损伤和修复夏海滨

损伤和修复夏海滨第1页，共81页，2023年，2月20日，星期五第一节DNA损伤的原因及机制第2页，共81页，2023年，2月20日，星期五DNA存储着生物体赖以生存和繁衍的遗传信息，因此维护DNA分子的完整性对细胞至关重要。在细胞中能进行修复的生物大分子也就只有DNA。在生物进化中突变又是与遗传相对立统一而普遍存在的现象。第3页，共81页，2023年，2月20日，星期五一、DNA损伤的原因（一）自发性损伤（二）物理因素引起的DNA损伤（三）化学因素引起的DNA损伤（四）其它诱发突变的化学物质或致癌剂第4页，共81页，2023年，2月20日，星期五（一）自发性损伤碱基配对的错误频率约为10-4-10-5；

DNA聚合酶本身具有校对作用：将不正确插入的核苷酸切除掉，重新加上正确的核苷酸。这样，每掺入一个核苷酸，发生错误的机会有10-8-10-101.DNA复制中的错误第5页，共81页，2023年，2月20日，星期五2.碱基的自发性化学变化

(1)碱基的异构互变DNA中的4种碱基各自的异构体间自发地相互变化(例如烯醇式与酮式碱基间的互变)，使碱基配对间的氢键改变。异构体间自发地相互变化形成导致下一世代中G－C配对取代A－T配对。腺嘌呤的稀有互变异体与胞嘧啶胸腺嘧啶的稀有互变异构体与鸟嘌呤第6页，共81页，2023年，2月20日，星期五(2)碱基的脱氨基(deamination)作用碱基的环外氨基有时会自发脱落，从而胞嘧啶会变成尿嘧啶、腺嘌呤会变成次黄嘌呤(H)、鸟嘌呤会变成黄嘌呤(X)等。胞嘧啶自发脱氨基的频率约为每个细胞每天190个。第7页，共81页，2023年，2月20日，星期五第8页，共81页，2023年，2月20日，星期五第9页，共81页，2023年，2月20日，星期五(3)脱嘌呤（depurination）与脱嘧啶自发的水解可使嘌呤和嘧啶从DNA链的核糖磷酸骨架上脱落下来。一个哺乳类细胞37℃，20h内DNA链自发脱落的嘌呤约1000个、嘧啶约500个，长寿命不复制繁殖的哺乳类细胞(如神经细胞)在整个生活期间自发脱嘌呤数约为108，约占细胞DNA中总嘌呤数的3%。第10页，共81页，2023年，2月20日，星期五(4)碱基修饰与链断裂

细胞呼吸的副产物O2、H2O2等会造成DNA损伤，能产生胸腺嘧啶乙二醇、羟甲基尿嘧啶等碱基修饰物，引起DNA单链断裂等损伤每个哺乳类细胞每天DNA单链断裂发生的频率约为5万次。DNA的甲基化、结构的其他变化等，这些损伤的积累可能导致老化。第11页，共81页，2023年，2月20日，星期五（二）物理因素引起的DNA损伤第12页，共81页，2023年，2月20日，星期五

1.紫外线引起的DNA损伤(1)紫外线照射，同一条DNA链上相邻的嘧啶以共价键连成二聚体，相邻的两个T、或两个C、或C与T间都可以环丁基环(cyclobutanering)连成二聚体。

图胸腺嘧啶二聚体的形成第13页，共81页，2023年，2月20日，星期五(2)人皮肤因受紫外线照射而形成二聚体的频率可达每小时5×104/细胞，只局限在皮肤中。(3)微生物受紫外线照射后，会影响其生存。(4)紫外线照射还能引起DNA链断裂等损伤。第14页，共81页，2023年，2月20日，星期五2.电离辐射引起的DNA损伤直接效应是DNA直接吸收射线能量而遭损伤，间接效应是指DNA周围其他分子(主要是水分子)吸收射线能量产生具有很高反应活性的自由基进而损伤DNA。电离辐射可导致DNA分子的多种变化：(1)碱基变化

主要是由OH-自由基引起，包括DNA链上的碱基氧化修饰、过氧化物的形成、碱基环的破坏和脱落等。一般嘧啶比嘌呤更敏感。第15页，共81页，2023年，2月20日，星期五(2)脱氧核糖变化脱氧核糖上的每个碳原子和羟基上的氢都能与OH-反应，导致脱氧核糖分解，引起DNA链断裂。

