生物实验报告坐骨神经腓肠肌标本制备

坐骨神经腓肠肌标本的制备和神经干动作电位的观看与传导速度的测定一、试验目的：学习蛙类动物双毁髓的试验方法。学习并把握坐骨神经-腓肠肌标本的制备方法。观看蛙坐骨神经干复合动作电位的根本波形，并了解其产生的原理。学习蛙和蟾蜍离体神经干上神经冲动传导速度的方法和原理。二、试验材料：试验对象：蟾蜍〔蛙钉、探针、锌铜弓、玻璃分针、培育皿、任氏液、滴管、手术线、PC机、信号采集处理系统、神经屏蔽盒等。三、试验原理：增加而增大的。间的距离为m，在两引导点分别引导出的动作电位的时相差为s。即可依据公式3-29um,A35-40m/s。4相再施加一个测试性刺激，用于检查神经的兴奋阈值和所引起的动作电位的幅度，以判定神经兴奋性的变化。四、试验方法及步骤：1、坐骨神经干标本制备破坏脑与脊髓：取蛙一只，用自来水冲洗干净，左手持蛙，用食指下压其吻部，拇指按压剪去躯干上部及内脏在骶髂关节前1cm处用金冠剪〔粗剪〕剪断脊柱〔可在下肢前端。沿脊柱切勿触及或损伤坐骨神经。剥后肢皮肤将手和手术器械洗净，以免皮肤分泌物、血液污染神经标本。分别两腿在任氏液里把标本上的血迹冲洗干净，用镊子从背位夹住脊柱将标本提起，〔避开坐骨神经再从耻骨联合中心剪开两后肢。将已分别的标本浸入盛有任氏液的培育皿中。制备坐骨神经标本跟腱处将神经结扎，在结扎的外侧将神经干剪断，制成坐骨神经-腓神经标本。另外，也可保存胫神经而将腓神经剪断，制成坐骨神经-胫神经标本。将制备好使神经保持潮湿。制备好的标本应如下：1坐骨神经腓肠肌标本示意图2、神经干动作电位的观看12道，留意避开接触不良或连接错误，留意地线的连接。外周端置于记录电极上。进入生物信号采集处理系统，设置参数进展测定。五、试验结果及争论：神经干动作电位：即为双相动作电位。神经干神经干AP0毫秒〔时间〕1蟾蜍神经干复合电位神经干动作电位的传导速度测定本试验承受两个通道同时记录由两对引导电极记录下的动作电位来计算动作电位传导速度。先分别测量从刺激伪迹到两个动作电位起始点的时间，设上线为d，V＝d/(t2-t1)。通过试验，我们测得t1=1.9ms，t2=2.2ms，d=1cm，V＝33.33m/s。相比标准值来说偏低，可能由于神经纤维放置时间过长，不够潮湿而使传导速度下降。六、留意事项：1、在制备标本时，避开过度牵拉神经，不行用手或金属器械触碰神经干。〔蟾酥、血液等〕污染神经和肌肉，也不要用水冲洗，以免影响组织机能。3、制备标本时，要随时用任氏液润湿神经和肌肉，防止枯燥。4、分别神经时，肯定要把四周结缔组织剥离干净。5、试验要快速，以免时间过长影响标本活性〔兴奋性。仅供个人用于学习、争论；不得用于商业用途。仅供个人用于学习、争论；不得用于商业用途。Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;notforcommercialuse.NurfürdenpersönlichenfürStudien,Forschung,zukommerziellenZweckenverwendetwerden.Pourl”étudeetlarechercheuniquementàdesfinspersonnelles;pasàdesfinscommerciales.только для людей, которые используются для обучения, исследованийи не использоватьсявкоммерческихцелях.以下无正文Forpersonaluseonlyinstudyandresearch;notforcommercialuse.NurfürdenpersönlichenfürStudien,Forschung,zukommerziellenZweckenverwendetwerden.Pourl”étudeetlarechercheuniquementàdesfinspersonnelles;pasàdesfinscommerciales.только для людей, ко