b二羰基化合物课件

第十四章

β-二羰基化合物6课时学习要求1、掌握乙酰乙酸乙酯的合成法。2、掌握丙二酸酯、乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用。重点：丙二酸酯、乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用难点：丙二酸酯、乙酰乙酸乙酯在有机合成上的应用§14.1β-二羰基化合物的酸性和烯醇负离子的稳定性分子中含有两个羰基官能团的化合物，统称为二羰基化合物；其中两个羰基为一个亚甲基相间隔的化合物，叫做β-二羰基化合物。1．互变异构现象（1）生成的烯醇式稳定的原因1°形成共轭体系，降低了体系的内能。2°烯醇结构可形成分子内氢键（形成较稳定的六元环体系）14.2

β-二羰基化合物碳负离子的反应在碱的作用下生成烯醇负离子碳负离子和氧负离子都具有亲核性能，但反应主要发生在亲核的碳原子上。（a）烷基化：①R最好用1°，2°产量低，不能用3°和乙烯式卤代烃(？？碱性条件下)。

②二次引入时，第二次引入的R′要比R活泼。(一般是体积先大后小)③RX也可是卤代酸酯和卤代酮。(b)酰基化：3．酮式分解和酸式分解（a）酮式分解乙酰乙酸乙酯及其取代衍生物与稀碱作用，水解生成β-羰基酸，受热后脱羧生成甲基酮。故称为酮式分解。(b)酸式分解乙酰乙酸乙酯及其取代衍生物在浓碱作用下，主要发生乙酰基的断裂，生成乙酸或取代乙酸，故称为酸式分解。14.3丙二酸二乙酯（1）制法：可以从氯乙酸的钠盐来制备丙二酸二乙酯。（2）性质

1．酸性和烃基化：活泼亚甲基能与醇钠反应生成钠盐，产生的碳负离子（强亲核试剂）与卤代烃反应，产生一烃基取代的丙二酸酯。2．水解脱羧

丙二酸二乙酯及其取代衍生物水解生成丙二酸，丙二酸不稳定，易脱羧成为羧酸。（3）丙二酸二乙酯在有机合成的应用丙二酸二乙酯的上述性质在有机合成上用途很广，用于合成各种类型的羧酸（一取代乙酸，二取代乙酸，环烷基甲酸，二元羧酸等）。用丙二酸酯合成法合成下列化合物具有活泼亚甲基的化合物容易在碱性条件下形成稳定的碳负离子，所以它们还可以和羰基发生一系列亲核加成，例如，柯诺文格尔（Knoeve-nagel）反应，迈克尔（Michael）反应。补充，不作要求当酯的α－碳上只有一个氢时,由于增加了烃基的诱导效应,酸性减弱了,进行酯缩合反应时,需要使用比醇钠更强的碱(如Ph3CNa,NaH),夺取酯的α氢,形成较稳定的α负碳离子,才能迫使反应朝右方进行。②交叉Claisen缩合如两个酯只有一个酯有α—H,相互缩合就能得到一个单纯产物。引入苯甲酰基引入甲酰基③

酮与酯缩合酮的α-H比酯的α-H活泼：④Dieckmann缩合反应它是合成五元环、六元碳环的一个方法。例1：合成分析：合成：略，酮式水解(弱碱)。例2：合成分析：注意：引入不同烃基时，一般先大后小(体积)。例3：合成分析：合成：略。酮式水解(弱碱)。说明：乙酰乙酸乙酯合成法主要用其酮式分解制取酮，酸式分解制酸很少，制酸一般用丙二酸二乙酯合成法。§14.6不饱和羰基化合物

(常识性介绍)不饱和羰基化合物是指分子中即含有羰基，又含有不饱和烃基的化合物，根据不饱和键和羰基的相对位置可分为三类。①烯酮（RCH=C=O）②α,β-不饱和醛酮（RCH=CH-CHO）③孤立不饱和醛酮（RCH=CH(CH2)nCHO）

n≥114.6.2α,β-不饱和醛酮

α,β-不饱和醛酮的结构特点是碳碳双键与羰基共轭，故α,β-不饱和醛酮兼有烯烃、醛、酮和共轭二烯烃的性质，若与亲电试剂加成，则应加到碳碳双键上，若与亲核试剂加成则应加到羰基上，1．共轭加成麦克尔（Michael）反应α,β-不饱和醛酮、羧酸、酯、硝基化合物等与有活泼亚甲基化合物的共轭加成反应称为麦克尔（Michael）反应，其通式是：例如：麦克尔（Michael）反应在有机合成上有重要的应用应用价值。

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