二3伴性遗传的课件资料

二3伴性遗传的课件资料第1页/共75页色盲症的发现:

英国化学家道尔顿后人为纪念他，又把色盲症又叫道尔顿症。第2页/共75页有两个驼峰的骆驼第3页/共75页数字五十八，黄5红8第4页/共75页7第5页/共75页１２８第6页/共75页据统计，我国男性红绿色盲的发病率为7%，女性红绿色盲的发病率为0.5%，男患者远远多于女患者。抗维生素D佝偻病则女患多于男患。猜测？以上病症的发病率跟有关联

性别第7页/共75页

位于性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传。伴性遗传病例：色盲、血友病抗维生素D佝偻等第8页/共75页对红绿色盲进行分析以下是一个典型的色盲家系。从这个家族的遗传情况看，你能发现色盲的致病基因位于X染色体还是位于Y染色体上？是显性基因还是隐性基因控制？

一、伴X隐性遗传病X染色体隐性基因第9页/共75页红绿色盲及其特点：（1）症状：红绿色盲是最常见的人类伴性遗传病，患者由于色觉障碍，不能像正常人一样区分红色和绿色。（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因，红绿色盲基因的等位基因（正常基因B）是显性基因，也只位于X染色体上。第10页/共75页动动笔：人正常色觉与红绿色盲的基因型和表现型的情况有哪些？女性

男性基因型表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY第11页/共75页XbY男患者XBXB

女正常XBXb

女正常(携带者)XBY男正常XbXb女患者男女有关色觉的基因型及4种婚配方式1234第12页/共75页亲代配子子代女性正常×男性色盲XXBBX

YbXXBbXYBX

BX

bY

女性携带者男性正常1：1第13页/共75页XBXb

XbY亲代配子子代XBXbYXBY男性正常XbXBXbXbY女性携带者男性色盲1、色盲的孩子占多少？2、色盲的男孩占多少？3、男孩中色盲占多少？女性携带者男性患者×XbXb女性色盲1：1：1：11/4第14页/共75页XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。第15页/共75页XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY母亲的红绿色盲基因可传递给儿子，也可传给女儿。※男性红绿色盲基因只能由母亲遗传来第16页/共75页XBXbXBYXbYXBXbYXBXb男性正常女性色盲男性色盲×⑤女性正常(携带者)XbXbXbXbY男性色盲女性正常(携带者)亲代配子子代XbY父亲的红绿色盲基因只能传递给女儿。※男性的红绿色盲基因只能传给女儿第17页/共75页亲代女性携带者男性正常×XXBbXYB配子XBXbXBY子代XXBBXXBbXYBX

Yb女性正常女性携带者男性正常男性色盲1：1：1：1第18页/共75页

XbXb

XBY亲代配子子代XbXBYXBXbXbY女性携带者男性色盲1：1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象女性色盲男性正常×第19页/共75页

1、患者男性多于女性：

因为男性只含一个致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一个致病基因(XBXb)并不患病而只是携带致病基因，她必须同时含有两个致病基因(XbXb)才会患色盲。伴X隐性遗传病的特点：

2、母患子必患，女患父必患

女患者，她的父亲和儿子都色盲

第20页/共75页3、通常为交叉遗传(隔代遗传)

XbYXXBBXBXbXYBXXXYXXBBBbBXBYXbYXbYXXBBBBBbBXBY红绿色盲遗传家族系谱图XbY交叉遗传：男性（色盲）女性（男性女儿，色盲基因携带者）男性（色盲，女性的儿子）隔代遗传：即第一代和第三代有病，第二代一般为色盲基因携带者第21页/共75页

白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？

1、父母的基因型是

，子代白化的几率

，

2、男孩白化的几率

，女孩白化的几率

，

3、生白化男孩的几率

，生男孩白化的几率

。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性

?

