生物必修二孟德尔遗传定律复习

生物必修二孟德尔遗传定律复习第1页/共67页（7）杂交：基因型不同的生物体间相互交配的过程。自交：基因型相同的生物体间相互交配的过程。（指植物体中自花传粉和雌雄异花植物的同株受粉）测交：让F1与隐性纯合子杂交。（可用来测定F1的基因型，属于杂交）二、孟德尔实验成功的原因：（1）正确选用实验材料：㈠豌豆是严格自花传粉、闭花授粉植物，自然状态下一般是纯种㈡具有易于区分的性状（2）由一对相对性状到多对相对性状的研究（从简单到复杂）（3）对实验结果进行统计学分析

（4）严谨的科学设计实验程序：假说-------演绎法第2页/共67页人工异花授粉示意图1、去雄2、套袋3、授粉4、套袋第3页/共67页一对相对性状的研究

高茎矮茎P×(杂交)高茎F1(子一代)(亲本)为什么子一代中只表现一个亲本的性状（高茎），而不表现另一个亲本的性状或不高不矮？第4页/共67页高茎F1×(自交)高茎矮茎F2(子二代)3∶1这种在杂种后代中,同时出现显性性状和隐性性状的现象

性状分离F2中的3：1是不是巧合呢？第5页/共67页孟德尔对一相对性状遗传试验的解释

杂合子：由不同基因的配子结合成的合子发育成的个体，如：Dd纯合子:由相同基因的配子结合成的合子发育成的个体，如DD，dd第6页/共67页实验现象的验证：测交让F1与隐性亲本杂交,来检测F1的基因型实验方法F130：34dddddDDDddd1：1Ｆ１能产生两种不同类型的配子（D和d）,比例为１：１。1：1第7页/共67页

一下列能确定豌豆高矮显隐性关系的是:1高X高→→高2高X高→→高:矮=3:13高X矮→→高4高X矮→→高:矮=1:15矮X矮→→矮2、3第8页/共67页1、隐性纯合突破法例：猫的白色对黑色为显性，现有两只白猫交配产下一小黑猫，此三只猫的基因型。推断基因型的思路和方法BbXBb↓bb2、依后代分离比解题

高X矮高DDXdd↓Dd

高X高高矮

3:1DdXDd↓DDDddd1:2:1DdXdd↓Dddd1:1测交高X矮

高矮

1:1第9页/共67页遗传概率计算的基本原则1、由分离比直接推出

3:1→AaXAa1:1→AaXaa2、用配子概率计算（配子棋盘法）3、乘法原则且

4、加法原则或

只得一种病几率：只得甲病或只得乙病----加

孩子患甲乙两病：甲病且乙病-----乘

第10页/共67页基因的分离定律基因的自由组合定律亲本性状一对相对性状两对(或多对)相对性状基因位置一对等位基因位于一对同源染色体上两对(或多对)等位基因分别位于两对(或多对)同源染色体上第11页/共67页基因的分离定律基因的自由组合定律现代解释(实质)在杂合子的细胞中，位于一对同源染色体上的等位基因，具有一定的独立性，生物体在进行减数分裂形成配子时，等位基因会随着同源染色体的分开而分离，分别进入到两个配子中，独立地随配子遗传给后代。如图所示：在进行减数分裂形成配子的过程中，同源染色体上的等位基因彼此分离的同时，非同源染色体上的非等位基因自由组合。如图所示：F1配子类型2种，比值相等4种或2n种，比值相等第12页/共67页基因的分离定律基因的自由组合定律F2表现型种类2种，显、隐之比为3∶14种或2n种，双显性∶前显后隐∶前隐后显∶双隐性＝9∶3∶3∶1或性状分离比为(3∶1)n基因型种类3种9种或3n种F1测交子代基因型种类2种22或2n种表现型种类2种22或2n种表现型比1∶1(1∶1)2或(1∶1)n第13页/共67页1．关于两大遗传定律的适用范围：①生物类别：真核生物，凡原核生物及病毒的遗传均不符合。②遗传方式：细胞核遗传，真核生物的细胞质遗传不符合(细胞质遗传具有母系遗传及后代不呈现一定分离比的特点)③在进行有丝分裂的过程中不遵循两大定律。第14页/共67页④单基因遗传病(含性染色体上的基因)符合该定律，多基因遗传病和染色体异常遗传病，遗传时不符合该定律。第15页/共67页2．依据基因在染色体上的现代观点，孟德尔自由组合定律的实质是：减数分裂时自由组合的是非同源染色体上的非等位基因(如图A中A与b，a与B，A与B，a与b)，而不是所有的非等位基因。同源染色体上的非等位基因(如图B中A与c，a与C，A与C，a与c)则不遵循自由组合定律。第16页/共67页3．两对性状的遗传在F2中出现的非常规表现型分离比归纳非常规表现型分离比相当于孟德尔的表现型分离比子代表现型种类12∶3∶1(9∶3)∶3∶13种9∶6∶19∶(3∶3)∶19∶3∶49∶3∶(3∶1)13∶3(9∶3∶1)∶32种9∶79∶(3∶3∶1)正常比例9∶3∶3∶14种第17页/共67页注：非常规表现型分离比的出现是由于基因间相互作用或环境条件对基因表达的影响所致，但其遗传实质不变，仍符合A_B_∶A_bb∶aaB_∶aabb＝9∶3∶3∶1的分离比，只是表现型比例有所改变而已。分离定律中的其他特殊分离比计算：纯合(aa、AA)致死、不完全显性（1:2:1）、子代除去aa个体自交和自由交配。第18页/共67页【例1】已知小麦抗病对感病为显性，无芒对有芒为显性，两对性状独立遗传。用纯合的抗病无芒与感病有芒杂交，F1自交，播种所有的F2，假定所有F2植株都能成活，在F2植株开花前，拔掉所有的有芒植株，并对剩余植株套袋。假定剩余的每株F2收获的种子数量相等，且F3的表现型符合遗传定律。从理论上讲F3中表现感病植株的比例为(

