环境监测设备基础施工方案【实用文档】doc

⑤用过的比色皿及比色管应及时用酸洗涤，否则红色难于洗净。具塞比色管用（1+1）盐酸溶液洗涤，比色皿用（1+4）盐酸溶液加1/3体积乙醇的混合液洗涤。⑥显色反应需在酸性溶液中进行，应将含样品（或标准）溶液、吸收液的A组管溶液迅速倒入装有强酸性的PRA使用液的B组管中，使混合液在瞬间呈酸性，以利反应的进行，倒完控干片刻，以免影响测定的精密度。9、现场提问解答：（1）问：本方法的主要干扰物有哪些？应怎样去除？答：为氮氧化物、臭氧及某些重金属元素。加入氨磺酸钠可消除氮氧化物的干扰；采样后放置一段时间可使臭氧自行分解；加入磷酸及环己二胺四乙酸二钠盐可以消除或减少某些金属离子的干扰。在10ml样品中存在50ugCa、Mg、Fe、Ni、Mn、Cu等离子及5ug二价锰离子时不干扰测定。（2）问：本方法的适用范围及检出限？本方法适用测定浓度范围为0.003～1.07mg/m3。最低检出限为0.2ug/10ml。当用10ml吸收液采气样10L时，最低检出浓度为0.02mg/m3；当用50ml吸收液，24h采气样300L取出10ml样品测定时，最低检出尝试为0.03mg/m3。考核结果及存在问题：考核组长：年月日审批意见：技术负责人：年月日XX环境监测站上岗证（自认定）考核记录表附件18科室：姓名：二氧化氮检测方法及依据考核方式主要检测仪器设备名称考核地点空气分析室考核时间操作演示过程描述/实验结果计算/现场提出问题解答：（一）方法原理：空气中的二氧化氮被串联的第一支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应，通过氧化管时被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化氮，被串联的第二支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。生成的偶氮染料在波长540nm处的吸光度与二氧化氮的含量成正比。分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度，计算两支吸收瓶内二氧化氮和一氧化氮的质量浓度，二者之和即为氮氧化物的质量浓度（以二氧化氮计）。（二）干扰及消除：空气中二氧化硫浓度为氮氧化物浓度30倍时，对二氧化氮的测定产生负干扰。中过氧乙酰硝酸酯（PAN）对二氧化氮的测定产生正干扰。空气中臭氧浓度超过0.25mg/m3时，对二氧化氮的测定产生负干扰。采样时在采样瓶入口端串接一段(15～20)cm长的硅橡胶管，可排除干扰。（三）采样方法：短时间采样（1h以内）。取两支内装10.0ml吸收液的多孔玻板吸收瓶和一支内装5ml~10ml酸性高锰酸钾溶液（4.4）的氧化瓶（液柱高度不低于80mm），用尽量短的硅橡胶管将氧化瓶串联在二支吸收瓶之间（见图3a）,以0.4L/min流量采气4L～24L。2、长时间采样（24h）。取两支大型多孔玻板吸收瓶，装入25.0ml或50.0ml吸收液液柱高度不低于80mm，标记液面位置。取一支内装50ml酸性高锰酸钾溶液的氧化瓶，将吸收液恒温在20℃±4℃，以0.2L/min流量采气288L。3、现场空白。装有吸收液的吸收瓶带到采样现场，与样品在相同的条件下保存，运输，直至送交实验室分析，运输过程中应注意防止沾污。要求每次采样至少做2个现场空白。4、样品的保存：样品采集、运输及存放过程中避光保存，样品采集后尽快分析。若不能及时测定，将样品于低温暗处存放，样品在30℃暗处存放，可稳定8h；在20℃暗处存放，可稳定24h；于0~4℃冷藏，至少可稳定3天。（四）分析步骤：1、标准曲线的绘制取6支10ml具塞比色管，按表1制备亚硝酸盐标准溶液系列。根据表1分别移取相应体积的亚硝酸钠标准工作液（4.9），加水至2.00ml，加入显色液（4.6）8.00ml。表1 NO-标准管号012345标准工作液（4.9）ml0.000.400.801.201.602.00水，ml2.001.601.200.800.400.00显色液（4.6），ml8.008.008.008.008.008.00NO-浓度，μg/ml0.000.100.200.300.400.50各管混匀，于暗处放置20min（室温低于20℃时放置40min以上），用10mm比色皿，在波长540nm处，以水为参比测量吸光度，扣除0号管的吸光度以后，对应NO-的浓度（μg/ml），用最小二乘法计算标准曲线的回归方程。标准曲线斜率控制在0.180～0.195（吸光度·ml/μg），截距控制在±0.003之间。2、空白试验：取实验室内未经采样的空白吸收液，用10mm比色皿，在波长540nm处，以水为参比测定吸光度。实验室空白吸光度A0在显色规定条件下波动范围不超过±15%。3、现场空白：同空白试验方法测定吸光度。将现场空白和实验室空白的测量结果相对照，若现场空白与实验室空白相差过大，查找原因，重新采样。4、样品测定：采样后放置20min，室温20℃以下时放置40min以上，用水将采样瓶中吸收液的体积补充至标线，混匀。用10mm比色皿，在波长540nm处，以水为参比测量吸光度，同时测定空白样品的吸光度。若样品的吸光度超过标准曲线的上限，应用实验室空白试液稀释，再测定其吸光度。但稀释倍数不得大于6。（五）计算方法：1、空气中二氧化氮浓度ρ(mg/m3)按式（1）计算：ρ=(A1−A0−a)×V×D/b×f×V02、空气中一氧化氮ρNO(mg/m3)以二氧化氮（NO2）计，按式（2）计算：ρNO=(A2−A0−a)×V×D/b×f×V0×Kρ'NO(mg/m3)以一氧化氮（NO）计，按式（3）计算：ρ'NO=ρNO×30/46空气中氮氧化物的浓度ρNO(mg/m3)以二氧化氮（NO2）计，按式（4）计算：ρNO=ρNO+ρN（六）分析结果见原始记录（附后）（七）注意事项1、配制吸收液时，应避免在空气中长时间曝露，以免吸收空气中的氮氧化物。光照射能使吸收液显色，因此在采样、运送及存放过程中，都应采取避光措施。