结核感染T细胞检测在结核病潜伏感染中临床应用

内容123结核病的诊断技术与IGRA检测IGRA的临床应用流行病学第一页，共32页。流行病学

全球：20亿人感染结核分枝杆菌每年新发病例达800~1000万每年死亡人数300万每年新发病例仅冰山一角

我国：5.5亿人感染结核分枝杆菌

潜伏感染是活动结核的“后备库”减少活动性结核病新发病例需要控制潜伏感染WHO：在20亿人中逐步消除大量存在的潜伏性感染20亿900万300万第二页，共32页。2012Internationaltravelaward

fromtheBill&MelindaGatesFoundation结核分枝杆菌的四性：潜伏性（Latency)

持留性（persistence)

休眠性（dormancy)

耐药性（resistance)193participantsfrom39countries20120513-18,非洲乌干达，坎帕拉第三页，共32页。国家“十二五”科技重大专项第四页，共32页。感染与免疫1882年柯赫：细菌不是结核病的全部病因“一旦感染，终生感染”结核病发生、发展和转归与机体的免疫状态密切相关第五页，共32页。潜伏感染的再认识WHO2014年《结核潜伏感染管理指南》：潜伏感染：

结核分技杆菌刺激人体后出现的持续免疫反应，但没有活动性结核临床依据的一种状态。结核感染的演变过程：

感染-不形成病灶-潜伏感染感染-病灶形成-自愈-潜伏感染感染-病灶形成-治愈-潜伏感染问题：1.如何诊断？2.如何区别潜伏与活动？第六页，共32页。内容123结核病的诊断技术与IGRA检测IGRA的临床应用流行病学第七页，共32页。结核病常规诊断技术病史和症状/体征影像学检查病原学检查结核菌素皮肤试验（TST）γ-干扰素释放试验（IGRA）支气管镜检查第八页，共32页。结核分枝杆菌潜伏感染的诊断方法结核皮肤试验（Tuberculinskintest,TST):PPD

重症结核、免疫下降、HIV、激素等检测水平低下；

不能区分BCG

接种和环境分枝杆菌感染，假阳性率高；阳性率30-45%。TST阳性可能是远期感染。γ-干扰素释放试验（InterferonGammaReleaseAssays，IGRA）,检测效应T淋巴细胞，统称结核感染T细胞检测，区别BCG接种和大多数非结核分枝杆菌感染；敏感性/特异度70-95%；成年人IGRA对近期感染有优势。

诊断结核潜伏感染的一种新技术。第九页，共32页。IGRA国内外现状2011年以前，全球只有澳大利亚和英国两种

γ干扰素释放试验试剂盒被批准用于临床检测。美国、英国、加拿大：将IGRA全面替代TST2012年卫生部将“结核感染T细胞检测”增补为临床检验项目。我院：2013年3月在省内率先开展。第十页，共32页。IGRA检测原理原理：初次感染结核菌后体内会存在致敏的淋巴细胞；再次接触结核分技杆菌抗原（ESA-6、CFP-10）时，致敏淋巴细胞活化为效应性淋巴细胞，释放γ干扰素；γ干扰素的水平可以作为诊断潜伏感染的指标。IGRAs阳性可能是近期感染。第十一页，共32页。体液免疫和细胞免疫的过程第十二页，共32页。IGRA检测方法两种IGRAs：统称“结核感染T细胞检测”酶联免疫吸附试验（ELISA）:对全血中致敏T细胞再次受到结核特异性抗原刺激后所释放的IFN-Y水平进行检测。酶联免疫斑点技术（ELISPOT）:在特异性抗原刺激下，测定外周血单个核细胞中能释放IFN-y的效应T细胞数量。试剂盒包括：

T-SPOT-TB（酶联免疫斑点试验）QFT-GIT（QuantiFERON-TBGOLDInTube)

TB-IGRA（酶联免疫吸附）A.TB-IGRA第十三页，共32页。标本要求血:肝素抗凝血（5ml绿头管抽1管）成人4-6ml;儿童2-3ml常温送检（不可冰浴、冰冻）

4h内送达实验室

注意：输血及PET-CT（2周后）浆膜腔积液样本（胸水，腹水，脑积液,心包积液等）：

50ml离心管（无菌）加0.2ml肝素抗凝剂与血标本同时送检。

第十四页，共32页。酶联免疫斑点试验（T-SPOT-TB）血标本：（ESA-6）（CFP-10）第十五页，共32页。酶联免疫斑点试验（T-SPOT-TB）血液胸水胸腔积液中IFN-γ水平显著高于外周血（＞4倍）阴性对照A抗原B抗原阳性对照第十六页，共32页。酶联免疫吸附（TB-IGRA）

质量标准每个样本均设有阳性及空白对照每批检测用标准品制作标准曲线第十七页，共32页。ELISPOT检测结核分枝杆菌感染组别总例数临床诊断结核结核潜伏感染情况结核感染情况感染人数感染率感染人数感染率监狱人员9206065.22%6065.22%医务人员230626.09%626.09%涂阳患者4400.00%4100.00%其它肺病1000.00%00.00%总