(3)DNA链断裂射线的直接和间接作用都可能使脱氧核糖破坏或磷酸二酯键断开。单链断裂(singlestrandbroken)，双链断裂(doublestrandbroken)。单链断裂发生频率为双链断裂的10-20倍，但比较容易修复；对单倍体细胞来说(如细菌)一次双链断裂就是致死事件。第16页，共81页，2023年，2月20日，星期五(4)交联DNA链交联：同一条DNA链上或两条DNA链上的碱基间可以共价键结合，DNA-蛋白质交联：组蛋白、染色质中的非组蛋白、调控蛋白、与复制和转录有关的酶都会与DNA共价键连接。第17页，共81页，2023年，2月20日，星期五（三）化学因素引起的DNA损伤突变剂或致癌剂对DNA的作用。第18页，共81页，2023年，2月20日，星期五1.烷化剂对DNA的损伤

是一类亲电子的化合物，很容易与生物体中大分子的亲核位点起反应。烷化剂的作用可使DNA发生各种类型的损伤。第19页，共81页，2023年，2月20日，星期五(1)碱基烷基化

烷化剂如甲基黄酸乙脂（EMS）,氮芥(NM),甲基黄酸甲脂（MMS）,亚硝基胍（NG）等，它们的作用是使碱基烷基化，将烷基加到DNA链中嘌呤或嘧啶的N或O上；EMS使G的第6位烷化，使T的第4位上烷化，结果产生的O-6-E-G和O-4-E-T分别和T、G配对，导致G∶C对转换成A∶T对；T∶A对转换成C∶G

第20页，共81页，2023年，2月20日，星期五(2)碱基脱落烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定，容易脱落形成DNA上无碱基的位点，复制时可以插入任何核苷酸，造成序列的改变。(3)断链DNA链的磷酸二酯键上的氧也容易被烷化，形成不稳定的磷酸三酯键，易在糖与磷酸间发生水解，使DNA链断裂。

第21页，共81页，2023年，2月20日，星期五(4)交联烷化剂有两类:单功能基烷化剂，如甲基甲烷碘酸，只能使一个位点烷基化；双功能基烷化剂，化学武器如氮芥、硫芥等，一些抗癌药物如环磷酰胺、苯丁酸氮芥、丝裂霉素等，某些致癌物如二乙基亚硝胺等均属此类，其两个功能基可同时使两处烷基化，结果就能造成DNA链内、DNA链间，以及DNA与蛋白质间的交联。第22页，共81页，2023年，2月20日，星期五

图3氮芥引起DNA分子两条链在鸟嘌呤上的交联

(a)交联附近的总图；(b)交联部分结构图第23页，共81页，2023年，2月20日，星期五2.碱基类似物对DNA的损伤人工合成的一些碱基类似物，用作促突变剂或抗癌药物，如5-溴尿嘧啶(5-BU)、5-氟尿嘧啶(5-FU)、2-氨基腺嘌呤(2-AP)等。其结构与正常的碱基相似，进入细胞能替代正常的碱基参入到DNA链中而干扰DNA复制合成。第24页，共81页，2023年，2月20日，星期五第25页，共81页，2023年，2月20日，星期五例如亚硝酸盐能使C脱氨变成U，经过复制就可使DNA上的G-C变成A-T；羟胺能使T变成C，结果是A-T改成C-G；黄曲霉素B也能专一攻击DNA上的碱基导致序列的变化。（四）其它诱发突变的化学物质或致癌剂第26页，共81页，2023年，2月20日，星期五第二节DNA修复第27页，共81页，2023年，2月20日，星期五DNA修复(DNArepairing)是细胞对DNA受损伤后的一种反应，这种反应可能使DNA结构恢复原样，重新能执行它原来的功能；有时并非能完全消除DNA的损伤，只是使细胞能够耐受这种DNA的损伤而能继续生存。修复系统：切除修复回复修复错配修复SOS修复重组修复限制修饰系统-----对付外源DNA的入侵第28页，共81页，2023年，2月20日，星期五

1切除修复(excisionrepair)

对多种DNA损伤包括碱基脱落形成的无碱基位点、嘧啶二聚体、碱基烷基化、单链断裂、交联等都能起修复作用。这种修复方式普遍存在于各种生物细胞中，也是人体细胞主要的DNA修复机制。需要多种酶作用，复制前进行