)A．1/8

B．3/8C．1/16 D．3/16第19页/共67页解析：设控制小麦抗病和感病、无芒和有芒的基因分别为A、a和B、b。由题意知：F2植株中有9/16抗病无芒(A_B_)、3/16抗病有芒(A_bb)、3/16感病无芒(aaB_)和1/16感病有芒(aabb)四种表现型。因对F2中的有芒植株在开花前进行了清除，并对剩余植株3/4抗病无芒(A_B_)、1/4感病无芒(aaB_)进行套袋自交。在抗病无芒中AAB_∶AaB_＝1∶2，故F3中感病植株比例为：3/4×2/3×1/4＋1/4＝3/8。答案：B第20页/共67页3．基因型、表现型问题(1)已知双亲基因型，求双亲杂交后所产生子代的基因型种类数与表现型种类数规律：两基因型已知的双亲杂交，子代基因型(或表现型)种类数等于将各性状分别拆开后，各自按分离定律求出子代基因型(或表现型)种类数的乘积。如AaBbCc与AaBBCc杂交，其后代有多少种基因型？多少种表现型？第21页/共67页先看每对基因的传递情况。Aa×Aa→后代有3种基因型(1AA∶2Aa∶1aa)；2种表现型；Bb×BB→后代有2种基因型(1BB∶1Bb)；1种表现型；Cc×Cc→后代有3种基因型(1CC∶2Cc∶1cc)；2种表现型。因而AaBbCc×AaBBCc→后代中有3×2×3＝18种基因型；有2×1×2＝4种表现型。第22页/共67页(2)已知双亲基因型，求某一具体基因型或表现型子代所占比例规律：某一具体子代基因型或表现型所占比例应等于按分离定律拆分，将各种性状及基因型所占比例分别求出后，再组合并乘积。如基因型为AaBbCC与AabbCc的个体相交，求：①生一基因型为AabbCc个体的概率；②生一表现型为A_bbC_的概率。第23页/共67页第24页/共67页4．遗传病概率求解当两种遗传病之间具有“自由组合”关系时，各种患病情况的概率如表：第25页/共67页以上规律可用下图帮助理解：第26页/共67页序号类型计算公式1患甲病的概率m则不患甲病概率为1－m2患乙病的概率n则不患乙病概率为1－n3只患甲病的概率m(1－n)＝m－mn4只患乙病的概率n(1－m)＝n－mn5同患两种病的概率mn6只患一种病的概率1－mn－(1－m)(1－n)或m(1－n)＋n(1－m)7患病概率m(1－n)＋n(1－m)＋mn或1－(1－m)(1－n)8不患病概率(1－m)(1－n)第27页/共67页第2、3节基因在染色体上、伴性遗传第28页/共67页

一、萨顿的假说

基因是由染色体携带着从亲代传递给下一代的。也就是说，基因就在①________上，因为基因和染色体行为存在着明显的②_____关系。染色体平行独立

(1)基因在杂交过程中保持完整性和③_____性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。第29页/共67页

