莫纳西林类β雷琐酸大环内酯在血吸虫病防治中的用途发明(完整版)

莫纳西林类β雷琐酸大环内酯在血吸虫病防治中的用途发明（完整版）(文档可以直接使用，也可根据实际需要修改使用,可编辑欢迎下载）

莫纳西林类β雷琐酸大环内酯在血吸虫病防治中的用途发明（完整版）(文档可以直接使用，也可根据实际需要修改使用,可编辑欢迎下载）1.莫纳西林类β-雷琐酸大环内酯在血吸虫病防治中的用途发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：中国科学院华南植物园分类号：A61K31/335(2006.01)I;A61P33/12(2006.01)I优先权：摘要：本发明涉及以下通式(1)表示的莫纳西林类β-雷琐酸大环内酯在血吸虫病防治中的用途。通过体外抗血吸虫活性评价试验表明本发明的通式(1)表示的化合物具有良好的抗血吸虫活性，其中Radicicol、MonordenD、MonocillinII、MonocillinIV在10μg/mL的浓度下血吸虫的致死率超过90％，远高于临床首选药物吡喹酮，MonocillinI和MonocillinIII的药效则略高于吡喹酮。式(1)。2.一种大环内酯类化合物超低容量液剂发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：广西田园生化股份分类号：A01N43/90(2006.01)I;A01N43/56(2006.01)I;A01N41/10(2006.01)I;A01N47/34(2006.01)I;A01N47/38(2006.01)I;A01N43/22(2006.01)I;A01N57/16(2006.01)I;A01N25/06(2006.01)I;A01P7/04(2006.01)I优先权：摘要：本发明涉及一种大环内酯类化合物超低容量剂，以活性组分Ⅰ和活性组分Ⅱ为活性成分，加入溶剂和助剂制备成超低容量液剂，其活性组分Ⅰ为大环内酯类化合物阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、伊维菌素中的一种或多种组合，活性组分Ⅱ为氯虫苯甲酰胺、氟虫双酰胺、氰氟虫腙、乙虫腈、茚虫威、多杀菌素、乙基多杀菌素、喹硫磷、二嗪磷中的一种或多种组合。活性组分Ⅰ含量为0.1％～5％，活性组分Ⅱ含量为0.1％～20％，按孙云沛法计算共毒系数为150~400。本发明适合超低容量喷雾、低容量喷雾和静电喷雾，具有工效高、见效快、持效期长、省水、协同增效等优点。3.大果榕中大环内酯类化合物及其制备方法与应用发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：海南师范大学分类号：C07D313/00(2006.01)I;A61K31/365(2006.01)I;A61P19/10(2006.01)I优先权：摘要：本发明提供了一种大果榕中大环内酯类化合物，其结构式如下：本发明的还提供上述化合物的制备方法以及大果榕中大环内酯类化合物在制备治疗骨质疏松药物中的应用。本发明提供的大果榕中大环内酯类化合物制备工艺简单、成本低廉、原料来源广泛，提取的大大环内酯类化合物对骨质疏松具有很好的治疗效果、来源天然、副作用小。4.二硫氰基甲烷与大环内酯类杀虫成分的组合物发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：海南正业中农高科股份分类号：A01N47/48(2006.01)I;A01N43/90(2006.01)I;A01N43/22(2006.01)I;A01P5/00(2006.01)I优先权：摘要：本发明涉及二硫氰基甲烷与大环内酯类杀虫成分的组合物，该大环内酯类杀虫成分为阿维菌素、伊维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐和多杀菌素中的一种。二硫氰基甲烷与大环内酯类杀虫成分的质量比为0.05-50：1，二硫氰基甲烷与大环内酯类杀虫成分的质量总和占组合物总质量的百分比为0.1-60%，组合物用于防治线虫的方法，在于将组合物施用于遭受线虫病害侵袭的作物上或作物生长的土壤中，组合物的施用剂量为50-2000mg/kg。5.大环内酯抗生素MacrolactinA发酵菌及其发酵工艺发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：宁波大学分类号：C12N1/20(2006.01)I;C12P17/08(2006.01)I;C12R1/07(2006.01)N优先权：摘要：本发明公开了一种大环内酯抗生素MacrolactinA发酵菌及其发酵工艺，特点是该菌为ESB-2菌株，分类命名为解淀粉芽孢杆菌，保藏编号为CGMCCNo.6554，发酵工艺具体包括将解淀粉芽孢杆菌涂布于固体平板培养基上，于28.4℃，培养24h的步骤；取生长良好的平板菌种，接种于装液量为62.3%的种子培养基中，28.4℃，150r/mim培养48h的步骤；将种子液按体积分数5%的接种量接种于装液量为62.3%的发酵培养基中，于28.4℃，150r/mim培养48h的步骤；代谢产物的萃取的步骤；最后对抗生素进行分离纯化，得到产物的步骤，优点是可大幅提高大环内酯抗生素产量，提高生产效率。6.鉴别空肠弯曲菌及大环内酯类耐药突变的荧光PCR方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：华中农业大学分类号：C12Q1/68(2006.01)I;C12Q1/10(2006.01)I;G01N21/64(2006.01)I优先权：摘要：本发明属细菌耐药性分子检测领域。涉及一种鉴别空肠弯曲杆菌及其大环内酯类耐药突变的多重实时荧光PCR方法。设计了特异性的引物和MGB探针及其组合，不仅能够特异性鉴定空肠弯曲杆菌，而且可同时检测空肠弯曲杆菌23SrRNA基因第2074和2075位的核苷酸突变以及核糖体蛋白L4鞭毛基因rplD上第170和221位的核苷酸突变。首次在同一反应体系里，实现了对空肠弯曲杆菌的特异性鉴定和对多种大环内酯类耐药突变点的快速检测。本发明极大地缩短了临床空肠弯曲杆菌鉴定和耐药性检测的时间，为临床感染的治疗用药和空肠弯曲杆菌耐药性监测提供了新的手段。7.寡糖与大环内酯类组合物作为增效剂的杀虫杀螨剂及应用发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：海南正业中农高科股份分类号：A01N57/32(2006.01)I;A01N51/00(2006.01)I;A01N43/56(2006.01)I;A01N53/06(2006.01)I;A01N43/90(2006.01)I;A01N43/16(2006.01)I;A01N47/24(2006.01)I;A01N47/06(2006.01)I;A01N43/22(2006.01)I;A01P5/00(2006.01)I;A01P7/04(2006.01)I;A01P7/02(2006.01)I;A01N57/16(2006.01)N;A01N43/40(2006.01)N;A01N37/24(2006.01)N;A01N31/14(2006.01)N;A01N43/12(2006.01)N优先权：摘要：本发明涉及寡糖与大环内酯类组合物作为增效组分的杀虫杀螨剂，尤其涉及一种能够提高杀虫杀螨剂杀虫效果的增效组合物，所述组合物包含寡糖与大环内酯类杀虫剂，大环内酯类杀虫剂为阿维菌素、多杀菌素、甲维盐或伊维菌素，寡糖为果胶寡糖、海藻酸钠寡糖或壳寡糖，寡糖与大环内酯类杀虫剂的质量份数比为1-30:1-10。本发明的增效组合物能够增加杀虫杀螨剂的杀虫效果，实现与其他杀虫杀螨剂的增效效果。8.一种肠衣中多种大环内酯类兽药残留量的检测方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：林维宣分类号：G01N30/88(2006.01)I;G01N30/06(2006.01)I优先权：摘要：本发明涉及分析化学、食品安全领域。一种肠衣中多种大环内酯类兽药残留量的检测方法，样品经甲醇或乙腈提取，提取液经C18或OasisHLB固相萃取柱净化，采用ZORBAXEclipseC8分析柱，以乙腈-0.15%甲酸水溶液为流动相，梯度洗脱，电喷雾、正离子扫描模式分离与检测七种大环内酯类兽药残留量。七种大环内酯类兽药检测低限均为20μg/kg。回收率螺旋霉素71.4～78.8、替米考星75.7～85.6、竹桃霉素81.1～85.8、泰乐菌素78.9～83.0、红霉素87.1～89.6、罗红霉素83.7～85.4、交沙霉素75.6～81.8。