。1.1核苷酸切除修复1.1.1大肠杆菌核苷酸切除修复有关的酶

1）UvrABC内切酶或切除酶：需要ATP的结合但不需要ATP水解；是uvrA，uvrB和uvrC三个基因表达产物的复合物；在损伤位置两侧各作一缺口（UvrB在3’端，UvrC在5’端）。第29页，共81页，2023年，2月20日，星期五2）解链酶Ⅱ（UvrD编码）：

去除UvrABC内切酶产生的寡核苷酸；3）DNA聚合酶(DNApol)4）DNA连接酶(DNALigase)

人类核苷酸切除修复有关的基因:（XPA，XPB，XPC，XPD，XPF，XPG）缺陷引起人类着色性干皮病。

临床表现：严重光敏感，皮癌，视力缺陷，神经错乱。第30页，共81页，2023年，2月20日，星期五切口切口1.1.2核苷酸切除修复过程第31页，共81页，2023年，2月20日，星期五Uvr系统在修复各阶段中的作用：UvrA识别损伤；

UvrBC在DNA上切一缺口；

UvrD解旋切口区域的DNA,并释放出切割的DNA片段。第32页，共81页，2023年，2月20日，星期五1.2碱基切除修复

1.2.1碱基切除修复有关的酶

1)DNA糖基化酶（DNAglycosylase):

识别DNA中损伤的或错误的碱基；水解N-糖苷键去除碱基。

2)AP内切酶（Endonucleases）：有3’5’外切酶活性，切除AP位点5’端的数个核苷酸。DNA糖基化酶去除碱基后，产生一个AP位点。AP内切酶识别此位点并在AP位点的5’端产生一个切口。3)脱氧核糖磷酸二酯酶（dRpase）：切除AP位点的脱氧核糖磷酸，产生一个核苷酸的缺口。

4)DNA聚合酶：在缺口处进行修复，加入一个核苷酸。在AP位点5’端进行广泛的修复合成。5)DNA连接酶：连接最后一个切口。第33页，共81页，2023年，2月20日，星期五OHP5´3´5´3´5´3´3´3´5´5´烷化碱基DNA糖苷酶切除的游离碱基OHP5´3´OHP-5´3´5´AP内切酶dRpase无嘌呤嘧啶位点切除的5´-脱氧核糖磷酸AP内切酶的3´-5´外切酶活性

寡核苷酸切除产物碱基切除修复过程3´P第34页，共81页，2023年，2月20日，星期五

基本步骤：①首先由核酸酶识别DNA的损伤位点，在损伤部位的5′侧切开磷酸二酯键。②由5′→3′核酸外切酶将有损伤的DNA片段切除。③在DNA聚合酶的催化下，以完整的互补链为模板，按5′→3′方向DNA链，填补已切除的空隙。④由DNA连接酶将新合成的DNA片段与原来的DNA断链连接起来。最终使DNA恢复原来的结构。

DNA损伤后切除修复第35页，共81页，2023年，2月20日，星期五2回复修复/直接修复(directrepair)

指无需去除碱基或核苷酸，只需一种酶经一步反应修复DNA损伤的修复机制。较简单的修复方式，一般都能将DNA修复到原样。2.1烷基的转移O6甲基鸟嘌呤甲基转移酶(MGMT)，能直接将DNA链鸟嘌呤O6位上的甲基移到酶的半胱氨酸残基上而修复损伤的DNA。这个酶的修复能力并不很强，但在低剂量烷化剂作用下此酶有修复活性。第36页，共81页，2023年，2月20日，星期五2.2光修复由细菌中的DNA光解酶(photolyase)完成：此酶能特异性识别紫外线造成的核酸链上相邻嘧啶共价结合的二聚体，并与其结合，这步反应不需要光；结合后如受300－600nm波长的光照射，则此酶就被激活，将二聚体分解为两个正常的嘧啶单体，然后酶从DNA链上释放，DNA恢复正常结构。第37页，共81页，2023年，2月20日，星期五2.3单链断裂的重接

DNA单链断裂，其中一部分可仅由DNA连接酶(ligase)参与而完全修复。双链断裂几乎不能修复。2.4碱基的直接插入

DNA链上嘌呤的脱落造成无嘌呤位点，能被DNA嘌呤插入酶(insertase)识别结合，在K+存在的条件下，催化游离嘌呤或脱氧嘌呤核苷插入，生成糖苷键；所催化插入的碱基有高度专一性、与另一条链上的碱基严格配对，使DNA完全恢复。第38页，共81页，2023年，2月20日，星期五3错配修复（mismatchrepair）一种纠正复制后子链中错配碱基的修复方式。3.1错配修复有关的蛋白和酶MutS蛋白：识别错配的碱基。