(2)在④________中基因成对存在，染色体也是成对的。在⑤______中只有成对的基因中的一个，同样，也只有成对的染色体中的一条。体细胞配子同源染色体(3)体细胞中成对的基因一个来自父方，一个来自母方。⑥_______________也是如此。自由组合非同源染色体

(4)非等位基因在形成配子时⑦________，⑧____________在减数第一次分裂后期也是自由组合的。

类比推理有没有通过实验加以证明？

答案：没有。第30页/共67页二、基因位于染色体上的实验证据1．实验分析图解控制白眼的基因w位于X染色体上第31页/共67页

XwY

Xw⑨______________⑩_____________

Xw⑪________________⑫_____________XWXW

红眼(雌)XWY红眼(雄)2.实验结论：基因在染色体上。

生物的基因都在染色体上吗？答案：不是，有些在线粒体、叶绿体、质粒等上。XWXw

红眼(雌) XwY白眼(雄)第32页/共67页类型XY型ZW型性别♀♂♀♂性染色体组成⑬_____⑭______⑮______⑯______配子中性色体组成⑰____⑱_______⑲______⑳_____实例人、哺乳类、果蝇蛾类、鸟类ZZZ或W三、性别决定ZXXXYZWXX或Y第33页/共67页)D

关于人类性染色体的描述正确的是(A．只存在于精子中B．只存在于卵细胞中C．只存在于性细胞中D．同时存在于体细胞与生殖细胞中第34页/共67页类型典例患者基因型特点伴X染色体隐性遗传红绿色盲、血友病XbXb、XbY

_________遗传；

_____患者多伴X染色体显性遗传抗维生素D佝偻病

XDXD、XDXD、XDY世代相传；

_____患者多伴Y染色体遗传外耳道多毛症——只有

_____患者四、伴性遗传隔代(交叉)男性女性男性第35页/共67页

(2011年东阳二模)摩尔根将白眼果蝇♂与红跟果蝇♀杂交，F1

全部表现为红眼。再让F1

红眼果蝇相互交配，F2

性状分离比为1∶1，红眼占3/4，但所有雌果蝇全为红眼，白眼只限于雄性。你认为最合理的假设是()A

A．白眼基因存在于X

染色体上

B．红眼基因位于Y染色体上

C．白眼基因表现出显性遗传

D．红眼性状为隐性性状

解析：F1全部为红眼，则红眼为显性，白眼为隐性；由于本题与性别有关，则为伴X遗传。第36页/共67页考点性别决定的判断1．细胞内的染色体分类第37页/共67页XY型性别决定ZW型性别决定雄性个体两条异型性染色体X、Y两条同型性染色体Z、Z雄配子两种，分别含X和Y，比例为1∶1一种，含Z雌性个体两条同型性染色体X、X两条异型性染色体Z、W雌配子一种，含X两种，分别含Z和W，比例为1∶1后代性别决定于父方决定于母方2．生物性别决定的主要方式第38页/共67页3.XY型性别决定与伴性遗传的规律(1)XY型性别决定染色体组成：男44＋XY、女44＋XX。(2)伴性遗传是由于异型性染色体之间存在“非同源区段”(如下图所示)第39页/共67页

①在同源区段中，X和Y染色体都有等位基因，在遗传上与基因的分离定律一样，X与Y分离的同时，等位基因也分离。

②在非同源区段中，基因可能只存在于X或Y上。如只在Y上，则遗传为伴Y遗传；如只在X染色体上，则伴X遗传。

(3)由性染色体决定性别的生物才有性染色体。X、Y性染色体是一对同源染色体，既存在于体细胞中，也存在于生殖细胞中。第40页/共67页

【典例1】(2011

年惠州调研)人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同，但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)，如下图所示，若统计某种遗传病的发病率，发现女性患者多于)男性，则该病的致病基因最可能( A．位于Ⅰ片段上，为隐性基因

B．位于Ⅰ片段上，为显性基因

C．位于Ⅱ片段上，为显性基因

D．位于Ⅲ片段上，为隐性基因第41页/共67页

[解题思路]I片段是X染色体上的非同源区，位于I片段上隐性基因的遗传病，男患者比女患者多；位于I片段上显性基因的遗传病，女患者比男患者多；Ⅱ片段是X、Y上的同源区，位于Ⅱ片段上的基因，无论是显性基因还是隐性基因，其遗传上符合分离定律，男女患病几率一样；Ⅲ片段是Y染色体上的非同源区，位于Ⅲ片段上隐性基因的遗传病，只在男性中遗传。[答案]B第42页/共67页►考点对应练

