药物分析毕业考试题库

药.药毕业生试题库〔用药专〕物分析一、最确选择题共题〕以下各题均有A四个备选答案请从中选出一个最符合题意的答〔最正确答案1.关药典的表达最准确的是DA.国临床常用药品集B.药人员必备书C.药教学的主药参考书D.国关药质标的典2.“国药典年〕分为A.1部B.2部C.3部D.4部3.*药厂新进袋淀，取样应AA.每取B.在袋里取样.>

.C.按D.按

x2

+1随取样+1随取样4.“国药典“现行版规定“精称重“是指称取重量应准确至所取重量的BA.百之一B.千之C.十之一D.万之一5.“国药典“现行版规定“恒〞是指连续两次称重之差不超过CA.0.03mgB.0.3g6.药鉴别的主要目的是BA.判药物的优劣B.判药的伪C.确有效成分的含量D.判未知物的组成和构造7.以表达与药物鉴别特点不符是CA.为物确实证试验B.是别分析而不是系统试验C.是定知物组和造D.制鉴别主要考虑附加成分和有效成分之间的相互干扰8.对属鉴别试验的表达不正确选项是BA.是实一药物的试验B.是实一药的验C.是一般鉴别试验的根底上，用各种药物化学构造的差异来鉴别药物D.是据一药物化学构造的异及其所引起的物理化学特性的不同些有的灵敏定性反响来鉴别药物真伪9.以不属于物理常数的是B.>

0.0A.折率B.旋度C.比度D.相密度10.“中国药典“现行版对药物进展折光率测定时，采用的光线是BA.可光线B.钠D线C.紫光线D.红光线11.“国药典“现行版规定测定液体的相对密度时温度应控制在A℃B.18℃C.22℃D.30℃12.测定折光率时，通常情况下，当波长超短时折光率A.越B.越C.不D.先大后变小13.测定供试液的折光率为n，剂水的折光率为n，折光率因数为F，供试液的浓度为：AB.C.D.

cccc

nFnFFnFn14.具有旋光性的药物，构造中应含有AA.手碳子B.碳碳键.>

.C.酚基D.羟15.用馏程测定法测定沸点在℃以上的药物时，一般选用CA.恒水浴加热B流蒸汽加热C.直火或他热加D.恒水浴或直接火焰加热16.以下关于药物纯度的表达正确的选项是CA.优纯试剂可以代替药物使用B.药的纯度标准主要依据药物性质而定C.药的度指物所杂及最限量规D.物常数不能反映药物的纯度17.以下各项中不属于一般性杂质的是DA.氯物B.砷C.硫盐D.旋活物18.药物中的重金属杂质是指BA.能金属配合剂反响的金属B.能硫乙胺硫钠液用显的金C.碱属D.比较大的金属19“国药典“现行版中检查硫阿托品中崀宕碱，采用的方法是A.薄色谱法B.紫分光光度法C.旋法D.高液相色谱法20.药物中检查砷盐，参加一组试剂，正确的选择是A.锌、盐酸、溴化汞试纸B.盐、化、化锡锌、化试纸

C.>

2.2C.浓酸、氯化亚锡D.浓酸、氯化亚锡、碘化钾、化汞试纸21.检查重金属时，以硫代乙酰胺为显色剂，所用缓冲液及其pH为BA.醋盐缓冲液PH=2.5B.醋盐冲PH=3.5C.磷盐缓冲液PH=5.5D.磷盐缓冲液PH=2.522.检查金属时，为消除供试液颜色的干扰，可参加A.维素CB.稀糖液C.碘钾D.硫硫酸钠23.“中国药典“现行版规定，检查药物中的残留溶剂，应采用的方法是DA.高液相色谱法B.比法C.紫分光光度法D.气色法24.属于信号杂质的有氯化物和CA.砷B.重属杂质C.硫盐D.酸杂质25.直接碘量法测定的药物应是BA.氧性药物B.复性物C.中药物D.无药物26.NaNO滴法测定芳伯氨基时，参加固体KBr的作是CA.使氮盐稳定B.防重氮氨基化合物形成.>

