北京大学出版社第四版结构化学56课件

●分子轨道的对称性决定化学反应进行的难易程度及产物的构型和构象。●用分子轨道的对称性可探讨反应的机理：

★前线轨道理论：Fukui福井谦一提出。

★分子轨道对称守恒原理：

Woodward(伍德沃德）&Hoffman（霍夫曼）提出。第六节.分子轨道的对称性和反应机理5.6.1

有关化学反应的一些原理和概念●化学反应的实质：分子轨道在化学反应过程中改组，改组时涉及分子轨道的对称性；电荷分布在化学反应过程中发生改变，电子发生转移。●化学势决定化学反应的可能性和限度：

化学反应总是向化学势降低的方向进行。●化学反应速度决定于活化能的高低：

活化能高，反应不易进行，反应速度慢；活化能低，反应容易进行，反应速度快。

微观可逆性原理：正反应是基元反应，则逆反应也是，且经过同一活化体。●化学反应的条件：

加热、光照、催化剂等。5.6.2前线轨道理论

⑴分子在反应过程中，分子轨道发生相互作用，优先起作用的是前线轨道。当两个分子互相接近时，一个分子中的HOMO和另一个分子中的LUMO必须对称性匹配才能起反应。⑵互相起作用的HOMO和LUMO的能级高低接近。⑶电子转移要和削弱旧的化学键一致。按照上述理论可以分析双分子化学反应进行难易的原因以及反应所需的条件和反应的方式。前线轨道理论认为：

分子轨道中最高占据轨道（HOMO）和最低空轨道（LUMO）合称为前线轨道。1981年获得诺贝尔化学奖日本物化学家福井谦一(KenichiFukui,1918~1998)福井谦一1918年10月4日生于日本奈良市，1938年进入京都帝国工业化学系学习，1941年大学毕业。同年在军用燃料实验室工作，1948年获得工程学博士学位。1948年起在京都大学任教。1970年在美国伊利诺伊工业学院任美国国家科学基金会的高级化学家，1973年为日美科学交流项目成员。1978~1979年任日本化学学会副主席，1982年任京都工艺和纺织大学校长。1983年~1984年任日本化学学会主席。主要成就：发现分子轨道的高能级支配着化学反应的进程。他建立了前线轨道理论。这个理论成为解释化学反应过程的重要方法。它能预测有机分子化学反应的过程，对电环反应、迁移重排和环加成反应等都可以用这理论去阐述和预测，人们只要计算外层电子层的形状和密度，就可以粗测出分子间结合的方式。80年代后把它应用在三个或更多的反应分子中。他的研究方面涉及量子学、物理学、动力学和有机化学理论和实验。N2+O2=2NO

N2：HOMON2：LUMO3σg1πg+--++-+-+--+-++-N2和O2的前线轨道作用O2：LUMOO2：HOMOπ2p*π2p*对称性不匹配电子从反键转移，与旧键的削弱相矛盾。

C2H4+H2C2H6+-HH+--+H-H+--+-H+H-++-乙烯加氢反应CCCCCCNiNi的d轨道和H2的反键轨道叠加++-HOMOLUMOHOMOLUMO++--+--++-+图5.30（a）CO和H2的前线轨道轮廓图H2（σ﹡1s）0（σ1s）2CO（3σ）2（2π）0

5.17用前线轨道理论分析CO加H2反应，说明只有使用催化剂该反应才能顺利进行。[解]：基态CO分子的HOMO和LUMO分别为3σ和2π，基态H2分子的HOMO和LUMO分别σ1s和σ﹡1s。它们的轮廓图示于图5.30（a）。