2、采样过程中，如吸收液体积显著缩小，要用水补充到原来的体积(应预先作好标记)。3、氧化管应于相对湿度为30%～70%时使用，当空气相对湿度大于70%时，应勤换氧化管；小于30%时，在使用前，用经过水面的潮湿空气通过氧化管，平衡1小时后再使用。（八）现场提问解答：1、问：此方法的干扰物及消除方法？答：空气中二氧化硫浓度为氮氧化物浓度30倍时，对二氧化氮的测定产生负干扰。中过氧乙酰硝酸酯（PAN）对二氧化氮的测定产生正干扰。空气中臭氧浓度超过0.25mg/m3时，对二氧化氮的测定产生负干扰。采样时在采样瓶入口端串接一段(15～20)cm长的硅橡胶管，可排除干扰。2、此方法的原理是什么？答：空气中的二氧化氮被串联的第一支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。空气中的一氧化氮不与吸收液反应，通过氧化管时被酸性高锰酸钾溶液氧化为二氧化氮，被串联的第二支吸收瓶中的吸收液吸收并反应生成粉红色偶氮染料。生成的偶氮染料在波长540nm处的吸光度与二氧化氮的含量成正比。分别测定第一支和第二支吸收瓶中样品的吸光度，计算两支吸收瓶内二氧化氮和一氧化氮的质量浓度，二者之和即为氮氧化物的质量浓度（以二氧化氮计）。考核结果及存在问题：考核组长：年月日审批意见：技术负责人：年月日XX环境监测站上岗证（自认定）考核记录表附件19科室：姓名：操作演示过程描述/实验结果计算/现场提出问题解答：方法原理：将烟尘采样管由采样孔插入烟道中，使采样嘴置于测点上，正对气流，按颗粒物等速采样原理，抽取一定量的含尘气体。根据采样管滤筒上所捕集到的颗粒物量和同时抽取的气体量，计算出排气中颗粒物的浓度。操作步骤（等速采样）：1.采样前准备：a.滤筒处理和称重：用铅笔将滤筒编号，在105-110℃烘烤1h，取出放入干燥器中，在恒温恒湿的天平室中冷却至室温，用感量0.1mg天平称量，两次称重之差不超过0.5mg；仪器检查：检查仪器功能是否正常，干燥器中硅胶是否失效，系统是否漏气等；2.了解废气走向、监测断面尺寸、排气筒高度、废气处理设施、被测设备生产工艺和被测设备运行情况；3.连接采样系统用橡胶管将烟枪与主机的相应的正负压接嘴连接，将采样管与洗涤瓶和干燥瓶连接，再与主机的相应接嘴连接；4.将仪器连通电源，自检完毕后，输入日期、时间、大气压、断面尺寸等参数。测算出采样点数目和位置；5.打开烟道采样孔，清除孔中积灰；6.仪器压力测量进行零点校准后，将烟枪插入烟道中，进行预测，测量采样点的动压、静压、全压、温度（一般使用烟气测试仪测量，如用烟气仪测量，应将测量值输入烟尘测试仪中）以及流速，选取合适的采样嘴；7.将含湿量测定装置注水，并将其抽气管和信号线与主机连接，将采样枪插入烟道，测定烟气中水分含量；8.将已称重的滤筒装入采样管内，记下滤筒编号，拧紧压盖，注意采样嘴与烟枪全压测孔方向一致；9.设定每点的采样时间，输入滤筒编号，将烟枪插入烟道中，密封采样孔；10使采样嘴及烟枪全压测孔正对气流，位于第一个采样点，启动仪器开始采样。第一点采样结束时，仪器会发出信号，这时立即将烟枪移至第二个点继续采样，依次类推，顺序在各点采样。采样过程中保证皮托管无弯折挤压；11.采样完毕后，从烟道中小心取出烟枪，注意不要倒置，用镊子将滤筒取出包好，放入专用容器中保存12.记录或用仪器保存打印出采样数据；13.将采样后的滤筒放入105℃烘箱中烘烤1h，取出放入干燥器中，在恒温恒湿的天平室中冷却至室温，用感量0.1mg天平称量至恒重，采样前后滤筒重量差即为采取的颗粒物量；三．现场提问：监测过程中如何判断皮托管被挤压或有弯折？答：观察仪器显示的动、静压、抽气泵的抽率变化，有时还可根据抽气泵的声音变化查找原因。XX环境监测站上岗证（自认定）考核记录表附件20科室：姓名：检测方法及依据考核方式主要检测仪器设备名称考核地点考核时间操作过程：1、样品采集与保存样品的测定一、方法原理将样品直接注入气象色谱仪，用氢火焰离子化检测器测定样品中总烃和氧二者的总量（以甲烷计），同时用除烃空气替代样品，可以测得氧的含量（以甲烷计），从二者的总量中扣除氧的含量后即为总烃的含量。操作步骤开氮气，使输出压力为0.4MPa。开主机设置温度参数，柱箱温度：70℃，汽化室温度：150℃，氢焰温度150℃运行，预热至设定温度与实际温度相似。开空气至输出压力为0.4MPa，开氢气至输出压力为0.4MPa。在低阻状态下点火，点火成功后移动至高阻打开工作站，同时按进样开关（黄、红）进样，将两个把手搬至取样位，将标气压至均匀冒气泡，搬回进样位，点进样开关（黄、绿）等甲烷和总烃的峰完全出完（2min左右），分别结束A、结束B。打开标气的谱图，双击放大，点绝对基线，点击左键对谱图积分，点方法→组分表→更新→全部更新组分表内容→输入标气浓度→分析计算→计算结果考核结果及存在问题：考核组长：年月日审批意见：技术负责人：年月日XX环境监测站上岗证（自认定）考核记录表附件21科室：姓名：检测方法及依据《环境空气和废气氨的测定纳氏试剂分光光度法》HJ533-2021考核方式主要检测仪器设备名称UV6100分光光度计考核地点考核时间操作过程：1、样品的采集采样系统由采样管、干燥管和气体采样泵组成。采样时应带采样全程空白吸收管。环境空气采样：用10mL吸收管，以0.5L/min～1L/min的流量采集，采气至少45分钟。工业废气采样：用50mL吸收管，以0.5L/min～1L/min的流量采集，采气时间视具体情况而定。2、样品保存采样后应尽快分析，以防止吸收空气中的氨。若不能立即分析，2℃～5℃可保存7天。3、样品测定取一定量样品溶液（吸取量视样品浓度而定）于10mL比色管中，用吸收液稀释至10mL。加入0.50mL酒石酸钾钠溶液，摇匀，再加入0.50mL纳氏试剂，摇匀，放置10min后，在波长420nm，用10mm比色皿，以水作参比，测定吸光度。