2.2C.作催剂加重化响度D.使NaNO滴定液稳定27.非水碱量法测定有机碱的氢卤酸盐时，应参加消除干扰的试剂是CA.醋铵B.硝银C.醋汞D.溴钾28.用紫外可分光光度法测定物含量时，配制待测溶液浓度的依据是使DA.测吸光度应尽量大B.测吸光度应大于1.0C.测吸光度应大于0.7D.测吸度在0.3~0.729.当溶液的厚度不变时，吸收系数的大小取决于A.光波长B.溶的度C.光的强弱D.溶的颜色30.色谱峰的拖尾因子符合要求的围是CA.0.85~1.15B.0.90~1.10D.0.99~1.0131.对于十八烷基硅烷键合硅胶为固定相的反相色谱系统，流动相中有机溶剂的比例通常应不低于AB.10%C.15%D.0.5%32.“中国药典“现行版规定HPLC采用的检测器是A.热检查器.>

.B.氢焰离子化检测器C.氮检测器D.紫分光计33.含量=

Wm

，此重量分析法计算式中不包含的参数有BA.供品量B.沉形重C.称形式重量D.换因数34.剩余碘量法需用滴定液有CA.铬加滴定液B.重酸钾滴定液C.硫硫钠定D.硫酸钾滴定液35.不是非水碱量法最常用的试剂的是DA.冰酸B.高酸C.结紫D.甲钠36.GC进方式有溶液直接进样CA.微注射器进样B.气进样C.顶进D.定阀进样37.注射用水与纯化水质量检查相比拟，增加的检查工程是DA.亚酸盐B.氨C.微物限度D.细毒38.片重≥的剂的重量差的限度是B.>

.A.±7.5%B.±5.0%C.±6.0%D.±7.0%39.片剂中应检查的工程有BA.可异物B.检生和存程引的质C.应复原料药的检查工程D.含均匀度和重量差异检查应时进展40.药物制剂的崩解时限测定可被以下哪项试验代替A.重差异检查B.含均匀度检查C.溶度释度查D.含测定41.片剂溶出度的检查操作中，溶出液的温度应恒定在A.30℃±0.5℃B.36℃±0.5℃℃±0.5℃D.39℃±0.5℃42.溶出度测定的结果判断中，除另有规定外值为标示量的BA.60%C.80%D.90%43.“中国药典“现行版规定，凡检查含量均匀度的制剂可不进展哪项检查CA.崩时限B.溶度C.重差D.脆度44.单剂量固体制剂含量均匀度的检查是为了A.>

.A.控小量体剂单中药的匀度B.防辅料造成的影响C.严含量测定的可信度D.防制剂工艺的影响45.含量均匀度符合规定的片剂测定结果是≦15.0B.A+1.8S>15.0C.A+1.45S>15.0D.A+1.45S<15.046.含量均匀度检查判别式〔≦15.0〕中示BA.初中以表的标示量与定均值之差B.初中表示的示与定值差绝值C.复中以表的标示量与定均值之差D.复中以表的标示量与定均值之差的绝对值47.糖类辅料对以下哪种定量方法可产生干扰A.酸滴定法B.非溶液滴定法C.氧复滴法D.配滴定法48.以下物质中对配位滴定法产生干扰的是BA.硫硫酸钠B.硬酸C.滑粉D.乳49.以下物质中对离子交换法产生干扰的是DA.葡糖B.滑粉C.糊D.氯钠50.以下物质中不属于抗氧剂的是A.>

.A.硫钠B.亚酸氢钠C.硫硫酸钠D.焦硫酸钠51.为了消除注射液中抗氧剂亚硫酸钠对测定的干扰，可在测定前参加〔D〕使分解A.丙B.中乙醇C.甲D.盐52.含量测定时受水分影响的方法是A.紫分光光度法B.氧复原滴定法C.配滴定法D.非溶滴法53.平均装量在1.0~1.5g的剂包装的颗粒剂，装量差异限度是BA.±10%±8%C.±7%D.±6%54.稳定性考察第1年每〔C〕月考察一次A.1B.2D.455.新药稳定性考察间隔时间是AA.1个月、个月6个月、年B.3个月6个、个、年C.1个月6个月9个、年D.1个月3个、个、个56.一般品种留样考察数量应不少于次全检量的〔〕倍.>

.A.1B.2D.457.采用双相滴定法测定苯甲酸钠含量时，所用溶剂是A.水乙B.水甲C.水乙D.水氯58.苯甲酸的钠盐水溶液与三氯化铁试液作用产生CA.紫色B.紫色C.赭沉D.米色沉淀59.阿司匹林中检查水酸，是利用杂质与药物BA.溶性差异B.化性的异C.熔差异D.对的吸收性差异60.“中国药典“规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是DA.硝苯B.氨苯C.对基酚D.对基甲61.磺胺嘧啶与硫酸铜反响生成〔〕沉淀A.黄色B.蓝色C.淡色D.暗色62.丙二酰脲类鉴别反响是〔D〕一般鉴别试验.>