室内相对标准偏差为：螺旋霉素7.7～11.1、替米考星8.0～15.7、竹桃霉素10.5～16.4、泰乐菌素8.1～12.5、红霉素10.5～12.4、罗红霉素10.6～14.4、交沙霉素7.8～18.0。检测限、回收率和精密度等满足国内外的有关要求。9.一种大环内酯类抗生素肠溶微丸及其包衣液发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：浙江众益制药股份分类号：A61K9/16(2006.01)I;A61K47/36(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61K31/7052(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I优先权：摘要：本发明提供了大环内酯类抗生素肠溶微丸，其适于使用沸腾包衣造粒机制备，其中肠溶包衣液由聚丙烯酸树脂II、邻苯二甲酸二乙酯、吐温-80和乙醇溶液组成。另外，本发明还提供了制备该大环内酯类抗生素肠溶微丸的工艺以及中间材料，如肠溶包衣液等。10.6，11-桥联的联芳大环内酯类发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：英安塔制药分类号：C07D401/00(2006.01)I优先权：2007.09.17US60/973,017;2007.09.18US60/973,201;2021.05.09US61/051,875;2021.05.09US61/051,857;2021.05.09US61/051,862;2021.06.27US61/076,208;2021.06.27US61/076,213;2021.09.08US61/095,111;2021.09.08US61/095,100摘要：本发明披露了具有化学式I、II或X的化合物或它们的多种药学上可接受的盐、酯或药物前体：它们显示出多种抗细菌的特性。本发明进一步涉及包含上述化合物的药用组合物，用于给予需要抗生素治疗的一位受试者。本发明还涉及通过给予一种包含本发明的化合物的药用组合物对一个受试者体内的细菌感染进行治疗的方法。本发明进一步包括制备本发明的化合物的方法。11.用于去除饮用水中大环内酯类抗生素的过滤介质及制法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：平湖美嘉保温容器工业分类号：C02F1/28(2006.01)I;C02F1/58(2006.01)I;B01J20/26(2006.01)I;B01D39/14(2006.01)I优先权：摘要：本发明公开了一种用于去除饮用水中大环内酯类抗生素的过滤介质的制备方法，包括如下步骤：a)将包含活性炭粉、超高分子量聚乙烯粉、纳米氧化硅粉、浮石粉和发孔剂的原料混合，所述活性炭粉、超高分子量聚乙烯粉、纳米氧化硅粉、浮石粉和发孔剂的重量比为：60～200∶150～400∶100～300∶80～200∶50～150；b)将步骤a)所得的混合物在模具中压制，烧结，冷却。制备的过滤介质对水中大环内酯类抗生素的去除率高，适用于受其污染的饮用水，免除大环内酯类抗生素对人体产生的伤害，使用简便，成本低，另外由于使用的是滤芯，不是粉体，所以无需后续处理，适合家庭终端饮水处理。经检测该过滤介质对饮用水中大环内酯类抗生素的去除率为95%以上。12.包含大环内酯、聚合物和蛋白质材料的杀虫剂组合物发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：美国陶氏益农公司分类号：A01N37/46(2006.01)I;A01N43/22(2006.01)I;A01N43/90(2006.01)I;A01P7/04(2006.01)I优先权：2021.04.30US61/214,952摘要：本发明公开了显示出增强的杀虫活性水平的害虫防治组合物。在一个实施方案中，组合物包含至少一种杀虫剂、至少一种蛋白质材料和至少一种聚合材料。在所述实施方案中，与仅在不含所述至少一种蛋白质材料和所述至少一种聚合材料方面不同的组合物相比，所述组合物显示出增强的杀虫活性水平。而且，本发明还公开了可选择的实施方案中显示出增强的活性水平的杀虫剂组合物。13.一种大环内酯化合物在植物霜霉病防治中的应用发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：中国科学院华南植物园分类号：A01N43/90(2006.01)I;A01P3/00(2006.01)I优先权：摘要：本发明涉及以下式（1）表示的Hypothemycin在植物的植株以及采后果实的霜霉病防治中的应用。通过实验证实Hypothemycin可以显著抑制荔枝霜疫霉、烟草疫霉菌的生长，对瓜果腐霉和甜瓜疫霉也表现出了一定的抑制活性，另外Hypothemycin对采后荔枝果实霜疫霉病感染有明显的抑制作用，对采后荔枝腐烂有明显的抑制效果。14.具有抗炎活性的大环内酯化合物的晶形发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：萨宝公司分类号：C07H17/08(2006.01)I;C07H1/06(2006.01)I;A61K31/7048(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I优先权：2005.07.06EP05106123.2摘要：本发明涉及具有抗炎活性的大环内酯类化合物，更特别涉及具有抗炎活性的大环内酯衍生物的新的稳定晶形，用于制备这些晶形的方法，包含它们作为活性成分的药物组合物和所述晶形用于治疗炎性疾病的用途。15.合成大环内酯化合物的方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：梅里亚分类号：C07H17/08(2006.01)I;A61K31/70(2006.01)I优先权：2021.10.24US61/108,046摘要：本发明涉及合成已知具有抗细菌活性并用于治疗哺乳动物中的细菌感染的大环内酯化合物的方法。更特别地，本发明涉及运用新构型催化剂、化学结构和/或方法合成大环内酯抗生素，加米霉素的方法。本发明的实施方式可以包括允许不加分离化学中间体地进行多个化学反应。从而，多个反应可以发生在一个反应容器中，这使得循环时间的显著减少。本发明也提供在分离药物组合物的结构的同时抑制降解的新方法。头孢类1.一种头孢匹胺钠和小儿复方氨基酸注射液（19AA-I）的药物组合物发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：海南美大制药分类号：A61K31/546(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P3/02(2006.01)I;A61K31/185(2006.01)N;A61K31/195(2006.01)N;A61K31/198(2006.01)N;A61K31/401(2006.01)N;A61K31/405(2006.01)N;A61K31/4172(2006.01)N优先权：摘要：本发明涉及一种头孢匹胺钠和小儿复方氨基酸注射液（19AA-I）的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用头孢匹胺钠和小儿复方氨基酸注射液（19AA-I）。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了儿童用药的安全性；而且对头孢匹胺钠的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。2.一种头孢地尼及枸橼酸和枸橼酸钠干混悬剂组合物发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：西安恩慈制药分类号：A61K9/16(2006.01)I;A61K31/546(2006.01)I;A61K47/26(2006.01)I;A61K47/12(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I优先权：摘要：本发明提供一种头孢地尼（C14H13N5O5S2）及枸橼酸和枸橼酸钠干混悬剂组合物及其制备方法，该头孢地尼（C14H13N5O5S2）及枸橼酸和枸橼酸钠干混悬剂组合物包含以重量计算的如下组分：100份头孢地尼、1900-2100份稀释剂、120-200份絮凝剂、28-35份矫味剂、185-195份粘结剂、15-30份助悬剂、8-12份助流剂及1.5-2.5份润滑剂。