2022年执业药师法规考点：特殊管理的药品管理

2022年执业药师法规考点特殊管理的药品管理2022年执业药师考试备考已经开始，药事管理与法规中，特殊管理的药品管理是重要考点，每年都会有将近20分的分值，整理如下，希望能帮助大家。.麻醉药品目录可卡因可待因双氢可待因蒂巴因（可卡可待蒂巴因）吗啡（包括吗啡阿托品注射液）乙基吗啡氢吗啡酮罂菜壳、罂粟秆浓缩物福尔可定（吗啡罂栗福可定）阿片（包括复方樟脑酊阿桔片）氢可酮美沙酮羟考酮芬太尼瑞芬太尼舒芬太尼（一阿三酮三太尼）右丙氧芬二氢埃托啡布桂嗪（右边土匪不跪秦）地芬诺酯哌替嚏（地芬替咤）（27种）.第一类精神药品哌醋甲醋;司可巴比妥;丁丙诺啡；Y-羟丁酸;氯胺酮；马丐I噪;三噗仑。（7种）三哇仑属于第一类精神药品，其余哇仑全部属于第二类精神药品;司可巴比妥属于第一类精神药品，其余巴比妥全部属于第二类精神药品。.第二类精神药品巴比妥苯巴比妥戊巴比妥异戊巴比妥阿普哇仑艾司噗仑咪达喋仑理毗坦安钠咖、咖啡因、布托啡诺、麦角胺咖啡因片、丁丙诺啡透皮贴剂（五杯咖啡）硝西泮、氯硝西泮、氟西泮、地西泮、奥沙西泮、劳拉西泮（坐在西湖畔（泮））匹莫林、格鲁米特、氯氮卓、曲马多（听者莫扎特卓越的曲子）扎来普隆佐匹克隆地佐辛喷他佐辛甲丙氨酯氨酚氢可酮片（二聋左心二不安）.麻醉药品和精神药品经营a.跨省、自治区、直辖市从事麻醉和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称全国性批发企业，应经国务院药监部门批准。b.在本省、自治区、直辖市行政区域内从事麻醉和第一类精神药品批发业务的药品经营企业称为区域性批发企业，应经所在地省级药监部门批准。c.专门从事第二类精神药品批发业务的药品经营企业，应经所在地省级药监部门批准。d.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准，实行统一进货、统一配送、统一管理的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务。.麻醉药品和精神药品零售规定a.麻醉药品和第一类精神药品不得零售。除经批准的药品零售连锁企业外，其他药品零售企业不得从事第二类精神药品零售活动。b.第二类精神药品零售企业应凭执业医师开具的处方;按规定剂量销售第二类精神药品，处方保存2年备查。c.零售第二类精神药品时，处方应经执业药师或其他依法经过资格认定的药学技术人员复核;第二类精神药品一般每张处方不得超过7日常用量，禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品。不得向未成年人出售第二类精神药品。.麻醉药品和精神药品印鉴卡管理a.使用：凭印鉴卡向本省、自治区、直辖市行政区域内的定点批发企业购置麻醉和第一类精神药品。b.管理：有效期为3年。有效期满前3个月，重新提出申请。有效期满需换领新卡，还应提交原《印鉴卜》有效期期间内麻醉、第一类精神药品使用情况。c.变更：当《印鉴卡》中医疗机构名称、地址、医疗机构法人代表（负责人）、医疗管理部门负责人、药学部门负贡人、采购人员等工程发生变更时，应在变更发生之日起3口内到市级卫生行政部门办理变更手续。.医疗用毒性药品的使用管理a.毒性药品处方，每次处方剂量不得超过2日极量。b.调配毒性药品处方时•，必须认真负责，计量准确，按医嘱注明要求，并由配方人员及具有药师以上技术职称的复核人员盖章前方可发出。对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品。如发现处方有疑问时，须经原处方医生重新审定后再行调配。处方一次有效，取药后处方保存2年备查。.药品类易制毒化学品品种目录①麦角酸;②麦角胺;③麦角新碱;④麻黄素、伪麻黄素、消旋麻黄素、去甲麻黄素、甲基麻黄素、麻黄浸膏、麻黄浸膏粉等麻黄素类物质。（口诀：麦角酸胺碱、麻黄素）.含麻黄碱类复方制剂的销售管理a.药品零售企业销化:含麻黄碱类女:方制剂，应当查验购置者的身份证，并对其和身份证号码予以登记。b.除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过2个最小包装。c.将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂，列人必须凭处方销售的处方药。d.零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，设置专柜专人管理、专册登记。.蛋白同化制剂、肽类激素的销售及使用管理a.目前兴奋剂种类已到达七大类。包括：刺激剂、麻醉止痛剂、蛋白同化制剂、肽类激素及类似物、阻滞剂、利尿剂、血液兴奋剂等。b.医疗机构只能凭依法享有处方权的执业医师开具的处方向患者提供蛋白同化制剂、肽类激素。处方应当保存2年。.疫苗的界定和分类第一类：免费、强制，政府规划;标明“免费”、“免疫规划”。第二类：自费、自愿.疫苗供给与销售范围和限制a.第一类:生产企业或批发企业一向省疾控机构一向设区的市疾控机构或县疾控制机构一分发到接种单位和乡医疗卫生机构一村医疗卫生机构。（逐级分发）b.第二类:①疫苗生产企业可将第二类疫苗销售