原理,理解积淀转变的实质是积淀溶解均衡的挪动。5.经过介绍氟化物防治蛀牙化学原理、自然界矿物质的转变,认识难溶电解质溶解均衡在工农业生产中的应用。(三)感情态度价值观:1.经过积淀溶解均衡看法的成立,拓展对物质“溶”与“不溶”的理解,知道物质的溶解是绝对的即难溶≠不溶,领会辩证唯心主义的相对论。2.经过除锅炉水垢、氟牙膏预防蛀牙等化学原理知识在解决实质问题中的应用,进一步感觉化学知识与人类生活的亲密关系,激发学习化学学科学习兴趣。三、教材剖析:本节包含积淀溶解均衡与溶度积及积淀溶解均衡的应用两部分内容,它原属于大学无机化学电离理论中的一部分内容,现置于新高中选修教材中并作了深入浅出的办理。应用化学均衡理论作指导来商讨水溶液中离子与难溶电解质固体间的相互作用,成立积淀溶解均衡(一种动向均衡,拥有化学均衡的基本特色、知足化学均衡的基本规律),可视为化学均衡学习的延长、拓展及均衡理论系统的丰富和完美。第1页共7页对积淀的生成、溶解、转变的经过实验研究,帮助学生深入对积淀溶解均衡的理解。经过建构积淀溶解均衡模型,认识“宏观一微观一符号一曲线”表征并进行表征间的变换,帮助学生从微观角度理解积淀溶解均衡的实质。积淀的生成、溶解、转变如除锅炉水垢、氟牙膏预防蛀牙等问题在生产、生活中应用宽泛,感觉化学知识在生产生活中的应用价值,领会理论理论指导实践的重要意义。在化学均衡常数的基础上成立溶度积常数,利用科学视线从定量剖析的角度认识积淀转变的实质。利用化学均衡挪动的一般规律商讨外界条件对难溶强电解质积淀溶解均衡的影响。实质上,难溶电解质包含难溶强电解质和难溶弱电解质,前者在水溶液中的均衡过程不过溶解均衡,溶解后完好电离,尔后者在溶液中的均衡包含溶解均衡和电离均衡两个过程,限于中学生的认知能力和水平,本节书把这两种状况一致犯难溶电解质固体和溶液中的离子之间的均衡关系进行议论。四、教课重、难点:要点:难溶电解质的溶解均衡成立,用化学均衡挪动原理解说积淀的生成、溶解和转变。难点:难溶电解质的溶解均衡成立,Qc与Ksp大小关系来判断积淀的生成、溶解和转变。五、教课方案思路本节教课方案共分两个课时。第1课时是积淀溶解均衡、溶度积Ksp。主要内容有电解质的溶解性、溶解度及两者间的关系,积淀溶解均衡的成立。溶度积常数Ksp的看法、表达式书写、溶度积规则(简单的计算)。以实验的方法引入新课,不单是化学学科研究的重要手段,并且为研究积淀转变做准备。难溶电解质在水溶液中成立的动向均衡,与电离均衡同样符合化学均衡的基本特色、知足均衡的变化基本规律。议论难溶电解质的溶解均衡要注意3点:(1)难溶电解质溶解达到饱和才能成立溶解均衡;(2)温度对难溶电解质溶解均衡的影响:一般是温度高升,溶解度增大、Ksp增大,但也有少量特比如Ca(OH)2是温度高升,溶解度降低、Ksp减少。(3)对难溶电解质的溶解均衡常数的正确的理解,一方面要运用的影响化学均衡、电离均衡的要素知识进行迁徙和类比以达到增强和内化的目标;另一方面把“Qc与Ksp的比较”作为核心方法指导剖析积淀的溶解、生成和积淀的转变。3.对于溶度积Ksp:在第二章的基础上联合均衡常数和浓度商其实不难理解,只管课程标准不要求掌握“溶度积有关的计算”,为了真实理解难溶电解质转变的原理,打破对后续内容“经过调整溶液pH使某些离子逐个积淀”的理解,可适合地经过Ksp的定量计算说明积淀的原理和过程(但不作为考试要求)。2课时是积淀溶解平的应用。