本发明的头孢地尼（C14H13N5O5S2）及枸橼酸和枸橼酸钠干混悬剂组合物便于患者服用，并具有较高的生物利用度和稳定性。3.一种用于发酵生产头孢菌素C的方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：焦作健康元生物制品分类号：C12P35/06(2006.01)I;C12R1/645(2006.01)N优先权：摘要：本发明提供了一种用于发酵生产头孢菌素C的方法，所述方法包括在头孢菌素C生产菌的发酵周期中，加入葡萄糖代替豆油作为碳源。本发明的方法可以用葡萄糖代替50％的豆油，大大降低头孢菌素C发酵生产的成本。并且，实验证明，用葡萄糖代替豆油作为主要碳源，不影响头孢菌素C的产量和质量。4.一种高纯度头孢地尼抗菌素7－位侧链合成关键原料的制备方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：山东普洛得邦医药;浙江普洛得邦制药分类号：C07D417/12(2006.01)I优先权：摘要：一种高纯度头孢地尼抗菌素7－位侧链合成关键原料的制备方法，以去甲基氨噻肟酸乙酯和三苯基甲醇为原料，以碳酸酯类溶剂作为溶媒，以碳酸二甲酯三氟化硼固体络合物为催化剂，制得（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）－2-三苯甲氧基亚胺乙酸乙酯；再将其在醇类溶剂中添加无机碱溶液进行水解反应，水解反应完成后利用无机酸酸化溶液，制得（Z）-2-（2-氨基-4-噻唑基）－2-三苯甲氧基亚胺乙酸；将其和DM为原料，在卤代烷烃类溶剂中，以吡啶类化合物作为催化剂，滴加亚磷酸三乙酯和三乙胺混合液，制得MEAT。本发明反应过程操作简单，使用溶剂低毒，环保，易回收再利用，收率高，成本低，更适合工业化。5.一种盐酸头孢唑兰中间体的制备方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：石药集团中奇制药技术(石家庄)分类号：C07D519/06(2006.01)I优先权：摘要：本发明涉及一种式I所示的盐酸头孢唑兰中间体的制备方法。该方法以7-ACA为原料，经过硅烷化反应后，与式IVa化合物反应，经后处理得到式I所示的盐酸头孢唑兰中间体。本发明首次在盐酸头孢唑兰式I中间体的合成方法中引入式IVa化合物，使反应条件温和，操作简单，容易控制，产生副产物少，更加经济实用，容易工业化生产。6.一种头孢类药物通用人工抗原的合成方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：江南大学分类号：C07K14/795(2006.01)I优先权：摘要：一种头孢类药物通用人工抗原的合成方法，属于生物化工技术领域。本发明以头孢类抗生素的中间体7-氨基去乙酰氧基头孢烷酸为半抗原，用二琥珀酰亚胺基辛二酸盐DSS法将其与载体蛋白血蓝蛋白KLH偶联，透析，用紫外分光光度法测定偶联物的偶联比。本发明成功合成了头孢类药物通用人工抗原7-ADCA-DSS-KLH，本发明通过紫外光谱扫描和免疫动物的方法，证实了人工抗原的成功合成。合成步骤简洁，有效，完全可用于免疫分析当中，为以后人们的研究提供了必需的头孢类药物通用人工抗原，可以满足国内对其研究的需要。7.制备头孢尼西二苄基乙二胺盐的方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：广东立国制药分类号：C07D501/04(2006.01)I;C07D501/36(2006.01)I;C07C211/27(2006.01)I;C07C209/68(2006.01)I优先权：摘要：本发明公开了一种制备头孢尼西二苄基乙二胺盐的方法，该方法包括步骤(1)、将7-ACA-3-SMT在水和四氢呋喃中加入碱溶解，再与D-(-)-甲酰基扁桃酰氯反应；(2)、反应液降温至-20℃以下加碱反应；(3)、步骤(2)的反应液降温加盐酸调pH值后，与N，N-二苄基乙二胺二乙酸盐反应，得到头孢尼西二苄基乙二胺盐。本发明提供一种可在低温反应、反应时间短、后处理简单、产品质量高的制备孢尼西二苄基乙二胺盐的方法。8.头孢噻肟钠和舒巴坦钠的复方制剂及其制备方法和应用发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：北京新天宇科技开发分类号：A61K31/546(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61K31/43(2006.01)N优先权：摘要：本发明涉及一种头孢噻肟钠和舒巴坦钠的复方制剂，以及它的制备方法和应用。所述复方制剂中头孢噻肟钠和舒巴坦钠以头孢噻肟和舒巴坦重量份计的配比为1∶1.5～0.125；头孢噻肟钠和舒巴坦钠的粒径均为2000～100000nm。本发明采用纳米粉碎技术，在60℃保持稳定，且有效期达到28个月，解决了高温稳定性问题和有效期较短的问题，便于运输和长时间保存，均优于现有技术，提高了药品安全性和经济效益。9.一种头孢菌素的脱色方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：西北大学分类号：C07D501/12(2006.01)I优先权：摘要：本发明公开了一种头孢菌素的脱色方法，首先向弱碱性丙烯酸系阴离子交换树脂柱中通入碳酸氢盐溶液，然后再用水洗涤，将树脂转型为碳酸氢型；然后将头孢菌素的大孔吸附树脂解吸液连续流过碳酸氢型的阴离子交换树脂柱，在柱出口处收集头孢菌素的脱色液。本发明通过对头孢菌素的大孔吸附树脂解吸液脱色用的阴离子交换树脂进行改型：由醋酸型改进为碳酸氢型，既保证了脱色的效果，又避免了醋酸根离子对环境的压力和对酶法裂解的影响；而且还能够取得明显的经济效益。10.用头孢曲松制备治疗和/或预防帕金森氏症失智的医药品的用途发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：中山医学大学;晋亚化工厂分类号：A61K31/546(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I优先权：摘要：本发明揭示一种用头孢曲松制备治疗和/或预防帕金森氏症失智的医药品的用途。11.一种盐酸头孢替安的纯化方法及盐酸头孢替安无菌粉针剂发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：海南全星制药分类号：C07D501/36(2006.01)I;C07D501/12(2006.01)I;A61K31/546(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I优先权：摘要：本发明涉及药物技术领域，特别涉及一种盐酸头孢替安的纯化方法及盐酸头孢替安无菌粉针剂。该方法水溶解盐酸头孢替安钠粗品加入注射用活性炭除热源，然后加入丙酮进行重结晶，所得晶体经乙醚或甲基叔丁基醚浆洗后，过滤再经通水饱和氮气抽滤，减压干燥后得到低有机残留的、无热原、纯度高的头孢替安无菌粉。12.一种头孢地嗪酸侧链中间体的合成方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：浙江工业大学分类号：C07C59/21(2006.01)I;C07C51/16(2006.01)I;C07C51/285(2006.01)I;C07C51/275(2006.01)I优先权：摘要：本发明公开了一种头孢地嗪酸侧链中间体的合成方法，具体方法是：在丙酮中加入原料即3-氯-4-氧代戊醇，缓慢升温至20-80℃，在保持一定温度下，于1-6小时内加入酸性高锰酸钾溶液或过氧乙酸溶液，酸性高锰酸钾溶液或过氧乙酸溶液分3-5批次间隔相同时间加入，继续保温反应1-5小时，反应结束后，冷却至室温，pH值调节在1-5之间，加入乙酸乙酯萃取，分液，水层继续用乙酸乙酯萃取2-3次，合并乙酸乙酯层，蒸馏除去乙酸乙酯，得到成品，产品收率78-88％，纯度达到95-97％，可以不经提纯直接用于侧链合成。本发明得到了高纯度的3-氯-4-氧代戊酸，及解决了用4-氧代戊酸合成侧链中间体纯度低的问题，又大幅提高了侧链合成的效率，还避免了高污染的氯化亚砜或氯化硫酰的使用。13.