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文档简介

非骨化性纤维瘤骨组病例讨论2010.3.11骨干DiaphysisMyeloid多发性骨髓瘤（Multiplemyeloma）Epithelial釉质细胞瘤（Adamantinoma）PNET尤文氏瘤（Ewing’ssarcoma）干骺端MetaphysisOsteoblast骨样骨瘤成骨细胞瘤（Osteoblastoma）骨瘤（Osteoma）骨肉瘤（Osteosarcoma）Chondroblast软骨瘤软骨肉瘤（Chondrosarcoma）骨软骨瘤软骨粘液样纤维瘤Fibrous非骨化性纤维瘤（nonossifyingfibroma）纤维肉瘤（Fibrosarcoma）骨骺EpiphysisChondroblast成软骨细胞瘤（Chondroblastoma）Myeloid骨巨细胞瘤（Giantcelltumorofbone）OtherNotochord脊索瘤(Chordoma)长骨好发部位（SITEOFLONGBONEINVOLVEMENT）(mostprimarybonetumorshavefavoredsiteswithinlongbones;thismayprovideacluetodiagnosis).

Diaphysealintramedullarylesions:

尤文氏瘤，淋巴瘤,骨髓瘤，纤维结构不良，内生软骨瘤Metaphyseallesionscenteredinthecortex:

非骨化性纤维瘤(NOF)

Epiphyseallesions:

软骨母细胞瘤(Ch)and骨巨细胞瘤(GCT)Metaphysealexostosis:

骨软骨瘤

Metaphysealintramedullarylesions:骨肉瘤、软骨肉瘤、纤维肉瘤、单纯性骨囊肿、动脉瘤样骨囊肿Diaphyseallesionscenteredinthecortex:

釉质瘤,骨样骨瘤骨纤维性和纤维组织细胞性病变良性病变非骨化性纤维瘤(纤维骨皮质缺损)良性纤维组织细胞瘤硬纤维瘤纤维结构不良恶性病变纤维肉瘤恶性纤维组织细胞瘤非骨化性纤维瘤(纤维性皮质缺损)8～20岁；发病率30％；男>女好发于长骨多无症状，常偶然发现，可有局部疼痛、病理性骨折两者病理组织学表现相同，当病变较大侵犯髓腔时，称为非骨化性纤维瘤（影像学诊断）部分患者可自愈。影像学表现X线&CT多位于干骺端皮质下（偏心性），单房或多房透亮区，边缘硬化，骨皮质变薄，可中断；无骨膜反应及软组织肿块。MR等或稍长T1、长T2信号，可见低信号硬化环；增强见轻度强化。17岁女性左大腿疼痛几月余鉴别诊断病理上有时难与骨巨细胞瘤、良

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