1．(2011年合肥二模)下图为果蝇性染色体结构简图。要判断果蝇某伴性遗传基因位于片段Ⅰ上还是片段Ⅱ－1上，现用一只表现型是隐性的雌蝇与一只表现型为显性的雄性杂交，不考虑突变，若后代为①雌性为显性，雄性为隐性；②雌性为隐性，雄性为显性。可推断①、②两种情况下该基因分别位于()第43页/共67页A．Ⅰ；ⅠB．Ⅱ－1；ⅠC．Ⅱ－1或Ⅰ；ⅠD．Ⅱ－1；Ⅱ－1

解析：若位于Ⅰ，双亲基因型为XaXa、XAYA

或XAYa

或XaYA，则后代两种情况都会出现；若位于Ⅱ－1，双亲基因型为XaXa、XAY，则后代雌性为显性，雄性为隐性。答案：C第44页/共67页婚配方式子代表现型及基因型子代发病率

XBXB×XbY

女性正常与男性色盲

XBYXBXb

男性正常女性携带者

1∶1无色盲

XX×XY

女性色盲与男性正常

XbYXBXb

男性色盲女性携带者

1∶1男性全为色盲女性无色盲考点伴

X染色体隐性遗传的典型实例——人类红绿色盲的遗传

1．红绿色盲遗传的主要婚配方式及子代发病率第45页/共67页婚配方式子代表现型及基因型子代发病率

XBXb×XbY女性携带者与男性正常

XbYXBYXBXbXBXB

男性色盲男性正常女性携带者女性正常

1∶1∶1∶1男性1/2色盲女性无色盲

XBXb×XbY女性携带者与男性色盲

XbYXBYXBXbXbXb男性色盲男性正常女性携带者女性色盲

1∶1∶1∶1男性1/2色盲女性1/2色盲续表第46页/共67页2.遗传特点(1)男性患者多于女性患者。(2)交叉遗传①男性患者的隐性致病基因通过女儿传递给外孙，使外孙患病。

②男性患者的双亲表现正常时，其致病基因由母亲(必然是携带者XBXb)交叉遗传而来，其兄弟中可能还有患者；姨表兄弟也可能是患者。③女性患者的父亲一定是患者，其兄弟可能正常、也可能是患者，其儿子也一定是患者。第47页/共67页【典例2】(双选)下列关于红绿色盲的说法正确的是()

A．红绿色盲患者不能像正常人那样区分红色和绿色

B．Y染色体短小，因缺少与X染色体同源区段而缺乏红绿色盲基因

C．由于红绿色盲基因位于X染色体上，所以不存在等位基因

D．男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是50%第48页/共67页

[解题思路]

红绿色盲患者表现为不能正常区别红色和绿色，但其他颜色的区分是正常的；人类的Y染色体比X染色体短小，色盲基因只存在于X染色体上；红绿色盲基因位于X染色体上，其等位基因可以位于X染色体上，但Y染色体上没有其等位基因；红绿色盲遗传是X染色体隐性遗传,不可能由男性向男性传递,则男性患者将红绿色盲基因传给孙子的概率是0。[答案]AB第49页/共67页►考点对应练

2．(2011年汕尾调研)已知红绿色盲基因(b)及其等位基因(B)均位于X染色体上，一个男孩及其妹妹都是红绿色盲患者，其)C弟弟正常，则该男孩双亲可能的基因型是( A．XBXb、XBY

解析：妹妹患病的两个色盲基因来自于双亲，而弟弟正常，其正常基因来自于母亲，则双亲基因型为XBXb、XbY。B．XBXB、XbYD．XbXb、XBY C．XBXb、XbY第50页/共67页一、判断基因位于何种染色体上的实验设计想推实验原理：基因位于常染色体上的特点是后代的性状与性别无关；基因位于性染色体上的特点是后代的性状与性别有关。实验思路：假说—演绎法是常用的方法。第51页/共67页得实验方法

(1)若已知该相对性状的显隐性，则可用雌性隐性与雄性显性杂交进行判断。 若后代雌性全为显性，雄性全为隐性，则为伴X染色体遗传；若后代全为显性，与性别无关，则为常染色体遗传。

(2)若该相对性状的显隐性是未知的，则用正交和反交的方法进行判断。 若后代的性状表现与性别无关，则基因位于常染色体上；若后代的性状表现与性别有关，则基因位于性染色体上。第52页/共67页