盐酸头孢甲肟和小儿复方氨基酸注射液的药物组合物发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：海南美兰史克制药分类号：A61K31/546(2006.01)I;A61P3/02(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61K31/4172(2006.01)N;A61K31/405(2006.01)N;A61K31/401(2006.01)N;A61K31/198(2006.01)N;A61K31/195(2006.01)N;A61K31/185(2006.01)N优先权：摘要：本发明涉及一种盐酸头孢甲肟和小儿复方氨基酸注射液（19AA-I）的药物组合物，尤其是组合应用包装，包括注射用盐酸头孢甲肟和小儿复方氨基酸注射液（19AA-I）。本发明的组合应用包装相对于二者的配伍混合使用，简化了步骤，提高了儿童用药的安全性；而且对盐酸头孢甲肟的稳定性大有好处，提高了药品的临床应用质量和生物利用度。14.头孢米诺钠新晶型组合物及其制备方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：海南卫康制药（潜山）分类号：C07D501/57(2006.01)I;C07D501/04(2006.01)I;A61K31/546(2006.01)I;A61K9/19(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I优先权：摘要：本发明提供一种头孢米诺钠新晶型组合物及其制备方法，涉及药品及药品的制备方法技术领域，所述的头孢米诺钠新晶型化合物用粉末X射线衍射测定法测定以2θ±0.2°衍射角表示的X射线粉末衍射图谱无特征衍射峰，该新型结晶形式为无定型，在171℃-173℃的温度下熔融。此结晶形式的药品，熵值大，溶解性好，生物利用度高，不仅具有更好的溶解稳定性，而且利用新型冷冻干燥技术，操作简便，适用于工业化生产；能够解决现有技术制得的头孢米诺钠晶体溶解速度慢，稳定性差，长时间放置有固体析出的缺陷。15.一种头孢丙烯一水合物的制备方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：石药集团中奇制药技术(石家庄)分类号：C07D501/22(2006.01)I;C07D501/04(2006.01)I优先权：摘要：本发明涉及一种改进的头孢丙烯一水合物的制备方法，该方法包括：先将头孢丙烯DMF溶剂化物置于由水和某种有机溶剂组成的混合溶剂中搅拌，得头孢丙烯一水合物的粗品，再将粗品置于另一种溶剂中搅拌，得头孢丙烯一水合物。本发明方法所得头孢丙烯一水合物纯度高，符合国内外药典标准要求；异构体在头孢丙烯含量中所占比例符合国内外药典规定的范围之内；且操作简便，可控性强，符合工业化生产的需求。16.头孢西丁的药物组合物发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：芦红代分类号：A61K31/546(2006.01)I;A61K47/18(2006.01)I;A61K47/02(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I优先权：摘要：本发明属于医药技术领域，本发明公开了头孢西丁的药物组合物，具体涉及药物组合物含有头孢西丁、碳酸钠和乙醇胺。本发明药物组合物通过筛选试验获得，溶速试验、澄清度以及药物稳定性试验表明，该药物组合物制备的粉针剂，复溶速度快，澄明度合格，杂质及头孢西丁聚合物含量小，具有更加优秀的产品质量。.青霉素菌渣的处理方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：河北华药环境保护研究所分类号：C12P5/02(2006.01)I;C05F5/00(2006.01)I优先权：摘要：本发明公开了一种青霉素菌渣的处理方法，包括如下工艺步骤：A.热水解及分离处理，将青霉素菌渣和水均匀混合，进行恒温水解反应，完毕后在常温下进行固液分离处理，得沉渣备用；B.厌氧消化处理，在厌氧发酵罐中接种厌氧活性污泥，然后将步骤A中所得的沉渣与废水生物处理所产生的剩余污泥混合并注入发酵罐中，恒温搅拌，发酵过程中进行排沼渣和进料操作。本发明可完全消除青霉素菌渣中的药物残留，解决了单一青霉素菌渣厌氧发酵难以高效持续的问题，实现对它的减量化、无害化处理，青霉素菌渣经本发明处理后产生的沼渣可用做制备有机肥的原料，厌氧反应过程中产生的沼气可作为清洁燃料利用，实现了青霉素菌渣安全、有效地处置和资源化利用。2.一种青霉素发酵液处理工艺发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：河北美邦工程科技分类号：C07D501/18(2006.01)I;C07D501/10(2006.01)I;B01D61/58(2006.01)I优先权：摘要：本发明公开了一种青霉素发酵液处理工艺，包括以下步骤：将原始青霉素发酵液降温，送入密闭式陶瓷膜错流过滤系统中进行过滤，收存高效价陶瓷膜滤液；过滤过程中，当青霉素发酵液的湿固含量提高至原始湿固含量的1.8～2倍时，加入重量为原始发酵液重量的2倍的水进行透析，将所得低效价陶瓷膜滤液收存并进行纳滤浓缩脱水备用；继续加入重量为原始发酵液重量的2倍的水进行透析，将所得的特低效价陶瓷膜滤液收存；直至青霉素发酵液中青霉素的效价低至500-800U时，停止过滤；收存陶瓷膜过滤系统截留的菌渣；将所得的高效价陶瓷膜滤液进入6APA转化或氧化、扩环、裂解制备7-ADCA步骤；所得菌渣收集起来加入工程菌分解菌渣。3.青霉素酰化酶、其高产菌株及应用发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：南京工业大学分类号：C12N1/20(2006.01)I;C12N9/84(2006.01)I;C12N15/55(2006.01)I;C12P35/04(2006.01)I;C12P37/04(2006.01)I;C12R1/025(2006.01)N优先权：摘要：本发明提供青霉素酰化酶、其高产菌株及应用，属于生物制药领域。菌株为木糖氧化无色杆菌（Achromobacterxylosoxidans）K18，保藏号为CCTCCNO：M2021541。通过发酵菌株K18，得到青霉素酰化酶。所述青霉素酰化酶，氨基酸序列如SEQIDNO：2，基因序列如SEQIDNO：1。本发明还提供青霉素酰化酶在合成β-内酰胺类抗生素中的应用。菌株K18是青霉素酰化酶的高产菌，以含有诱导剂的培养基进行发酵时，青霉素酰化酶的产量可达200U/L以上。菌株K18所产青霉素酰化酶耐高温、在酸性环境下能保持较高活力、底物特异性较高、有机溶剂耐受性强等优点。4.一种无血清的脂肪间充质干细胞培养基发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：冯文峰;佘志勇;陈建兴;方海庆分类号：C12N5/0775(2021.01)I优先权：摘要：本发明涉及一种无血清的脂肪间充质干细胞培养基，由基础培养基和添加成份组成；其中，基础培养基为DMEM-LG，添加成份及其含量如下：碱性成纤维生长因子：5-20ng/mL；表皮生长因子：5-20ng/mL；青霉素：100U/mL；链霉素：100μg/mL；肝素：50-200μg/mL；L-谷氨酰胺：2-8mM；2-巯基乙醇：100-300μM；白血病抑制因子：500-2000U/mL；丙酮酸钠：0.5-2mM。本发明无血清的脂肪间充质干细胞培养基，不含血清，可避免批间差异和血清组分对细胞培养的影响；避免血清的外源性污染和对细胞毒性作用；成分明确，有利于研究细胞的生理调节机制。5.苯并吡喃酮-苯基-噁唑烷酮型化合物及其制法和用途发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：吉首大学分类号：C07D413/14(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I优先权：摘要：一类芳基连接的苯并吡喃酮-噁唑烷酮型化合物，它们具有如下结构通式：它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用，其中有些比阳性对照青霉素G、卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性，因此可以用于制备抗感染药物，本发明公开了其制法。6.一种单核细胞太空培养基及其制备方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：中国人民解放军总医院分类号：C12N5/0786(2021.01)I优先权：摘要：本发明涉及一种生物技术领域，尤其是涉及一种单核细胞太空培养基的制备。