尿理学及湿化学检验课件

尿理学及湿化学检验医学检验系尿液pH测定[原理]PH试纸是多种指示剂适当配合的试带，显色范围为棕红至深黑[器材]洁净试管或尿杯。[试剂]pH广泛试纸1套(包括试带和标准色板)。[标本]新鲜尿液。[操作]将手洗净擦干或配戴手套，取试纸1条，将其一端浸入尿液约0.5s取出自然光线下与标准色板比色读取尿液pH。尿比密测定（折射仪法）[目的]熟悉折射仪的工作原理、使用及校正方法。[原理]折射率与媒质的密度有关，密度越高，折射率越大；其次也与光的波长及温度有关。

经过大批量尿标本的研究，已经建立了折射率、比密和总固体量的经验公式，并将数字列成线图刻在目镜系列的适当位置中，测量时直接读数即可。

[器材]临床折射计，尿杯、吸水纸、滴管、镊子。

[标本]新鲜尿液。

[操作]①零点校准每次测试前必须用纯净水进行零点校准：向标本室中加入足够的蒸馏水，轻微调节旋转螺丝使边界线重合在1.000刻线上。②标本测定程序拭干标本室和标本盖上的蒸馏水，在标本室内滴入足够的尿液，通过接目镜读取数值或查表得出结果。尿蛋白测定（磺基水杨酸法）目的掌握尿蛋白定性的磺基水杨酸法原理及操作原理在酸性条件下，磺基水杨酸的磺酸根离子与蛋白质氨基酸阳离子结合，形成不容性的蛋白盐沉淀，沉淀的程度可反映蛋白质含量。

器材小试管、滴管、吸管试剂200g/l磺基水杨酸溶液标本人工蛋白尿操作1．加尿液取小试管2支，各加清晰尿液lml。2．加试剂于第1支试管内滴加磺基水杨酸溶液2滴，轻轻混匀；另1支试管不加试剂作空白对照，1min内观察结果。3．判断结果按P70表2-2判断阳性程度及蛋白质的含量原理：根据葡萄糖氧化酶法反应原理，葡萄糖氧化酶特异性氧化葡萄糖，生成葡萄糖醛酸和过氧化氢，过氧化氢在过氧化物酶的作用下，使指示剂氧化而呈现颜色变化。标本：新鲜尿器材：一次性尿杯、尿糖试纸尿葡萄糖定性检查（一）尿糖试纸法操作１、将试纸的试垫区浸入样本中约２秒钟，并将其取出２、让试纸的边缘沿着样本容器口轻轻撩拭，以去除残余的尿液３、横握试纸，在３０～６０秒内与瓶签上的比色图谱比较，记录结果。试纸与标准色版相同颜色即为尿样的尿糖值，如反应颜色在两个标准色版颜色之间，则该尿样的尿糖值也介于两者之间。注意事项１、用清洁干燥的容器收集新鲜尿液并尽快检测，尿样在室温下的放置时间不可超过１小时，否则应将尿样保存在２－８℃冰箱中并在２小时内检测，不要在尿样中加防腐剂，尿样不可离心，测试前要将尿样混匀。（二）班氏法（讲解）目的掌握班氏法原理方法原理葡萄糖或其他还原性的糖的醛基在热硷性溶液中，能将班氏试剂的兰色硫酸铜还原为黄色的氢氧化铜，进而形成红色氧化亚铜沉淀器材试管架、中试管、滴管、试管夹、酒精灯试剂班氏试剂操作1．鉴定班氏试剂质量取中号试管1支，加入班氏试剂2.0ml，摇动试管徐徐加热至沸腾，观察试剂有无颜色及性状变化，若试剂仍为透明蓝色，可进行以下实验。2．加尿液向班氏试剂中加离心后的尿液0.2ml(约4滴)，混匀。3．加热煮沸继续煮沸1～2min，或置沸水浴5min，自然冷却。4．判断结果注意事项1．试剂与尿液的比例为10：1。

2．煮沸时应不时摇动试管以防爆沸喷出，也可在沸水浴中实验。

3．检验糖尿病患者尿液中葡萄糖，应空腹或餐后2h留取尿标本。[操作]1．加入酮体粉于载玻片上(或试管内)，加入1小勺酮体粉。2．加尿液滴加尿液于酮体粉上，至完全将酮体粉浸湿。3．观察结果观察酮体粉的颜色变化，5min内出现紫色者为阳性