充分利用教材供给丰富的教课资源,做好分组实验,既经过实验得出结论,又可培育实验操作技术。将积淀溶解问题与离子生成积淀的反响相联系,用化学均衡的基本规律来研究积淀溶解均衡的有关问题,把知识密切联系,形成完好的知识系统。3.对于积淀的生成、溶解,实质是对难溶电解质溶解均衡中两个不一样的方向进行议论。利用Qc与Ksp的关系去判断溶解均衡挪动方向的判断。同时利用好教材中的【思虑与沟通】活动,激发学生的思想。最后要在议论中理清思路和总结概括,交给学生一些常有的积淀生成和溶解的方法。对于积淀的转变:可理解犯难溶电解质溶解均衡挪动的一种特别形式即积淀溶解均衡向正向挪动使第2页共7页原难溶物溶解,转变为另一种难溶电解质。在教课中,应充散发挥四个【思虑与沟通】的作用,用实验和图表的方法来理解积淀溶解均衡。应CAI课件供给信息资源,增强知识的概括和总结。第1课时【察看·思虑】难溶等于不溶吗?1.在装有少许难容于水的PbI2黄色固体的50mL烧杯中,加入约15mL蒸馏水,充分振荡后静置。2.待上层液体变澄清后,即获得碘化铅的饱和溶液,向此中滴加几滴0.1mol·L1KI溶液,察看实验现象。你能解说察看到的现象吗?【学生活动】实验现象:滴加KI溶液后,出现黄色积淀,说明上层清液中有Pb2+存在。思虑:怎样证明用实考证明上述清液中有I存在?【学生】滴加Pb(NO3)2或AgNO3溶液后,出现黄色积淀。说明上层清液中有Pb2+结论:只管PbI2固体难溶于水,但其实不是绝对不溶,仍有很少许溶解。P61【思虑与沟通】1.阅读P61-62,剖析P61表3-4、P91附表并思虑:你怎样理解溶解性表中的“溶”与“不溶”?CAI】20℃时,电解质在水中的溶解度与溶解性的关系:不一样的电解质在水中的溶解性有很大差别。(2).难溶电解质:习惯大将在水中的溶解度小于0.01g的电解质称犯难溶电解质。思虑:难容于水的PbI2为何能很少许溶解?为何能PbI2只好很少溶解?2.积淀溶解均衡(1)在必定温度下,当溶解速率和积淀速率相等时,形成AgCl饱和溶液,达到均衡状态,我们把这类平衡状态称为积淀溶解均衡。(2)特色:①“动”-动向均衡②“等”-υ溶解=υ积淀0。③“定”-达到均衡时,溶液中离子的浓度保持不变。④“变”-当改变外界条件时,溶解均衡将发生挪动,达到新的均衡。(3)影响积淀溶解均衡的要素:按照均衡挪动原理(I)内因(决定要素):溶质自己的性质(II)外因:①浓度:加水稀释,均衡向溶解方向挪动②温度:绝大部分难溶盐的溶解是吸热过程。③同离子效应:加入电解质离子克制积淀的溶解④其余:向积淀溶解均衡系统中,加入可与系统中某些离子反响生成更难溶物质或气体的离子,使均衡向溶解的方向挪动。将AgCl放于水中,在水分子作用下,少许Ag+和Cl离开AgCl表面进入水中(溶解过程),另一方面,溶液中的Ag+和Cl遇到AgCl表面阴、阳离子的吸引,回到AgCl表面析出(积淀过程)。3.Ag+和Cl的反响真的能进行究竟吗?(1)积淀、溶解之间这类动向均衡的存在,决定了生成积淀(难溶性物质)的离子反响(如Ag+和Cl反响)不可以进行真实究竟。(2)生成难溶电解质的离子反响的限度一般状况下,相当量的离子相互反响生成难溶电解质,能够以为反响完好了。化学上往常以为残留在溶液中的离子浓度小于1×105mol·L1时,积淀就达完好。