氨的含量由式（1）计算：考核结果及存在问题：考核组长：年月日审批意见：技术负责人：年月日XX环境监测站上岗证（自认定）考核记录表附件22科室：姓名：硫化氢检测方法及依据亚甲蓝分光光度法《空气和废气监测分析方法》第四版考核方式主要检测仪器设备名称UV6100分光光度计考核地点XX环境监测站305室考核时间操作演示过程描述/实验结果计算/现场提出问题解答：1、操作方法：①样品采集：吸取摇匀后的吸收液10ml于大型气泡吸收管中，以1.0L/min的流量，避光采样30～60min，8h内测定。②样品测定：采样后，加入吸收液使样品溶液体积为10.0ml，向各管加入混合显色剂1.00ml，立即加盖，倒转缓慢混匀，放置30min。加1滴磷酸氢二铵，以排除三价铁离子的颜色，混匀。在波长665nm处，用2cm比色皿，以水为参比，测定吸光度。2、实验结果：硫化氢（H2S,mg/m3）=W/Vn考核结果及存在问题：考核组长：年月日审批意见：技术负责人：年月日XX环境监测站上岗证（自认定）考核记录表附件23科室：姓名：检测方法及依据《声环境质量标准》(GB3096-2021)考核方式主要检测仪器设备名称AWA6218-B型噪声统计分析仪考核地点考核时间操作过程：1、测量仪器的检查及校准检查AWA6218B型噪声统计分析仪是否正常，电压是否达到仪器要求的电压值，如低于仪器要求的电压值，应更换电池。在测量前用噪声计校准器进行校准。测量时传声器加风罩。仪器时间计权特性为“F”，采样时间间隔设为0.5秒，声级选择“A”计权网络。2、测量时气象情况天气晴，风力小于5m/s。3、测量时间及工况测量时间：年月日4、测量值测量前后使用声校准测量仪器的示值偏差不得大于0.5dB，否则无效。

5、测点位置的选择。在噪声敏感建筑物外，距墙壁或窗户1m处，距地面高度1.2m以上。6、测量记录及数据处理3.1（1）测量记录记录日期、时间、地点及其校准人员，使用仪器型号、编号及其校准记录、测定时间内的气象条件（风速、风向、雨雪等天气状况），测量项目及测定结果，测量依据的标准，测点示意图，声源及运行工况说明，其他应记录的事项。（2）背景值修正

背景噪声的声级值比待测噪声的声级值低10dB(A)以上，噪声测量值不需要做修正。考核结果及存在问题：考核组长：年月日审批意见：技术负责人：年月日XX环境监测站上岗证（自认定）考核记录表附件24科室：姓名：XX检测方法及依据《社会生活环境噪声排放标准》（GB22337—2021）考核方式主要检测仪器设备名称AWA6218B型噪声统计分析仪考核地点考核时间操作过程：1、测量仪器的检查及校准检查AWA6218B型噪声统计分析仪是否正常，电压是否达到仪器要求的电压值，如低于仪器要求的电压值，应更换电池。在测量前用噪声计校准器进行校准。测量时传声器加风罩。仪器时间计权特性为“F”，采样时间间隔设为0.5秒，声级选择“A”计权网络。2、测量时气象情况天气阴，风力小于5m/s。3、测量时间及工况测量时间：2021年6月10日昼夜各测量一次，该单位的设备均正常工作，设备负荷90%。4、测量值该单位设备稳定运行，噪声为稳态噪声，无偶发噪声，故噪声测量1min的等效声级。

5、测点位置的选择。该单位社会生活噪声排放源边界外1m、高度1.2m处。6、测量记录及数据处理3.1（1）测量记录在测点进行瞬时A声级的测量，计算正常工作时间内的等效声级，填入社会生活环境噪声测量记录表。测量背景值。测量完毕对仪器进行校准，灵敏度差不大于0.5dBA。同时记录被测单位名称、地址、所处声环境功能区类别、测量时气象条件、测量仪器、校准仪器、测点位置、测量时间、仪器校准值、主要声源、噪声测量值、背景值、测量人员等信息。（2）背景值修正

背景噪声的声级值比待测噪声的声级值低10dB(A)以上，噪声测量值不需要做修正。考核结果及存在问题：考核组长：年月日审批意见：技术负责人：年月日XX环境监测站上岗证（自认定）考核记录表附件25科室：姓名：检测方法及依据《建筑施工场界环境噪声排放标准》（GB12523-2021）考核方式主要检测仪器设备名称AWA6218-B型噪声统计分析仪考核地点考核时间操作过程：1、测量仪器的检查及校准检查AWA6218B型噪声统计分析仪是否正常，电压是否达到仪器要求的电压值，如低于仪器要求的电压值，应更换电池。在测量前用噪声计校准器进行校准。测量时传声器加风罩。仪器时间计权特性为“F”，采样时间间隔设为0.5秒，声级选择“A”计权网络。2、测量时气象情况天气晴，风力小于5m/s。3、测量时间及工况测量时间：2021年月日昼夜各测量一次，该建筑施工单位正常施工。4、测量值建筑施工期间，测量连续20min的等效声级，夜间同时测量最大声级。

5、测点位置的选择。测点设在该建筑施工场界外1m，高度1.2m以上的位置。6、测量记录及数据处理3.1（1）测量记录记录被测单位名称、地址、测量时气象条件、测量仪器、校准仪器、测点位置、测量时间、测量时段、仪器校准值（测前、测后灵敏度差不大于0.5dBA）、主要声源、示意图（场界、声源、厂界与噪声敏感建筑物间的距离、测点位置）、噪声测量值、最大声级值（夜间时段）、背景噪声值、测量人员、校对人员、审核人员等信息。（2）背景值修正

背景噪声的声级值比待测噪声的声级值低10dB(A)以上，噪声测量值不需要做修正。考核结果及存在问题：考核组长：年月日审批意见：技术负责人：年月日XX环境监测站上岗证（自认定）考核记录表附件26科室：姓名：检测方法及依据《空气质量二硫化碳的测定二乙胺分光光度法》GB/T14680-93考核方式主要检测仪器设备名称考核地点考核时间操作过程：一、方法原理用含铜盐、二乙胺的乙醇溶液采样。在铜离子存在下，二硫化碳与二乙胺作用，生成黄棕色的二乙基二硫代氨基甲酸铜，于435nm波长处进行分光光度测定。适用范围本方法规定了恶臭源厂界环境及空气环境中二硫化碳的二乙胺分光光度测定法。本方法适用于恶臭源厂界环境及环境空气中二硫化碳的测定。本方法检出限为0.3µg/10mL，当采样体积为10～30L时，最低检出浓度为0.03mg/m3。硫化氢与二硫化碳共存时干扰测定，可在采样时用乙酸铅棉过滤管排除。二、采样串联两个内装10.0mL吸收液的多孔玻璃板吸收管，置于-4-0℃的冰水浴中，在进气口除硫化氢过滤管，以0.2L/min流量。