肢体语言相关脊神经肌肉收缩

细胞(ExcitableCell)。2、动作电位：接受刺激后，在细胞膜两侧发生一次可的电位变化，称动作电位（一）阈强度和阈刺激刺激强度，称为阈强度(ThresholdIntensity)或阈值。2、阈刺激：具有这种临界强度的刺激，称为阈刺激(ThresholdStimulation)。称为阈强度(ThresholdIntensity)或阈值。具有这种临界强度的刺激，称为阈刺激(ThresholdStimulation)，强度小于阈值的刺激为阈下刺激，强度大于阈值的刺激为阈上刺激。（二）强度—时间曲线2 1织的兴奋性越高，反之，阈强度越高，则组织兴奋性越低。 紧接兴奋之后，出现一个非常短暂的绝对不应期(AbsoluteRefractoryPeriod)，历0.3ms，兴奋性由原有水平降低到零，无论测试刺激的强度多大，都不能引起第二次兴奋；继而出现历时3ms(RelativeRefractoryPeriod)，表现兴奋性逐渐ormalPeriod)12ms，兴奋性高于原来水平，用低于正常阈值的刺激也可引起第二次兴70ms(SubnormalPeriod)，最后兴奋性恢复到原有水平。 在阐明兴奋和兴奋性概念时，曾提到动作电位是可兴奋细胞兴奋的标志或兴奋的 生物电现象是生物机体进行功能活动时显示出来的电现象，它在生物界普遍存在细胞的生物电现象主要表现为安静时膜的静息电位(RestingPotential)和受到刺激时产生动作电位(Actio Potential) 安静时存在于细胞膜内外两侧的电位差，称为静息电位。如图1-2A、B所示，将连结示波器上的二个电极中的一个作为参考电极，置于枪乌贼巨大神经轴突动物神经和肌肉的静息电位为－70—－90mv，人的红细胞则为－10mv超极化：相反，如膜内电位负值增大，称超极化1-2动，称为动作电位(ActionPotential)。动作电位（锋电位）1—330ms(NegativeAfterpotential(PositiveAfterpotential)。动作电位的主要部分是锋电位，故动作电位又称锋电位。动作电1-3（二）静息电位和动作电位产生的机制关于膜电位的产生机制，目前比较充分，并为多数学者所接受的是霍奇金 Na+CClˉ的浓度比细胞内的浓度为高。散量的大小则取决于膜对相应离子的通透性，或离子通道开放的程度。1K+K+的外流是静息电位形成的原因+外流的结果使膜外较多的正离子，膜内则为较多的负离子，形成膜两侧的电位差，其极性为膜外为正，膜内为负。当膜内外的电位差达到某一临界点时，该电位差又K+进KK2NaNa+的迅速大量内流动作电位的成因起自于刺激对膜的去极化作用。当膜去极化达到某一临界水平时（具Na+K+Na+Na+NaNa+借助于电化学梯度迅速内流，导致膜内极剧减少，进而出现极性倒转，呈现出膜内为正膜外为负的反极化状态。此时膜两侧的电位差亦Na+内流。当电场力的作用足以Na+Na+Na+Na+Na+Na+，Na+Na+K+K+Na+出，同时将细胞外K+移入膜内，恢复原来离子浓度梯度，重建膜的静息电位。 作电位幅度不变。这种现象被称为“全或无”现象。因为，动作电位只是由阈电位触发的（三）11-4图1- 有髓鞘神经纤维被多层较厚的髓鞘所包裹，每段髓鞘间有一个称为结的低阻抗区，动作电位产生后，局部电流是由一个结跳跃到邻近结的。因此，有髓鞘神经纤维动作电位的传导方式是跳跃式的。这种传导方式大大加快了兴奋的传导速度。③不衰减和相对不疲劳性。在传导过程中，锋电位的幅度和传导速度不因传导距离增 减少。由于这种电位变化小，而且只局限在受刺激的局部范围，故称为局部反应(LocalRe ④有总和现象如在第一个阈下刺激引起的局部兴奋未前紧接着给予第二个阈下刺激，间总和。局部兴奋的总和，可使膜电位接近直至达到阈电位水平，从而触发扩布。1-5神经-肌肉接点(neuromuscularjunction)是指运动神经末梢与骨骼肌相接近并进行50nm 1200—300酰胆碱，能在很短时间（2ms.）被全部水解而失活，从而维持神经-肌肉接点正常的传 第二 肌肉收缩的原—、肌纤维的微细结构（一）肌原纤维肌原纤维(Myofibril)呈长纤维状，纵贯肌纤维全长，直径约1—2μm。在显微微镜下息时较长，而在肌肉收缩时缩短，明带有一条横向的暗线，称Ｚ线。两相邻Ｚ线之间的 ere)可变动于1.5—3.5μm之间，通常体内肌肉静息时肌小节的长度约为2.0—2.2μm。肌小节又是由更细的平行排列的粗肌丝和细肌丝组成。粗肌丝直径约10nm，其长度与 。每一条粗肌丝正处在以六条细肌为顶点的正六边的。粗、细肌丝这种空间排列为肌丝的 1、肌管系统(SarcotubularSystem)指包绕在每一条肌原纤维周围的膜性囊管状结构，它2、一部分和肌原纤维相垂直，称横管(TransverseTubule)系统，或称Ｔ管，是由肌3、另一部分和肌原纤维平行，称纵管(LongitudInaltubule)系统，或称Ｌ管。