包括：将无L-谷氨酰胺、无HEPES的1640基础培养基，3g/LL-谷氨酰胺，1.5mg/L氢化可的松，胎牛血清及1000U/ml青霉素和链霉素按一定百分比配制成单核细胞太空培养基。本发明保障了单核细胞在太空环境中长时间无源生长，并不需要对现有的培养基原料进行大量变动，保证单核细胞在长时间太空模拟环境中抵御低温、强辐射及微重力等恶劣环境，确保其适度生长、降低凋亡率，这为空间医学细胞领域的研究提供必需的条件。7.一种青霉素G亚砜DMF复合晶体及其制备方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：华北制药河北华民药业有限责任公司分类号：C07D499/46(2006.01)I;C07D499/18(2006.01)I优先权：摘要：本发明公开了一种青霉素G亚砜DMF复合晶体及其制备方法，所述复合晶体熔点不低于101℃，元素含量为：C：53.6%、N：9.9%、O：22.8%、H：5.9%、S：7.55%。其制备方法为首先将青霉素G亚砜溶解于DMF、含DMF的水溶液或含DMF的有机溶液中，得青霉素G亚砜的DMF混合溶液；然后将上述混合溶液降温静置,析出青霉素G亚砜DMF复合晶体，过滤、洗涤、干燥得青霉素G亚砜DMF复合晶体。该复合晶体稳定性好，水份含量极低，且不含对酯化保护反应起破坏作用的杂质，确保了用其生产头孢烷酸过程中的酯化保护和扩环重排反应的顺利进行，扩环重排反应所得的头孢烷酸的收率高、品质好。8.一种用生物降解污泥制免烧砖的工艺发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：内蒙古常盛制药分类号：C04B28/14(2006.01)I;C04B18/30(2006.01)I优先权：摘要：本发明为涉及一种使用生物降解污泥制免烧砖的工艺。包括以下步骤：（1）对生物降解污泥进行发酵灭活处理；（2）灭活后污泥进行晾晒处理；（3）对污泥进行粉碎预处理；（4）将粉碎后的污泥与石灰、二水硫酸钙、炉渣、水泥、固邦CN-1土壤固化剂物料混合均匀；（5）将混合物料送入制砖机控制压力为1200KN，制成砖坯；（6）运至堆放场地，避免阳光直射和雨淋，自然阴干7天后，成为成品砖。该工艺避免了青霉素生产废水处理过程中产生的生物降解污泥对环境造成不同程度的二次污染、可实现粘土的零添加，并减少了不可再生资源的使用量和烟气排放对大气的污染。9.一株指示菌株及其应用发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：福建省农业科学院土壤肥料研究所分类号：C12N1/20(2006.01)I;C12Q1/04(2006.01)I;C12R1/01(2006.01)N优先权：摘要：一株指示菌株，所述指示菌株的分类命名为：Anoxybacillussp.FHB009，已保藏于中国典型培养物保藏中心，其保藏编号为CCTCCNO:M2021128。为了延长试剂盒的使用时间，采用菌株的芽孢。包埋芽孢的培养基为改良的牛肉膏蛋白胨培养基，pH值为5-10。本发明可以灵敏的检测出常用的磺胺嘧啶、磺胺甲嘧啶、土霉素、四环素、金霉素、庆大霉素、强力霉素、青霉素、氨苄西林、氨苄青霉素等多种抗生素，且敏感限符合国标（GB/T4789.27-2021）中抗生素最高残留量标准。10.一种刺氟合剂的制备方法及应用发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：浙江省中医院分类号：A61K31/513(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61K31/352(2006.01)N优先权：摘要：本发明公开了一种治疗大肠癌耐药的药物（刺氟合剂）及其制备方法，方法如下：RPMI-1640培养基中加入胎牛血清，青霉素，链霉素，充分混匀后，离心管分装，4℃保存备用，即得完全培养液；避光条件下，用电子天平称取5-氟尿嘧啶粉末，加入完全培养液完全溶解后，配制成5-氟尿嘧啶母液；再经微孔滤器除菌，即A液；用电子天平称取刺芒柄花素粉末，用二甲基亚砜助溶至完全溶解，配制成刺芒柄花素母液；分装、稀释，使培养液中的二甲基亚砜终浓度低于1‰，再倍比稀释至50umol/L，即B液；将A液与B液震荡机震荡混合，即得到刺氟合剂。本发明应用于大肠癌耐药的治疗，效果显著，原料成本低廉，制备方法简单。11.吡咯酮-苯基-噁唑烷酮型化合物及其制法和用途发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：吉首大学分类号：C07D413/12(2006.01)I;C07D413/14(2006.01)I;A61K31/496(2006.01)I;A61K31/422(2006.01)I;A61K31/5377(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I优先权：摘要：一类芳基连接的吡咯酮-噁唑烷酮型化合物，它们具有如下结构通式：它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用，其中有些比阳性对照青霉素G、卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性，因此可以用于制备抗感染药物，本发明公开了其制法。12.一种防治苹果锈果病的方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：甘肃农业大学分类号：A01G13/00(2006.01)I;A01N43/90(2006.01)I;A01N37/44(2006.01)I;A01P3/00(2006.01)I优先权：摘要：本发明提供一种防治苹果锈果病的方法，是在患有锈果病的树体的主干和枝干上分别切剥出小口，用容易吸收液体的物质蘸取药剂后敷贴于剥起的树皮下，再用防水材料缠紧伤口，一个月后进行第二次防治；药剂为青霉素或土霉素溶液。第二种方法是在锈果病发病树体周围挖坑找出直径为0.8-1.2cm的根系，插入装有药剂的瓶子中，将瓶子封口，一个月后进行第二次防治；药剂为青霉素或土霉素溶液。本发明还提及青霉素和土霉素作为防治苹果锈果病的药剂在防治苹果锈果病中的应用。本发明的方法可以很好的防治苹果锈果病，提高了果实的可食用率，带来了一定的经济效益。且药剂的浪费小，吸收率高，操作过程对树木的伤害小。13.一种诱导家禽卵泡体外排卵的方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：中国农业科学院北京畜牧兽医研究所分类号：C12N5/075(2021.01)I优先权：摘要：本发明提出了一种用于诱导家禽成熟卵泡体外排卵的方法。本发明提供一种诱导家禽成熟卵泡体外排卵的培养基的制备方法，为将胰岛素、转铁蛋白、亚硒酸钠、青霉素、链霉素、促黄体素、促卵泡素、孕酮、雌激素与M199培养基混合，在无菌条件下配制成液态培养基。本发明实验证明，从产蛋高峰期蛋鸡(产蛋后30分钟内)卵巢中分离的成熟卵泡(F1)，应用本发明提供的培养基，可在体外培养2-4h内诱导排卵。本发明提供的培养基中促性腺激素和类固醇激素与家禽体内正常生理环境接近，因此可广泛应用于家禽卵泡发育生物学的研究。14.一种肺炎支原体培养鉴定试剂及其制备方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：武汉菁华时间科技分类号：C12Q1/04(2006.01)I优先权：摘要：本发明涉及一种肺炎支原体培养鉴定试剂及其制备方法，属于临床医学领域。所述试剂中含有基础培养液、标准小牛血清、酵母浸液、葡萄糖、Eagle培养液、酚红、亚甲蓝和青霉素，基础培养液包括母液、NaCl、胰蛋白胨和Na2HPO4。所述试剂的制备方法包括：提取牛心浸液、提取酵母浸液、制备基础培养液后与其他成分溶解混合得到所述试剂。所述试剂通过添加快速生长因子、抑菌剂及复合指示剂，增强试剂培养专一性、快速繁殖和颜色变化高分辨率特性，使检测时间缩短为3h，对满足临床对Mp支原体感染疑似病例的快速筛查及辅助诊断有着重要的参考价值和指导意义。15.一种浒苔的无菌化培养方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：上海海洋大学分类号：A01G33/00(2006.01)I优先权：摘要：本发明涉及一种藻类的无菌化培养方法，特别涉及一种浒苔的无菌化培养方法，首先将浒苔幼苗清洗2-3次，吸干表面水分；然后将青霉素G，新霉素及多粘菌素B三种抗生素加入到VSE培养液中，配成抗生素培养液；取上述浒苔幼苗放于抗生素培养液中，培养温度为18-25℃，光照强度为130-150μmol/m2·s，光照周期为12L:12D，充气培养，每隔3-6天更换抗生素培养液,直到发育至成熟藻体为止。