溶度积(Ksp)阅读P65【科学视线】(1)依据化学均衡的研究方法,用均衡常数来描绘难溶电解质在水溶液中的积淀溶解均衡,其均衡常数称为溶度积常数或简称溶度积,常用Ksp表示。(2).表达式:第3页共7页对于以下积淀溶解均衡:MmAn(s)mMn+(aq)+nAm(aq)固体纯物质不列入均衡常数,Ksp=[c(Mn+)]m·[c(Am)]nKsp=c(Pb2+)c(I)2=7.1×109(mol·L1)3c(Pb2+)=Ksp/c2(I-)=7.110×-9/0.12=7.1×10-7即:该溶液里同意Pb2+的最大浓度为7.1×10-7mol·L-1影响Ksp的要素:Ksp与其余化学均衡常数同样,只与难溶性电解质的性质和温度有关,而与积淀的量没关,并且溶液中离子的浓度变化只好使均衡挪动,其实不改变。问题1.作图:在图示坐标系中,画出必定温度下AgCl溶解达均衡后,溶液中c(Ag+)随c(Cl)的变化曲线。重申:①曲线形状和函数表达式的对应关系,合理图像以下图。②划分溶度积常数Ksp和离子积Qc的不一样。温度必定,溶度积常数Ksp=c(Ag+)·c(Cl),指溶解均衡时;而离子积Q=c(Ag+)·c(Cl),指任何时刻。问题2.在图中有A、B、C三点,分别代表溶解达何种状况?可否比较该点Ksp与Qc的相对大小?由此能够判断难溶电解质在给定条件下积淀可否生成或溶解吗?结论:溶度积反应了物质在水中的溶解能力。对于同种类的难溶电解质(化学式所表示的构成中阴阳离子个数比同样,如AgCl、AgBr、AgI)而言,Ksp的数值越大难溶电解质在水中的溶解能力越强。依据P65表3-5判断CaCO3、CaSO4、BaSO4的溶解性强弱。如:Ksp(AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI)溶解度:AgCl)>Ksp(AgBr)>Ksp(AgI)(5)溶度积规则经过比较溶度积与溶液中有关离子浓度幂的乘积离子积Qc的相对大小,能够判断难溶电解质在给定条件下积淀可否生成或溶解:Qc>Ksp,溶液过饱和,有积淀析出,直至溶液饱和,达到新的均衡;Qc=Ksp,溶液饱和,积淀与溶解处于均衡状态;Qc<Ksp,溶液未饱和,无积淀析出,若加入适当难溶电解质,难溶电解质溶解。例.某温度时,BaSO4在水中的积淀溶剂诶均衡曲线以下图。以下说法正确的选项是( )提示:BaSO4Ba2+42(aq)的均衡常数(s)(aq)+SOKsp=c(Ba2+)·c(SO42),称为溶度积常数。A.加入Na2SO4能够使溶液由a点变到b点B.经过蒸发能够使溶液由d点变到c点C.d点无BaSO4积淀生成D.a点对应的Ksp大于c点对应的Ksp第4页共7页第2课时二、积淀反响的应用积淀的生成(1)积淀生成的应用:【思虑与沟通】(改编自P63“思虑与沟通”)依据P65表3-5数据除掉NaCl溶液中的Na2SO4杂质,选择CaCl2仍是BaCl2溶液做积淀剂,为何?除掉并回收NH4Cl溶液中的FeCl3和MgCl2杂质的实验流程(部分)以下:【学生思虑并回答】2--3mol/L2-未完好积淀(1).计算得:c(SO4)CaSO4≈3×10则SO42-)BaSO4≈1×10-5moL/L则SO42已经完好积淀c(SO4因此应当选择BaCl2溶液做积淀剂(2)3<pH1<9,Fe(OH)3;9<pH2Mg(OH)2【总结】积淀剂的选择:使溶液中的某种离子转变犯难溶物除掉,不可以影响其余离子的存在,并且由积淀剂引入溶液的杂质离子要便于除掉。