纵管5，二、肌肉的收缩机制——细肌丝向粗肌丝滑行根据肌肉微细结构的研究，早在五十年代初期(Huxly)等就提出用肌肉收缩，滑行理论(SlidingTheoy看到整个肌肉或肌纤维的缩短，但在肌细胞内并无肌丝或它们所含的分子结构的缩短或卷量的作用下主暗带移动，结果各相邻Ｚ线都互相靠近，肌小节长度变短，而明带的长度缩短与此同时暗带的Ｈ区也相应变窄这种变化只能用粗、（一）肌丝的分子组成（CrossBridge）1-721-8（二）兴奋—缩耦联 细胞兴奋触发肌肉收缩的过程又称兴奋—收缩耦联ntractionCoupling)因为肌细胞的兴奋过程是以肌细胞膜的电变化为特征的，而收缩以肌丝滑行为基础，它们有着不同的生理机制，兴奋—收缩耦联就是将上述两个过程联系起来的中介过程。钙离子的通透性增大，钙从的终池内大量释放出来，并扩散到肌浆中，使肌浆钙的浓触发肌肉收缩（1-9）。钙离子被认为是兴奋-收缩耦联的媒介物。 肌肉收缩（肌动蛋白、肌球蛋白、横桥）由此，一般认为肌肉收缩的基本过程是：当肌浆钙离子的浓度升高时，细肌丝上对钙离子有亲和力的肌钙蛋白结合足够钙离子引起自子构型发生变化这种变化又传递给原肌球蛋白分子使后者构型亦发生变化其结果原肌球蛋白分子的双螺旋体从肌动蛋白双螺旋结构的沟沿滑到沟底，抑制因素被解除，肌动蛋白上能与横桥结合的位点出来。横桥与肌动蛋白结合形成肌动球蛋白，后者激活横桥上ＡＴＰ酶的活性，在镁离子参予下结合在横桥上的ＡＴＰ分解释放能量横桥获能发生向粗肌丝中心方向倾斜摆动牵引细肌丝向粗肌丝滑行当横桥角度发生变化时横桥上与ＡＴＰ结合的位点被新的ＡＴＰ与横桥结合横桥与肌动蛋白解脱并恢复到原来垂直的位置紧接着横桥又开始与下一个肌动蛋白的位点结合重复上述过程进一步牵引细肌丝向粗肌丝滑行只要肌浆中钙离子浓度不下降横桥的运动就不断进行下去将细肌丝逐步拖向粗肌丝肌节缩短 ， 肌 肉 出 现 缩 短 （ 图 1 - 1 0 ） 。图19肌肉兴奋—收缩耦联示意图（DSLueianoeial19781—10三、单收缩和强直收（一）单收缩进行的一次机械性收缩，称为单收缩(SingleMuscleTwitch)。1-11 1 （pleteTetanus）。不完全强 缩，肌肉收缩反应出现完全的融合，称为完全强直收缩(CompleteTetanus)。完全强直收缩曲线为一条平整的光滑曲线，其收缩反应远远大于单收缩，有，在最大完全强直收缩时，肌肉收缩产生的张力是单收缩的４倍。进行各种运动时，1-12不完全强直收缩和完全强直收缩第三 肌肉收缩的形式与力学特 作缩短收缩时，因负荷移动方向和肌肉用力的方向一致，肌肉做正功。115—120°时最大，关节30°时最小。由此，在非等动收缩中所能举起的最大重量只能是张力最小的关节角100%，100%。1-13100%。 45、意义：在运动中拉长收缩起着制动、和克服重力等作用 3、意义：等长收缩是肌肉静力性工作的基础，在运动中对运动环节固定、支持和保持 起 （四）。三种肌肉收缩形式，反映了肌肉收缩的不同特征任何一种运动动作的实现，都有 。50%，比25%左右。也就是说，肌肉收缩力量水平，由大到小依次是拉长收缩、等长收缩力学特征也不一样，由此，肌肉的功能状态也是影响肌肉收缩的因一。（一）后负荷对肌肉收缩的影响——张力与速度关系一条曲线，称张力-速度曲线（1-15）。负 ，速 负 ，速 较，即产生较大的张力，收缩速度必须缓慢。1-154ATP缩速度则取决于横桥上能量释放的速率。当后负荷增大时，使的横桥处于活化状态，这 训练可改变肌肉收缩的张力—速度曲线。有训练运动员，其张力-速度曲线向右上方a（0%Pmax）的最大缩短收缩训练，能最有效地增进最大速度；b100%Pmax在成平行的改变。（1-16）如中长跑图1- 不同训练负荷对张力—速度曲线的影（二）前负荷对肌肉收缩的影响——长度与张力关系 671-17的横桥数目亦减少，肌张力将急剧下降。（三）肌肉收缩能力的改变对肌肉收缩的影响果。例如，缺氧、酸、肌肉中能源物质的大量消耗，以及其它因素引起的肌肉兴奋-收缩耦联肌肉内蛋白质和横桥功能特性的改变都可降低肌肉收缩效果而钙离子，较。 力和物体沿力方向移动距离的乘积。可用下列表示：W（功）＝F（力）·S（距离）cosθ（θ为F和S之间夹角） 张力——肌肉张力的大小由肌肉收缩时的力学、解剖学和生理学等条件所决定，比肌力，比肌力等于肌肉的绝对力量与生理横断面积的比值。据测定肌肉的比肌力约，。以动员90%肌纤维参加工作，而常人最大用力时只能动员60。 在以上讨论肌肉做功时，没有涉及做功所需要的时间。从肌肉工作能力来说，时1功率：物理学中把单位时间所作的功称为功率，即：P（功率）＝W（功）／t（时间） P（功率）＝F（力）·V（速度） 2 功率的最大值应出现在速度和张力的最佳值处。金子1970年的研究认为，这个最佳35%，此时，肌肉输出的功率或产生 肌肉收缩时消耗的能量，被转变为功及热。在等长收缩时机械功等于零，因而，肌肉工作的机械效率（η）是完成的机械功（W）与