采气至第一支吸收管的吸收液明显呈黄色，第二支吸收管的吸收液无色或略有黄色为止，记下采样时间。当除硫化氢过滤管有三分之二变为黑灰色时，即应更换。样品的测定采样后，将样品放置室温，合并两管吸收液并定容，取适量样品于10mL具塞闭色管中，加吸收液至标线，摇匀。以下按绘制标准曲线的操作步骤进行，在标准曲线上查二硫化碳的量（μg）。结果表示：考核结果及存在问题：考核组长：年月日审批意见：技术负责人：年月日XX环境监测站上岗证（自认定）考核记录表附件27科室：姓名：检测方法及依据考核方式主要检测仪器设备名称气相色谱仪带电子捕获检测器（FID）（Agilent6890N）考核地点考核时间操作过程：一、方法原理用纯水吸收空气中的甲醇，样品经PEG-6000柱分离，可有效地将甲醇与乙醇分开，用氢火焰离子化检测器测定。以保留时间定性，峰面积定量。当采样体积为20L、样品溶液为5ml时，最低检出浓度为0.1mg/m3。二、样品的测定色谱条件柱温：80℃；气化室温度：150℃；检测器温度：150℃用微量注射器从两支采样的气泡吸收管中各取2微升样品，注入气相色谱中。由峰面积标准曲线查出甲醇的含量。三、结果表示：甲醇（mg/m3）=W1+W2/Vn现场提问及解答：考核结果及存在问题：考核组长：年月日审批意见：技术负责人：年月日XX环境监测站上岗证（自认定）考核记录表附件28科室：姓名：考核项目六六六检测方法及依据生活饮用水标准检验方法农药指标（2.2,1.2六六六、滴滴涕毛细管柱气相色谱法）（GB/T5750.9-2006）考核方式操作演示□现场提问□主要检测仪器设备名称气相色谱仪带电子捕获检测器（ECD）（Agilent6890N）考核地点XX考核时间操作演示过程描述/实验结果计算/现场提出问题解答：一、原理：用环己烷萃取水中六六六的各种异构体，浓缩后用带有电子捕获检测器的气相色谱仪分离和测定。二、仪器气相色谱仪：带电子捕获检测器，Ni-63源色谱柱：HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管色谱柱三、试剂材料3.1石油醚（色谱纯）3.1氯化钠（分析纯）在350℃下加热4h，除去吸附于表面的有机物，冷却后于干净的试剂瓶中保存3.3无水硫酸钠，经350℃烘烤4h后置于干燥器内备用四、样品的采集与保存4.1、样品的采集用磨口玻璃瓶采样。采样时样品沿瓶壁注入，防止气泡产生，水样充满后不留液上空间，如从自来水或有抽水设备的出水管处取水时，所有样品均采集平行样。每批样品要带一个全程序空白。4.2、样品的保存水样采集后应立即放入4℃左右冷藏箱内，送回实验室应尽快分析，如不能及时分析，可在4℃左右冰箱中保存，样品存放区域无有机物干扰，7d内完成样品分析。五、实验步骤：（一）气相色谱条件气化室温度：250℃分流比：20:1检测器：320℃色谱柱温：程序升温170℃（保持1min）→15℃/min→230℃（保持8min）载气流速：1ml/min尾吹N2：60ml/min（二）、标准曲线的配制：7个10ml容量瓶分别加入六六六混合标准溶液配制成浓度为7个不同浓度的六六六标准系列。分别吸取混合标准系列溶液1μl注入色谱仪，以测得的峰高或峰面积为纵坐标，各单体的六六六的浓度为横坐标，绘制标准曲线。（三）、样品测定取500ml水样置于1000ml分液漏斗中，用70ml环己烷或石油醚分三次萃取，每次充分振荡3min，静置分层，合并环己烷萃取液经无水硫酸钠脱水后，浓缩至10ml，供测定用。设置气相色谱分析条件，启动气相色谱系统，以保留时间进行定性分析、以峰高进行定量分析。根据目标物的峰高，由校正曲线得到样品溶液中目标物的浓度。（四）、空白试验以去离子水代替水样进行测定。六、结果计算定量分析色谱峰的测量:连接峰的起点和终点作为峰底，从峰高极大值对峰底做垂线，此线即为峰高。计算：根据色谱峰的峰高和峰面积，在标准曲线上查出萃取液中被测组分的质量浓度，按公式计算水样中被测组分的质量浓度。ρ1×V1×1000ρ（B）=Vρ（B）水样中各单体六六六的各种异构体的质量浓度，单位为微克每升(μg/L);ρ1相当于标准曲线的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/ml）V1萃取液总体积，单位为毫升（ml）V水样的体积，单位为毫升(ml）考核结果及存在问题：考核组长：年月日审批意见：技术负责人：年月日XX环境监测站上岗证（自认定）考核记录表附件29科室：姓名：考核项目滴滴涕检测方法及依据生活饮用水标准检验方法农药指标（2.2,1.2六六六、滴滴涕毛细管柱气相色谱法）（GB/T5750.9-2006）考核方式操作演示□现场提问□主要检测仪器设备名称气相色谱仪带电子捕获检测器（ECD）（Agilent6890N）考核地点XX考核时间操作演示过程描述/实验结果计算/现场提出问题解答：一、原理：用环己烷萃取水中滴滴涕的各种异构体，浓缩后用带有电子捕获检测器的气相色谱仪分离和测定。二、仪器气相色谱仪：带电子捕获检测器，Ni-63源色谱柱：HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管色谱柱三、试剂材料3.1石油醚（色谱纯）3.1氯化钠（分析纯）在350℃下加热4h，除去吸附于表面的有机物，冷却后于干净的试剂瓶中保存3.3无水硫酸钠，经350℃烘烤4h后置于干燥器内备用四、样品的采集与保存4.1、样品的采集用磨口玻璃瓶采样。采样时样品沿瓶壁注入，防止气泡产生，水样充满后不留液上空间，如从自来水或有抽水设备的出水管处取水时，所有样品均采集平行样。每批样品要带一个全程序空白。4.2、样品的保存水样采集后应立即放入4℃左右冷藏箱内，送回实验室应尽快分析，如不能及时分析，可在4℃左右冰箱中保存，样品存放区域无有机物干扰，7d内完成样品分析。五、实验步骤：（一）气相色谱条件气化室温度：250℃分流比：20:1检测器：320℃色谱柱温：程序升温170℃（保持1min）→15℃/min→230℃（保持8min）载气流速：1ml/min尾吹N2：60ml/min（二）、标准曲线的配制：7个10ml容量瓶分别加入滴滴涕混合标准溶液配制成浓度为7个不同浓度的滴滴涕标准系列。