对照药剂和空白对照小区

除草剂田间示范试验知识曲耀训一、示范试验目的意义测定明确新开发产品的田间真实效果，如对靶标的防治效果，对作物的安全性等多项参数，确定有无推广意义及改进意见，提出应用技术，如用药量、用药期及注意事项。大幅提升产品技术含量，为新产品广泛应用保驾护航，减少盲目性，提高科学性，籍以助推公司持续健康快速发展，实现传奇远大目标。同时提高业务人员综合素质。二、测定评价主要内容

1、产品活性或混配的合理性

2、产品的防治效果

3、产品的使用剂量和使用方法

4、对作物的安全性

5、推测抗性产生的可能性及预防对策三、示范试验评价的基本要素

产品效果特性安全性比较相容性变动因子副作用1）效果：对靶标生物（防治对象）的效果；杂草种类、群落；速效性、持效性；杂草不同龄期2）特性：与靶标生物或作物相适应的可靠性、持效性和稳定性；3）安全性:对作物（包括不同作物品种）、不同生态条件下的安全性；4）比较：与对照药剂或常规措施的比较。包括当地常用药剂、优秀药剂、同类药剂。5）相容性：与其他植保措施和栽培措施的适应性；6）变动因子：如：气候、土壤的影响；7）副作用：如对有益和其他非靶生物、相邻其它作物、对后茬作物。

四、试验内容归类影响试验

药害寄主植物影响害虫天敌理化特性稳定性,降解,残留与效果特性试验

比较供试产品当地产品

比较供试剂型当地剂型

明确----剂量----适期----方法品种试验剂型试验应用试验系统示范试验示范推广试验五、示范试验要素

有效性：必须要确保试验的可靠性和准确性。可靠性－－试验由业务人员承担或业务人员与客户共同完成。准确性－－真实客观反映试验产品情况。指导意义高与理论和其它信息。1、特点2、公正性。示范试验具有鲜明公正性。公正性人员资质方法准确试验地具代表性操作规范科学3.要求

试验范围要广泛：----产品将推广地区；B产品可能推广地区；C当地主要品种。并考虑气候条件、农业措施、作物种类、杂草种类、群落发生变动规律。

试验点数要足够：系统深入试验在代表性地区设2-3眯，每点重复2次，推广示范试验在将要推广地区进行1-3个点。

注意：当杂草种类发生量不够或分布不均匀时，要设重复和增加试验点。 4、可能影响因素土壤：土壤质地、有机质含量、酸碱度、商情、

播前苗后、混土等。杂草：杂草种类、杂草密度、杂草龄期、难治

杂草。气候：温度、高温、低温、湿度、干旱、落渍、

风力、光照。施药技术：药械、喷水量、兑药方法、水质等。环境：周围林木、水源等。农作物：品种、生育期、生长情况。六、除草剂示范试验的设计

1、试验地点的选择

2、试验设计

3、对照药剂的选择

4、小区大小

5、重复次数

6、除草剂的施用

7、气象资料

8、药效调查

9、药害和其他副作用的调查

10、资料的统计分析1、试验地点的选择

地理条件：远离农村、学校；接近水源；交通方便；试验地要尽可能平整一致，避免土壤条件不一致。

靶标条件：目标杂草应均匀发生或在试验期间预计均匀发生；足够数量的靶标种类。

耕作条件：一般选择当地常规作物品种和栽培措施，中央地带做为试验地。如选择农户，必须对试验感兴趣。注意事项：上茬作物：选择试验地时，应考虑到上茬作物，且只种过一种上茬作物、各种处理均匀一致的地方作为试验地。下茬作物：考虑农户下茬作物种类。边缘效应：避免田边，低洼、树木、篱笆或其他阻碍物的地方。隔离保护带：尽量考虑。具代表性有示范作用。

2、试验设计

小区类型：包括要评价的供试药剂、对照药剂和空白对照小区。

小区排列：小区间随机排列。

重复次数：系统试验2-3点，每点2-3次。推广示范2-3点，并考虑年际间重复。 安全性试验：如除草剂试验，药效与安全性试验也可分开进行。安全性试验要在没有杂草的田块且高剂量下进行试验。3、对照药剂的选择