本方法是将野外采集的浒苔，在实验室中进行无菌化培养，经过测试，未有杂菌生长，从而大大提高了浒苔后期的实验结果的准确性。本发明方法操作简单，无需改换浒苔培养体系，而且原料易得、价格便宜，成本低。16.一种用于牛基因组位点特异性重组的RNA干扰载体及其构建方法和应用发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：中国农业科学院兰州兽医研究所分类号：C12N15/63(2006.01)I;C12N5/071(2021.01)I优先权：摘要：本发明公开了一种用于牛基因组位点特异性重组的RNA干扰载体及其构建方法和应用，属于生物技术领域。本发明的干扰载体依次包括以下相连的各部分：HSV-TK表达元件、用于载体线性化的酶切位点、与牛的scaffold序列上游进行同源重组的同源重组臂1、人U6启动子序列、多克隆酶切位点、人U6终止子序列、含有PCMV启动子的新霉素抗性基因、与牛的scaffold基因下游进行同源重组的同源重组臂2、复制起始位点基因及氨苄青霉素抗性筛选基因。本发明的干扰载体实现了对牛源细胞基因组的精确打靶，并为筛选提供了方便，插入位点以及插入片段不影响染色体整体结构，不对基因组造成非研究性基因表达的影响，为研究提供了便利。17.一种青霉素G亚砜DMA复合晶体及其制备方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：华北制药河北华民药业有限责任公司分类号：C07D499/46(2006.01)I;C07C233/05(2006.01)I;C07D499/04(2006.01)I;C07D499/18(2006.01)I;C07C231/24(2006.01)I优先权：摘要：本发明公开了一种青霉素G亚砜DMA复合晶体及其制备方法。该复合晶体的分子式C20H27N3O6S，分子量437.5。其制备方法包括以下步骤：（a）将青霉素G亚砜溶解在DMA溶液中或含有DMA的水溶液中或含有DMA的混合有机溶液中；（b）将上述含有青霉素G亚砜和DMA的溶液降温，使青霉素G亚砜及DMA逐步达到饱和或过饱和状态，析出晶体；将晶体进行分离、干燥后，即得青霉素G亚砜DMA复合晶体。本发明所提供的复合晶体稳定性好，不含会破坏酯化保护反应的杂质，对酯化保护和扩环重排反应极为有利，提高了扩环重排反应的收率和产品质量。18.用于检测青霉素的电化学生物传感器及其制备方法和应用发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：宁波大学分类号：G01N27/26(2006.01)I优先权：摘要：本发明公开用于检测青霉素的电化学生物传感器及其制备方法和应用，特点是工作电极为固载了MWCNTs-Fe3O4/Au-HRP-Ab的磁性玻碳电极，其制备方法包括多壁碳纳米管羧基化步骤；Fe3O4/Au复合纳米粒子制备步骤；Fe3O4/Au磁性纳米粒子-HRP-青霉素抗体制备步骤；将羧基化的碳纳米管、Fe3O4/Au-HRP-Ab依次修饰到碳纳米管玻碳电极表面，采用铂电极作为对电极，饱和甘汞电极作为参比电极构成电化学生物传感器的步骤，将电化学传感器浸入待测样品中，根据相应电流值与青霉素浓度的定量关系，确定待测样品中青霉素的浓度，优点是灵敏度高、选择性强、准确性高且检测速度快。19.一种人呼吸道博卡病毒半巢式PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：宁夏医科大学分类号：C12Q1/70(2006.01)I;C12Q1/68(2006.01)I;C12R1/93(2006.01)N优先权：摘要：本发明公开了一种人呼吸道博卡病毒半巢式PCR检测试剂盒及其非诊断性检测方法。该试剂盒包括：1)病毒保护液，其成份为青霉素200U/ml、链霉素200U/ml、两性霉素B200U/ml和BSA0.125％；2)病毒裂解液，其成份为10mmolTris-HCl、1mmolEDTA、15mmolNaCl和0.5％SDS，pH为8.0，溶剂为水；3)扩增引物，扩增引物为NS1545F、NS1962R和NS1835R。本发明对人呼吸道博卡病毒不仅检出率高，而且不用提取病毒基因组DNA，同时也不需应用荧光定量PCR技术进行检测，降低了临床患者博卡病毒的检测成本，提高了检测效率。20.三水羟氨苄青霉素结晶粉末发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：中化帝斯曼制药荷兰公司分类号：C07D499/68(2006.01)I;C07D499/18(2006.01)I;A61K31/43(2006.01)I;A61K31/424(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/16(2006.01)I优先权：2003.03.21EP03100732.1;2003.03.21EP03100731.3;2003.03.21US60/456,188;2003.03.21US60/456,187摘要：本发明涉及体积密度大于0.45g/ml的三水羟氨苄青霉素结晶粉末。本发明还涉及一种制备三水羟氨苄青霉素结晶粉末的方法，所述方法包括：从含有溶解的羟氨苄青霉素的溶液中结晶出三水羟氨苄青霉素；从所述溶液中分离出晶体；和干燥所分离的晶体，得到体积密度大于0.45g/ml的结晶粉末。21.噁唑烷酮-腺苷型多靶点抗菌化合物及其制法和用途发明专利在审下载收藏申请(专利权)人：吉首大学分类号：C07H19/19(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;A61K31/52(2006.01)I;A61P31/00(2006.01)I优先权：摘要：一类噁唑烷酮-腺苷型化合物，它们具有如下结构通式：它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用，且部分化合物比阳性对照青霉素G，卡拉霉素，酮康唑和利奈唑胺有更高抑菌活性，可用于制备抗感染药物，本发明公开了其制法及生物活性。22.一种治疗尖锐湿疣的药物配方及其制备方法发明专利在审下载收藏申请(专利权)人：青岛市市立医院分类号：A61K36/8905(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I;A61K35/618(2021.01)N;A61K31/431(2006.01)N优先权：摘要：本发明属于中医中药技术领域，特别涉及一种治疗尖锐湿疣的药物配方及其制备方法。包括苄星青霉素和中药组合物，中药组合物由以下重量份数的原料配制而成：大青叶5～10份、板蓝根5～10份、金银花5～10份、蒲公英5～10份、连翘5～10份、赤芍3～8份、香附3～8份、木贼草3～8份、梵天花3～8份、西红花3～5份、红背叶3～8份、山甘草3～5份、葛蕈3～8份、白背三七1～3份、槐叶3～8份、百里香5～8份、灯盏花3～8份、鱼腥草3～5份、白果根3～5份、珍珠粉3～5份。制备方法是颗粒。本发明以配合苄星青霉素的治疗为主，辅助以祛邪扶正、凉血解毒、增强免疫力之效，显效快，具有良好的治疗效果。23.FBXO3抑制剂发明专利在审下载收藏申请(专利权)人：高等教育联邦系统-匹兹堡大学;由退伍军人事务部代表的美国政府分类号：C07D213/36(2006.01)I;C07D295/135(2006.01)I;C07D277/28(2006.01)I;C07D333/20(2006.01)I;C07D307/52(2006.01)I;C07D233/60(2006.01)I;C07D231/10(2006.01)I;C07D239/26(2006.01)I;C07D471/04(2006.01)I;C07D471/10(2006.01)I;C07D413/12(2006.01)I;A61K31/137(2006.01)I;A61K31/5375(2006.01)I;A61P3/10(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P19/00(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;C07C15/12(2006.01)I;C07C13/10(2006.01)I;A61K31/402(2006.01)I;A61K31/4418(2006.01)I;A61K31/4155(2006.01)I;A61K31/427(2006.01)I;A61K31/381(2006.01)I;A61K31/341(2006.01)I;A61K31/506(2006.01)I优先权：2021.06.08US61/657,423摘要：本申请公开了苄星青霉素及相关化合物和它们作为FBXO-3抑制剂的用途。