.A.芳及酯类药物B.生碱类药物C.磺类药物D.巴妥药63.取药物供试品约0.2g加氧化钠试液5ml与醋酸铅试液2ml生成白色沉淀加热后沉淀变成黑色，该药物是BA.苯比妥B.硫妥C.异巴比妥钠D.司巴比妥钠64.苯巴比妥原料中乙醇溶液的澄清度检查主要是控制反响中的DA.乙化不完全引入的副产物苯丙酰脲B.盐残留C.反中间体及分解产生的酰胺杂质D.苯比酸65.多数巴比妥类药物及其钠盐的原料和相应制剂的含量测定方法是AA.银法B.溴法C.紫外-可见分光光度法D.高液相色谱法66.“中国药典“现行版检查异烟肼中游离肼采用的方法是BA.纸谱法B.薄色法C.紫分光光度法D.高液相色谱法67.杂环类药物制剂的含量测定大多采用BA.非溶液滴定法B.紫分光法C.比法D.高液相色谱法.>

.68.〔〕可溶于酸又可溶碱A.吗B.可因C.阿品D.奎丁69.采用非水溶液滴定法测定硫酸奎宁及其片剂的含量时1mol硫酸奎宁〔原料、片剂〕消耗高氯酸的量分别是DA.1mol；2molB.1mol；3molC.2mol；3mol；4mol70.能用Vitaili反响别的药是CA.麻碱B.奎丁C.山宕D.可因71.应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片剂的含量，能否成功的关键在于AA.水PHB.温的选择C.染选择D.提溶剂的选择72.硫酸奎宁中“其他金鸡纳碱〞的检查采用CA.比法B.高液相色谱法C.薄色法D.紫外-可见分光光度法73.“中国药典“现行版对生物碱的原料药的含量测定大多采用DA.比法B.旋度法C.紫分光光度法.>

.D.非溶滴法74.在甾体激素类药物杂质检查中，应重点检查的特殊杂质是AA.其甾B.游磷酸盐C.甲和丙酮D.乙基75.硫色素反响是〔B〕专鉴别反响A.维素B.维素B1C.维素CD.维素E76.(A)能与三氯化锑的氯仿液反响显蓝紫色A.维素AB.维素B1C.维素CD.维素E77.维生素E中应检查的特殊杂是A.游肼B.游水酸C.生酚D.间基酚78.目前各国药典测定维生素A的含量常采用的方法是DA.高液相色谱法B.气色谱法C.红分光光度法D.紫-见光度79.“中国药典“现行版规定葡萄糖注射液含量测定方法是CA.紫外-可见分光光度法B.高液相色谱法C.旋度.>

.D.电法80.鉴别红霉素时，应与红霉素中〔〕峰的保存时间一致A.A组分B.B组分C.C组分D.红素稀醇醚81.异羟污酸铁反响可用于〔A〕生素的鉴别A.β-酰类B.氨苷类C．环酯类D.四素类82.抗生素中有关物质检查采用的方法是BA.气色谱法B.高液色法C.毛管电泳法D.紫外-分光光度法83.“中国药典“现行版头孢氨苄的含量测定方法是A.微物检定法B.高液色法C.酸滴定法D.紫外-分光光度法84.“中国药典“现行版硫酸庆大霉素的含量测定方法是A.微物定B.高液相色谱法C.酸滴定法D.紫外-分光光度法85.以下不属于糖类药物的根本性质AA.氧性B.复性C.旋性.>

.D.水性86.不能发生重氮化偶合反响的药物是AA.阿匹B.对基水酸钠C.盐普鲁卡因D.对基酚87.中药制剂中产生治疗作用的有效成分有DA.有成分B.无成分C.目认为无生物活性的无效成D.以都88.对中药及其制剂进展残留农药检查时，当接触农药不明时，一般可测定DA.总机磷量B.总机氯量C.总机溴量D.总机量总机量89.化学分析法主要用于中药及其制剂中的CA.含较高的一些成分B.含物药制剂中的无机成分C.含较的些分含物制中无机分D.含较高的一些成分和含贵重制剂中的有机成分90.测定酸不溶性灰分，以下说确的是AA.测酸溶灰能准地映来质的量B.在灰分中参加稀硫酸后依法定C.对各种中药制剂都必须测定不溶性灰分D.组中含草酸钙较高的药材，不溶性灰分较高91.对中药制剂进展含量测定，首先应中选择的含量测定工程是CA.一总成分的含量B.浸物的含量C.君及重.>