对照药剂防治效果农业生产作用机制

当地主推药剂、标

秆药剂、同类药剂

三者之间相关联系4、小区大小

系统试验20－30m2，推广度验一亩以上。

5、重复次数一般情况下，处理越少，要求的重复数越多。

6、产品的施用总体要求：施药设备能把农药均匀地施用到整个小区。使用器材的型号应尽可能与实际生产使用的相一致；相关条件：相关条件（如喷头类型，使用压力（hPa））)，以及可能引起大于10％误差的所有因子；情况说明：农药使用的方式、用药时间和喷施方法等。应尽量减少与其他使用的农药相互作用。注意：余药封样，以备重做。7、气象资料

一般条件：用药前后（当天、调查期间）试验所在地的天气条件，降雨量（类型、月降雨量以mm计），温度（日平均温度，日最高、最低温度，以摄氏℃计），应在试验现场记录，或从附近气象站获得。

特殊条件：要记录可能影响试验药剂效果的特殊天气条件如长时间严重的干旱、暴风雨、冰雹等。8、药效调查次数：越多越好，一般2-3次。时间：土壤处理药后25天，35天和出

苗前后。茎叶处理药后15天、25天和药后1-3天。表示方法：防效情况，防治株数百分率，最后一次地上部鲜重

抑制率。目测有无效果，估计死亡率，抑制率，杂草生长情况，返青情况，有无推广价值。和对照药剂、空白对照的比较。反映杀草谱，速效性，持效性。9、药害和其他副作用的调查

药害—描述药害类型、程度、症状、恢复情况。

副作用—对野生动物或有益生物的任何不良影响。10、资料的统计分析

原始资料——规范记录，不能只自己看懂，甚至自己也看不懂，七零八落。 统计方法——尽量做到规范统计。至少目测死亡率、实测最好。 原始数据——有保存。七、试验报告

概括起来有十四个要素,具体分为：

五个易控要素四个可控要素三个难控要素二个关键要素

五个易控要素承担的单位与人员试验的目的与地点药剂的名称与剂型适用的对象与作物土壤条件与气候条件

四个可控要素小区的设计与大小使用的时期与剂量施药的方法与设备应用的兑水量

三个难控要素取样的大小与频率调查的效果与安全性作物的产量与质量二个关键要素原始数据与生物学统计分析与讨论最低要求1、试验要有价值，有参考意义，禁忌公司计划很大，到时落空，一误一年。2、亲自做、真实性、弄虚作假更可怕。3、结论经得起验证，具可重复性。低气足，不能怕三问。完成条件：理念上升华。勇于吃苦、受累、淡薄名利，耐住诱惑，勤奋好学，具备一定知识。

谢谢大家附录资料：不需要的可以自行删除大环内酯类、林可霉素类及其他抗生素一、大环内酯类抗生素（MacrolidesAntibiotics）三、多肽类抗生素（PolypeptideAntibiotics）二、林可霉素类抗生素（LincomycinGroupAntibiotics）讲授内容（16元环）一、大环内酯类抗生素是一类具有14~16元大环内酯基本化学结构的抗生素第一代大环内酯类：红霉素乙酰螺旋霉素麦迪霉素吉他霉素交沙霉素第二代大环内酯类：克拉霉素（14元环）罗红霉素（14元环）阿奇霉素（15元环）罗他霉素（16元环）

第一代大环内酯类红霉素(Erythromycin)（一）体内过程1.吸收：碱性不耐酸，口服用肠溶片或硬脂酸盐，静脉滴注用乳糖酸红霉素；2.分布：较广，可透过胎盘但不易透过血脑屏障，胆汁中浓度最高3.消除：主要经肝脏代谢，胆汁排泄（二）抗菌作用