1、父母的基因型是

，子代色盲的几率

，

2、男孩色盲的几率

，女孩色盲的几率

，

3、生色盲男孩的几率

，生男孩色盲的几率

。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2第22页/共75页下图是一色盲的遗传系谱：（1）14号成员是色盲患者，致病基因是由哪个体传递来的？用成员编号和“→”写出色盲基因的传递途径：

。（2）若成员7和8再生一个孩子，是色盲男孩的概率为

，是色盲女孩的概率为

。12345678910111213141→4→8→1425%0第23页/共75页一对正常的夫妇，生了一个既白化又色盲的儿子，则这对夫妇所生孩子患病的几率为：_______。7/16第24页/共75页想一想：如果是X染色体上是显性致病基因,情况会怎样?病例：抗维生素D佝偻病1、写出基因型2、归纳遗传特点

二、伴X显性遗传病第25页/共75页女性

男性基因型表现型佝偻病患者佝偻病患者正常佝偻病患者正常XDXDXDXdXdXdXDYXdY第26页/共75页抗维生素Ｄ佝偻病

抗维生素D佝偻病是由位于X染色体上的显性致病基因控制的一种遗传性疾病。患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为X型（或0型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

第27页/共75页抗维生素D佝偻病家系图第28页/共75页伴X染色体显性遗传特点：1、患者中女多男少，但部分女性患者病症较轻。2、具有连续遗传现象。第29页/共75页。三.

三、伴Y染色体遗传：外耳道多毛症第30页/共75页外耳道多毛症家系图伴Y染色体遗传病的特点：传男不传女，所以患者全是男性。第31页/共75页其它伴性遗传病：人类伴性遗传病伴X显性：抗VD佝偻病等伴X隐性：红绿色盲、血友病、先天性白内障等伴Y遗传病：外耳道多毛症、秃头等第32页/共75页生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由Z染色体上显性基因B控制的。芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配ZbWzBzbzbw♂

♀芦花鸡非芦花鸡配子子代♂

♀zbzbzBwX亲代ZB从早期的雏鸡就可根据羽毛的特征区分雌性和雄性第33页/共75页2、有利于指导人类本身的优生优育，从而提高人口素质。人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的。甲家庭丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子正常。乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲。从优生的角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育男孩还是女孩？甲：男孩。乙：女孩。第34页/共75页2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_______个是红绿色盲。

课堂反馈：（1）母亲患血友病,儿子一定患此病。()（2）父亲是血友病患者,儿子一定患血友病。()

（3）女儿是色盲患者,父亲一定也患色盲病。()

（4）女儿是色盲患者,母亲一定患色盲。()3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是_______。21/2√××√1.判断题第35页/共75页4.一对正常的夫妇，生了一个色盲的儿子，则这对夫妇所生的孩子患有色盲病的几率为：________。P（色盲）=P（Xa·Y）=P（Xa）·P（Y）=1/2×1/2=1/41/4第36页/共75页4．父亲是血友病患者,母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿＿儿子患病的可能是_______。5．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿＿。

1/21/8XHXhXhXhXHYXhY第37页/共75页6.假若某一性状总是从父亲直接传给儿子，又从儿子直接传给孙子，那么这一性状是由什么决定的()。A、由常染色体决定的B、由X染色体决定的C、由Y染色体决定的D、由性染色体决定的C7.女性色盲，她的什么亲属一定患色盲？A、父亲和母亲B、儿子和女儿C、母亲和女儿D、父亲和儿子答案：D第38页/共75页8.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb116AaＸBＸb116第39页/共75页10、下列各项表示4个配子的基因组成，不可能是卵细胞的是A、aYB、aXbC、aXaD、AZB9．一对表型正常的夫妇，他们的双亲中都有一个白化病患者。预计他们生育一个白化病男孩的机率是＿＿。1/8单击画面继续第40页/共75页9.一个色盲男孩的父母、外祖父母、祖母均正常，而祖父是色盲。那么，这个男孩的色盲基因最终是由谁传给他的？答案：外祖母第41页/共75页4（2001年广东高考题）基因检测可以确定胎儿的基因型。有一对夫妇，其中一人为X染色体上的隐性基因决定的遗传病患者，另一方表现型正常，妻子怀孕后，想知道怀的胎儿是否携带致病基因，请回答：（1）当妻子为患者时，表现型正常胎儿的性别应该是男性还是女性？为什么？（2）丈夫为患者，胎儿是男性时，需要对胎儿进行基因检测吗？为什么？女不需要第42页/共75页10.有一对夫妇，女方患白化病，她的父亲是血友病患者；男方正常，但他的母亲是白化病患者。预计这对夫妇子女中一人同时患两种病的几率是（）