.D,臣及其他药92.药品监视管理部门对无菌产品进展质量监视，判断产品是否被微生物污染的指标是AA.无检B.微物限度检查C.控菌检查D.毒检查93.无菌检查需要的环境干净度级别是DA.10级B.100级下C.1000级下级下94.在做药物的无菌检查时B〕于证明所加的菌种能够在培养基中生长良好A.无性检查B.灵度查C.阳试验D.隐试验95.控制菌检查工程中A〕被列为粪便污染菌Ａ.大埃菌Ｂ.大肠菌群Ｃ.沙门菌Ｄ.金黄色葡萄球菌96.〔D〕是否引起小鼠血下降的作用为效价检定指标A.肝B.绒性素C.缩素D.胰素97.鲎试剂是一种平安性检查工程的试验试剂，这种检查工程是CA.异毒性B.热C.细毒.>

.D.升和降压物质98.热源检查使用的试验动物是CA.小B.大C.家D.猫99.唾液的ＰＨ约在A±0.5±0.5±0.1±0.5100.进体药物分析血样采集时，一般取血量为CA.1mlB.1~2mlD.２ml101.〔C〕体药物分析中最繁琐，也是极其重要的一个环节A.样的采集B.样的贮存C.样的备D.样的分析102.溶提取药物及其代物，碱性药物在DA.酸ＰＨ中提取B.近性ＰＨ中提取C.弱性ＰＨ中提取D.碱Ｐ中取103.提溶剂的一般选择原则是在满足提取需要的前提下DA.尽能选用极性大的溶剂B.选极性适中的溶剂C.选极性溶剂.>

.D.尽能用性的剂104.直荧光分析法适用于测定AA.自具荧特的测质B.不荧光或仅具较弱荧光的化物测定C.仅有较弱荧光的化合物D.有光和无荧光化合物皆可测105.对效液相色谱法描述错误的选项是DA.快、灵敏度高、别离效能好B.对组分药物及其代物可同时别定量C.对沸点及对热不稳定的化合均可别离D.结重性好106.用AgNO3试液沉淀剂，检药物中氯化物时，为了调整溶液适宜的酸度和排*些阴离子的干扰，应参加一定量的A.稀酸B.氢化钠溶液C.稀酸D.稀酸107.用蔡法检查砷盐时，能与砷化氢气体灵敏地产生砷斑的试纸是BA.醋铅试纸B.溴汞纸C.碘汞试纸D.氯汞试纸108.药红外光谱图收集在药典的哪一局部容中AA.在典，行版B.凡C.正D.附109.“国药典“规定“常温〞指DA.20℃B.20℃2℃C.25℃2℃D.10℃.>

.110.中药典收载品种的中文名称为A.商名B.法名C.化名D.英名111.“国药典“规定称取“0.1g系指BA.称重量可为0.05～0.15gB.称重可0.06～0.14gC.称重量可为0.07～0.13gD.称重量可为0.08～0.12gE.称重量可为0.09～0.11g112.“国药典“规定，精细标的滴定液正确表示为BA.KMnO滴液0.105mol／L)滴液(0.1053mol／L)4C.KMnO滴液0.1053M／L)D.0.1053mol的KMnO滴定113.“国药典“的公布者为A.卫部B.药委员会C.食药监管局D.国院114.测pH值比拟高的溶液pH值，应该注意CA.误B.钠C.碱差D.酸差115.“国药典“规定溶的pH值所选用的两种标准缓冲液的pH值相大约几个单位CA.5B.4.>

.D.2116.用光度测定法检查硫酸阿托品中的莨菪碱的方法如下：配制硫酸阿托品溶(50mg／ml)，按规定方法测定其旋光度，不得超-0.40℃试计算莨菪碱的限量(莨菪碱的比旋度为-℃)AA.24.6％B.12.3％C.49.2％D.6.1％117.测旋光度的药物分子构造特点是CA.饱构造B.不和构造C.具光活(不称原)D.共构造118.熔是指一种物质照规定方法测定，在熔化时CA.初时的温度B.全时的温度C.自熔全的段度D.自熔至全熔的中间温度119.旋度测定时，配制溶液及测定时，除另有规定外，均应调节温度至DA.10℃～30℃B.25℃2℃C.20℃～30℃0.5℃120.“国药典“规定，熔点测定所用温度计BA.用浸型温度计采分型具0.5℃刻度温计并先熔测用照校C.必进展校正D.假为普通温度计，必须进展正121.中药典收载的熔点测定方法有几“测定易粉碎固体药品的熔点应采用哪一法CA.2种，第一法B.4种，第二法.>