分别吸取混合标准系列溶液1μl注入色谱仪，以测得的峰高或峰面积为纵坐标，各单体的滴滴涕的浓度为横坐标，绘制标准曲线。（三）、样品测定取500ml水样置于1000ml分液漏斗中，用70ml环己烷或石油醚分三次萃取，每次充分振荡3min，静置分层，合并环己烷萃取液经无水硫酸钠脱水后，浓缩至10ml，供测定用。设置气相色谱分析条件，启动气相色谱系统，以保留时间进行定性分析、以峰高进行定量分析。根据目标物的峰高，由校正曲线得到样品溶液中目标物的浓度。（四）、空白试验以去离子水代替水样进行测定。六、结果计算定量分析色谱峰的测量:连接峰的起点和终点作为峰底，从峰高极大值对峰底做垂线，此线即为峰高。计算：根据色谱峰的峰高和峰面积，在标准曲线上查出萃取液中被测组分的质量浓度，按公式计算水样中被测组分的质量浓度。ρ1×V1×1000ρ（B）=Vρ（B）水样中各单体滴滴涕的各种异构体的质量浓度，单位为微克每升(μg/L);ρ1相当于标准曲线的质量浓度，单位为微克每毫升（μg/ml）V1萃取液总体积，单位为毫升（ml）V水样的体积，单位为毫升(ml）考核结果及存在问题：考核组长：年月日审批意见：技术负责人：年月日XX环境监测站上岗证（自认定）考核记录表附件30科室：姓名：考核项目百菌清检测方法及依据生活饮用水标准检验方法农药指标（9.1百菌清气相色谱法ECD）（GB/T5750.9-2006）考核方式操作演示□现场提问□主要检测仪器设备名称气相色谱仪带有电子捕获检测器（ECD）（Agilent6890N）考核地点XX考核时间操作演示过程描述/实验结果计算/现场提出问题解答：一、原理：水中百菌清农药经有机溶剂萃取后，进入色谱柱进行分离，电子捕获检测器检测，以保留时间定性，外标法定量。二、仪器气相色谱仪（Agilent6890N，编号：CNXX50）色谱柱：HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管色谱柱三、试剂材料3.1石油醚，色谱纯级。3.2无水硫酸钠(Na2SO4)在马弗炉中350℃灼烧4h，冷却后，贮于干燥箱中保存。四、样品的采集与保存4.1样品的采集水样用250mL棕色玻璃瓶采集，样品采集时将瓶内注满水样赶出气泡，用带有聚四氟乙烯密封隔垫的螺旋盖旋紧瓶塞。4.2样品的保存样品全程在4℃冷藏、避光条件下保存，样品采回后需尽快分析。五、实验步骤：5.1色谱分析条件进样口温度：250℃；检测器温度：300℃；色谱柱条件：170℃保持0min，以10℃/min升至200℃，保持5min；载气氮气流量：1.0mL/min；尾吹汽氮气流量：60mL/min；进样量：1.0μL；进样方式：手动；分流比20∶15.2标准曲线的配制：取不同量的百菌清标准使用液，用石油醚稀释为10.0μg/mL和1.0μg/mL待用。从1.0μg/mL中移取5.0mL稀释为10.0mL，浓度为0.5μg/mL，逐级稀释5个不同的浓度，分别吸取标准系列溶液1μl注入色谱仪，以测得的峰高或峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。5.3、样品测定取500mL水样于分液漏斗中，加5gNaCl，用70.0mL石油醚分三次萃取，充分振摇3min，静置分层弃去水相后，合并石油醚萃取液用无水硫酸钠脱水，在适宜的水温下浓缩、氮吹至1.0mL供测试用。仪器分析条件测定按照5.1。5.4、空白试验在分析样品的同时，应做空白试验，即用超纯水代替水样。空白样品应经历样品测定的所有步骤。六、结果计算定量方法为外标法。根据工作曲线计算样品中百菌清的浓度。样品中百菌清的含量ρ按照公式（1）进行计算。ρ=(ρ标×V1)/V（1）式中：ρ—水样中百菌清含量，μg/L；ρ标—由工作曲线计算所得的百菌清浓度，μg/L；V1—萃取液浓缩后的定容体积，mL；V—水样体积，mL。结果表示，当结果小于1μg/L时，保留到小数点后两位；当结果大于等于1μg/L时，保留三位有效数字。考核结果及存在问题：考核组长：年月日审批意见：技术负责人：年月日XX环境监测站上岗证（自认定）考核记录表附件31科室：姓名：考核项目硝基苯、二硝基苯、2,4-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯，硝基氯苯、2,4-二硝基氯苯检测方法及依据水质硝基苯类化合物的测定（HJ592-2021）考核方式操作演示□现场提问□主要检测仪器设备名称气相色谱仪带氢火焰离子化检测器FID（Agilent6890N）考核地点XX考核时间操作演示过程描述/实验结果计算/现场提出问题解答：一、原理：用二氯甲烷萃取水中的硝基苯类化合物，萃取液经脱水和浓缩后，用FID检测器测定。二、仪器气相色谱仪（Agilent6890N，编号：CNXX50）色谱柱：HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管色谱柱三、试剂材料3.1甲醇（色谱纯）3.210种硝基苯混标，包括浓度为1000ug/mL的硝基苯、二硝基苯、硝基氯苯、2,4-二硝基甲苯、2,4,6-三硝基甲苯等。四、样品的采集与保存4.1样品的采集水样用250mL棕色玻璃瓶采集，样品采集时将瓶内注满水样赶出气泡，用带有聚四氟乙烯密封隔垫的螺旋盖旋紧瓶塞。4.2样品的保存样品全程在4℃冷藏、避光条件下保存，所有样品必须在7天内萃取完，并在萃取后40天内分析完毕。五、实验步骤：5.1色谱分析条件进样口温度：230℃；检测器温度：250℃；色谱柱条件：100℃保持2min，以20℃/min升至220℃，保持2min；载气氮气流量：1.5mL/min；尾吹汽氮气流量：60mL/min；氢气流量：30mL/min空气流量：400mL/min进样量：1.0μL；进样方式：手动；分流比20∶15.2标准曲线的配制：取硝基苯标准使用液，用甲醇稀释为7个不同的浓度，分别吸取标准系列溶液1μl注入色谱仪，以测得的峰高或峰面积为纵坐标，浓度为横坐标，绘制标准曲线。