A.50%B.25%C.12.5%D.6.25[解析]1、血友病是X染色体上的隐性基因（Xh）控制的遗传病；白化病是常染色体上的隐性基因（a）控制的遗传病。2、根据题意，得这对夫妇的基因型分别是：PaaXHXh白化正常×AaXHY正常正常3、每对性状的遗传情况：aa×Aa→1/2aa白化

1/2Aa正常XHXh×

XHY→1/4XHXH正常1/4XHXh正常

1/4XHY正常1/4XhY血友4、患两病的几率=1/2aa白化×

1/4XhY血友C第43页/共75页例2.父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：（1）这对夫妇的基因型？夫妇（2）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？AaＸbＹAaＸBＸb116AaＸBＸb116谢谢第44页/共75页口诀:

无中生有为隐性

有中生无为显性

隐性遗传看女病

父子无病非伴性

显性遗传看男病

母女无病非伴性第45页/共75页1、概念

2、色盲症的发现

3、红绿色盲及其特点

（1）症状；（2）基因特点：红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，Y染色体由于过于短小，缺少与X染色体同源区段而没有这种基因（3）传特递点：随X染色体向后代传递（4）基因型和表现型

（5）遗传举例（6）交叉遗传：像红色盲这种遗传病，男性患者致病基因只能从他的母亲那里传来，以后也只能传给他的女儿，这种传递方式叫交叉遗传。4、其它类型的伴性遗传伴性遗传小结第46页/共75页遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗传病隐性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y染色体上基因（无论是显性或隐性）的伴性遗传，在系谱中应是男传男。第47页/共75页人类遗传病的解题步骤：（一）先确定是否为伴Y遗传1、若系谱图中，患者全为男性，正常的全为女性，而且男性全为患者，女性都正常，则为伴Y遗传。2、若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y遗传。第48页/共75页□■○■○○■■■○○○□□伴Y遗传第49页/共75页（二）确定是否为母系遗传

1、若系谱图中，女患者的子女全部患病，正常女性的子女全部正常，即子女的表现型与母亲相同，则为母系遗传（细胞质遗传）。2、若系谱图中，出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子患病母亲正常，则不是母系遗传。第50页/共75页□□■○■■■○○□□●●●母系遗传

第51页/共75页（三）确定是显性遗传病还是隐性遗传病

1、无病的双亲，所生的孩子中有患病，一定是隐性遗传病（无中生有为隐性）。2、有病的双亲，所生的孩子中出现无病的，一定是显性遗传病（有中生无为显性）。第52页/共75页○□■■■●隐性遗传病显性遗传病□○■○⊙第53页/共75页（四）确定是常染色体遗传还是伴X遗传1、在已确定是隐性遗传的系谱中（1）若女患者的父亲和儿子都患病，则为伴X隐性遗传。（2）若女患者的父亲和儿子中有正常的，则为常染色体隐性遗传。第54页/共75页○■■■●□○●□○○□■■常染色体隐性遗传伴X隐性遗传第55页/共75页2、在已确定是显性遗传的系谱中（1）若男患者的母亲和女儿都患病，则为伴X显性遗传。（2）若男患者的母亲和女儿中有正常的，则为常染色体显性遗传。第56页/共75页○■○●■□●●■○●□□●常染色体显性遗传伴X显性遗传第57页/共75页（五）遗传系谱图判定口诀