MutH蛋白：内切酶，在子链未甲基化的5’-GATC-3’序列靠近鸟嘌呤的5’-端造成一个切口，使包括错配碱基在内的数百个核苷酸得以切除。MutL蛋白：将MutH和MutS蛋白连接成复合体。解链酶：解开DNA双链。单链结合蛋白：稳定单链模板。DNA聚合酶：从3’-OH填补空缺。DNA连接酶：连接切口。第39页，共81页，2023年，2月20日，星期五CH3GATC

CTAGGTGATC5´3´CTAG3´5´GTCH3CH3GATC

CTAGGTMutHMutSMutL切口CH3GATC

CTAGGT5´3´CH3

GATC5´3´

CTAG3´5´TGDNA解链酶核酸外切酶SSBdNMPsCH3GATC

CTAGGT5´3´DNA聚合酶

DNA连接酶dNTPsCH3GATC

CTAGGC3.2DNA错配修复的模型第40页，共81页，2023年，2月20日，星期五MutSMutLMutSMutHMutS识别错配位点,并易位到GATC位点。

MutH在GATC位点剪切非甲基化链，内切酶从GATC到错配位点降解DNA。第41页，共81页，2023年，2月20日，星期五3.3错配修复的意义修复DNA复制过程中逃避了DNA聚合酶校正作用的子链上的错配碱基。在子链合成后几分钟之内，GATC尚未甲基化，故能被MutH蛋白识别，结合并制造切口。人类遗传性非多发性结直肠癌的病因是错配修复的基因缺陷。

mMLH1突变谱外显子基因突变蛋白产物（预测）

16165bp缺失外显子缺失16阅读框内

1946bp缺失移码，氨基酸替换

1946bp插入羧基末端延长

12371bp缺失移码，不完整蛋白质第42页，共81页，2023年，2月20日，星期五4重组修复(recombinationalrepair)－复制后修复指由基因的同源重组介导的修复过程。在某些情况下没有互补链可以直接利用，例如在DNA复制时两条链已经分开后发生DNA损伤，采用重组修复。

作用：

（1）修复DNA复制时子链的缺口。（2）修复双链断裂，单链缺口。（3）修复双链交联。第43页，共81页，2023年，2月20日，星期五修复步聚：①受损伤的DNA链复制时，产生的子代DNA在损伤的对应部位出现缺口。②另一条母链DNA与有缺口的子链DNA进行重组交换，将母链DNA上相应的片段填补子链缺口处，而母链DNA出现缺口。③以另一条子链DNA为模板，经DNA聚合酶催化合成一新DNA片段填补母链DNA的缺口，最后由DNA连接酶连接，完成修补。DNA重组修复方式第44页，共81页，2023年，2月20日，星期五第45页，共81页，2023年，2月20日，星期五重组修复不能完全去除损伤，损伤的DNA段落仍然保留在亲代DNA链上；只是重组修复后合成的DNA分子是不带有损伤的，但经多次复制后，损伤就被“冲淡”了，在子代细胞中只有一个细胞是带有损伤DNA的。第46页，共81页，2023年，2月20日，星期五5SOS修复SOS修复是指DNA受到严重损伤、细胞处于危急状态时所诱导的一种DNA修复方式，修复结果只是能维持基因组的完整性，提高细胞的生成率，但留下的错误较多，故又称为错误倾向修复(errorpronerepair)，细胞有较高的突变率。（1）SOS反应能诱导多种蛋白质的合成

RecA蛋白：严重的DNA损伤产生大量单链缺口，激活RecA蛋白的水解酶活性，促进LexA阻遏蛋白的裂解和SOS反应的诱导。

LexA阻遏蛋白：调节所有SOS基因的转录。

DNA聚合酶Ⅱ：受SOS反应的诱导。能进行跨损伤复制。（2）SOS修复是易错修复，导致突变增加。第47页，共81页，2023年，2月20日，星期五

SOS反应的起始：是通过RecA的活化而引起。诱导信号:

可能由DNA释放出的小分子组成的，或者是DNA本身某些结构变化。RreA的激活导致LexA的基因产物的剪切。LexA是一种小分子蛋白（22KDa），具有蛋白酶活性，是很多操纵子的阻遏物。LexA被RecA激活后又可导致LexA自我催化它本身的裂解，这样LexA的阻遏功能失去了活性，并且同时诱导了它所结合的操纵子。第48页，共81页，2023年，2月20日，星期五和SOS反应有关的基因，包括RecA，lexA,UvrA,UvrB,umuC和himA。RecA也触发细胞中其它靶物质的剪切，包括各种原噬菌体的阻遏蛋白。

第49页，共81页，2023年，2月20日，星期五

DNA损伤诱导信号recA蛋白酶激活lexA阻遏物切断

阻遏物蓄积蛋白酶水平下降信号水平下降DNA修复lexA基因recA基因mRNA

操纵子可诱导基因lexA阻遏物作用于lexA阻遏物所控制的其他基因lexA基因recA基因诱导基因lexA阻遏物recA蛋白嘧啶二聚体活化的recA蛋白切断的lexA阻遏物非诱导状态诱导状态SOS修复中lexA-recA调节子的作用机理第50页，共81页，2023年，2月20日，星期五修复过程：当DNA两条链的损伤邻近时，损伤不能被切除修复或重组修复，这时在核酸内切酶、外切酶的作用下造成损伤处的DNA链空缺，再由损伤诱导产生的一整套的特殊DNA聚合酶和SOS修复酶类，催化空缺部位DNA的合成，补上去的核苷酸几乎是随机的，但仍然保持了DNA双链的完整性，使细胞得以生存。图SOS修复第51页，共81页，2023年，2月20日，星期五

6限制－修饰系统(restrictionandmodificaion)本世纪50年代初，以Arber等人对λ噬菌体在大肠杆菌不同菌株上的平板培养效应的研究为基础，发现了原核生物体内存在着寄生控制的限制(restriction)和修饰(modification)系统。第52页，共81页，2023年，2月20日，星期五结论：♪菌体限制修饰系统中的限制性内切酶能将外来DNA切断,♪菌体本身的DNA可受甲基化酶的保护。

两者称为限制-修饰作用

*E.coliK菌株和B菌株各有自己的限制修饰系统,*E.coliC菌株没有;细菌借助于限制-修饰系统来区别自己DNA和外源DNA。第53页，共81页，2023年，2月20日，星期五

自己DNA:

限制模式相同的DNA

同株系的不同个体DNA、寄生于其中的质粒和噬菌体。

居民DNA(residentDNA)：同一个细胞内的不同类型的DNA，包括细胞DNA，质粒DNA，噬菌体DNA等。第54页，共81页，2023年，2月20日，星期五核酸内切限制酶的类型及其主要特性特性I型II型III型限制和修饰活性单一多功能的酶分开的核酸内切酶和甲基化酶