若使用某种过度金属催化剂，则该反应在不太高的温度下即可进行。以金属Ni为例，Ni原子的d轨道与H2分子的LUMO对称性匹配，可互相叠加，Ni原子的d电子转移到分子的LUMO上，使之成为有电子的分子轨道，该轨道可与CO分子的LUMO叠加，电子转移到CO分子的LUMO上。这样，CO加H2反应就可顺利进行。轨道叠加及电子转移情况示于图5.30（b）中。Ni原子的d电子向H2分子的LUMO转移的过程即H2分子的吸附，解离而被活化的过程，它是CO加H2反应的关键中间步骤。5.18

用前线轨道理论分析在加热或光照条件下，环己稀和丁二稀一起进行加成反应的规律。[解]：环己稀与丁二烯的加成反应和乙烯与丁二烯的加成反应类似。在基态时，环己烯的π型HOMO与丁二烯的π型LUMO对称性匹配，而环己烯的π型LUMO与丁二烯的π型HOMO对称性也匹配。因此，在加热条件下，两者即可发生加成反应：+△+-+--++--+-++-HOMO(π2p)

LUMO(π﹡2p)HOMO(π﹡2p)

LUMO(π﹡2p)

在光照条件下，π电子被激发，两分子激发态的HOMO与LUMO对称性不再匹配，因而不能发生加成反应（但可发生其他反应）。

[解]：在加热条件下，乙烯分子处在基态，其HOMO和LUMO分别为π2p和π﹡2p。当一个分子的HOMO与另一个分子的LUMO接近时，对称性不匹配，不能发生环加成反应。但在光照条件下，部分乙烯分子被激发，电子由π2p轨道跃迁到π﹡2p轨道变为HOMO，与另一乙烯分子的LUMO对称性匹配，可发生环加成反应生成环丁烷，即5.19用前线轨道理论分析乙烯环加成变为环丁烷的反应条件及轨道叠加情况。5.6.3分子轨道对称守恒原理●分子轨道对称守恒原理的要点：反应物的分子轨道与产物的分子轨道一一对应；相关轨道的对称性相同；相关轨道的能量相近；对称性相同的相关线不相交。●在能量相关图中，如果产物的每个成键轨道都只和反应物的成键轨道相关联，则反应的活化能低，易于反应，称为对称允许，加热便可实现；如果双方有成键轨道和反键轨道相关联，则反应活化能高，难反应，称为对称禁阻，需把反应物的基态电子激发到激发态（光照）才能实现。例1：丁二烯型化合物Δ

顺旋对旋h

C2对称σV对称丁二烯环合易生成反式环丁烯（顺旋），基态反应，加热即可进行；欲生成顺式环丁烯（对旋），需光照将2上的电子激发到3才行。画出分子轨道相关图，AAAASSSS1234**SAAASSAS1234**丁二烯环丁烯v对旋丁二烯环丁烯C2顺旋反应中保持某种对称性，保持vor保持C2

把产物与反应物的能级按symmetry用相关线联结起来。C2C2SASAASSASASASASAASSASASA己三烯环己二烯SAAASSSS1234AS5AA6加热—对旋

ASAASSAS1234AS5SA6光照—顺旋能级并不相等，只看顺序与对称性C2TheNobelPrizeinPhysics1981"fortheirtheories,developedindependently,concerningthecourseofchemicalreactions"RoaldHoffmann

USACornellUniversity

Ithaca,NY,USA1937-

霍夫曼霍夫曼

1981年获得诺贝尔化学奖霍夫曼R.(RoaldHoffmann,1937~)

美国化学家，1937年7月18日出生于波兰兹洛乔夫。1955年进入哥伦比亚大学成为一名医科大学预科生。1957年获学士学位，先后在华盛顿国家标准局、布鲁克黑文国家实验室工作。同时在哈佛大学师从古特曼学习理论化学。1959年参加瑞典乌普萨拉大学量子化学项目的工作，后又参加美苏交流项目在莫斯科大学和戴维达夫一起研究激子理论。1960年回哈佛大学学习，1962年获博士学位。1962年~1965年任该大学低级研究员。1965年任康奈尔大学化