积淀的方法;CAI积淀剂法直接积淀法积淀法(1)调整溶液的pH法(2)分级积淀法氧化复原法Fe3++3NH3·H2O=3Fe(OH)3↓+3NH4+Cu2+2-2+2-+S=CuS、Hg+S=HgS、2++Cu+H2S=CuS+2H、Hg2++H2S=HgS+2H+积淀生成的实质:经过加入试剂,使Qc>Ksp,促进难溶电解质的溶解均衡向逆挪动,溶质从溶液中结晶析出,形成积淀。3.积淀的溶解(1)积淀溶解的方法①酸碱溶解法:P63实验3-3向1支盛有氯化镁和NaOH溶液静置,将积淀分装入试管中分别滴加适当的蒸馏水、盐酸和氯化铵溶液,第5页共7页察看并记录现象。滴加试剂蒸馏水盐酸氯化铵溶液实验现象Mg(OH)2溶于盐酸Mg(OH)2溶于NH4Cl溶液Mg(OH)2实验结论及解说溶于水【思虑与沟通】实验现象及分析填表(参照P63的典范)。【学生回答】依据表3-5,Mg(OH)2饱和溶液中c(Mg2+-7)=8×10mol/L--7Qc≈1×10-21<KspMg(OH)2,溶解均衡向正方向挪动,积淀纯水中c(OH)=1×10mol/L,则加入盐酸,使溶解。同理,加入氯化铵使Qc≈1×10-21<KspMg(OH)2,积淀溶解Mg(OH)2(s)Mg2+(aq)+2OH-(aq)+2H+------2HCl2H2O【问】为何在MgCl2溶液中滴加NH3·H2O,能生成氢氧化镁积淀,但该积淀又能溶解在氯化铵溶液中?Mg(OH)2(s)+2NH+(aq)Mg2+(aq)+2NH3·H2O(aq)4MgCl2溶液中滴加NH3·H2O,则c(NH3·H2O)增大,均衡向逆,生成氢氧化镁积淀在氢氧化镁污浊液中加入氯化铵,则c(NH4+)增大,均衡向正,积淀溶解。【总结】(1)积淀溶解的实质:加入试剂,减少难溶电解质溶解均衡中某种离子的浓度,使其Qc<Ksp,则难溶电解质向着溶解的方向转变(2)积淀溶解的原理:依据原理,对于在水中难溶的电解质,,使均衡向方向挪动,就能够使积淀溶解。(3)使积淀溶解的方法:①生成难电离的物质——弱电解质(如H2O,NH3·H2O等)②生成易挥发物质——气体、挥发性酸(如CO2,H2S等)③生成络合物——如Ag(NH3)2OH等积淀的转变P64实验3-4实验步骤实验现象离子方程式实验结论P64实验3-5第6页共7页实验步骤实验现象产生产生离子方程式―――――――实验结论Fe(OH)3比Mg(OH)2[思想拓展]假如将实验中积淀生成和转变的操作步骤次序颠倒,只好察看到色积淀。因为Fe(OH)3的溶解度比Mg(OH)2的溶解度小,在Fe(OH)3积淀溶解均衡系统中Fe(OH)3(s)Fe3+-+3OH加入MgCl2后,不可以使均衡向正反响方向挪动。积淀之间能够相互转变,由一种难溶的电解质转变为更难溶的电解质的过程简单实现。P64[思虑与沟通3](1)积淀转变的方法:对于一些用酸或其余方法也不可以溶解的积淀,能够先将其化为另一种用酸或其余方法能溶解的积淀。(2)积淀转变的实质:积淀溶解均衡的挪动。一般说来,积淀只好从溶解度小的转变为溶解度更小的。(3)积淀转变的应用(阅读教材P63-64):。①锅炉除垢:锅炉中锅垢的主要组分之一为CaSO4,锅垢的导热能力小,会阻挡传热,浪费燃

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