24.非动物源性防冻液及其对食蟹猴精液的冷冻保存方法发明专利在审下载收藏申请(专利权)人：云南农业大学分类号：A01N1/02(2006.01)I优先权：摘要：本发明公开了一种非动物源性防冻液及其对食蟹猴精液的冷冻保存方法，该防冻液由0.2gTris、1.2gTES、2g乳糖、2g葡萄糖、0.2g棉籽糖、10000IU青霉素G钠盐、5mg硫酸链霉素依次溶于80mLMilli-Q超纯水中，混合均匀后加Milli-Q超纯水定容至100mL，用1NNaOH或1NHCl调节pH至7.0-7.2，制成稀释液，再取稀释液，加入甘油制成2×防冻液；本发明杜绝了体外受精或人工受精系统中引入致病性因子的风险，便于更好地理解精子低温冷冻损伤机制以及冷冻保护机理，对防冻液的质控也易于进行。25.谷氨酸钠的发酵生产工艺发明专利在审下载收藏申请(专利权)人：刘俊分类号：C12P13/14(2006.01)I优先权：摘要：本发明涉及到谷氨酸钠的发酵生产工艺，用淀粉、糖化液、废糖蜜和合成醋酸作为炭素源，用中和了的氨、尿素作为氮源，还加磷酸钾、硫酸镁、硫酸铁等无机盐类和生物素、硫胺还有青霉素和界面活性剂；将杀菌后的原料放入大缸中，在其中接种已培养好的种菌，加入本培养液5%左右的前培养液，平均每分钟送入为原料容量1/2～1/4的无菌空气，边送边搅拌进行培养，其酸度保持在pH7～8；在30～32℃下，经过40个小时培养之后，进行过滤除去菌体而得到谷氨酸溶液；将谷氨酸溶液浓缩得到谷氨酸结晶体，用氢氧化钠或碳酸钠中和、精制而成谷氨酸钠。本发明有益效果为与现有的发酵技术工艺相比，工艺简单，生产率高，适合批量生产。26.一种组织样本保存液及其制备方法发明专利在审下载收藏申请(专利权)人：张炳强分类号：A01N1/02(2006.01)I优先权：摘要：本发明公开了一种组织样本保存液，用来保存采集后到分离前的脂肪、脐带、胎盘等组织样本，主要成分为高糖DMEM干粉培养基、碳酸氢钠、DMSO、地塞米松、胰岛素、青霉素、链霉素、两性霉素，肝素钠注射液，其中高糖DMEM和碳酸氢钠是维持组织内外细胞的渗透平衡、维持PH值，保持组织湿润状态和提供营养成分；DMSO是冻存保护剂，可防止组织样本冻伤；地塞米松抑制免疫，保护组织样本中干细胞活性；胰岛素促进组织样本对糖的吸收和利用；青霉素、链霉素、两性霉素可防止细菌、霉菌等污染，并可消除已发生的污染；肝素钠注射液防止标本中血液凝固，提高干细胞得率。本发明组织样本保存液配比简单，成本低廉、使用方便，可以保持脂肪、脐带、胎盘等组织样本内干细胞的活性，大大减少了组织样本从采集到制备的时间限制。27.一种表面等离子体共振(SPR)生物传感芯片的制备方法发明专利在审下载收藏申请(专利权)人：北京中龙益诚科技分类号：G01N21/552(2021.01)I优先权：摘要：本发明公开了一种表面等离子体共振SPR生物传感芯片的制备方法，通过在镀有50nm金膜的基质玻璃片上依次组装L-半胱氨酸、纳米金和牛血清白蛋白偶联的抗原分子，即制得SPR生物传感芯片。本发明简单、快速，成本低，不需要繁琐的活化处理，适合检测三聚氰胺、盐酸克伦特罗和氨苄青霉素等多种微量小分子物质，再生性能好，可广泛应用于食品安全、环境和生物科学等领域。28.一种支气管败血波氏杆菌选择性培养基的制备发明专利在审下载收藏申请(专利权)人：新疆天康畜牧生物技术股份分类号：C12N1/20(2006.01)I优先权：摘要：本发明是一种支气管败血波氏杆菌选择性培养基的制备，取NaCl20g、蛋白胨20g、琼脂粉18g、葡萄糖10g、乳糖10g、三号胆盐1.5g、1%中性红水溶液3ml、犊牛血清100ml、加蒸馏水定容1000ml，溶解混匀后，115℃，高压灭菌15min，冷却至55℃，添加适量的1%呋喃唑酮二甲基甲酰胺溶液、氨苄青霉素、放线酮、壮观霉素,取20ml混匀倾倒在直径90mm的平皿中；干燥后,采集有萎缩性鼻炎临床症状猪只鼻腔棉拭子，放入2ml无菌PBS溶液中，充分混匀后，取50ul涂布在选择性培养基上，37℃，培养48h，挑取可疑菌落鉴定,选择性培养基的分离率明显高于现有的分离培养基。29.利奈唑胺-腺苷型多靶点抗菌化合物及其制法和用途发明专利在审下载收藏申请(专利权)人：吉首大学分类号：C07H19/167(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P31/10(2006.01)I优先权：摘要：一类利奈唑胺-腺苷型化合物，它们具有如下结构通式：它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用，且部分化合物比阳性对照青霉素G，卡拉霉素，酮康唑和利奈唑胺有更高抑菌活性，可用于制备抗感染药物，本发明公开了其制法和生物活性。30.噁二唑-腺苷型化合物作为TyrRS抑制剂及其制法和用途发明专利在审下载收藏申请(专利权)人：吉首大学分类号：C07H19/167(2006.01)I;C07H1/00(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I优先权：摘要：一类噁二唑-腺苷型化合物，它们具有如下结构通式：它们对多种病菌有较好的抑制和杀灭作用，且部分化合物比阳性对照青霉素G，卡拉霉素和酮康唑有更高抑菌活性，可用于制备抗感染药物，本发明公开了其制法和抗病原微生物活性。地黄梓醇1.一种利用三联柱层析技术从地黄中快速分离梓醇的方法发明专利在审下载收藏申请(专利权)人：江苏大学分类号：C07H17/04(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I优先权：摘要：本发明一种利用三联柱层析技术从地黄中快速分离梓醇的方法，属于中药技术领域。在分离、纯化过程中，依次使用D101型大孔吸附树脂、H103型大孔吸附树脂和活性炭三种常用色谱填料，即可从中药地黄中获得纯度高于95%的梓醇。与现有技术相比，本发明具有以下优势：所选用的三种填料经常规再生处理后均可以反复利用；资金投入少，运行成本低；在分离与纯化过程中仅使用乙醇和水，更加符合环保要求；在进行三联柱层析前，提取液和大孔树脂洗脱液均无需浓缩和进行除杂处理，极大地简化了操作步骤和缩短了运行时间，并且降低了人力和能源消耗。2.一种从中药地黄中提取梓醇的方法发明专利在审下载收藏申请(专利权)人：陕西君碧莎制药分类号：C07H17/04(2006.01)I;C07H1/08(2006.01)I优先权：摘要：本发明公开了一种中药地黄中提取梓醇的方法，属于生物医药技术领域，包括以下步骤：1）取鲜地黄与水的均浆物，再加入甲醇，搅拌后过滤，得到滤液。2）滤渣用甲醇溶液再提取一次，合并两次滤液并浓缩，得粘稠液体。3）向该液体中加入乙醇溶液并搅拌，待不再有沉淀生成时，将所得清液倾出。将所得清液浓缩至无醇，地黄所含的色素即从溶液中析出。4）将该不溶物过滤后，水相用正丁醇萃取2次，合并正丁醇相，减压蒸去溶剂，得灰白色结晶。5）将该结晶用水再重结晶一次，得白色结晶，即为梓醇。本发明的提取方法，工艺精简，原料中药地黄来源广泛，成本低廉，提取制备过程环境友好，本发明为开发新型的梓醇保健品和药品开辟了广阔的市场。生物制药基因工程蛋白1.一种具有免疫负调控作用的基因工程蛋白及其制备方法与应用发明专利在审下载收藏申请(专利权)人：复旦大学分类号：C12N15/62(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C07K19/00(2006.01)I;C12P21/02(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61P37/06(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N优先权：摘要：本发明属于分子免疫学技术领域，具体为一种具有免疫负调控作用的基因工程蛋白CPL及其制备方法与应用。本发明首先提供一种CPL基因，其核苷酸序列如SEQIDNO：1所示。本发明还提供上述基因所编码的融合蛋白CPL，其氨基酸序列SEQIDNO：2所示。本发明还提供前述融合蛋白CPL的制备方法和免疫调控效果（免疫抑制）以及用途。