.C.3种，第法D.4种，第一法122.当物不溶于水醇可重金属离子形成配位化合物干扰检查时将药物加热灼烧破坏，所剩残渣用于检查。此时灼烧的温度应保持在BA.700～800℃B.500℃C.500℃下D.600～700℃123.铁检查时，需参加过硫酸铵固体适量的目的在于DA.将价态铁离子Fe)复原为价态铁离子Fe)B.加Fe

和S的响速度C.增颜色深度将低态离(Fe2+)氧化高态离(3+，同时止氰铁光作下发生原分反而色124.药中重金属杂质检查时，其溶液的pH值不求在～3.5的法为CA.第法硫乙酰胺法)B.第法C.第法D.第法微滤膜法E.加化氢饱和溶液法125.药中所含杂质的最大允许量，又称之为DA.杂允许量B.存杂质的最低量C.存杂质的高限量D.杂限E.杂含量126.药中Cl与SO按性质可称为CA.一杂质B.特杂质C.信杂D.毒杂质.>

-.-127.遇酸易炭化或易氧化而呈色的微量有机杂质一般叫作CA.易化物B.易水有机物C.易化D.碳化合物128.药中重金属检查的原理是DA.重属离子与乙二胺四乙酸盐配位反响B.重属离子与硫化物发生反响C.重属离子与硫离子发生沉淀响D.重属子规条下硫子生淀反129.法检查砷盐时，目视比色或于510nm波长处测定吸收度的色胶态溶液中的红色物质应为DA.氧汞B.胶碘化银C.硫铅D.胶金银130.检查化物杂质时氯化物溶液的最正确浓度是D／LB.50ml中10μ的ClC.50ml中50μ的Cl中含0.1～0.5μg的Cl131.检药物中杂质时假药溶液有颜色而干扰检查用消法或外消法消除干扰消法是指BA.自消除干扰法B.除所查质分供品液对溶液溶C.参稀焦糖溶液D.参乙醇使颜色褪去132.检药物中杂质时，假设物溶液有颜色而干扰检查，常用消法或外消法消除干扰。外消法是指AA.炽灼坏参其试消药呈性参有溶液节色B.用器方法消除干扰C.在液以外消除颜色干扰的方法D.采外国药典方法消除干扰.>

.133.采用一(即硫代乙酰胺检查重金属杂质时，要求溶液的值应制在3～3.5围。此时应参加CA.磷盐缓冲液B.氨氯铵缓冲液C.醋盐冲D.酒酸氢钾饱和溶液pH3.56)134.检验录作为实验的第一手资料BA.应存一年B.应善存以查C.待验报揭发出后可销毁D.待合无误后可自行处理135.RSD表DA.回率B.标偏差C.误度D.相标偏136.精度是指BA.测的测量值与真值接近的程B.测的组量彼符的度C.表该法测量的正确性D.在种正常试验条件下，对同样品分析所得结果的准确程度137.测值与真值接近的程度BA.精度B.准度C.定限D.相误差138.采TLC检查异烟肼与注射用异烟肼中的游离肼时，所用对照品为AA.硫肼B.2二硝基苯肼C.异肼D.盐羟胺.

>

.139.异肼中的特殊杂质为CA.酸B.乙溶液澄清度C.游肼D.游吡啶140.“国药典“规定鉴别*药的方法：取药物约10mg，试管中，加水2ml溶后，加氨制硝酸银试液，发生气与黑色浑浊，并在试管壁上形成银镜，该反响又称为CA.氧复原反响B.偶反响C.银反D.沉反响141.“国药典“采用高效液相谱法测定含量的药物是A.地泮B.硝地平C.盐氯丙嗪注射液D.左氟星142.取*药物约10mg，水1ml溶解后，加硫酸铜试液2与20％NaOH溶液，显蓝紫色，加乙醚lml，振摇后，放，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色。该药物是AA.盐酸麻碱B.硫奎宁C.硫阿托品D.盐吗啡143.吗生物碱的特征反响为AA.Marquis反响B.Cl-的响C.Keller-Kiliani的响D.茚酮反响144.托烷物碱的特征反响为A.氧反响B.沉反响C.水反响.>

