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文档简介

模拟试题（十）一、答以下问题：1.试比较下边三种化合物与CH3ONa发生S反响的相对活性。2.比较下边三种化合物发生碱性水解反响的相对活性。3.下边三种化合物一硝化时，所得间位产物的多少序次怎样？4.下边三种化合物分子的偶极矩大小的序次怎样？5.下边三种化合物与一分子HBr加成的反响开朗性大小序次怎样？6.甲基环戊烷的一氯代产物中哪个有对映异构体？7.下边三种化合物发生除去HBr的反响活化能大小序次怎样？8.以下各化合物发生亲核代替反响是按SN1机理仍是SN2机理进行的？二、写出下边反响的反响机理：三、用化学方法鉴识以下化合物：四、合成以下化合物：1.由苯合成Ph2C＝CH2（其余试剂任选）。2.由甲苯合成2-硝基-6-溴苯甲酸。1/3五、达成以下反响：六、化合物A、B、C、D的分子式都是C10H14，它们都有芬芳性。A不可以氧化为苯甲酸；B可被氧化为苯甲酸，且B有手性；C也可氧化成苯甲酸，但C无手性，C的一氯代产物中有两个拥有手性，分别为E和F；D可氧化为对苯二甲酸，D的一氯代产物中也有两个拥有手性，分别是G和H。试写出A、B、C、D、E、F、G、H的结构式。七、某学生由苯为开端原料按下边的路线合成化合物A(C9H10)：当他将制得的最后产物进行O氧化、复原水解后却获得了四个羰基化合物；经波谱剖析得悉它们分别是苯甲醛、乙醛、甲醛和苯乙酮。问：（1）该学生能否获得了A？（2）该学生所设计的合成路线能否合理？为何？（3）你以为较好的合成路线是什么？二、三、四、1.合成路线一：合成路线二：2.五、六、答案七、1.获得

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