数12046755.83%7059.17%T-SPOT-TB在筛查结核潜伏感染人群中的应用价值第十八页，共32页。ELISA检测结核分枝杆菌感染组别总例数临床诊断结核结核潜伏感染情况结核感染情况感染人数感染率感染人数感染率监狱人员214613060.75%13663.55%医务人员8702629.89%2629.89%涂阳患者262600.00%26100.00%其它肺病9000.00%00.00%总

数3363215646.73%18856.25%TB-IGRA在筛查结核潜伏感染人群中的应用价值第十九页，共32页。安全性与有效性安全性：无风险，无并发症及不良反应。有效性：特异性好，不受卡介苗（BCG）接种影响；灵敏度高，几乎不受个体免疫功能低下影响；国内临床数据：灵敏度95.3%；特异性94.1%；阳性预测值95.4%；阴性预测值93.9%减少医疗纠纷。快速，24小时报告结果第二十页，共32页。内容123结核病的诊断技术与IGRA检测

IGRA的临床应用流行病学第二十一页，共32页。IGRA的临床应用诊断结核分枝杆菌潜伏感染；对疑似结核病患者具有辅助诊断作用，尤其临床高度怀疑结核病，但缺乏细菌学/病理学证据；阴性结果有较好的鉴别诊断价值：肺炎、肺癌、不明原因胸腹腔积液/心包积液/脑积液等鉴别诊断；原因不明发热（FUO）患者的结核感染排筛；特殊与高危人群结核病的筛查。不能区分结核活动性与潜伏感染。第二十二页，共32页。TST皮试IGRAs检测临床意义建议++即便是结核感染低危因素人群，仍应怀疑结核感染按结核潜伏感染处理+-假阳性可能性大（BCG接种）结核分枝杆菌感染可能性大，建议暂时不给药物治疗，增加随诊。-+常出现在HIV感染或免疫抑制者需结合临床症状，如怀疑结核分枝杆菌的感染，按结核潜伏感染处理--基本不考虑结核分枝杆菌感染除非高度怀疑患者细胞免疫被强烈抑制，否则不考虑抗结核分枝杆菌治疗，必要时8-10周后再次随访。注：以上数据仅限于抗酸杆菌培养阴性且临床不能排除结核分枝杆菌感染的患者。IGRA的临床应用：诊断潜伏感染第二十三页，共32页。IGRA的临床应用：辅助诊断结核病对疑似结核病患者具有辅助诊断作用，尤其临床高度怀疑结核病，但缺乏细菌学/病理学证据。2015-05-252013-12-082013-12-162014-03-182013-12-16病例一：女，26岁，因“早孕2月，少许阴道流血2天”于2013-12-03入院；入院18小时出现发热，体温最高达39.6℃，行头孢呋辛皮试阳性，交待后拒绝使用其他抗生素；2013-12-06出现阴道流液，找到羊齿状结晶，考虑难免流产，放弃保胎；2013-12-07排出死婴，仍高热；TB-IGRA（+）；2013-12-20病理诊断：子宫内膜结核；HRZE/Lfx抗结核药物治疗18月。第二十四页，共32页。IGRA的临床应用：鉴别诊断阴性结果有较好的鉴别诊断价值：肺炎、肺癌、不明原因胸腹腔积液/心包积液/脑积液等鉴别诊断。病例二：男，60岁，因“间断发热1年，加重2月”入院。午后低热为主，最高体温40.2℃，伴畏寒、咳嗽、白痰。胸部CT：双肺感染伴多发结节，双侧胸腔少量积液与胸膜增厚。常规检查（-），

T-SPOT（-），曾予“泰能+万古霉素+伏立康唑”抗感染治疗症状无缓解。肺部弥漫性大B淋巴细胞瘤第二十五页，共32页。IGRA的临床应用：发热原因排筛原因不明发热（FUO）患者的结核感染排筛；定义：发热持续2～3周以上，体温几度超过38.5℃，经完整的病史询问、体格检查以及常规的实验室检查不能明确诊断者。80%5～10%病因：感染肿瘤性疾病结缔组织病最终诊断不明者第二十六页，共32页。IGRA的临床应用：特殊人群常规筛查特殊人群结核病的筛查：①HIV患者；②与活动性结核病患者密切接触的青少年和儿童（包括在密闭环境中集体生活的学生人群）；③试管婴儿术前；④血液透析患者；⑤器官移植或骨髓移植前；⑥尘肺患者…第二十七页，共32页。IGRA的临床应用：高危人群必要时筛查高危人群结核病的筛查：①监狱服刑者；②结核病专业健康工作者；③无家可归者；④静脉吸毒人员；第二十八页，共32页。IGRA的临床应用：假阳性操作过程中的污染：增加干扰素的分泌；少数非结核分枝杆菌感染（堪萨斯分枝杆菌、海分枝杆菌、戈登分枝杆菌、苏氏分枝杆菌）近期输血等。第二十九页，共32页。IGRA的临床应用：假阴性感染阶段不同（窗口期）少数免疫系统功能不全、基础疾病的情况，如艾滋病患者、肿瘤患者、婴幼儿等特殊肺外结核：结脑灵敏度相对较低实验非正常操作：细胞计数不够等样本：不正确保存与运输、温度、存放时