5.3、样品测定取1000mL水样于分液漏斗中，分别用30.0mL二氯甲烷萃取三次，充分振摇3min，静置分层弃去水相后，合并二氯甲烷萃取液用无水硫酸钠脱水，在适宜的水温下浓缩、氮吹至1.0mL供测试用。仪器分析条件测定按照5.1。5.4、空白试验在分析样品的同时，应做空白试验，即用超纯水代替水样。空白样品应经历样品测定的所有步骤。六、结果计算根据样品溶液的色谱峰高，选择接近该溶液的标准溶液注入色谱仪，以外标法定量进行计算。硝基苯类化合物（μg/L）=(h2×C1×Q1)/(h1×K×Q2)式中：C1—标准溶液浓度，μg/L；h1—标样峰高，mm；h2—样品峰高，mm；Q1—标准溶液进样量，μL；Q2—样品苯溶液进样量，μL；K—浓缩系数。考核结果及存在问题：考核组长：年月日审批意见：技术负责人：年月日XX环境监测站上岗证（自认定）考核记录表附件32科室：姓名：考核项目三氯甲烷、四氯化碳、三溴甲烷、二氯甲烷、1,2-二氯乙烷、1,2-二氯乙烯、1,1-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯、氯丁二烯、六氯丁二烯检测方法及依据HJ620-2021水质挥发性卤代烃的测定顶空气相色谱法考核方式操作演示□现场提问□主要检测仪器设备名称气相色谱仪带有电子捕获检测器（ECD）（Agilent6890N）PETurboMaxrix40型顶空进样仪考核地点XX考核时间操作演示过程描述/实验结果计算/现场提出问题解答：一、原理：将水样置于密封的顶空瓶中，在一定的温度下经一定时间的平衡，水中的挥发性卤代烃逸至上部空间，并在气液两相中达到动态平衡。此时，挥发性卤代烃在气相中的质量浓度与它在液相中的质量浓度成正比。用带有ECD检测器的气象色谱仪对气相中的挥发性卤代烃的质量浓度进行测定，可计算出水样中的挥发性卤代烃的质量浓度。二、仪器气相色谱仪（Agilent6890N，编号：CNXX50）PETurboMaxrix40型顶空进样仪编号：HS40L0807103色谱柱：DB-624(30m×0.25mm×1.4μm)毛细管色谱柱三、试剂材料3.1甲醇（色谱纯）3.2、氯化钠（分析纯）在350℃下加热4h，除去吸附于表面的有机物，冷却后于干净的试剂瓶中保存。四、样品的采集与保存4.1、样品的采集用采样瓶采样。如果水样中含有余氯，向采样瓶中加入0.3~0.5g抗坏血酸。采样时样品沿瓶壁注入，防止气泡产生，水样充满后不留液上空间，如从自来水或有抽水设备的出水管处取水时，应先平缓放水5~10min。所有样品均采集平行样。每批样品要带一个全程序空白。4.2、样品的保存水样采集后应立即放入4℃左右冷藏箱内，送回实验室应尽快分析，如不能及时分析，可在4℃左右冰箱中保存，样品存放区域五有机物干扰，7d内完成样品分析。五、实验步骤：（一）仪器参数5.1、顶空进样器条件顶空样品加热温度：60℃；进样针温度：90℃；传输线温度：105℃；GC分析循环时间：50min;加热平衡时间：30min;压力平衡时间：3min5.2、气相色谱条件气化室温度：220℃分流比：20:1检测器：320℃色谱柱温：程序升温40℃（保持5min）→8℃/min→100℃→6℃/min→200℃（保持10min）载气流速：1ml/min尾吹N2：30ml/min（二）、标准曲线的配制：取顶空瓶分别加入3gNaCl，缓慢加入10.0ml实验用水，再分别加入混合标准溶液配制不同浓度的标准系列，每个浓度进样2次结果取平均值做标准曲线。（三）、样品测定向22ml顶空瓶至加入3gNaCl，取10ml水样缓慢加入顶空瓶中，立即加盖密封。置于顶空进样器的样品盘中，设置顶空进样器和气相色谱分析条件，启动顶空进样器和气相色谱系统，以保留时间进行定性分析、以峰高进行定量分析。根据目标物的峰高，由校正曲线得到样品溶液中目标物的浓度。（四）、空白试验以去离子水代替水样进行测定。六、结果计算Cx=Cs考核结果及存在问题：考核组长：年月日审批意见：技术负责人：年月日XX环境监测站上岗证（自认定）考核记录表附件33科室：姓名：考核项目氯苯检测方法及依据HJ/T74-2001水质氯苯的测定气相色谱法考核方式操作演示□现场提问□主要检测仪器设备名称气相色谱仪带有氢火焰离子化（FID）（Agilent6890N）考核地点XX考核时间操作演示过程描述/实验结果计算/现场提出问题解答：一、原理：用二硫化碳萃取水样中的氯苯类化合物，萃取液经净化、浓缩、定容后，经色谱柱分离，进入带有氢火焰离子化检测器测定，以保留时间定性，以峰高或峰面积定量。二、仪器气相色谱仪（Agilent6890N，编号：CNXX50）色谱柱：HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管色谱柱三、试剂材料3.1二硫化碳溶液：色谱纯3.2载气：氮气，纯度≥99.999%四、样品的采集与保存4.1用玻璃瓶采集样品，在采集前用水样将取样瓶洗涤2-3次，使样品充满采样瓶，加盖密封，防止有气泡。4.2样品的保存采集的样品应尽快分析。如当天不能分析，在2-5oC下保存，7天内完成样品分析。五、实验步骤：5.1色谱分析条件进样量：1.0μL气化室温度：250oC检测器温度：160oC载气流速：1.0mL/min进样方式：分流进样，分流比10：1升温程序：60oC（保持8min）H2：40mL/minAir：400mL/minN2：45mL/min5.2标准曲线的配制：移取1mL浓度为1000μg/mL的氯苯标准溶液，定容至10mL（储备液1），再从10mL溶液中移取1mL，定容至10mL（储备液2）。根据储备液1和2配置一系列标准溶液。5.3、样品测定取500mL水样于分液漏斗中，用20.0mL石油醚，分两次萃取，每次充分振摇3min，静置分层弃去水相后，合并石油醚萃取液用无水硫酸钠脱水，在适宜的水温下浓缩、氮吹至1.0mL供测试用。