耳聋基因诊断课件

耳聋基因诊断

——揭示耳聋背后的秘密

背景1耳聋的遗传模式

2常见的致聋基因及位点

3耳聋基因诊断的方法

4常用SNP检测方法

5传音、感音及其听觉传导通路中的听神经和各级中枢发生病变，引起听功能障碍，产生不同程度的听力减退。根据听力减退的程度不同，又称之为听力障碍、听力减退、听力下降等。耳聋背景1按遗传模式分类常染色体显性遗传常染色体隐性遗传X和Y染色体伴性遗传

线粒体母系遗传

耳聋的遗传模式

2常染色体显性遗传在一个大家系中可以有很多耳聋病人，耳聋就像一个幽灵一样在这个家系中游荡常染色体隐性遗传比例最高，由于这种患儿需要父母各携带一个致病等位基因，因此通常表现为散发病例X和Y染色体伴性遗传

线粒体母系遗传

一般比较少见，X连锁遗传多是由母亲传给儿子，女儿一般不发病，或者病情较轻，Y连锁遗传是男性相传，更为少见母亲将基因传给儿子或女儿，有些线粒体基因突变患儿可以出现氨基糖甙类药物耳毒性，这种患儿即使使用正常剂量的药物，有时一针即可致聋NSHI类型基因临床表现定位常染色体隐性遗传：双耳学语前非进行性重-深度感音神经性聋DFNB1GJB2

临床表型不衡定，可为先天性聋或1～10岁期间进行性听力下降，受损程度可从轻～重度聋13q12DFNB2Myosin7A听力下降在500～8000Hz大于90dB11q12.3-21DFNB3Myosin1517q11.2DFNB4PDS（SLC26A4)

50%合并有前庭导水管扩大7q31DFNB8学语后进行性听力减退，但比常染色体显性遗传发病年龄早，听力下降速度快DFNB9OTOF2p22-23DFNB21α-tectorin11q22-24常染色体隐性遗传常见的致聋基因及位点

3GJB212rRNAGJB3常见致聋基因SLC26A4常见的致聋基因及位点

3GJB2GJB2基因突变是非综合征型常染色体隐性遗传性语前聋的主要原因种族差异明显，在欧美地区，35delG为主；在东亚,包括中国、日本和韩国,235delC是常见的GJB2突变据报道，中国非综合征型耳聋人群中，235delC占16.3%。但我们的研究表明，在黑龙江地区，约占30%左右。治疗方法：人工耳蜗植入也称PDS基因，这种基因突变可以造成两种临床表现，一是Pendred综合征，表现为甲状腺肿大和耳聋；另外一些患儿仅表现为耳聋，CT检查可以发现前庭导水管扩大这些孩子在出生后有些听力是正常的，通常在一次轻微的外伤后（特别是头部外伤）出现听力下降，经过一段时间后听力可以部分恢复，但是经过多次发作，听力逐渐下降，最终需要植入人工耳蜗来帮助这些患儿恢复听力。SLC26A4对于这些孩子进行SLC26A4基因诊断，可以早期发现，提醒家长注意尽量避免孩子受到外伤，延缓听力下降的时间，可以为孩子争取宝贵的语言发育时间。常见的致聋基因及位点

312rRNA线粒体基因突变与氨基糖类药物的耳毒性有关常用氨基糖类药物有庆大霉素、链霉素、小诺霉素、卡那霉素、丁胺卡那霉素、新霉素等等临床上应用较为广泛，这些药物的过量或长期应用可以导致耳鸣、听力下降，但也有一些患者仅应用一次这些药物就出现耳鸣，甚至严重的听力下降，这些患者往往就与线粒体基因突变有关，也有些患者并不表现为氨基糖甙类药物的耳毒性，即使不用药，也会像其它基因突变一样出现耳聋。常见的致聋基因及位点

3GJB3常见的致聋基因及位点

3GJB3纯合突变容易导致孩子后天感音神经性耳聋芯片法荧光PCR法ARMS-PCR法测序法有批号的厂商博奥济南英盛智海生物中生北控检测位点GJB235delGGJB2176del17bpGJB2235delCGJB2299-300delATGJB3538C>TSLC26A42168A>GSLC26A4IVS-712sRNA1494C>T12sRNA1555A>G济南英盛：GJB2235delC智海生物12sRNA1494C>T12sRNA1555A>GGJB235delGSLC26A4IVS-712sRNA1494C>T12sRNA1555A>G根据需要检测优点基因位点多快速，成本低，无须特殊设备；可避免实验室污染成本低可发现其他基因突变，是金标准缺点需要基因芯片检测的系列设备位点少，需要后续检测操作繁琐，耗时长；易造成实验室污染需要特殊设备；成本高位点少，需要后续检测成本高易造成实验室污染适用大批量检测适用大批量检测技术含量高测序技术金标准！常用SNP检测方法

5PCR-RFLP分型技术

常用SNP检