本发明提供的基因工程蛋白可以有效阻止T细胞活化，具有显著免疫抑制作用，可用于制备免疫抑制剂。本发明为研发防治自身免疫疾病，抗移植排斥及超敏反应的药物开辟广阔前景。肽1.O型口蹄疫病毒中含缅甸亚型的3个亚型基因工程多肽疫苗及其制备和用途发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：吴晓琰;赵泓;龚铁军分类号：A61K39/135(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P31/14(2006.01)I;C12N15/62(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N优先权：摘要：O型口蹄疫病毒中含缅甸亚型的3个亚型的基因工程多肽疫苗及其制备方法和用途，选择常见的O型口蹄疫病毒中2种缅甸亚型(Mya/7/2002，GenBank：DQ164928.1以及O/Mya/13/89，GenBank：DQ164924.1)和另一常见的O型口蹄疫亚型(Wuhan2006，GenBank：DQ478936.1)，取VP4的T-细胞helper15个氨基酸的片段的DNA序列及3种亚型VP1B细胞决定簇的DNA序列及O型口蹄疫病毒VP1通用序列(CN：202110199712.2)的DNA序列进行串联，克隆，不含有载体蛋白，构建1个基因工程菌。经高密度发酵，细胞破碎、包涵体复性，融合蛋白的分离纯化，冻干后获得抗原蛋白产品，与佐剂匀浆形成疫苗。该疫苗含有SEQID所示的核酸序列所编码的多肽，安全性好，效价高，一次免疫可涵盖O型口蹄疫病毒常见的3个亚型，可大量无污染的生产。1.封闭TGF-β受体或IL-10受体的多肽、其药物组合物及其用途发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：北京大学第一医院分类号：C07K7/08(2006.01)I;C07K7/06(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N1/15(2006.01)I;C12N1/19(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N5/0783(2021.01)I;A61K38/10(2006.01)I;A61K38/08(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I优先权：2021.08.12CN202110231012.1摘要：本发明属于免疫生物学和生物医药领域，涉及封闭TGF-β受体或IL-10受体的多肽、其药物组合物及其用途。具体地，本发明涉及一种多肽或多肽组合，其氨基酸序列如下的（1）－（4）中的任一项或多项所示：（1）SEQIDNO：6所示的氨基酸序列，（2）SEQIDNO：14所示的氨基酸序列，（3）SEQIDNO：25所示的氨基酸序列，和（4）SEQIDNO：37所示的氨基酸序列。本发明的多肽能够有效地封闭TGF-β受体或IL-10受体，从而增强了T细胞（特别是抗原特异性T细胞）的肿瘤杀伤活性，具有作为治疗或辅助治疗前列腺癌药物的潜力。2.拟脂联素多肽片段用于治疗缺血缺氧性脑病药物的应用发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：中国人民解放军第四军医大学分类号：A61K38/10(2006.01)I;A61P25/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/10(2006.01)I优先权：摘要：本发明公开了一种拟脂联素多肽片段用于治疗缺血缺氧性脑病药物的应用，该拟脂联素多肽片段有着脂联素类似的生物学活性，而且给药后反应迅速，生物利用度好，有着较好的临床应用前景。3.一种抗菌及免疫调节多肽类药物发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：复旦大学附属儿科医院分类号：C07K14/47(2006.01)I;A61K38/17(2006.01)I;A61P31/04(2006.01)I;A61P37/02(2006.01)I优先权：摘要：本发明属生物技术领域，涉及一种抗菌及免疫调节的载脂蛋白E模拟肽类药物。所述载脂蛋白E模拟肽ApoE23具有序列1的结构。本发明经体内及体外实验，结果表明，所述载脂蛋白E模拟肽可下调LPS诱导的THP-1细胞及人外周血单个核细胞的TNF-α、IL-6、IL-10表达；能明显降低脓毒血症小鼠死亡率，降低脓毒血症小鼠血浆TNF-α、IL-6及LPS浓度，改善脓毒血症小鼠肺脏、肝脏、小肠及脾脏的炎性损害；能杀灭大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、泛耐药的鲍曼不动杆菌和金黄色葡萄球菌，该载脂蛋白E模拟肽可进一步制备抗革兰阴性杆菌及抗泛耐药革兰阴性杆菌多肽类药物和制备免疫调节的多肽类药物以及抗脓毒血症的药物。4.抗乙型肝炎病毒X蛋白多肽药物发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：天津托普泰克生物科技分类号：C07K7/08(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N1/15(2006.01)I;C12N1/19(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;A61K38/10(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I优先权：摘要：本发明涉及多肽药物领域，具体涉及抗乙型肝炎病毒X蛋白的多肽和编码此多肽的多核苷酸，以及它们的应用。具体来说，本发明涉及一种具有抑制乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitisBvirusXprotein，HBx)功能活性的多肽，其在分子水平、细胞水平和动物水平上具有抑制HBx的活性，因而能抑制乙型肝炎病毒感染所造成的肝炎，由肝炎反复发作引起的肝硬变，以及在肝硬变基础上发生的肝癌。该多肽和它的肽模拟物，包括它们的功能片段和功能变体，以及编码这些多肽、肽模拟物或它们的功能片段、功能变体的基因，可广泛用于防治乙型肝炎感染后的肝病，包括肝炎、肝硬变和肝癌。5.一种新型重组抗菌多肽药物的制备方法发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：北京科润三联生物技术有限责任公司分类号：C12P21/00(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N优先权：摘要：本发明“一种新型重组抗菌多肽药物的制备方法”，涉及重组抗生素药物生产技术。包括如下步骤：(1)制备含有重组质粒的大肠杆菌菌种，冷冻保存，(2)采用液体生产培养基中对菌种进行扩大培养，(3)诱导表达重组抗菌多肽，分离纯化重组抗菌多肽；其特征在于，所述液体生产培养基的配方如下：各组分在终溶液中的质量体积比为：磷酸氢二钠0.4％-0.7％，磷酸二氢钾0.1％-0.6％，氯化铵0.05％-0.2％，氯化钙0.0005％-0.001％，硫酸镁0.5％-2.5％，蛋白胨1％-3％，酵母粉0.5％-1％，葡萄糖0.1％-0.5％，氯化钠0.2％--0.8％其余为水。本发明还进一步在扩大培养参数方面对该方法进行了优化，适合于大规模生产抗菌肽且其制备得到的抗菌多肽纯度高。6.抗乙型肝炎病毒X蛋白多肽药物发明授权有效下载收藏申请(专利权)人：天津托普泰克生物科技分类号：C07K7/08(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;C12N15/63(2006.01)I;C12N5/10(2006.01)I;C12N1/15(2006.01)I;C12N1/19(2006.01)I;C12N1/21(2006.01)I;A61K38/10(2006.01)I;A61K48/00(2006.01)I;A61P1/16(2006.01)I;A61P31/20(2006.01)I优先权：摘要：本发明涉及多肽药物领域，具体涉及抗乙型肝炎病毒X蛋白的多肽和编码此多肽的多核苷酸，以及它们的应用。具体来说，本发明涉及一种具有抑制乙型肝炎病毒X蛋白(hepatitisBvirusXprotein，HBx)功能活性的多肽，其在分子水平、细胞水平和动物水平上具有抑制HBx的活