父子相传为伴Y，子女同母为母系；“无中生有”为隐性，隐性遗传看女病，父子都病为伴性（伴X）；“有中生无”为显性，显性遗传看男病，母女都病为伴性（伴X）。第58页/共75页遗传系谱图基本规律：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。第59页/共75页练一练[1]

说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：D：伴Y第60页/共75页[练习2]

说出下列家族遗传系谱图的遗传方式：A：B：常隐伴X

显性伴X隐性或常显或常隐第61页/共75页[练习一]

猫熊的精原细胞中有42条染色体，它的次级精母细胞处于后期时，细胞内染色体的可能组成是（）

A.20条常染色体+X

B.20条常染色体+Y

C.40条常染色体+XY

D.40条常染色体+XX解析1、精原细胞中有42条染色体，其组成是40条常染色体和一对性染色体XY

；2、处于次级精母细胞时，染色体组成是20条常染色体和一条性染色体X或Y；3、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为40条常染和两条性染色体XX或YY。D第62页/共75页[练习二]

某男性色盲，他的一个次级精母细胞处于后期，可能存在（）

A.两个Y染色体，两个色盲基因

B.一个X，一个Y，一个色盲基因

C.两个X染色体，两个色盲基因

D.一个X，一个Y，两个色盲基因解析1、处于后期时，染色体暂时加倍，其组成为两个性染色体XX或YY，有两个色盲基因。2、色盲基因位于X染色体上。C第63页/共75页[练习六]

下图为某遗传病系谱图（显性基因H，隐性基因h），致病基因位于X染色体上，据图回答：

（1）Ⅰ2最可能的基因型为_______，这时Ⅱ6与Ⅱ7基因型是否一定相同____；Ⅱ6与Ⅰ4的基因型是否一定相同____。1234567891011121314ⅠⅣⅢⅡXHXH是是

（2）Ⅱ9可能为纯合体的几率为_____。50%

（3）Ⅲ13的致病基因来自第Ⅱ代___号个体,最可能由Ⅰ代___号个体遗传而来。71

（4）Ⅲ10与Ⅲ11生一个女孩，患病的几率是__，生出一个患病男孩的几率是_____;如再生一个男孩子患病的几率为_____。0100%50%第64页/共75页6.以下是某种遗传病的系谱图（设该病受一对基因控制，D是显性，d是隐性）请据图回答下列问题：Ⅰ

Ⅱ

Ⅳ

Ⅲ（1）该病属于_______性遗传病，其致病基因在______染色体。（2）Ⅲ10是杂合体的几率为：________。（3）Ⅲ10和Ⅳ13

可能相同的基因型是______。1234568910121114137正常患者隐常100％Dd第65页/共75页Ⅰ

Ⅱ

Ⅲ123456891012117正常白化白化兼色盲色盲7.人的正常色觉（B）对红绿色盲呈显性；正常肤色（A）对白化呈显性。下面是一个白化病和色盲症的遗传谱系。请回答：（1）的基因型是________，的基因型是________。（2）是纯合体的几率是________。（3）若

生出色盲男孩的几率是______;生出女孩是白化病的几率______;生出两病兼发男孩的几率________。Ⅰ1

Ⅰ2

Ⅱ5

Ⅲ11Ⅲ10X1/61/41/181/72AaXYBAaXXbB第66页/共75页练习1.小华（男）两岁时被诊断出患有血友病，医生在对其家庭病史的调查中，发现小华的母亲患有红绿色盲，于是医生又在小华的病历上写上了患有红绿色盲，想一想这是为什么？2.女性色盲，则他的亲属中一定是色盲的是哪些人？

因为小华的母亲是红绿色盲（XbXb），小华一定会从她母亲那里得到Xb，男性有了Xb就是红绿色盲。她的父亲和儿子一定是色盲第67页/共75页课堂练习：1人的性别是在

时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B第68页/共75页2在色盲患者的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患