仪器分析条件测定按照5.1。5.4、空白试验在分析样品的同时，应做空白试验，即用超纯水代替水样。空白样品应经历样品测定的所有步骤。六、结果计算选择接近样品浓度的标准溶液，注入色谱仪，记录峰高，定量方法为外标法。根据工作曲线计算样品中氯苯类化合物的浓度。考核结果及存在问题：考核组长：年月日审批意见：技术负责人：年月日XX环境监测站上岗证（自认定）考核记录表附件34科室：姓名：考核项目二氯苯、三氯苯、四氯苯、六氯苯检测方法及依据HJ621-2021水质氯苯类化合物的测定气相色谱法考核方式操作演示□现场提问□主要检测仪器设备名称气相色谱仪带有氢火焰离子化（ECD）（Agilent6890N）考核地点XX考核时间操作演示过程描述/实验结果计算/现场提出问题解答：一、原理：用二硫化碳萃取水样中的氯苯类化合物，萃取液经净化、浓缩、定容后，经色谱柱分离，进入带有电子捕获（ECD）检测器测定，以保留时间定性，以峰高或峰面积定量。二、仪器气相色谱仪（Agilent6890N，编号：CNXX50）色谱柱：HP-5(30m×0.32mm×0.25μm)毛细管色谱柱三、试剂材料3.1二硫化碳溶液：色谱纯3.2载气：氮气，纯度≥99.999%四、样品的采集与保存4.1用棕色玻璃瓶采集样品，使样品充满采样瓶。用内衬聚四氟乙烯硅胶垫（或铝箔垫）的瓶盖密封，防止有气泡。4.2样品的保存采集的样品应尽快分析。如当天不能分析，采样时没升水样中加入1.0mL浓硫酸，与2-5oC下保存，7天内完成样品分析。五、实验步骤：5.1色谱分析条件进样量：1.0μL气化室温度：250oC检测器温度：300oC载气流速：1.0mL/min进样方式：分流进样，分流比20：1升温程序：40oC（保持4min）以5oC/min，升到220oC，保持5min，共45min5.2标准曲线的配制：移取1mL浓度为1000μg/mL的氯苯类化合物混标标准溶液，定容至10mL（储备液1），再从10mL溶液中移取1mL，定容至10mL（储备液2）。根据储备液1和2配置一系列标准溶液。5.3、样品测定取500mL水样于分液漏斗中，用20.0mL石油醚，分两次萃取，每次充分振摇3min，静置分层弃去水相后，合并石油醚萃取液用无水硫酸钠脱水，在适宜的水温下浓缩、氮吹至1.0mL供测试用。仪器分析条件测定按照5.1。5.4、空白试验在分析样品的同时，应做空白试验，即用超纯水代替水样。空白样品应经历样品测定的所有步骤。六、结果计算选择接近样品浓度的标准溶液，注入色谱仪，记录峰高，定量方法为外标法。根据工作曲线计算样品中氯苯类化合物的浓度。考核结果及存在问题：考核组长：年月日审批意见：技术负责人：年月日第三章施工部署3.1施工部署本工程由5眼地下水环境监测井建设、井台、水准点、标志牌建设等组成。为确保工程质量、确保工期，我们采取以下方案措施.由于场地地下水环境以有机物污染为主，监测井管井须由坚固、耐腐蚀、对地下水水质无污染的材料制成,本次选用316L不锈钢作为监测井管材；监测井的深度根据监测目的、所处含水层类型及其埋深和厚度来确定，尽可能超过第一含水层的隔水底板以下0.5，监测井顶角偏斜不得超过1°，监测井井管内径50mm，一径到底，中途不变径。滤水管长度等于监测目的层中含水层总厚度,滤水段透水性能良好,向井内注入灌水段1m井管容积的水量，水位复原时间不超过10min，滤水材料应对地下水水质无污染，监测井目的层与其它含水层之间止水良好,监测井不得穿透潜水含水层下的隔水层的底板，设计动水位以下的含水层段应安装滤水管，反滤层厚度不小于50mm，（井身结构详见图3-1)成井后应进行抽水洗井，监测井应设明显标识牌，井（孔）口应高出地面300mm，井(孔)口安装盖（保护帽），孔口地面应采取防渗措施，井周围设置4根警示柱。图3—1井身结构示意图3。2施工准备3.2.1人员动员周期接到业主开工通知后将利用三天时间进行施工总动员，首先由项目部经理召集各部门和施工队用一天时间进行管理层的施工动员,其次由各部门负责人和施工队长用两天时间对其管辖范围的管理人员，施工作业班组长及施工人员进行施工动员。动员工作的主要内容：①介绍本次地下水监测的基本情况和建设意义;②讲述有工程的概况和施工特点、施工方法和注意事项;③强化对工期、质量、安全、环保和成本意识教育；④明确该工程创优目标、体系、措施.经过逐级动员,力求做到:①施工动员普及率达95%以上;②全体施工人员了解工程基本情况，清楚施工特点及注意事项，明确施工方法及创优目标,做到心中有数;③提高思想意识，振奋精神,以饱满的热情，高昂的士气上扬，做到高起点、高标准、高质量，以实际行动按期、优质、安全地完成施工任务。3。2。2设备、人员、材料到场计划根据工程进度安排和建设单位，监理工程师需求，人员物资及设备分期分批进入现场，并根据情况随时加以调整。第一批施工人员和部分先期使用的机械设备，在接到开工通知书后的三天内驻现场，机械设备以汽车运输至施工现场。首批机械设备有一辆指挥车,一辆载重机车及部分测试仪器。进场后主要工作包括：详细了解、调查施工现场、清理场地、修建临时房屋，选择材料供应商，办理有关证件手续，征求建设单位、监理工程师意见及进行工程咨询。第二批施工人员及设备在接到开工通知书后五天内进驻工地，机械设备有一台发电机，一台XY—100型钻机及先期开工应配备的其它大型机械设备，尽快形成规范施工能力,备足配件，进行机械设备测试，设立各种施工作业标志，为工程开工做好一切准备。第三批施工人员和设备根据实际需要在工程全面开展之前及时时入施工现场。技术准备第一批施工人员进驻现场后即开始技术准备工作，技术准备分为内业技术准备工作和外业技术准备工作。内业技术准备工作主要包括：①认真阅读，审核施工图纸，学习施工规范，编写审核报告；②进行临时工程设计；③编写实施性施工组织设计及质量计划并进行技术交底；④编写各种施工工艺标准,保证措施及关键和特殊工序施工方案和作业指导书；⑤结合工程施工特点,编写技术管理办法和实施细则，提供材料采购计划；⑥备齐必要的参考资料;⑦对施工人员进行上岗前技术培训。