【典例1】一只雌鼠的一条染色体上某基因发生了突变，使野生型性状变为突变型性状。该雌鼠与野生型雄鼠杂交，F1的雌、雄中均既有野生型，又有突变型。若要通过一次杂交试验鉴别突变基因在X染色体还是在常染色体上，选择杂交的F1个体最好是()A．突变型(♀)×突变型(♂)B．突变型(♀)×野生型(♂)C．野生型(♀)×野生型(♂)D．野生型(♀)×突变型(♂)第53页/共67页

[解题思路]此题关键方法是逆推法：首先确定显隐性关系：由于该突变型雌鼠是因为一条染色体上某基因突变导致的，所以野生型为隐性，突变型为显性。假设突变基因位于X染色体上(伴X显性找雄性患病个体，伴X隐性找雌性患病个体)，则突变型雄性个体的后代中，雌性全为突变型，雄性全为野生型；如果突变基因位于常染色体上，则后代无论雌雄都会出现1∶1的性状分离比。所以应找一个野生型雌性和突变型雄性杂交看其后代的表现型。[答案]D第54页/共67页二、根据性状判断生物性别的实验设计想推实验原理：选择同型性染色体(XX或ZZ)隐性个体与异型性染色体(XY或ZW)显性个体杂交(XY性别决定的生物就是“隐雌显雄”)。这样在子代中具有同型性染色体(XX或ZZ)的个体表现为显性性状，具有异型性染色体(XY或ZW)的个体表现为隐性性状。实验思路：设法将性别与性状联系起来，从后代的性状差异来判断其性别。第55页/共67页得实验方法(1)XY型性别决定

假设X染色体上的A、a这对等位基因控制一对相对性状，则选用隐性纯合母本与显性父本杂交，其后代中的隐性个体必为雄性，显性个体必为雌性。

(2)ZW型性别决定(以鸡为例)

鸡的性别决定属于ZW型，公鸡含有ZZ染色体，母鸡含有ZW染色体。芦花鸡的羽毛有黑白条纹，由B基因决定，当b基因纯合时，表现为非芦花，这对基因位于Z染色体上。让ZbZb(非芦花公鸡)与ZBW(芦花母鸡)进行交配，其后代基因型和表现型为ZBZb(芦花公鸡)、ZbW(非芦花母鸡)，这样就能判断出鸡的雌、雄个体。第56页/共67页

【典例2】芦花鸡的羽毛(成羽)是一种黑白相间的斑纹状，但在雏鸡阶段的绒羽为黑色且头顶上有一个黄色斑点。控制芦花的基因在Z染色体上，芦花对非芦花是显性。养鸡场为了多养产蛋母鸡，要大量淘汰公鸡，你建议如何配种来达到这个目的？()A．芦花母鸡×非芦花公鸡B．芦花公鸡×非芦花母鸡C．芦花母鸡×芦花公鸡D．非芦花母鸡×非芦花公鸡第57页/共67页

[解题思路]公鸡的性染色体组成是ZZ，母鸡的性染色体组成是ZW；让芦花母鸡ZAW与非芦花公鸡ZaZa

交配，后代母鸡全是非芦花，公鸡全是芦花。[答案]A第58页/共67页1．(2010年揭阳统考)下列科学研究采用了假说—演绎法的是()B

A．萨顿提出基因在染色体上

B．摩尔根将果蝇白眼基因定位在X染色体上

C．施莱登、施旺提出细胞学说

D．道尔顿发现人类的色盲症

解析：萨顿提出基因在染色体上采用的是类比推理；摩尔根将果蝇白眼基因定位在X染色体上和孟德尔遗传实验都是采用假说—演绎法。第59页/共67页2．(2011年南海统考)下列各项中，不能说明基因和染色体行为存在平行关系的是()A

A.基因、染色体在生殖过程中的完整性、独立性

B.体细胞中基因、染色体成对存在，成熟生殖细胞中两者都是单一存在

C.成对的基因、染色体都是一个来自母方，一个来自父方

D.非等位基因、非同源染色体的自由组合

解析：基因在杂交过程中保持完整性和独立性。染色体在配子形成和受精过程中，也有相对稳定的形态结构。第60页/共67页3．(2011汕头质评)正常情况下，男性的性染色体不可能来自其()DA．外祖父C．祖父B．外祖母D．祖母

解析：祖母只传X给其父亲，其父亲只传Y给男性，所以男性的性染色体不可能来自祖母。第61页/共67页4．(2010年佛山)下列有关性别决定的叙述，正确的是()A.同型性染色体决定雌性