具有一种共同亚基的双功能的酶核酸内切限制酶的蛋白质结构3种不同的亚基单一的成份

2种不同的亚基

切割位点在距寄主特异性位点至少700bp的地方可能随机地切割位于寄主特异性位点或其附近

距寄主特异性位点3，端24~26bp处甲基化作用的位点寄主特异性的位点寄主特异性的位点寄主特异性的位点识别未甲基化的序列进行核酸内切酶切割

能

能能序列特异的切割不是是是DNA克隆中的用处无用十分有用用处不大第55页，共81页，2023年，2月20日，星期五I类限制性内切酶的特点1）

I类限制性内切酶是异源多聚体，包含三个亚基R、M和S，其功能分别为限制性内切酶、甲基化酶和DNA特异位点识别。2）

I类限制性内切酶与DNA结合依赖M亚基与辅助因子S-腺苷甲硫氨酸（SAM）的相互作用。3）

I类限制性内切酶与DNA分子结合后，根据该位点的甲基化状态发挥相应的酶活性，或修饰或切割。切割位点与识别位点相隔1-5kb。4）

I类限制性内切酶的种类较少，研究的较多的有大肠杆菌的EcoK和EcoB。第56页，共81页，2023年，2月20日，星期五I类限制性内切酶作用机制第57页，共81页，2023年，2月20日，星期五II类限制性内切酶特点II类限制性内切酶由H.O.Smith等1970年首先在流感嗜血杆菌Rd型菌株中发现。目前已有400多种II类限制性内切酶被分离，它是分子量较小的单体蛋白，识别和切割双链DNA分子时仅需要Mg2+,识别和切割位点的序列有严格的特异性。第58页，共81页，2023年，2月20日，星期五II类限制性内切酶作用机制第59页，共81页，2023年，2月20日，星期五III类限制性内切酶的特点III类限制性内切酶由R亚基和MS亚基组成，其中MS亚基具有位点识别和甲基化修饰双重活性。该类酶与DNA识别位点的结合严格依赖ATP。修饰作用和切割作用取决于两个亚基之间的竞争。修饰作用在识别位点内进行。切割序列位于识别位点一侧若干碱基对处，无序列特异性。第60页，共81页，2023年，2月20日，星期五目前对真核细胞的DNA修复的反应类型、参与修复的酶类和修复机制了解还不多；DNA损伤修复与突变、寿命、衰老、肿瘤发生、辐射效应、某些毒物的作用都有密切的关系。例如着色性干皮病(xerodermapigmentosum)是第一个发现的DNA修复缺陷性遗传病。第61页，共81页，2023年，2月20日，星期五第三节基因突变第62页，共81页，2023年，2月20日，星期五DNA损伤的后果－突变

上述损伤会最终导致DNA分子结构的变化，这种DNA分子水平上的突变(mutation)，是整体遗传突变的基础。突变（mutation）:是遗传物质中任何可检测的能遗传的改变，但不包括遗传重组。第63页，共81页，2023年，2月20日，星期五1突变类型体细胞突变（somaticmutation）:对于一个多细胞生物来说，如果突变仅发生在体细胞中，那么这种突变是不会传递给后代的。但若突变发生在的生殖细胞中，那么这种突变就能通过配子传递给下一代，在后代个体的体细胞和生殖细胞中产生同样的突变，这种突变就叫做种系突变（germ-limemutations）。突变可以发生在染色水平或者基因水平。染色体结构和数目的改变叫做染色体畸变（chromosomalaberration），也称为染色体突变（chromosomemutation）。当染色体畸变涉及到基因组中染色体套数的改变称为基因组突变（genomemutation），即整倍数改变。发生在基因水平的突变称为基因突变（genemutation）。诱变剂处理所诱发的突变称为诱发突变（inducedmutation），自然发生的突变是自发突变（spontaneousmutatiow）。第64页，共81页，2023年，2月20日，星期五2基因突变的类型2.1从碱基变化分：1）点突变(pointmutation)指DNA上单一碱基的变异。转换(transition)：嘌呤替代嘌呤(A与G之间的替代)、嘧啶替代嘧啶(C与T之间的替代)；颠换(transvertion)：嘌呤变嘧啶或嘧啶变嘌呤。第65页，共81页，2023年，2月20日，星期五2）缺失(deletion)

指DNA链上一个或一段核苷酸的消失。3）插入(insertion)

指一个或一段核苷酸插入到DNA链中。4）倒位或转位(transposition)

指DNA链重组使其中一段核苷酸链方向倒置、或从一处迁移到另一处。5）双链断裂

已如前述，对单倍体细胞一个双链断裂就是致死性事件。第66页，共81页，2023年，2月20日，星期五2.2从突变效应分：

1）移码突变(frameshiftmutaion)：在为蛋白质编码的序列中如缺失及插入的核苷酸数不是3的整倍数，则发生读框移动(readingframeshift)，使其后所译读的氨基酸序列全部混乱。移码突变大多数常产生无活性产物，有些移码突变会在基因内部形成终止密码子，从而使所生成的多肽链长度变短。第67页，共81页，2023年，2月20日，星期五移码突变第68页，共81页，2023年，2月20日，星期五2）错义突变（missensemutation）是指DNA改变后mRNA中相应密码子发生改变，编码另一种氨基酸，使蛋白质中的氨基酸发生取代，可能削弱此蛋白的功能，以至影响到突变体的表型。3）无义突变（nonsensemutation）是由DNA的碱基突变使mRNA中产生了无义密码子，翻译时在相应的位点会导致提前终止－平截或截短，产生一条不完整的多肽链，通常是没有功能的。第69页，共81页，2023年，2月20日，星期五校正突变：移码突变有时可由同一基因内的另一碱基的缺失或插入所抵消，但要求第二个移码突变发生在前一突变位点的下游。这样的第二个移码突变称为校正突变(suppressormutation)。第70页，共81页，2023年，2月20日，星期五4）中性突变（neu