1.抗菌谱：与青霉素相似而略广

G+球菌：金葡菌、链球菌、肺炎双球菌等

G+杆菌：白喉杆菌、破伤风杆菌等

G-球菌：脑膜炎双球菌、淋球菌等螺旋体放线菌

某些G-杆菌：百日咳杆菌、弯曲杆菌等军团菌首选支原体、衣原体、立克次体厌氧菌

相似：略广：2.抗菌机理

与50S亚基结合抑制肽酰基转移酶（-）

转肽作用mRNA位移

（-）蛋白合成（二）抗菌作用（三）耐药性特点：（1）细菌对红霉素易产生耐药性，但停药易恢复（2）本类药物存在不完全交叉耐药性：①对红霉素耐药的菌株对其他第一代大环内酯类仍敏感.②对第一代大环内酯类耐药的菌株对第二代仍敏感.③对第二代大环内酯类耐药的菌株对第一代也耐药.1.改变靶位结构:23SrRNA腺嘌呤甲基化2.降低胞膜的通透性:药物渗入菌体内减少3.主动流出增加:细菌通过主动流出系统将药物泵出菌体外4.产生灭活酶:如酯酶、磷酸化酶.耐药机制：1.耐青霉素的轻、中度金葡菌感染及对青霉素过敏的患者.2.军团菌、弯曲杆菌、支原体、衣原体感染、白喉带菌者——首选.3.也可用于其他革兰阳性菌所致感染以及放线菌病、梅毒等的治疗.

（四）临床应用

1.直接刺激反应：口服——胃肠道反应主要不良反应静滴——血栓性静脉炎

2.肝损害：红霉素酯化物表现：转氨酶升高、肝肿大及胆汁郁积性黄疸等处理：停药数日可恢复正常

3.伪膜性肠炎口服红霉素偶可致肠道菌株失调引起伪膜性肠炎（五）不良反应其他第一代大环内酯类乙酰螺旋霉素（Acetylspiramycin）麦迪霉素（midecamycin）吉他霉素（kitasamycin）

交沙霉素（Josamycin）

1.体内过程与红霉素相似.

2.抗菌谱与红霉素相似.

3.抗菌活性与红霉素相似或略低.

4.用于耐红霉素菌株和不能耐受红霉素的患者.

5.不良反应较红霉素轻.特点:（与红霉素比较）第二代大环内酯类克拉霉素（clarithromycin）罗红霉素（roxithromycin）

阿奇霉素（azithromycin）

罗他霉素（rokitamycin）

1.对胃酸稳定，生物利用度提高.

2.血药浓度及组织浓度高.

3.半衰期延长.

4.抗菌谱更广，抗菌活性增强.

5.有良好的抗生素后效应和免疫调节功能.

6.主要用于呼吸道、泌尿道和软组织感染.

7.不良反应较少.特点:(与第一代大环内酯类相比)

1.抗菌谱：较窄

作用强：G+球菌、厌氧菌敏感：G+杆菌、无效：G-杆菌、肠球菌、艰难梭菌

2.抗菌机理：（与红霉素相同）

与核糖体50S亚基结合，阻止蛋白的合成注意：林可霉素+红霉素拮抗作用

3.主要特点是骨组织浓度高,用于金葡菌性急、慢性骨髓炎

4.主要不良反应有胃肠道反应二、林可霉素类抗生素林可霉素（lincomycin）和克林霉素（clindamycin）三、多肽类抗生素

万古霉素（vancomycin）去甲万古霉素（norvancomycin）特点：

1.体内过程：口服不吸收，肌注刺激性强，宜静脉给药

2.抗菌谱：对G+菌作用强大，G-菌无效

3.抗菌机理：抑制细胞壁粘肽的合成——繁殖期杀菌剂

4.临床应用：用于耐药金葡菌和G+菌所致严重感染（其他药物无效或过敏时）

5.毒性大：

耳毒性：耳鸣、听力减退、耳聋等肾毒性：蛋白尿、管型尿等变态反应——抗组胺药+皮质激素血栓性静脉炎

注意：禁与有耳毒性的药物如：氨基苷类、高效利尿药合用三、多肽类抗生素多粘菌素B（polymyxinB）多粘菌素E（polymyxinE）1.仅对G-杆菌作用强大，尤其绿脓杆菌为窄谱杀菌剂2.抗菌机理：增加胞浆膜的通透性3.少用，主要用于耐药的铜绿假单胞菌感染