外业技术准备工作主要包括:①现场详细调查与地质水文踏勘；②与设计单位办理现场桩撅交接手续，并及时进行复测护与护桩，将测量成果报监理工程师及业主审核批准后再进行施工测量放样；③各种工程材料料源的调查与合格性测试分析并编写试验报告；④各种仪器设备的测试计量和检验,并办理计量合格证书,进行状态标识；⑤施工作业中所涉及的各种外部技术数据搜集。技术准备按时间进行分前、中、后三个阶段，前期打基础，中期搞强化，后期抓完善，技术准备工作坚决做到准备项目齐全，执行标准正确，内容完善齐备，超前计划布局，及时指导交底，重在检查落实.3。2.4工地清理施工人员进驻现场后立即开展场地清理工作，严格按照图纸所示及现场实际情况，清理工程征地界范围内阻碍施工的各种建筑物、障碍物以及树杆、树墩、树根等其它杂物。清理场地范围为施工需要最小使用范围.项目经理部积极协助业主办理施工用地的征用、拆迁及渠道停水工作,急用先办，保证工程顺利进行。3。3施工顺序本工程主要为打井工程及标志牌工程。施工顺序如下：钻机进场→钻机整平→挖掘泥浆循环池→钻进→导向管试孔→水文测井→下井壁管→填滤料→洗井→安装水泵→抽水试验→整理资料→提交竣工报告书→竣工验收。第四章施工方案4。1基本思路结合以往经验,拟采用XY-100型钻机施工,其钻孔深度可达100米，且钻进速度快,成井质量好，出水量大，能确保工程质量及工期要求。4。2钻机安装①钻机安装必须布置合理，安装水平、周正、稳固牢靠。②设备安装完毕后，要检查井孔中心，转盘中心，天车三者是否在一条垂直线上.③固定机械底座的螺杆必须符合规格要求，并将带有垫片的防松螺帽拧紧，以防松动。④安装机械传动的皮带轮对正连接,皮带松紧适度，接头牢固，传动系统和运转突出部位必须设置防护罩或防护栏杆.⑤雷雨季节铁塔上必须按有关规定设避雷针。⑥电焊机、电动机及其起动装置的金属外壳和配电盘的金属框架，必须按有关规定设接地或接零保护.⑦安装钻具，安装水笼头，接通高压胶皮管、钻杆和钻头，并将方杆卡于转盘中心。4.3泥浆坑（排渣坑）的挖掘泥浆坑（排渣坑）位于钻机前方，本工程挖2m×2m×2m的泥浆坑（排渣坑）,若离水源过远，供水时间间隔过大，应加挖一个2m×2m×2m的畜水坑,同时应连通泥浆坑（排渣坑）与井孔的进、排水渠道。4.4钻进钻进的一般操作①钻进前，应对钻机进行严格的检查，不得使用磨损严重的转盘补心、钻杆、钻头，同时应对机械进行润滑。②开始钻进时,应轻压、慢转，以防出现孔斜，发现钻机阻力大时，要及时提动钻具。地层由软变硬时，要少加压，由硬变软时，应将钻杆稍提起，再慢慢加压，防止出现钻斜井孔。出现地层变化或发生孔内事故时，提钻时,要准确丈量机上余尺，停钻时，应将钻具提至安全位置或提出孔外，同时保证井孔内水压，必要时循环泥浆,防止井孔坍塌。③监测井井管采用内径50mm，填滤厚度不小于50mm，孔径采用150mm。④凿进至设计深度后，应进行电测井，再结合地层分析，含水层厚度，进行水量初步估计.⑤凿进至设计深度及设计直径后，应用导向管试孔（直井），导向管安装在钻头上方，上接钻杆。直井时，边放下钻具，边回转钻杆，同时开动水泵(可将孔底稠泥浆和岩屑排出孔外）,导向管（直井器）应轻松放到孔底，方可视为达到设计要求.4。5水文测井采用视电阻率测井（顶部梯度和底部梯度电阻率测井、电位电阻率测井)、自然电位测井、自然伽马测井；对测井曲线进行现场解译，根据岩芯、岩屑样品进行校核,结合区域水文地质剖面等因素，确定综合解译成果。4.6下井壁管①井壁管：内径Ф50mm，采用316L不锈钢钢管，要求井管圆正垂直，弯曲度符合要求,管口齐平并打坡口。滤水管技术数据：内径Ф50mm,根据测井数据确定滤水器位置及长度,过滤器长度等于监测目的含水层的总厚度。过滤器开孔率在25%~30％。沉降管：直径与滤水管相同，长度5m，管底用钢板焊接封死。②下井壁管采用钢丝绳托盘下管法，为使井管处于钻孔中心,井管需安装扶正器,扶正器安装间隔为10m。③下管前进行冲洗、换浆.冲孔时应将冲孔钻杆下放到孔底，用大泵量冲孔排渣，待孔内岩渣排净后，将冲洗液粘度降低至18～20s,密度降低至1.1～1.15g/cm3④胶车必须安装水平、周正、稳固可靠，钢丝绳直径不少22mm,无毛刺，缩径现象。⑤下管应缓慢，吊重钢丝绳应松放均匀，速度一致.⑥井壁钢管焊采用对口焊，管口必须平整、水平,吊装好后，必须垂直，使两管口对准吻合,然后四面点焊，防止集中集中烧焊，导致井壁管歪斜,焊接好后，保持自然冷缺，再下入孔内。⑦心绳随井管下入孔内，应保持一定的余量，销钉必须有足够的强度，受力后不弯曲。4.7滤料的填设自上而下,沉淀管外围用直径0。6~1。2cm球状或扁平状的粘土粒填充，滤水管及上部井管60cm处的外围均需用滤料填实.围填滤料的厚度为50mm,填料时采用循环水填砾法，并多次回填，确保过滤层材料没有架桥，避免出现环状滤层失稳的现象。滤料规格根据钻孔揭露含水层具体情况而定。在过滤层上下部环状间隙使用止水材料进行封隔，使用的材料为膨润土和水泥，采用水泥浆封隔时，在过滤层上方填入至少20cm厚的粒径为0。1～0.2mm的石英砂层作为缓冲层，防止水泥浆通过砾石进入到过滤器和井中。4。8水泵安装本工程拟选用1WZB-—35T自吸泵，由钻井队进行安装。4.9洗井及抽水试验洗井采用活塞与压缩空气联合洗井，达到井水中不含有泥浆等管井施工物质，井水无色透明后，对洗井效果进行检验，抽水1h后，检查井水含砂量，含砂量质量比小于1/200000方可认定洗净井合格,洗井合格后，方可进行抽水试验。抽水试验至少进行1个降深的定量抽水试验，抽水稳定时间不少于8h，抽水稳定时间水位变化不超过降深值的1%，涌水量变动值不超过正常流量的5％。最后进行水位恢复观测。抽水试验结束前，对抽出井水的含砂量进行测定,供水管井含砂量的体积比应小于1/200000，5.0封孔用黏土和水泥封孔，在止水顶面上宜投入黏土球至地面下2m，用水泥封井至地面，与井台建设相衔接。5。1井台井口保护筒使用不锈钢材质，井管直径保护筒内径为240mm；井盖中心部分应用高密度树脂材料，避免数据无线传输信号被屏蔽；井口锁头应用异型锁，避免偷盗行为；保护筒高50cm