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文档简介
DB35/T
21052022
II
10
500
mg/kg。
GB/T
000
0.1
10
mL
000
100
mL
10
mL
000
100
mL
10
mL
000
100
mL
10
mL
000
100
mL
0.1
300
24
100
mm。
试样预处理：试样应在温度（232）℃和相对湿度（555）%的条件下放置至少
16
h，每个试样
mm
0.2
0.1
20
mL
吸收液（5.3）。将样品杯放入氧弹燃烧装置内，装好点火丝使之与样品接触而不触碰样品杯。旋紧氧弹弹盖，往氧弹燃烧装置内充入氧气（5.4）。充氧结束后对氧弹进行排气后再充，重复操作三次，将氧弹燃烧装置内空气排尽，最后一次充氧压力为（2.5～2.8）MPa。点火燃烧：对试样进行点火，点火成功以后将氧弹燃烧装置放入冷却桶中，冷却水深度约为氧弹
min
充分吸收。30
min
后打开氧弹燃烧装置将吸收液倒入容量瓶中，用水淋洗氧弹燃烧装置内部三次，将
50
7.2
7.3
a)
mm×250
b)
c)
淋洗液流速：1.0
mL/min；d)
e)
进样量：100
mL、0.5
mL、1.0
mL、10.0
mL于100
mL
2.0
mg/L、5.0
mg/L、10.0
mg/L，标准工作溶液现配现用。按浓度从低到高的顺序测定并绘制标准曲线，外标法定量分析。氟、氯、溴、碘的典型离子色谱图参见附录A。
按照8.1给定的色谱条件开始测试样品溶液，如果样品溶液的浓度超过标准曲线的浓度范围，应稀
根据试样液中氟、氯、溴、碘离子的质量浓度，按照式（1）计算样品中各卤素含量X�
��0
XCCV——试样液定容体积，单位为毫升（mL）；m——样品称样量，单位为克（g）；10
氟离子（F-）、氯离子（Cl-）、溴离子（Br-）、碘离子（I-
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