高中生物必修二伴性遗传

关于高中生物必修二伴性遗传第一页，共三十三页，编辑于2023年，星期四红绿色盲检查图不能区分红色和绿色发病率男性为7%，女性为0.5%男性多于女性红绿色盲检查图男性多于女性第二页，共三十三页，编辑于2023年，星期四患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形

女性多于男性抗维生素Ｄ佝偻病患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。患者常常表现为0型腿、骨骼发育畸形

女性多于男性抗维生素Ｄ佝偻病第三页，共三十三页，编辑于2023年，星期四红绿色盲

男性多于女性抗维生素Ｄ佝偻病女性多于男性遗传上总是和性别相关联第四页，共三十三页，编辑于2023年，星期四一、伴性遗传1、定义：基因位于性染色体上，在遗传上总是和性别相关联，这种现象叫做伴性遗传。注：基因位于常染色体的遗传叫常染色体遗传。2、人类染色体组成：男性：女性：22对常+XY22对常+XX第五页，共三十三页，编辑于2023年，星期四男性XY女性XX男性的染色体分组图女性的染色体分组图第六页，共三十三页，编辑于2023年，星期四XYXYXX

×女男

1

1：XY型的生物决定性别的过程XYXYXXXXY第七页，共三十三页，编辑于2023年，星期四3、伴性遗传的种类（1）伴X染色体隐性遗传病显性遗传病（2）伴Y染色体：限雄遗传，传男不传女，

如外耳道多毛症4、伴性遗传病的特点男性和女性的发病几率不等，有的多发于男性，有的多发于女性第八页，共三十三页，编辑于2023年，星期四二.红绿色盲症的遗传分析（分析课本：Ｐ３４，资料分析）a、红绿色盲基因位于X染色体上还是Y染色体上？b、红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因？正常男女患病男女第九页，共三十三页，编辑于2023年，星期四结论:红绿色盲是位于X染色体上的隐性基因(b)控制的，即：Xb1、伴X染色体隐性遗传病正常基因B，也位于X染色体上,即：XBXBbYXBbY染色体过于短小，没有这种基因第十页，共三十三页，编辑于2023年，星期四ⅠⅡⅢⅠⅡⅢⅠ代中的1号是色盲患者，他将自己的色盲基因传给了Ⅱ代中的几号？为什么Ⅱ代3号和5号有色盲基因却没有表现出色盲症？p34第十一页，共三十三页，编辑于2023年，星期四女性男性基因型表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲XYXYXXXXXXbBbBBB从表中分析，红绿色盲患者男多、女多？bb人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型XBXb第十二页，共三十三页，编辑于2023年，星期四XBXB

XBXbXbXbXbYXBY女性男性××①②③④人类红绿色盲症的遗传方式XBXBXbY×①XBXbXBY×②XbY×XBXb③④XbXbXBY×第十三页，共三十三页，编辑于2023年，星期四XBXBXbY×女性正常与男性色盲婚配Y配子XBXbXBXbXBY子代女性

携带者男性

正常1:1男性中色盲占女性中色盲占00第十四页，共三十三页，编辑于2023年，星期四XBYXBY亲代配子子代XBXbXBXBXBXBY女性

携带者男性

正常1:1:1:1男性的色盲基因

只可能来自母亲×②女性携带者与正常男性婚配XbXBXbXbY女性

正常男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%0第十五页，共三十三页，编辑于2023年，星期四XbYXbY亲代配子子代XBXbXBXBXbXBY女性

色盲男性

正常1:1:1:1女儿色盲

其父一定色盲×③女性携带者与男性色盲婚配XbXbXbXbY女性

携带者男性

色盲男性中色盲占女性中色盲占50%50%第十六页，共三十三页，编辑于2023年，星期四④女性色盲与正常男性婚配XBYXbY亲代配子子代XbXbXBXBXbXbY女性携带者男性色盲1:1母亲色盲

