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）CTCTC，PCTMBTMBHRPTmDC：481份961份28）26）1个1个1×481×960.5ml×1瓶0.5ml×1瓶稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶3ml×1瓶6ml×1瓶稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶A液3ml×1瓶6ml×1瓶B液3ml×1瓶6ml×1瓶3ml×1瓶6ml×1瓶缩液×01瓶×01瓶及要求：000清程如出现沉淀离血浆根据钠或肝素为凝10-20钟离00再00中如有沉淀离胸腹、脑脊液参照行。00/PB4浓1度达到100万左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20（2000-3000转/分。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备PB20（2000-3000转/标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于.不能检测含 的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物的（HRP）。标品的加样：标上标品10，一中分加标品100μ液50μ中取100μl分加到分加标品液50μl，取50μl取50μl液各取50μl分加到中，再中分加标品液50μl，混匀后中分取50μl加到中，再分加标准品液50μl，匀后中50μl50μl，度分，4l，6。品标上待测样品中加样品40μ10μ样品度5。加样将样品加于标，尽量不，匀。温：用后37℃温0分钟。2020：心，液，，加液，30后，如此5次，。加：加入标试50μl，。：加入A50μB50μl，匀，37℃避分钟：加50μl，反应（转。（OD。测定应加15分钟以内进行。：试冷中取出应温15-30分钟后可使用，标后如未用，应装入中保存。液可能有出，可中加温，不。制5分钟内，如标本量，使用加样。OD值的D计。2封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释OD值计算出标准OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图试剂性：样品线

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