.反145.非水定法测定磷酸可待因含量时高氯酸滴定(0.1mol／L)相当于该药物的量为磷可待因的分子量为397.39)A.198.69mgB.19.87mgC.397.39mg146.取盐麻黄碱约10mg加lml溶解后加硫酸铜试液滴与20％NaOH溶液lmt即显蓝紫色，加乙醚1ml振摇，置，乙醚层即显紫红色，水层变成蓝色，此盐酸麻黄碱的鉴别试验，其利用的反响是AA.缩脲反B.紫酸胺反响反D.Thalleioquin反响147.硫酸宁中的特殊杂质是BA.莨碱B.其金纳C.罂酸D.马子碱148.Vitali反鉴别硫酸阿托品或氢溴酸山莨菪碱的原理为DA.该药物的碱性B.该药物分子构造中的托烷特C.该药物分子构造中的莨菪酸酸性该两物子造的菪酸苯可生基代响加制氧钾液即显深色149.取*生物碱药物约1mg，加钼硫酸试液0.5ml即显紫色，继变为蓝色，最后变为棕绿色的试验可鉴别BA.托类生物碱B.异啉生碱C.喹类生物碱D.黄呤类生物碱.>

.150.硫酸托品片的含量测定应采用AA.水定B.紫外-可见分光光度法C.提中和法D.反离子对HPLC二配伍题选择共题〕备选答案在前，试题在后；每组假设干题；每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案；每个备选答案可重复选用，也可不选用。[1-3]A.液药物的物理性质B.不供试品的情况下，按样品定方法，同法操作C.用照品代替样品同法操作D.用固体药物的鉴别，也可反药物的纯度E.可于药物的鉴别、检查和含测定1.空试验B2.熔D3.旋法E[4-7]指出药物的物理常数缩写A.百吸收系数B.比度C.折率D.熔E.沸4.m.PD5.[aB6.nC7.b.PE[8-11]A.阴处B.避.>

.C.冷D.密E.凉处8.用透光的容器包装B9.避并不超过20℃E10.2℃11.将容器密闭，以防止尘土及异物进入D[12-14]A.凡局部B.附局部C.沿局部D.正局部E.索局部12.盐酸滴定液配制与标定的方法应收载药典的B13.阿司匹林片剂的质量标准应收载药典的14.对恒重的解释应收载药典的A[15-18]A.Ch.PB.BPC.USPD.JPE.Ph.Eur.15.“国药典“B16.“国药典“C17.“本药局“18.“国药典“A[19-21]A.1.5～2.5gB.10％C.1.95～2.05g.>

.D.百之一E.千之一19.称取“〞称取重量可为A20.取用量为“〞假设干时，指该量不得超过规定量的21.“国药典“规定“精细称〞时，指称取重量应准确至所取重量的E[22-24]A.极溶解B.易C.溶D.几不溶或不溶22.指溶质1g(ml)能溶剂1～到中溶解23.指溶质1g(ml)能溶剂不到1ml中解24.指溶质1g(ml)在剂10000ml中能完全溶解[25-27]A.硝银试液B.硫钠试液C.硫乙酰胺试液D.硫酸铵试液E.氯钡试液25.磺胺甲唑中重金属的检查B26.铁盐的检查D27.氯化物的检查A[28-31]A.50ml中～80μB.50ml中0.1～0.5mgC.50ml中～50μD.27ml中～20μE.2μ28.药物中硫酸盐检查时，对照液中所含最适宜的SO2-为B29.药物中重金属检查时，对照液中所含最适宜的Pb量为.>

30.药物中铁盐检查时，对照液中所含最适宜的Fe

量C31.药物中砷盐检查时，对照液中所含最适宜的砷量为[32-35]A.砷B.于510nm波处测吸收度C.标比色法D.浊标准液E.标铅溶液32.Ag(DDC)法检查砷盐B33.溶液颜色的检查C34.古蔡法A35.溶液澄清度的检查D[36-39]以下检查的杂质是A.不性杂质B.遇酸易炭化的杂质C.水及其他挥发性物质D.有杂质E.硫盐杂质36.易炭化物检查法B37.枯燥失重测定法C38.溶液颜色检查法A39.澄清度检查法D[40-43]A.使As→B.使As→C.除硫化氢干扰D.与化氢形成色斑E.生新生态的氢气40.砷盐检查中碘化钾和氯化亚锡的作用B.>

.41.砷盐检查中醋酸铅棉花的作用C42.砷盐检查中锌和盐酸的作用E43.砷盐检查中溴化汞试纸的作用D[44-47]A.6.27B.6.20C.6.28D.6.24E.6.25以下数字修约后要求保存3位有效数