儿子一定色盲×男性中色盲占女性中色盲占100%0第十七页，共三十三页，编辑于2023年，星期四男女6种婚配方式

XBXBXBYxXBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx无色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲特点1:男>女无色盲654312第十八页，共三十三页，编辑于2023年，星期四母亲女儿交叉遗传、男性多于女性2、遗传特点:XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY女性患者的

、

都是患者男性只能从

传来，以后只能传给他的

.Xb父亲儿子隔代遗传第十九页，共三十三页，编辑于2023年，星期四三、抗维生素Ｄ佝偻病受X染色体上的显性基因（D）的控制1、伴X染色体显性遗传病第二十页，共三十三页，编辑于2023年，星期四抗维生素D佝偻病基因型和表现型（D表示致病基因）

女性男性基因型XDXDXDXdXdXdXDYXdY表现型患者发病较重患者发病较轻正常患者正常遗传特点有哪些？男性多？女性多？第二十一页，共三十三页，编辑于2023年，星期四2、遗传特点女患多于男患世代遗传男病其母女必病第二十二页，共三十三页，编辑于2023年，星期四父传子子传孙传男不传女伴Y遗传病：外耳道多毛症第二十三页，共三十三页，编辑于2023年，星期四四.伴性遗传的应用1、根据性状推断后代性别，指导实践ZW性别决定方式雌性个体性染色体：ZW雄性个体性染色体：ZZ鸡的芦花对非芦花是显性，该对性状由位于性染色体Z上的基因B、b控制，W上不含该基因。第二十四页，共三十三页，编辑于2023年，星期四芦花鸡的性别决定方式是：ZW型，

雄性:

ZZ

性染色体，

雌性:ZW

性染色体。

芦花鸡羽毛由位于Z染色体上的显性基因（B）决定，即：ZB

非芦花鸡羽毛则为：Zb你能设计一个杂交实验，对其子代在早期时，就根据羽毛来区分鸡的雌雄吗？ZBW×ZbZbP芦花雌非芦花雄ZBWZbZbWZBZbF1配子非芦花雌芦花雄第二十五页，共三十三页，编辑于2023年，星期四2、推断致病基因来源及后代发病率，指导人类本身的优生优育XBYXbY亲代配子子代XbXbXBXBXbXbY女性携带者男性色盲生育建议：×生女孩，男孩全部患病，女孩虽是携带者，但表现正常第二十六页，共三十三页，编辑于2023年，星期四XDYXdY亲代配子子代XdXdXDXDXdXdY女性患者男性正常生育建议：×生男孩，女孩全部患病，男孩表现正常第二十七页，共三十三页，编辑于2023年，星期四小结：一、伴性遗传1、定义2、分类、特点二、红绿色盲症1、伴X染色体隐性遗传2、遗传特点:三、抗维生素Ｄ佝偻病

1、伴X染色体显性遗传2、遗传特点四.伴性遗传的应用第二十八页，共三十三页，编辑于2023年，星期四课堂练习：1、人的性别是在

时决定的。（A）形成生殖细胞（B）形成受精卵（C）胎儿发育（D）胎儿出生B第二十九页，共三十三页，编辑于2023年，星期四2、色盲的家系调查中，下列说法正确吗？（A）患者大多数是男性（B）男性患者（其妻正常，非携带者）的子女都正常（C）患者的祖父一定是色盲患者（D）男性患者（其妻正常，非携带者）的外孙可能患病

√√√×第三十页，共三十三页，编辑于2023年，星期四3、判断题：（1）红绿色盲基因和它的等位基因分别位于人类的X和Y染色体上。（）（2）母亲是红绿色盲基因的携带者，由于交叉遗传，儿子一定患红绿色盲。（）（3）人类的精子中含有的染色体是23+X或23+Y。（）×××第三十一页，共三十三页，编辑于2023年，星期四下图是某家系红绿色盲病的遗传图解。图中除男孩Ⅲ3和他的祖父Ⅰ4是红绿色盲外，其他人视觉都正常。⑵Ⅱ中与男孩Ⅲ3的红绿色盲基因有关的亲属的基因型

是

，与该男孩的亲属关系是_______。⑴